铁心甘草对大鼠离体子宫的作用研究

铁心甘草对大鼠离体子宫的作用研究赵自强，高保京，韩生银，牛阳，候玲玲，朱西杰铁心甘草为甘草根和根茎心部质地坚硬呈紫黑色的部分，产于西北各省区，在我区主要产于盐池、陶乐、灵武等县。微苦、甘、平。功能和中缓急，理气止痛［１］。根据民间用药经验，我们在临床...     

广玉兰幼果水提物对动物离体平滑肌作用的影响

目的探讨广玉兰幼果水提物对动物离体平滑肌的影响。方法采用BL—420E生物机能实验系统,测量计算水提物对兔离体肠平滑肌的作用及在乙酰胆碱作用下对兔离体肠平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响;测量计算水提物对大鼠子宫平滑肌的作用及在缩宫素作用下所致大鼠子宫平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响。结果广玉兰幼果水提物使兔离体肠平滑肌的收缩频率加快,但收缩幅度和活动力降低。对乙酰胆碱所致兔离体肠平滑肌的收缩张力和频率降低。广玉兰幼果水提物使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度降低,活动力降低。对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的收缩幅度和活动力降低。结论广玉兰幼果水提物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌有抑制作用。     

铁心甘草对大鼠离体回肠的作用研究

实验证明：铁心甘草对大鼠离体回肠的正常收缩运动有明显抑制作用；对由ＭＰＧＦ２α所致的大鼠离体回肠强烈收缩有明显抑制作用。为临床运用铁心甘草治疗妇科痛经并发症恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，提供了实验依据     

白头翁醇提物的抗肿瘤作用

目的：主要探索中药白头翁抗肿瘤的有效组分，研究其醇提物的作用及安全性，方法：采用小鼠移植性肿瘤模型（Ｓ１８０肉瘤、ＨｅｐＡ肝癌、ＥＡＣ腹水癌）、碳末廓清试验及口服量大耐量试验进行观察。     

杜仲叶醇提物对小鼠免疫功能的影响

通过检测体外脾抗体形成细胞功能、腹腔巨噬细胞吞噬功能以及脾细胞对ConA的增殖反应,初步研究了3种不同浓度的乙醇提取的杜仲叶成分对小鼠免疫功能的影响。结果表明杜叶醇提物能明显增强脾细胞对ConA的增殖反应;明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能;对脾抗体形成细胞(AFC)无作用。     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内押瘤作用.方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg·d)组、500 mg/(kg·d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药.连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定...     

保元汤醇提物对小鼠体重及免疫器官的影响

观察保元汤醇提物对氢化可的松小鼠体重及脾脏和胸腺重量的变化,结果发现:两种剂量黄芪组方的保元汤醇提物皆能阻止氢化可的松小鼠体重、胸腺重和胸腺指数的降低,原剂量组能使脾重和脾指数恢复到正常水平,而大剂量组能使脾重和脾指数增加,这表明保元汤醇提物具有拮抗氢化可的松对免疫器官损伤的作用.     

棕榈花蕾水 醇提物对豚鼠离体心脏作用的实验研究

目的研究棕榈花蕾水、醇提物对豚鼠离体心脏的影响。方法按离体心脏灌流法（Langendorff法）,在恒温、恒压条件下,以恒流方式用Ringer-locke液灌注豚鼠离体心脏,观察给药前后豚鼠心脏灌流量的变化,并采用BL-420E生机物能实验系统,测量并计算棕榈花蕾水、醇提物对豚鼠离体心脏收缩幅度、张力、频率的影响及在异丙肾上腺素作用下对豚鼠离体心脏的影响。结果棕榈花蕾水、醇提物均能使豚鼠离体心脏的收缩幅度和频率显著减弱,但灌流量和张力无明显变化;给予异丙肾上腺素出现明显心脏兴奋后,立即注入棕榈花蕾醇提物,可见心脏收缩幅度和频率明显降低,而注入棕榈花蕾水提物后,仅见心脏收缩频率明显降低。结论棕榈花蕾水、醇提物对豚鼠离体心脏均有抑制作用,并且可以拮抗异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用,其机制可能是作用于心脏β1受体而实现的。     

棕榈花蕾水提物对动物在体子宫平滑肌的作用

目的 探讨棕榈花蕾水提物对动物在体子宫平滑肌收缩作用的影响.方法 采用BL-420E生物机能实验系统,通过浴管内直接给药和十二指肠给药两种方法,观察并测量棕榈花蕾水提物对动物在体子宫平滑肌的收缩频率、幅度、张力和活动力的影响.结果 浴管内直接给药使家兔在体子宫平滑肌收缩幅度和活动力增强,十二指肠给药使大鼠在体子宫平滑肌...     

