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邹少俊 《中国医师进修杂志》1987,(4)
妊娠时,可因患各种疾病而采用药物治疗。过去认为胎盘屏障可以阻止大多数药物通过而保护胎儿。现已证明绝大多数药物在达到一定浓度时均可通过胎盘到达胎儿,有些可引起胎儿功能性疾患,有的则可引起胎儿畸形或死亡。本文对近年有关孕期使用抗生素对胎儿及新生儿的不良影响的文献现综述如下: 一、氨基甙类:氨基甙类药物均可通过胎盘屏障,使用氨基甙类药后,测定脐带中浓度相当于母体中浓度的25~50%,链霉素在脐血管及羊水中的药物浓度为母血的40~60%。孕期使用链霉素或其它氨基甙类抗生素,可能影响胎儿 相似文献
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孕妇用药对胎儿有影响,必须慎重用药!孕妇服用的多数药物均能通过胎盘进入胎儿体内。据可靠医学资料表述除红霉素、青霉素未见对胎儿影响外,其它的抗生素均对胎儿有一定的危害。如长期注射链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类,均可使胎儿第8对脑神经及肾脏有损害;四环素有明显致畸作用;氯霉素对胎儿产生毒性反应。由于缺乏葡萄糖醛酰转换酶,药物不能以结合形式自肾脏排出,积蓄在体内高浓度时,可出现“灰婴综合征”,因此上述药物在孕期应禁用。磺胺类药物,磺胺进入胎体内,与胎儿血清内胆红素争夺血清蛋白,使胆红素大量游离… 相似文献
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《中国实用乡村医生杂志》2007,14(7):59-59
过敏症状好发药物脏器制剂、抗血清、疫苗、过敏反应原提取物、青霉素制剂、链霉素、吡唑酮衍生物、普鲁卡因、碘制剂、碘溴酞钠(BSP)抗血清、青霉素、链霉素、磺胺类、对氨基水杨酸、巴比妥、硫脲嘧啶、肼苯哒嗪、乙丙酰脲类药物青霉素制剂、过敏反应原提取物、抗血清、脏器制剂、阿司匹林、促肾上腺皮质激素氯丙嗪、砷凡纳明、对氨基水杨酸、α-甲基多巴、噻嗪类药物、无味红霉素、三乙酰夹竹霉素、利福平、磺胺类巴比妥、甲基睾丸酮、硫酰脲类、抗糖尿病药(降糖药)、他巴唑、硫脲嘧啶青霉素制剂、链霉素、磺胺类、卡那霉素、重金属制剂… 相似文献
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有些药物疗效虽好,但会引起不良反应,所以在选药时不得不放弃,而改用疗效较差但不良反应较少的药物。比如某些磺胺药会导致晶尿、血尿;链霉素、卡那霉素、新霉素会导致眩晕、耳鸣、耳聋;青霉素会导致过敏性休克;氯霉素会引起再生障碍性贫血及白细胞减少;皮质激素会使人患胃及十二指肠溃疡并引起糖尿病、高血压、骨质疏松症;而常用的解热镇 相似文献
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在医院候诊室里,就诊的病人聚在一起,会交流各自的用药体会。在交谈中,常有这样的话语:“这个药不灵,反应很大,不要用”、“这个药我吃过,效果蛮好的,是好药”。其实,这样的说法不完全正确。俗话说:“是药三分毒”,说的是药物既能治疗疾病,也会伤害人(不良反应),即使是人们认定的好药也不例外。那么,到底什么是好药?不良反应大的药就不是好药,就不能用吗?事实上,对这个问题不能用“是”或“非”来简单回答,因为不良反应大的药不一定不是好药,而效果好的药也可能因为有严重的不良反应而被市场淘汰。仍是好药在临床上,有许多药物虽然有严重的不良反应,但因其在防病治病方面有特殊作用,因而仍然是医生和病人认定的好药,被广泛使用。*该药物的严重不良反应可以预见,且有相应的预防措施加以控制。如青霉素可以使大约万分之五的使用者出现严重过敏性休克,但青霉素至今仍是价廉物美的好药。因为通过青霉素皮试,可以筛选出许多青霉素过敏者,从而避免过敏性休克事件的发生。对于必须使用青霉素药物治疗的特殊感染者,通常还可进行青霉素脱敏治疗。又如,地高辛是治疗心力衰竭的药物,不良反应大,其中毒反应与心力衰竭的症状比较近似,难以分辨,但由于其疗效确切,又可以通过监测... 相似文献
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<正>青霉素盛衰始末2003年,中国科协测试中国公民科学素养的试题中有一道题:"抗生素既能杀死细菌也能杀死病毒?"相当多的人认为答案是肯定的,但实际上是否定的,因为抗生素对病毒不起作用。抗生素是一类药物的统称。例如,青霉素、链霉素和头孢菌素等都属于抗生素。它是用于治疗细菌、真菌等微生物引起的感染性疾病的一 相似文献
