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目的评价美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的疗效及安全性。方法观察美罗培南治疗51例高龄重症呼吸道感染患者的临床情况。剂量为0.5~1.0g静滴,2~3次/d,疗程5d~14d.结果美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床痊愈率和临床有效率分别为82%和90%.结论美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效确切,较为安全,但应密切监测细菌耐药性的变化,及时调整治疗方案。 相似文献
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目的:探讨美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床效果,进一步指导临床治疗。方法:选取我院2010年1月~2012年1月之间收治的高龄重症呼吸道感染患者50例进行研究,采用美罗培南进行治疗,对治疗效果进行观察和分析总结。结果:本组50例高龄重症呼吸道感染患者,采用美罗培南进行治疗的总有效率为90%,取得了较为满意的临床治疗效果。结论:美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染,具有确切的临床效果,且安全性高,值得在临床治疗中推广应用。 相似文献
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目的观察国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法将62例经抗菌药物治疗无效、病情反复或恶化的下呼吸道感染患者分为2组,观察组32例应用国产美罗培南治疗,对照组30例用进口的亚胺培南/西司他丁治疗,观察比较2组疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,进步4例,无效1例,总有效率84.38%;对照组治愈18例,显效8例,进步2例,无效2例,总有效率为86.67%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05)。观察组发生皮疹和药物热各1例,不良反应发生率为6.25%;对照组发生腹泻、癫痫各1例,不良反应发生率为6.67%,2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染安全、有效。 相似文献
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美罗培南是住友制药株式会社研制的一种新型碳青霉烯类抗生素。其结构特点为1-β甲基,2-二甲基氨基甲烯吡咯烷,该药具有广谱强效抗菌作用,对肾脏脱氢肽酶具有稳定性,成为碳青酶烯类中一个新品种。对神经外科来说,主要用于治疗中枢神经系统感染及昏迷患者的重度下呼吸道感染,尤其是耐药菌的感染。 相似文献
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目的:研究美罗培南延长输注时间和缩短用药间隔在老年重症感染患者中的有效性。方法:入选患者随机分为A、B、c三组。c组为对照组,常规用法,将单次剂量为lg的关罗培南溶于50ml生理盐水以微量泵输注治疗,泵注时间为30min,Q8h;B组延长输注时间并缩短用药间隔(单次剂量750mg),输注时间改为60min,Q6h;A组仅延长输注时间,输注时间改为60rain,Q8h。三组用药剂量均为3g。结果:三组患者中B组有效率显著高于c组,结果差异有统计学意义(P〈0.05)。A组相对c组,其无效率显著低于后者,结果差异有统计学意义。结论:关罗培南在保证给药剂量不变的前提下,缩短用药间隔和延长输注时间能提高重症医学科(ICU)老年重症感染患者的感染控制有效率,值得临床推广。 相似文献
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目的 探讨美罗培南对重症下呼吸道感染患者肺功能的改善效果.方法 选取2019年1月—2020年5月漳州正兴医院收治的80例重症下呼吸道感染患者为研究对象,依据治疗方法不同分为试验组(应用美罗培南治疗)和对照组(应用头孢曲松钠治疗).比较2组患者的治疗效果、血气分析[二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)和氢离子... 相似文献
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目的 比较美罗培南和亚胺培南-西司他丁治疗重症肺部感染的临床疗效.方法 将60例在我院进行诊治的重症肺部感染患者按随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30).分别给予美罗培南和亚胺培南-西司他丁进行治疗,对两组的临床病症消退时间、临床有效率、细菌清除率及血清炎症介质水平进行对比.结果 治疗结束后,观察组的咳... 相似文献
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目的 比较与分析亚胺培南西司他丁与美罗培南对下呼吸道感染患者的临床治疗效果.方法将64例下呼吸道感染门诊资料随机分为两组:选择美罗培南药物进行治疗的32例为对照组,选择亚胺培南/西司他丁药物进行治疗的32例为观察组,所有患者在不同药物治疗后按照文中疗效标准进行电话随访调查和指标统计并比较差异性.结果 观察组患者治疗后痊愈19例,显效11例,总有效率93.8%,与对照组疗效结果具有一致性,差异无统计学意义(P〉0.05),观察组在用药期间出现恶心呕吐者1例,出现精神症状者1例,不良反应发生率为6.3%,与对照组相比具有一致性,差异无统计学意义(P〉0.05).结论 下呼吸道感染患者使用亚胺培南/西司他丁与美罗培南均具有满意的临床效果. 相似文献
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目的对比美罗培南与头孢哌酮钠治疗急性白血病合并重症肺部感染的临床效果。方法选取2016年1月至2018年12月鹿邑真源医院90例急性白血病合并重症肺部感染患者,按治疗方案分为美罗培南组和头孢哌酮组,各45例。两组均接受吸痰、吸氧、维持水电解质稳定、脑保护、退热等综合治疗,头孢哌酮组接受头孢哌酮钠治疗,美罗培南组接受美罗培南治疗。比较两组疗效、病菌清除效果、不良反应、治疗前后肺功能[第1秒最大呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]。结果美罗培南组总有效率[93.33%(42/45)]较头孢哌酮组[73.33%(33/45)]高(P<0.05)。治疗1个疗程后美罗培南组FEV_1、FEV_1%高于头孢哌酮组(均P<0.05)。美罗培南组不良反应发生率(0)与头孢哌酮组[2.22%(1/45)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与头孢哌酮钠相比,美罗培南治疗急性白血病合并重症肺部感染效果显著,利于肺功能恢复,安全性好。 相似文献