夏枯草醇提物对小鼠血糖的影响

夏枯草醇提物可降低正常小鼠（０．５ｇ／ｋｇ,ｉｇ）和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖水平（０．５,０．２ｇ／ｋｇ×３ｄ,ｉｇ）。该提取物可对抗肾上腺素升高血糖作用,并具有改善糖耐量、增加肝糖元合成的作用（０．５,０．２５ｇ／ｋｇ,ｉｇ）。其机制可能与促进胰岛素分泌或增加组织对糖转化利用有关。     

缩宫汤对动物子宫平滑肌的作用

通过对鼠的在体和离体子宫肌,给缩前与给药后兴奋作用的比较,实验结果显示缩宫汤对动物子宫肌有明显的兴奋作用。表现为子宫肌收缩幅度增大,张力增加,频率加快。作用迅速,持久。其中,大鼠子宫肌张力增强更为明显,持续时间40min以上;小鼠子宫肌张力增强持续时间3—5min。对子宫角的收缩幅度增大大于子宫颈的作用。未见组成缩宫汤的四味中药之间有结抗作用。     

Effects of Total Alkaloids in Buxus microphylla Leaves on Aorta Smooth Muscle of Rats and Their Mechanisms

Objective To investigate the effects of total alkaloids in Buxus microphylla leaves (ABML) on isolated rats thoracic aorta rings, and then to explore the possible mechanisms underlying the effects. Methods Thoracic aortas of Wistar rats were isolated, removed, and mounted onto an organ bath. The effects of ABML at different concentration on the contraction of isolated thoracic aorta rings (with and without endothelium) precontracted with KCl or PE were observed with organ bath technique. Dose-effect curves of CaCl2 were recorded by organ bath technique. The concentration of intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) increased by PE, KCI, and caffeine in the presence of ABML was determined using Ca2+ sensitive fluorescence indicator Fura-2/AM loaded thoracic aorta vascular smooth muscle (VSM) cells of rats. Results In aorta rings precontracted with PE and KCl, ABML produced concentration- dependent relaxation in both intact and denuded endothelium ring groups. There was no difference in the inhibition of contraction between the intact and denuded endothelium ring groups at the same concentration. Exposure of isolated thoracic aorta rings to ABML led to a significant reduction in the contracting response induced by CaCl2, and shifted the cumulative concentration-response curves to right. ABML could significantly inhibit the extracellular Ca2+ influx induced by PE and KCl under [Ca2+]0 of 1.5 mmol/L, with inhibitory ratios of 40.2% and 49.9%, respectively. In the case of Ca2+-free, ABML could significantly inhibit the intracellular Ca2+ release induced by PE, with inhibitory ratio of 72.4%. Conclusion ABML relaxes thoracic aorta VSM cells by suppressing influx of extracellular Ca2+ via voltage-dependent Ca2+ channel and receptor-operated Ca2+ channel.     

表没食子儿茶素没食子酸酯减轻大鼠血管平滑肌细胞钙化的实验研究

目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)对大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响.方法 制备β-甘油磷酸盐诱导血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化模型.实验分为4组:对照组、钙化组、单纯EGCG组及EGCG干预组(又分为10-7、10-6、10-5和10-4mol·L-1的EGCG4个亚组).Von Kossa染色观察细胞钙化情况,生化试剂盒比色法测定钙含量及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性.结果 VSMCs钙化组Von Kossa染色见平滑肌细胞内和细胞间基质有大量黑色颗粒聚集;与对照组比较,钙化组VSMCs钙含量、ALP活性均有明显增加;10-7～10-4mol·L-1EGCG干预组VSMCs钙含量、ALP活性呈剂量依赖性有显著降低.结论 EGCG具有抑制VSMCs钙化的作用.     

血灵对大鼠血管平滑肌收缩的影响

目的：证明血灵对血管平滑肌钙通道阻滞作用。方法：用累积浓度法依次加入去甲肾上腺素（NE），得NE引起的血管平滑肌收缩的量效曲线，收缩张力恢复正常后加入血灵，测定给药后量效曲线，观察血灵对NE引起的血管平滑肌收缩的影响；同法观察血灵对KCl、CaCl2引起的血管平滑肌收缩的影响，及对NE引起的依赖于细胞内钙与细胞外钙收缩反应的影响。结果：血灵能够使NE和CaCl2收缩血管平滑肌的量效曲线下移，作用性质与维拉帕米（Ver)相似，呈非竞争性拮抗反应；血灵对NE引起的依赖于细胞内钙收缩有明显的抑制作用，而对外钙收缩则无明显的抑制。结论：血灵的作用类似于钙通道阻滞剂维拉帕米，提示血灵降血压与钙通道阻滞作用有关。     

