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相似文献
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1.
本刊2011年第5期报道专题为中枢神经系统感染性疾病,重点内容包括:进一步提升神经系统感染性疾病的诊治技术水平;进一步推广国内玻片离心沉淀法在脑脊液细胞学检查工作中有待商榷的几个问题;重视脑膜弥漫性病变的神经病理学研究;血清尿酸水平与中枢神经系统感染性疾病间相互关系的研究;边缘性脑炎;病毒性脑炎的MRI及脑脊液细胞学  相似文献   

2.
<正>本刊2015年第4期报道专题为脑血管病二级预防,重点内容包括:有效预防缺血性卒中复发;警惕脑卒中后早期和晚期抑郁;脑卒中患者营养支持与评价;天津市城市社区脑卒中高危人群颈动脉超声筛查结果分析;改良强制性运动疗法对急性脑卒中患者日常生活活动能力的影响;吞咽功能训练联合低频电刺激术治疗缺血性卒中吞咽障碍的疗效观察;65例颅内动-静脉畸形手术疗效及技术探讨;颈动脉内膜切除术后早期安全性分析  相似文献   

3.
<正>本刊2014年第8期报道专题为中枢神经系统感染性疾病,重点内容包括:对当前结核性脑膜炎病因诊断的几点建议;抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎研究现状;单纯疱疹病毒性脑炎发展简史;结核性脑膜炎临床研究进展;结核分枝杆菌耐药分子机制及应对策略;新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎诊断与治疗;新型隐球菌性脑膜炎临床特点分析与脑脊液Th1-Th2细胞因子检测;新型隐球菌性脑膜炎和(或)脑炎102例诊断与治疗经验;新型隐球菌性脑膜炎26例临床观察  相似文献   

4.
<正>本刊2014年第3和4期报道专题为阿尔茨海默病神经影像学研究,重点内容包括:阿尔茨海默病的昨天、今天与明天;阿尔茨海默病神经影像学研究进展;重视神经影像学在阿尔茨海默病研究中的应用;为更早识别阿尔茨海默病:阿尔茨海默病神经影像学行动(ADNI)简介;非阿尔茨海默病痴呆神经影像学研究进展;脑老化及相关神经疾病新进展;认知与脑功能老化;风险框架情境下决策理性的老化研究;阿尔茨海默病痴呆脑脊液(或体液)生物学标志物研究;阿尔茨海默病免疫治  相似文献   

5.
本刊2011年第2期报道专题为脑血管病,重点内容包括:中国脑缺血治疗现状与对策;神经血管单元在脑缺血治疗中的作用和意义;加强血压、血糖和血脂管理是防治脑卒的关键;应加强对血管性认知功能障碍的防治;脑卒中影像学研究进展;脑卒中药物治疗循证医学证据;脑卒中介入治疗的现状与展望;脑卒中炎性反应作用机制研究进展;脑卒中生物学标志研究进展;内源性脑保护的诱生:从缺血预适应到缺血后处理;脑卒中康复研究的现状与展望;干细胞移植治疗缺血性卒中的研究进展及临床相关问题;基层医院中西医结合组织化卒中医疗模式的临床研究;极重型基底节区出血神经内外科  相似文献   

6.
<正>本刊2014年第7和8期报道专题为中枢神经系统感染,重点内容包括:朊蛋白与神经变性病的传播;神经病毒学发展概况;中枢神经系统肉芽肿性病变影像-病理诊断;脑脊液细胞学临床应用;对当前结核性脑膜炎病因诊断的一些建议;结核性脑炎诊断进展;结核性脑炎早期诊断;结核分枝杆菌耐药分子机制及应对策略;新型隐球菌性脑膜炎诊断与治疗;隐球  相似文献   

7.
<正>本刊2014年第2期报道专题为颈动脉内膜切除术临床研究,重点内容包括:科学而安全地开展颈动脉内膜切除术;颈动脉内膜切除术临床研究进展;超声观察颈动脉粥样硬化斑块纤维帽完整性的临床价值;右美托咪啶联合全身麻醉在  相似文献   

8.
本刊2013年第1和第2期报道专题为中枢神经系统感染专辑,重点内容包括:结核性脑膜炎临床诊断思路;神经变性疾病脑脊液中有价值的生物学标志;新型边缘性脑炎及临床思考;玻片离心沉淀法脑脊液细胞学检查在中枢神经系统感染性疾病诊断中的应用价值;隐球菌性脑膜炎的早期诊断与规范化治疗;改良抗酸染色法检测脑脊液细胞内外结核杆菌;抗NDTSPOT.TB  相似文献   

9.
本刊2009年第3期报道专题为帕金森病和运动障碍性疾病,重点内容包括:我国功能神经外科的过去、现在和未来,从文献分析看我国帕金森病及运动障碍性疾病研究的进程,解读肝豆状核变性诊断与治疗指南,对《肌张力障碍诊断和治疗指南》的解读,帕金森病痴呆的发病机制及治疗,帕金森病早期生物学标志物的新进展,  相似文献   