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在临床护理中为病人进行肌肉注射时,经常会出现一些不良反应。其中有青霉素、链霉素或其它药物引起的药物过敏反应较常见。但在临床中也发现一些非药物本身引起的反应,它与药物过敏反应有某些相似的症状,临床上很容易混淆。现将临床观察体会 相似文献
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氨基糖甙类药物的化学结构在配糖体的键上有氨基糖,能抑制细菌核糖体蛋白的合成,高浓度时有杀菌作用,低浓度时有抑菌作用,在碱性环境中作用较强,是一类易溶于水,性质稳定,用途较广的抗生素,主要作用于静止期的杀菌药,在临床上仅次子青霉素、头孢菌素类。该类药物对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、克氏肺炎杆菌、变形杆菌等活性较高,对假单孢菌屑为优选药。在阳性球菌内对金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素酶株)效果好,但对链球菌及肠球菌作用较差,对厌氧菌无效。此类药物主要有硫酸链霉素、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、硫酸丁胺卡那霉素、小诺霉素、妥布霉素等。 相似文献
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患者,男,21岁,住院号127264。于1978年8月9日因畏寒、嗓子痛就诊于某卫生院。给予黄连上清丸、扑热息痛内服,无好转。次日又来院复诊,做青、链霉素皮试,结果链霉素过敏,青霉素(±),于是肌注青霉素40万单位,约半小时后,皮肤发痒,随 相似文献
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结核病特别是肺结核,在抗结核药未发现前是人类死亡的重要原因。今天虽然抗结核药种类很多,但仍未能使结核病从根本上得到控制,我国每年死于结核病者高达23万人。 目前,临床应用的抗结核药主要有雷米封、利福平、链霉素、乙胺 相似文献
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致过敏较强的药物,医护人员及病人对这两种药物也较敏感,由于青霉素与链霉素是护理人员每天都必须接触的药物,对它们稀释后存放的时间问题,各单位有不同的看法和作法,本文就此问题谈一些看法。1目前存在的问题1.1有的单位将稀释的青霉素给患儿注射后,一次用不完将剩余的青霉素留在下午用,注射间隔时间6~8小时,室温25℃(也有放在冰箱内的)。1.2青霉素皮试液配好后要用半天,甚至1天,或者一次配制液用完为止(主要在基层医疗单位)。1.3静脉输液使用时,将青霉素配制后放置一段时间,排序第二瓶使用。1.4链霉素稀释给病人注射… 相似文献
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《中国预防医学杂志》2016,(10)
目的阐明宁波地区耐多药结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因rpsL和rrs的分子突变特征,为宁波地区耐多药结核病的有效防控提供科学依据。方法从宁波市疾病预防控制中心收集67例耐多药结核分枝杆菌临床分离株,包括耐链霉素菌株40株和链霉素敏感菌株27株。采用PCR直接测序法分析rpsL和rrs基因的分子突变特征。对链霉素耐药与基因突变率关系之间的差异采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 40株耐链霉素菌株中,31株(77.50%)检测到rpsL发生突变。突变位点集中在第43位和第88位密码子;6株耐链霉素菌株(15.00%)检测到2种不同类型的rrs基因突变,分别为A1401G(7.50%,3/40);A514C(7.50%,3/40)。27株链霉素敏感菌株中有4株(14.81%)发生rpsL突变,突变位点集中在第104位和第119位密码子,1株链霉素敏感菌株的rrs基因检测到A1401G突变。耐多药结核分枝杆菌中链霉素耐药株rpsL基因突变率高于链霉素敏感株,两者之间差异有统计学意义(χ2=25.387,P0.05)。结论宁波地区耐多药结核分枝杆菌对链霉素的耐药与rpsL突变高度相关,耐药基因突变类型存在地域差异。 相似文献
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王振坤 《中国医师进修杂志》1979,(8)
新型青霉素是不能代替青霉素 G 使用的。青霉素G 的药源广,价廉,对敏感致病菌效果良好,可超过各种新型青霉素。虽然有的新型青霉素治疗对青霉素G 敏感细菌的感染也有较好疗效,但因“新青”主要是针对耐药金葡菌、绿脓杆菌和某些革兰氏阴性杆菌感染,况“新青”价较高,药源也不如青霉素 G 那样 相似文献