L-精氨酸对高血压大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响

目的 探讨一氧化氮前体L-精氨酸对肾血管性高血压大鼠主动脉平滑肌细胞凋亡的影响.方法 采用两肾一夹(2K1C)型肾血管性高血压大鼠模型.所有大鼠被随机分为4组(每组10只):假手术对照组;高血压对照组(2K1C组);L-精氨酸治疗组,于术后第5周开始给予L-精氨酸200 mg·kg-1·d-1;L-NAME处理组,于术后第5周开始同时给予L-NAME 10 mg·kg-1·d-1及L-精氨酸200 mg·kg-1·d-1.采用标准尾套法间接检测清醒大鼠血压.给药8周后,处死大鼠,用比色法测定血浆一氧化氮(NO)含量;分离胸主动脉检测胸主动脉平滑肌细胞凋亡(原位耒端标记法).结果 与假手术组大鼠相比,2K1C组大鼠血压明显升高,胸主动脉平滑肌细胞凋亡指数升高,而血浆NO含量明显降低.应用L-精氨酸治疗则明显降低了肾动脉狭窄术后高血压大鼠的血压,升高了血浆NO含量,同时也使胸主动脉平滑肌细胞凋亡指数进一步增大.NOS抑制剂L-NAME明显抑制了L-精氨酸的上述作用.结论 长疗程L-精氨酸治疗可刺激高血压血管平滑肌细胞凋亡增加.     

槲皮素对大鼠血管平滑肌肌张力的影响

[目的]观察槲皮素对血管平滑肌肌张力的影响并初步探讨其机制。[方法]Wistar大鼠,取胸主动脉,制成血管环,采用离体血管环灌流法,观察不同浓度的槲皮素对血管平滑肌肌张力的影响。[结果]对于内皮完整的血管环,低浓度（≤10-5mol.L-1）槲皮素可明显抑制去甲肾上腺素或氯化钾引起的血管收缩,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性;对于去内皮的血管环,抑制作用则不明显;高浓度（〉10-5mol.L-1）槲皮素,无论是对于内皮完整的还是去内皮的血管环,均可使血管收缩,其收缩作用可被异博定阻断。[结论]槲皮素在低浓度时,对于非内皮损伤所致的高血压具有一定的降压作用;同时槲皮素可激活血管平滑肌L-型钙通道,因此高浓度则表现出相反作用。     

大蒜素对大鼠血管平滑肌细胞迁移的影响及机制研究

目的:观察大蒜素对大鼠血管平滑肌细胞迁移的作用,并初步探讨其作用机制.方法:采用组织块贴壁法获取SD大鼠原代血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC),并将VSMC分为对照组、模型组[1 mg·L-1脂多糖(li-popolysaccharide,LPS)]、大蒜素组(1 mg·...     

P27KiP-1蛋白对支气管哮喘大鼠气道平滑肌增生的影响

目的 探讨P27Kip-1对哮喘大鼠气道平滑肌细胞增生及气道重塑的影响.方法 清洁级雄性SD大鼠30只,随机分成对照组(C)、哮喘4周组(A1)、哮喘6周组(A2)每组10只.用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型,末次激发后24h内测气道反应性和观察气道壁炎性细胞的浸润情况,图像分析软件测定支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度;免疫组化法检测增生细胞核抗原(PCNA)及P27Kip-1表达.结果 哮喘4周和6周组P27Kip-1蛋白表达显著低于对照组(P＜0.05),且6周组低于4周组(P＜0.05);哮喘4周和6周组PCNA表达、支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和气道反应性均显著高于对照组(P＜0.01),且6周组高于4周组(P＜0.01).结论 P27Kip-1可抑制气道平滑肌细胞增生进而影响气道重构与气道高反应性.     

P27kip-1蛋白对支气管哮喘大鼠模型气道平滑肌细胞凋亡的影响

目的探讨P27^kip-1对哮喘大鼠模型气道平滑肌细胞凋亡的影响。方法清洁级（SPF）雄性SD大鼠30只,随机分成对照组、哮喘4周组、哮喘6周组,每组10只。用卵清蛋白（OVA）致敏与激发建立大鼠哮喘模型,HE染色观察和测量气道形态学变化;末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法（TUNEL）检测ASMCs凋亡并计算凋亡指数（AI）;免疫组化法检测P27^kip-1蛋白表达。结果哮喘4周和6周组支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度均显著高于对照组（P〈0．01）,且6周组高于4周组（P〈0．01）;哮喘4周和6周组凋亡指数均显著低于对照组（P〈0．01）,且6周组低于4周组（P〈0．01）;哮喘4周和6周组P27^kip-1蛋白表达显著低于对照组（P〈0．05）。结论哮喘大鼠模型气道平滑肌细胞凋亡减少,可能与P27^kip-1蛋白表达减少有关。     

人妊娠子宫峡部平滑肌M受体检定及IP3测定

应用放射配体结合实验方法，检定了人妊娠子宫峡部平滑肌毒蕈碱样胆碱受体（Ｍ受体）及亚型。结果表明：在人子宫峡部存在两种Ｍ受体亚型。并应用竞争性蛋白结合分析法，测定了ＡＣｈ对人妊娠子宫峡部平滑肌细胞合成ＩＰ３的影响。