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目的 分析美罗培南辅助纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺部感染的效果.方法 选取2018年4月至2019年5月本院收治的58例重症肺部感染患者,随机分为两组,每组29例.对照组采用美罗培南治疗,观察组在对照组基础上实施纤维支气管镜肺泡灌洗治疗.比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标及症状恢复时间.结果 观察组治疗总有效率高于... 相似文献
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美罗培南治疗新生儿败血症疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨美罗培南在NICU治疗新生儿败血症的疗效.方法对采用常规治疗无效的新生儿败血症患儿15例应用美洛培南静脉治疗,15~20mg*kg-1*d-1,分3次静脉滴注.临床疗效评价分为痊愈、显效、进步和无效.痊愈和显效作为有效统计.安全评价按照不良事件与药物因果关系分为有关、很可能有关、可能有关、可能无关和无关.结果在治疗结束时,美罗培南疗效评价为痊愈12例,显效1例,进步1例,无效1例.总有效率为86.7%.无不良反应发生.结论美罗培南特别适合用于NICU的严重新生儿败血症.疗效突出,无明显副作用,值得临床关注和进一步研究. 相似文献
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目的分析美罗培南治疗重症肺炎的疗效。方法研究对象来自我院呼吸内科2010年9月-2012年9月收治的38例重症肺炎患者,给予美罗培南治疗,观察患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果治疗后,患者体温、血清超敏C反应蛋白CRP、外周血白细胞总数WBC、天门冬氨酸氨基转移酶AST、丙氨酸氨基转移酶ALT、血尿素氮BUN、血肌酐Cr、氧分压Pa O2和氧合指数Pa O2/Fi O2均明显优于治疗前,差异有统计学意义,P〈0.05,有2例患者出现恶心,1例患者出现呕吐,未见明显其他药物不良反应。结论美罗培南治疗重症肺炎临床疗效肯定,具有安全高效和不良反应少等特点,值得在临床上进一步推广应用。 相似文献
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目的:回顾性分析美罗培南用于抗感染治疗时对肾脏功能的影响,为临床合理用药提供参考.方法:按照病情相近的原则选择1998年以来在我科ICU接受治疗的严重肺部感染患者35例,按照患者使用美罗培南时的剂量不同分为A,B,C三组.在抗感染治疗前、后记录患者的尿量、血尿素氮和肌酐、尿白蛋白和β2微球蛋白定量.结果:给予美罗培南等综合治疗前,所有患者BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG定量均高于正常范围,组间比较其差别无统计学意义(P>0.05).给予抗感染等综合治疗后,所有患者BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG均有所下降(P<0.01),其中U-ALB和Uβ2-MG仍高于正常;三组患者尿量,BUN,CRE,U-ALB和Uβ2-MG的变化组间比较均无统计学意义(P>0.05).结论:美罗培南用于治疗严重感染时不影响患者肾脏功能的恢复,感染的控制是肾脏功能恢复的基础. 相似文献
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目的 探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染性肺炎患者给予莫西沙星、 美罗培南联合治疗的临床疗效.方法 将2016年2月—2017年2月我院收治的90例COPD合并感染性肺炎患者以随机数字表法分为对照组、观察组各45例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予莫西沙星、美罗培南联合治疗.治疗1周,观察2组总有效率、病原菌清除率、住院时间、不良反应情况.结果 观察组病原菌清除率、总有效率明显比对照组高(P<0.05);观察组住院时间明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应差异无统计学差异(P>0.05).结论 莫西沙星、美罗培南联合治疗可以迅速扩张气道,抑制炎性反应,改善COPD合并感染性肺炎患者的临床症状,值得临床应用. 相似文献
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目的:探讨美罗培南在恶性血液病合并感染中的作用。我院住院治疗的血液病患者34例,发生感染时外周血中性粒细胞绝对值为0~0.87×10~9/L之间。所有患者经血、痰、咽拭子培养,阳性结果为大肠埃希菌6例,鲍曼不动菌4例,铜绿假单胞菌3例。给予美罗培南(海滨药业)0.5 g,1次/8 h入0.9%氯化钠注射液100 ml静点(30 n~3内),共用5~7 d。结果:34例患者中有28例在应用美罗培南3~7 d后体温降至正常,咳嗽等症状好转。但有4例高热不退,后证实为真菌感染,予改用抗真菌治疗后好转。2例因合并弥散性血管内凝血死亡。结论:美罗培南是目前广谱、强效的抗菌素之一,特别对医院常见的革兰氏阴性杆菌有强大的抑制作用。我院所应用的34例患者中,有效率为82%,减少了患者病情恶化的几率。 相似文献
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目的:评价国产美罗培南(倍能)降阶梯方案治疗老年社区获得性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:125例住院的中、重度老年社区获得性下呼吸道感染患者,随机分为降阶梯治疗组和对照组,比较两组的临床疗效、细菌清除率、感染控制天数、住院费用及不良反应。结果:治疗组共63例,痊愈36例,显效16例,总有效率82.5%,痰菌清除率78.24%,感染控制天数7.8±2.7天,均优于对照组,且副作用小;住院总费用比对照组明显低。结论:倍能用于老年重度下呼吸道感染降阶梯治疗的起始用药,疗效可靠,安全性好,并能降低总的住院费用。 相似文献
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目的评价国产美罗培南(倍能)降阶梯方案治疗老年社区获得性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法125例住院的中、重度老年社区获得性下呼吸道感染患者,随机分为降阶梯治疗组和对照组,比较两组的临床疗效、细菌清除率、感染控制天数、住院费用及副作用。结果治疗组共63例,痊愈36例,显效16例,总有效率82.5%,痰菌清除率76.7%,感染控制天数(7.8±2.7)d,均优于对照组,且副作用小。结论倍能用于老年重度下呼吸道感染降阶梯治疗的起始用药,疗效可靠,安全性好,并能降低总的住院费用。 相似文献