全自动酶联免疫分析系统的应用

目的对比酶联免疫吸附试验(ELISA)的全自动酶联免疫分析仪法和手工方法的性能评价。方法分别应用全自动酶联免疫分析仪法和手工方法的孔间精密度和板间精密度。结果全自动酶联免疫分析仪法检测HBsAg的孔间cv%为8.5%,板间cv%为20.7%,抗-HCV的孔间为cv%为14.5%,板间cv%为24.1%;手工方法检测HBsAg的孔间cv%为5%,板间cv%为20.8%,抗-HCV的孔间为cv%为8%,板间cv%为24.5%。结论应用全自动酶联免疫分析仪比手工方法有较好的精密度和灵敏度。     

全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法的检测结果比较

［摘要］目的　比对全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测临床标本结果的相关性及符合率,探讨更科学可靠的检验方法．方法　随机抽取90份临床与体检标本,经Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪和手工加样操作的IMARK2酶标仪测定甲肝、乙肝5项、丙肝、戊肝2项、TP及HIV的结果,并对结果进行相关性及符合率的分析．结果　对所检测项目中的HBsAg、HBsAb、HBeAg、TP、HIV的相关性系数r2＞0.9 ,其数据显示相关性较好;而HAV-IgM、HBeAb、HBcAb、HCV、HEV-IgM、HEV-IgG、的相关性系数为 0.9＞r2＞0.6 ;Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法操作比对90个样本的11项检测结果总符合率达96.9％． 结论　全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法有较好的相关性．全自动酶联免疫分析仪的使用还大大的减轻了实验室人员的劳动负担,提高工作效率,应加强临床推广．     

全自动酶免分析系统在临床上的应用

目的探讨全自动酶联免疫分析仪在临床血液学检测中的价值。方法采用ELISA全自动与手工方式检测质控标本和低值弱阳性标本。对孔间精密度、板间精密度、灵敏度、重复性和特异性进行比较。结果全自动酶联免疫分析仪与手工法检测HBsAg的孔，间cv％分别为7．5％、11．5％，板间cv％分别为16．5％、24．2％。抗-HIV的孔间cv％分别为6．8％、12．1％，板间cv％分别为17．8％、25．5％。结论全自动方式的精密度、灵敏度、重复性和特异性均优于手工方式。     

6种全自动酶免分析系统血液检测项目及检测速度的应用评价

目的评价我国市场销售的6种主要的全自动酶联免疫分析系统检测项目和检测速度的临床应用。方法采用6种全自动酶联免疫分析系统，对检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV三项进口试剂和国产试剂、乙肝两对半、肝炎8项的不同数量的标本所检测的项目、出报告时间、试验速度进行比较性分析。结果从检测速度比，随着标本数量的增加，A、B、C与其他设备之间的差异越来越显著；从检测项目比，A、B、C、D检测标本量大、项目多具有发展空间。结论A、B、C、D处理能力强，检测标本量大，项目多；A、B、C检测速度快，缩短检测周期，提高工作效率，不仅适宜于血站与大医院目前检测项目的需要，还适宜实验室自动化系统的发展需求。     

肺炎支原体IgM两种检测方法比较

目的比较酶联免疫法和胶体金法在肺炎支原体IgM检测方面的临床诊断价值。方法分别采用酶联免疫法和胶体金法对1092例疑似肺炎支原体肺炎标本进行检测。结果酶联免疫法各项评价指标略优于胶体金法。结论两种方法均可用于肺炎支原体IgM的实验室检测,酶联免疫法相比胶体金法效果略好。     

全自动酶免分析仪与临床实验室信息系统的信息化智能互动监控及应用

目的通过全自动酶免分析仪与临床实验室信息系统(LIS)的信息化智能互动监控,建立全自动酶免分析仪自动加样信息采集与手工检测流程的信息化监控系统和实验过程节点监控,完善全自动酶免分析仪的自动化检测与手工流程互补,实现酶免分析仪可以进行随机组合项目自动化测定。方法全自动酶免分析仪读取标本条码后,标本加样及检测过程的所有相关信息通过串口和网口传送到LIS,实时对每个检测标本进行节点监控。当全自动酶免分析仪的后处理FAME发生任何故障时,用手工方法继续操作检测的结果可以通过LIS读取全自动酶免分析仪的加样信息后根据条码唯一属性准确无误地传送。结果成功建立了全自动酶免分析仪自动加样信息采集与手工检测流程的信息化监控系统和实验过程节点监控,解决了由于全自动酶免分析仪的后处理发生故障后的结果传送难题,并实现了酶免分析仪可以进行随机组合项目自动化测定。结论该信息化智能互动监控系统大大地提高了检测效率,尤其在当全自动酶免分析仪的后处理产生故障时,该系统能够通过标本条码的唯一性将随机组合项目的手工继续检测结果准确无误地传送,为临床和体检工作提供了高效、快速、准确的检验结果。     