10.
目的 探讨难治性抑郁症(TRD)患者认知功能和临床症状的相关性.方法 对60例TRD患者,进行威斯康星卡片分类(WCST)、韦氏记忆量表(WMS)、字色干扰实验(Stroop Test)、连线实验(Trails)、语言流畅性测试(VF)、画钟实验(Clock Copying)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD- 17)评定,并进行统计学处理.结果 HAMD-17总分同持续错误数、记忆商数、视觉再认呈负相关;焦虑/躯体化因子同持续错误数呈正相关,同正确应答数、视觉再认、联想学习、TRAIL B呈负相关;阻滞因子同C-W呈负相关;认识障碍因子同完成分类数、图片回忆、C-W、TRAILA呈负相关.结论 TRD患者的部分认知功能与临床症状显著相关,尤其是与焦虑/躯体化、阻滞、认识障碍等关联性较强.  相似文献   

11.
左乙拉西坦(LEV)是一种具有全新抗癫(癎)机制的抗癫癎药(AED).与其他AEDs相比,其药代动力学特性较理想,长期应用耐受性和安全性较好.LEV现在是惟一在美国和欧洲上市且同时有口服和注射剂型的新型AED,抗癫(癎)谱较广,其适应证和适应人群逐渐扩大.  相似文献   

12.
癫痫是由多种原因引起的慢性脑功能障碍,以大脑神经元的反复超同步放电引起的发作性、突然性、短暂性脑功能紊乱为特征。在我国活动性癫痫的患病率为4.6‰,年发病率在30/10万左右。目前,癫痫治疗以抗癫痫药物为主,但约20~30%的癫痫发作不能用抗癫痫药物控制,属于难治性癫痫。手术治疗是目前治疗难治性癫痫的主要手段之一,但因手术部位、发作年龄等的不同,  相似文献   

13.
本文对精神分裂症的认知功能损害及事件相关电位在该领域的应用的相关研究作一综述。  相似文献   

14.
精神分裂症是一种慢性高致残性精神疾病,主要临床特征表现为思维、情感及行为紊乱和认知功能明显受损。抗精神病药是其主要的治疗基础,然而有相当数量的精神分裂症患者对常规的抗精神病药治疗反应不佳,成为难治性精神分裂症(treatment—resistant schizophrenia,TRS)。  相似文献   

15.
本文作者观察了利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。现将结果报道如下:  相似文献   

16.
随着老龄化进程的加快和社会生活方式的转变,老年期抑郁障碍(LLD)的患病率逐年增高。作为最常见的老年期精神障碍,LLD严重影响患者的生活质量,并给家庭和社会带来沉重负担,甚至可能威胁老年患者的生命安全。LLD的发病机制尚不明确,可能是生物、社会和心理多方面因素共同作用所致。由于老年群体的机体功能衰退、共病躯体疾病较多,故对LLD患者的诊治与处理年轻的成年抑郁障碍患者会有所不同。本文对LLD相关的流行病学特征、临床评估和诊断、共病情况以及治疗与干预等方面进行梳理,并着重介绍LLD的药物治疗,以期为临床对LLD的优化诊治和改善预后提供参考。  相似文献   

17.
神经认知功能障碍是抑郁症患者的重要临床表现之一,主要表现为精神运动速度、注意力、学习和视觉记忆以及执行功能等多个领域的普遍下降,而经抗抑郁药物治疗后,这些损害均可改善。认知功能的早期变化可预测远期抗抑郁治疗的效果,使用经过验证的认知测量工具将促进对认知功能障碍的进一步理解,探索发现药物治疗前后的神经认知功能变化规律。  相似文献   

18.
事件相关电位P3a和P3b在认知功能评测中的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
事件相关电位是现代研究人的认知功能主要方法之一,随着研究技术的发展,事件相关电位的主要内源性成分P300在认知方面的研究中越来越多的被其亚型P3a和P3b所替代,本文主要对P3a和P3b的发生起源和临床方面的应用进行综述。  相似文献   

19.
安理申对改善脑梗死所致认知功能障碍作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院神经科自2005-04~2006-01把治疗阿尔茨海默病(AD)的药物安理申应用于脑梗死所致认知功能障碍,现报告其疗效和安全性.  相似文献   

20.
目的:探讨首发精神分裂症患者1年持续缓解的临床与认知预测因素。方法:44例首发精神分裂症患者给予抗精神病药治疗1年,并在基线期采集患者人口学和临床资料,同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疾病症状以及霍普金斯词语学习测验中文修订版(HVLT-R)、Stroop词色测验、彩色连线测验、词语流利测验中文版(VFT:VFL和VFC)评估认知功能;在治疗后4、8、12、24、36周和1年时随访,从第8周末至1年期间,历次访视PANSS量表8个核心条目评分均≤3分者被视为持续缓解(持续缓解组),其他患者视为病情波动(病情波动组)。结果:42例患者完成1年随访,其中24例(57.1%)患者持续缓解;与病情波动组(18例)比较,持续缓解组具有未治疗精神病期(DUP)较短、阴性症状较轻、阳性症状较重、HVLT-R和VFC得分较高的特点(P0.05或P0.001)。多元Logistic回归分析表明持续缓解的患者具有DUP短(OR:0.791,95%CI:0.629~0.995;P=0.003)、阴性症状分低(OR:0.775,95%CI:0.609~0.987;P=0.012)及阳性症状分高(OR:1.706,95%CI:1.040~2.800;P=0.004)是持续缓解的独立预测因素。结论:DUP短、阴性症状较轻、阳性症状较重是首发精神分裂症患者持续缓解的独立预测因素。  相似文献   

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