HPLC法测定牡丹皮及不同市售丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的 建立测定中药牡丹皮及不同市售丹皮酚软膏中丹皮酚含量的HPLC法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(64:36),流速为1.0 mL·min-1,进样量20μL,柱温为室温(22～25℃),检测波长为277 nm.结果 丹皮酚在5～...     

薄层扫描法测定牡丹皮中丹皮酚含量

目的：探讨控制丹皮内在质量的方法。方法：采用薄层扫描法,波长274nm,测定了丹皮中酚的含量。结果：回收率为102．8％,RSD为1．8％。回归方程为Y=31x-0．058,r=0．9998。结论：本法简便易行,测定结果稳定,准确可靠。     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立一种测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以醋酸地塞米松为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法采用Welchrom-C18柱（250mm×4．6him,5μm）,甲醇一1％冰醋酸（45：55）为流动相,检测波长254nrn,流速1ml／min,柱温为室温。结果当丹皮酚的浓度在25．40-250．40μg／ml范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率100．2％,RSD=2．5％。结论该方法准确、可靠,可作为牡丹皮药材或舍有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒丹皮酚和芍药苷含量

目的:建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定.方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4.1～ 246 μg/mL(r=0.999 3),1.35～ 90.0 tμg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率分别为97.6％ (RSD=1.04％)和98.1％ (RSD=1.02％).结论:该法简便、可靠、灵敏、重现性好,能用于控制牡丹皮配方颗粒质量.     

提高丹皮酚提取液中丹皮酚含量的方法研究

丹皮为毛莫科植物牡丹的根皮，为许多中成药的有效组分之一。其有效成分为丹皮酚（Ｐａｅ─ｏｎｏｌ）。丹皮酚含量的高低直接影响药品的疗效。本试验设计了几种不同的方法提取丹皮酚，并用紫外分光光度法测定其含量。结果发现：醇提取法提取丹皮酚的含量高于水蒸汽荡馏法；酸、碱水解提取可提高丹皮酚的含量。     

毛细管气相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

本文应用正交设计一单纯形优化方法对牡丹皮中丹皮酚进行毛细管气相色谱分离优化,建立了相应的定量分析方法。在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好。本法较为简便,重现性好,回收率为99.28%,变异系数为2.6%(n=15)。     

HPLC法测定丹皮中丹皮酚的含量

牡丹皮为毛茛科牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的根皮,常用作清热、凉血药,丹皮酚是其主要成分之一,具有降压、止血等多种药理作用。丹皮酚含量测定方法有直接蒸馏-UV法、HPLC法等。本文建立的HPLC     

牡丹皮徐长卿中丹皮酚吸收代谢的对比研究

使用薄层化学发光技术经分离定量，分别监测２４ｈ内兔血中牡丹皮和徐长卿中丹皮酚的吸收代谢，经对比分析，牡丹皮中所含丹皮酚比徐长卿中所含丹皮酚具有达峰时间快、峰浓度高、生物利用度大和在兔血中保留时间长的特点，在临床上应用于镇痛，消炎、抗菌时牡丹皮是优于徐长卿的中药材。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊为中西药复方制剂,由淫羊藿、女贞子、维生素B1、维生素B6、谷维素等组成.本方具有温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女围绝经期综合征属阴阳两虚者.淫羊藿为方中君药,其有效成分主要为淫羊藿苷(icariin),《中华人民共和国药典》2000版一部中指出"淫羊藿"药材的质量评价指标亦为淫羊藿苷.本实验采用HPLC法对更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法.     

HPLC测定马氏和中颗粒芍药苷含量

目的:建立马氏和中颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack CLC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈 1.0 g/L磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果:芍药苷的回收率为98.33%,RSD=1.29%(n=5).结论:HPLC简便、快速、重现性好,可作为马氏和中颗粒的定量分析方法.     

高效液相法测定牛黄解毒片中胆红素的含量

目的:建立牛黄解毒片中胆红素的测定方法.方法:用高效液相色谱法对胆红素进行含量测定,以DiamonsilTM C16(4.6min×250mm,5μm)为分析柱,四氢呋喃-乙腈-0.1%醋酸铵(pH4.7)(42:22:36)为流动相:流速:1.0mL/min;检测波长:452nm;进样量20 μl.结果:胆红素对照品在0.6555～13.11 μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.5%(n=9).结论:本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法.     

杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定

采用ＨＰＬＣ法,对１８种杨属植物树中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法「采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱,以甲醇（Ａ）和水－四氢呋喃（９９：１）（Ｂ）为流动相」确实可靠,具良好的线性关系,精密度ＲＳＤ〈２％,加样回收率ｓａｌｉｒｅｐｏｓｉｄｅ为９９．２％,ＲＳＤ＝１．７７％,ｄａｖｉｄｉａｎｉｎ为９８．６％,ＲＳＤ＝３．０１％,ｇｒａｎｄｉｄｅｎｔａｔｉｎ为１０２．１％,ＲＳＤ＝０．９１％。ＳＧ     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

生力片中淫羊藿苷含量测定

目的：建立生力片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用超声波法提取淫羊藿苷,高效液相色谱法测定其含量。色谱柱：SinoChromODS-BP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（29∶71）,检测波长：270 nm,流速：1.0 mL.min-1。结果：淫羊藿苷在0.5~25.0μg之间线性关系良好（r=0.9992,n=5）。结论：该法简便准确,重现性好,为生力片的质量控制方法提供了参考依据。     

HPLC测定展筋益骨丸中士的宁的含量

目的:建立展筋益骨丸中士的宁的含量测定方法.方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(80:20);检测波长为260 nm.结果:士的宁平均回收率为100.23%,RSD为0.83%.结论:所建立的方法简便、准确,可作为展筋益骨丸的质量控制方法.     

HPLC法测定温补气血口服液中淫羊藿苷的含量

[目的]建立温补气血口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱用MN-C18（250min×4．6mm,5．0μm）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1．0ml／min;检测波长270nm;柱温35℃。[结果]淫羊藿苷在0．0834-0．5010μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0．9999,加样回收率97．78％,RSD为1．05％（n=6）。[结论]本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可以作为该药品的质量控制方法之一。     

牡丹皮及其伪品的的鉴别

目的 :通过实验对两种伪品牡丹皮进行鉴定。方法 :实验采用了性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等方法对牡丹皮及其伪品进行了鉴别。结果 :两种伪品牡丹度的性状特征 ,显微特征及薄层色谱鉴别特征均与正品牡丹皮有很大差异 ,经实验鉴定两种伪品牡丹皮分别为芍药的根皮及朱砂根的根皮。结论 :两种伪品不能作为牡丹皮入药。     

HPLC测定小建中胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。