Tecan Freedom Evolyzer-2200全自动酶免疫分析仪应用评价

<正>随着医学科技的不断发展,临床标本的检测均采用自动化、程序化的要求。为适应大标本量检测标本的需要,我院2013年3月购进了瑞士Tecan公司的Freedom Evolyzer-2200型全自动酶免疫分析仪。为了保证检测结果的准确性,经厂家工程师安装调试校验后,对新购置的全自动酶免疫分析仪酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测的分析性能进行了确     

微粒子免疫发光法与酶联免疫法检测血清前列腺特异性抗原比较

目的 :评价微粒子免疫发光法与酶联免疫法检测血清前列腺特异性抗原 (PSA)方法的比较。方法 :用美国 Abbott公司生产的 Axsym全自动免疫发光仪与 Alisei全自动酶免分析仪平行检测 6 5例临床送检血清标本的前列腺特异性抗原 (PSA)含量。结果 :表明两法的差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,两法相关性良好 (r=0 .9837)。结论 :微粒子免疫发光法与酶联免疫法均能较好地用于 PSA测定 ,前者具有快速、试剂稳定等优点。     

智能化酶联免疫工作站在酶联免疫室内质量控制中的应用

目的探讨智能化酶联免疫工作站在酶联免疫室内质量控制中的应用,是否可使酶联免疫室内质量控制得到提高。方法回顾性分析我院免疫室酶联免疫定性检测项目时每个检测板都带有弱阳性室内质量控制品,用即刻法质量控制图和L-J质量控制图计算此弱阳性质量控制品的S/COV值与标准差(s)和变异系数(CV)值的关系。每次酶联免疫检测时手工操作与TECAN酶联免疫工作站同时进行。通过2种方法质量控制图的弱阳性质量控制品的S/COV值与s和CV值的关系的比较,观察使用智能化酶联免疫工作站是否可使酶联免疫室内质量控制得到提高。结果手工操作与TECAN酶联免疫工作站同时进行,严格执行操作规程,对每日所得S/COV值与s和CV值的关系进行比较:手工操作法8个月中产生640个S/COV值,其中>3 s的点有10个,TECAN酶联免疫工作站8个月中产生640个S/COV值,其中>3 s的点有8个,经SPSS 13.0软件分析,2种方法比较差异无统计学意义(P>0.05)。8个月的手工法CV均值为16.89%,全自动法CV均值为15.78%。二者相差不大,全自动法的CV值没达到10%¹5%之间。但TECAN酶联免疫工作站全自动法可减少人为产生的加样错误。结论智能化酶联免疫工作站可减少人为误差,但对酶联免疫室内质量控制的提高无显著意义。     

浅谈应用胶体金法与酶联免疫法检测乙肝表面抗原的优缺点

目的:探讨分析应用胶体金法(colloidal gold)与酶联免疫法(ELISA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)的优缺点。方法:选取2011年5月至2011年11月间我社区卫生服务中心采集的社区居民健康体检标本15190份作为研究对象,分别采用胶体金法和酶联免疫法对这些标本进行乙肝表面抗原检测,并将检测的结果及两种检测方法的特点进行回顾性的分析。结果:经胶体金法检测,在这15190份血样标本中,检测结果为阳性的标本有1384份,阳性率为9.11%。经酶联免疫法检测,在这15190份血样标本中,检测结果为阳性的标本有1440份,阳性率为9.48%。胶体金法检测结果及酶联免疫法检测结果同时为阳性的标本有1380份;胶体金法检测结果为阳性,而酶联免疫法检测结果为阴性的标本有2份;胶体金法检测结果为阴性,而酶联免疫法检测结果为阳性的标本有60份;胶体金法检测结果及酶联免疫法检测结果同时为阴性的标本有13748份。经统计学分析,应用酶联免疫法进行乙肝表面抗原检测的敏感性明显高于应用胶体金法进行乙肝表面抗原检测的敏感性,差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论:胶体金检测法的优点是操作简便、快速,缺点是检测的灵敏度较低,酶联免疫检测法的优点是检测的灵敏度较高,缺点是步骤繁琐、费时。临床上可应用胶体金检测法对患者进行快速筛查,以缩短初筛的时间,提高检查的效率,适用于大规模的乙肝病毒携带筛检,而酶联免疫检测法则可用于对少数胶体金法检测结果呈阳性的患者进行二次筛检,以提高检测的准确率。     

