花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的：建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的灯盏花、黄芪和延胡索进行鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索；在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为98．7％，RSD为0．69％（n=5）。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒的质量控制。     

通脉颗粒质量标准研究

目的通过对通脉颗粒的质量标准进行再研究,建立更简便易操作的定性、定量方法,提高产品的质量标准。方法采用薄层色谱法对通脉颗粒中丹参、川芎、葛根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中葛根素进样量在0.1184～1.184μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.76%(RSD=1.5%,n=6)。结论所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可有效控制该产品的质量。     

桃红通脉的质量标准研究

目的 建立桃红通脉的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对桃红通脉中起重要作用的饮片进行定性鉴别,使用高效液相色谱法(HPLC)通过线性关系考察、重复性、稳定性、加样回收等实验测定本制剂中芍药苷的含量。结果 确立了桃红通脉中伸筋草、红花、当归、川芎、鸡血藤、黄芪、豨莶草的鉴别方法 ,建立了桃红通脉中芍药苷的含量测定方法 ,测得3批桃红通脉中芍药苷的含量为4.71、4.82、4.77 mg/ml,芍药苷在0.08～0.80μg范围内线性关系良好,回归方程Y=13017.91X-11456.17(r=1.00)。平均回收率为101.94%,相对标准偏差(RSD)为0.6%。结论 本实验建立的薄层定性鉴别和HPLC含量测定方法准确、简便、重复性好,适用于桃红通脉质量控制。     

葛根清肠颗粒质量控制方法研究

目的建立葛根清肠颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对葛根、诃子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定。结果在葛根清肠颗粒薄层色谱中均能检出葛根和诃子。葛根素进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD=1.03%(n=6)。结论薄层色谱法和高效液相色谱法用于葛根清肠颗粒的质量控制,专属性强,能有效控制其内在质量。     

葛根配方颗粒质量标准的研究

目的 对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定。结果 该方法的线性范围为0.312-1.560μg，平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5)。结论 方法可行、重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

通脉口服液的制备及质量控制

目的:制备通脉口服液并建立其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对通脉口服液中丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对其中阿魏酸进行含量测定。结果:丹参的定性鉴别专属性强;阿魏酸检测浓度线性范围为5.12～71.68μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD=1.3%。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

通脉冲剂质量控制研究

通脉冲剂系由丹参、川芎、葛根等中药制成的冲剂。采用薄层扫描法对君药丹参中的原儿茶醛进行了定量分析研究,并对川芎、葛根进行了定性鉴别。方法简便,专属性及重现性好,可用于通脉冲剂的质量控制。     

脉络宁颗粒的质量标准提升研究

目的 提升脉络宁颗粒的产品质量标准.方法 对现有质量标准进行增修订,修订组方中牛膝和玄参的薄层色谱(TLC)鉴定方法,增加石斛的HPLC鉴定方法,修订玄参的HPLC含量测定法.结果 脉络宁颗粒中牛膝和玄参的TLC图谱均与对应的对照药材及对照品在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性对照样品无干扰,石斛的HPLC图谱中供试...     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素的含量

目的:探讨通脉颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法.以C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(28:72)为流动相,检测波长为250 nm.结果:葛根素在0.]52～1.520μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.36%,RSD=0.82%.结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于通脉颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

乐脉颗粒的质量标准研究

目的:完善乐脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乐脉颗粒中赤芍、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其主药丹参的主要有效成分丹参素进行含量测定。结果:乐脉颗粒中赤芍、香附色谱鉴别呈阳性;丹参素钠进样量在0.203μg～2.030μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.93%(RSD=1.04%)。结论:本研究所建立的质量标准适用于乐脉颗粒的质量控制。     

舒心通脉口服液质量标准研究

目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4μg（r=0.9997）,原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8μg（r=0.9996）,丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%。结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量。     

复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性好，可作为复方乌龙胶囊的质量控制标准。     

葛根配方颗粒质量标准的研究

目的 对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定。结果 该方法的线性范围为0.312～1.560μg,平均回收率为99.68％(RSD=0.69％,n=5)。结论 方法可行、重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

葛根配方颗粒质量标准的研究

目的对葛根中药配方颗粒进行质量标准研究.方法采用薄层色谱法对葛根配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行含量测定.结果该方法的线性范围为0.312～1.560μg,平均回收率为99.68%(RSD=0.69%,n=5).结论方法可行、重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量.     

川芎茶调颗粒质量标准的研究〖

目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2％冰醋酸(15∶85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42～942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.71％,RSD为0.8％(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLX法)测定通脉颗粒含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4．6mm),以甲醇-1％冰醋酸(12:88)为流动相,流速为1ml／min,检测波长为280mm。结果:丹参素进样量在0．72-2．88μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9999),方法的平均回收率为99．42％,RSD为0．93％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为通脉颗拉的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹酚酸B含量

目的建立通脉颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹酚酸B进样量在0．04044～0．4044μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．6％，RSD为0．6％。结论HPLC法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

舒心通脉片质量标准研究

目的:制定舒心通脉片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中降香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性无干扰。丹参素进样量在0.14904～0.5589μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=1.15%(n=9)。结论:所建标准可用于舒心通脉片的质量控制。