Topical zinc sulphate solution for treatment of viral warts

OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of topical zinc sulphate solution in the treatment of plane and common warts. METHODS: This study consisted of a pilot and double blinded clinical trails. This was carried out in the Department of Dermatology and Venereology, Baghdad Teaching Hospital, Baghadad, Iraq during the period from December 2002 to October 2003. Ten patients with plane warts were enrolled in pilot-clinical trial, all patients used 10% w/v zinc sulphate solution topically, 3 times daily for 4 weeks while in the double blind trial, 90 patients were included (50 patients with common warts, 40 patients with plane warts). Patients were randomly used either topical 10% or 5% zinc sulphate solution or distilled water as a control topical therapy 3 times daily for 4 weeks. Full history and close clinical examination were performed to all patients before treatment. RESULTS: In the pilot trial, the full response for plane warts was 80%, while the full response for patients with plane warts in double blinded trial was 85.7%, 42.8% and 10% for those using 10% and 5% zinc sulphate solutions and distilled water subsequently. The difference was statistically significant (p<0.008). The full response for patients with common warts were 11%, 5% and 0% for those who used 10% and 5% zinc sulphate solutions and distilled water respectively, the difference was statistically insignificant. No recurrence of warts occurred during follow up that ranged from 2-6 months after therapy. CONCLUSION: Topical 10% zinc sulphate solution was a new effective and safe modality for treatment of plane warts.     

司帕沙星分散片的制备及质量控制

目的 制备司帕沙星分散片,并对其进行质量控制.方法 以崩解时间为指标,采用正交设计试验确定最佳处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较.结果 最佳处方在1min内全部崩解,溶出速度远大于普通片,符合分散片的各项质量指标.结论 司帕沙星分散片工艺简单,质量可控.     

白藜芦醇对小鼠白血病细胞的诱导凋亡作用及免疫学机制

【目的】初步探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)抗白血病的免疫学机制。【方法】用MTT比色法测定肿瘤细胞生长抑制率,流式细胞术分析其细胞周期。分别采用溶血分光光度法、改良的Mayer法及双抗体夹心ELISA法,检测荷瘤小鼠的免疫功能及细胞因子含量变化。【结果】在一定范围内Res可以时间-剂量依赖的方式抑制白血病L1210细胞增殖、促进其凋亡。Res可促进荷瘤小鼠T细胞增殖、抗体的生成,并且上调IL-2、减少IL-8的分泌水平。【结论】Res可直接抑制白血病L1210细胞增殖,并且通过调节机体免疫应答的水平,协同发挥抗肿瘤作用。     

全数字化乳腺X线摄影与优化体位设计的应用价值

目的:探讨全数字化乳腺X线摄影与优化体位设计的应用价值。方法:分析2026例受检者全数字化乳腺X线影像的图像质量。结果:甲级片占95.8%,乙级片占4.2%,废片率为0%。结论:全数字化乳腺X线摄影实时成像,图像清晰,争取受检者配合,使体位设计最优化,方可提供高质量的图像。     

克伤痛搽剂质量标准研究

对克伤痛搽剂中的三七、河蚌肉进行薄层色谱鉴别。采用大孔树脂吸附-比色法对本品中三七的有效成分三七总皂苷进行定量测定，方法简便，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

玉米须饮料中总黄酮含量的测定

[目的]建立玉米须饮料中总黄酮含量的测定方法.[方法]采用三氯化铝比色法.[结果]每600mL玉米须饮料中含总黄酮9.18mg,加样回收率为98.45%,RSD为0.595%.[结论]三氯化铝比色法可用于玉米须饮料的质量控制.     

全自动血液细菌培养1147份结果分析

目的　探讨提高血培养阳性率的途径和方法。方法　使用BACTEC 90 50全自动血培养仪 ,对 1147份血培养标本进行需氧培养 ,分析阳性率、检出菌的种类、阳性检出时间、假阳性和假阴性。结果　 1147份血培养标本 ,有 148份阳性 ,共分离出细菌 133株 ,真菌 17株 ,阳性率为 12 .9% ,假阳性率为 0 .3% ;2 4h内阳性占 6 0 .2 % ,4 8h阳性占 85.2 % ,72h为 96 .3% ;阴性报告为 5d。结论　使用BACTEC 90 50全自动血培养仪可提高血培养阳性率 ,缩短检测时间 ,具有操作简便、自动化、污染减少等优点     

自动化设备对医院药房的影响

目的：探讨自动化设备对医院药房的影响,加快医院药房的自动化建设进程,提高医院病房的服务质量和管理水平。方法比较分析我院病房采用自动化设备前后的工作效率、准确率和劳动强度等服务质量,分析工作模式与管理模式的转变。结果自动化建设有效地改善了医院药房的服务质量,提高了药品调剂效率,加快了调剂流程,降低了工作人员的工作强度,全面提高了医院药房的服务质量和管理水平,值得进行推广。     

Establishment of a sandwich ELISA method for detection of vascular endothelial growth factor in serum samples of hepatocellular carcinoma patients

Objective To establish a sandwich ELISA method for detecting vascular endothelial growth factor （VEGF） in sera of population and the patients with hepatocellular carcinoma （HCC）. Methods Full length and two truncated human VEGF cDNA sequences were amplified from a commercial plasmid pBLAST49-hVEGF by PCR and inserted into the prokaryotic-expression plasmid pET-32a or pGEX-2T. Various VEGF proteins were expressed and purified from E. coli in His-Trx or GST fusion forms. The specific VEGF antibodies were elicited in experimental rabbits and mice by immunization of the full length VEGF fusion protein His-Trx-VEGF1-165. After purification of antibodies with chromatograph of Protein G, a sandwich ELISA technique was established. Serum VEGF levels were evaluated in 229 adults and 291 HCC patients. Results SDS-PAGE displayed that the molecular weights of the expressed full length （His-Trx-VEGF1-165）, N-terminal （His-Trx-VEGF1-100） and C-terminal （GST-VEGF100-165） human VEGF fusion proteins were about 38KD, 31KD, and 33KD, respectively. Western blots confirmed that the prepared antisera were able to recognize both prokaryoticly and eukaryoticly expressed recombinant VEGF proteins. Assays of serially diluted His-Trx-VEGF1-100 by the established sandwich ELISA method showed that the linear range of the standard curve was 0.625-320 ng/mL, with the squared correlation coefficient R^2=0.991. Screening of a serum panel containing 291 serum samples of HCC patients and 229 health adults revealed that the average VEGF level in HCC patients was higher than that in healthy controls, with a statically significant difference. Conclusion The established sandwich ELISA reflects the level of serum VEGF and provide scientific basis for screening metastasis and recurrence of HCC using serum VEGF as an index.     

Establishment of a Sandwich ELISA Method for Detection of Vascular Endothelial Growth Factor in Serum Samples of Hepatocellular Carcinoma Patients1

Objective To establish a sandwich ELISA method for detecting vascular endothelial growth factor(VEGF)in sera of population and the patients with hepatocellular carcinoma(HCC). Methods Full length and two truncated human VEGF cDNA sequences were amplified from a commercial plasmid pBLAST49-bVEGF by PCR and inserted into the prokaryotic-expression plasmid pET-32a or pGEX-2T. Various VEGF proteins were expressed and purified from E. coli in His-Trx or GST fusion forms.The specific VEGF antibodies were elicited in experimental rabbits and mice by immunization of the full length VEGF fusion protein His-Trx-VEGF1-165.After purification of antibodies with chromatograph of Protein G.a sandwich ELISA technique was established.Serum VEGF levels were evaluated in 229 adults and 291 HCC patients.Results SDS-PAGE displayed that the molecular weights of the expressed full length(His-Trx-VEGF1-165),N-terminal(His-Trx-VEGF1-100)and C-terminal(GST-VEGF100-165)human VEGF fusion proteins were about 38KD,31KD,and 33KD,respectively.Western blots confirmed that the prepared antisera were able to recognize both prokaryoticly and eukaryoticly expressed recombinant VEGF proteins.Assays of serially diluted His-Trx-VEGF1-100 by the established sandwich ELISA method showed that the linear range of the standard curve was 0.625-320 ng/mL.with the squared correlation coefficient R2=0.991.Screening of a serum panel containing 291 serum samples of HCC patients and 229 health adults rovealed that the average VEGF level in HCC patients was higher than that in healthy controls,with a statically significant difference. Conclusion The established sandwich ELISA reflects the level of serum VEGF and provide scientific basis for scrcening metastasis and recurrence of HCC using serum VEGF as an index.