格列齐特片含量测定方法的改进

格列齐特片含量测定方法的改进李玉兰黄素娟（深圳市药检所，深圳５１８０２６；广东药学院，广州５１０２２４）关键词紫外分光光度法；格列齐特；含量测定中图号Ｒ９２７．２格列齐特片（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）为第二代磺酰脲类降血糖药，在卫生部部颁药品标准中其含量...     

阿莫西林及其制剂含量测定方法的研究进展

阿莫西林（Amoxicillin羟氨苄青霉素）是一种广谱的半合成青霉素类抗生素药物，因其可口服给药而得以广泛应用，世界卫生组织（WHO）推荐本品作为首选的β-内酰胺类口服抗生素。近年来，在其片剂、胶囊剂的基础上，新的剂型和制剂不断投放市场，为了不断完善原有质控标准和使之适应新品种、新剂型的要求，本文对阿莫西林及其制剂的含量测定方法进行综述,以供参考。     

吡嗪酰胺片含量测定方法的探讨

吡嗪酰胺片 (PyrazinamideTablels)为对细胞内的结核杆菌有抑制作用的一种常用的抗结核药 ,是《中国药典》[1] 2 0 0 0年版二部收载品种。其含量测定采用氮测定法。实验中发现 ,在分析某些厂家产品时 ,由于氮测定法专属性不强 ,使得测定结果产生误差。对此 ,笔者分别采用了紫外分光光度法 (UV法 )和高效液相色谱法 (HPLC法 ) [2 ] ,对一些厂家的产品进行含量测定试验 ,并将测定结果与《中国药典》方法进行比较 ,结果见表 1,2。　　　表 1　三种方法测定吡嗪酰胺片含量 ( % )的结果比较　　　表 2　三种方法按含量限度“95 .0 %～ 10 5 .…     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法探讨

目的,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中静置时间对测定结果的影响.方法:采用紫外分光光度法.马来酸氯苯那敏的测定波长为264 nm.结果:静置时间对含量测定结果有影响.结论:静置30 min时,含量最高.     

乙水杨胺含量测定方法的改进

乙水杨胺是解热、消炎镇痛药 ,能有效的治疗神经痛、头痛、风湿性及类风湿性关节炎。原检验质量标准《上海市药品标准》1993年版中 ,对乙水杨胺含量测定采用凯氏定氮法。其选择性差 ,操作繁锁 ,影响因素多。本文参考JP(ⅩⅢ )改正版 ,利用乙水杨胺的乙醇溶液在 2 90nm的波长处有最大吸收的特点进行了紫外分光光度法的测定 ,方法简便 ,快速 ,易于推广 ,结果令人满意。1　材料与方法1 1　仪器及试剂　仪器 :紫外分光光度计 (UV - 190 1天津大学仪器厂 )、高效液相色谱仪 (Agilent 110 0series)、ODS柱(Kromasil 4 6× 15 0mm 5 μm)、天…     

槐角多糖含量测定方法的研究

多糖类化合物是多种中草药的有效成分之一,具有多种生物活性。某些多糖不但具有抗癌、抗炎、抗病毒、抗衰老等作用,还是理想的免疫增强剂。目前对多糖的研究不断深入,而且不断有新的多糖被发现,但从槐角中提取多糖还未见有文献报道。我们从槐角中提取出多糖,并测定了槐角多糖的     

马来酸氯苯那敏片含量测定方法探讨

目的,探讨马来酸氯苯那敏片含量测定中静置时间对测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法,马来酸氯苯那敏的测定波长为264 nm。结果:静置时间对含量测定结果有影响。结论:静置30 min时,含量最高。     

灵芝多糖的含量测定方法探讨及改进

为改进灵芝多糖含量测定方法,通过考察配制硫酸蒽酮溶液时硫酸的浓度,确定合理的反应条件,使反应系统自行升温,用紫外一可见分光光度法测定。改进后的复芝多糖含量测定方法操作简单,结果可靠。     

忍冬藤中环烯醚萜苷成分含量测定及制备方法

目的分析忍冬藤中马钱子苷及当药苷含量,研究环烯醚萜苷类成分的制备方法。方法建立马钱子苷及当药苷含量HPLC测定方法,分析不同产地及采收时间药材中两种成分的含量差异,比较溶剂法及大孔树脂法两种方法富集环烯醚萜苷类成分。结果 HPLC法测定含量方法准确,马钱子苷和当药苷的平均回收率分别为100.6%、99.8%,含量分别为1.5%、2.6%;且从秋季到冬季有逐渐减少的趋势;不同产地间含量有差别,以湖南、湖北两地较高;大孔树脂法富集环烯醚萜苷类成分,马钱子苷和当药苷的转移率分别为47.23%和62.35%,纯度分别为8.88%和17.72%,较溶剂萃取法好。结论不同产地及采收时间的忍冬藤中两种环烯醚萜苷类成分有一定差异,并以秋季采收最佳;大孔树脂法富集忍冬藤中环烯醚萜苷类较好。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18,色谱柱（4.6mmxl50.0mm,5μm）,流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）,流速1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0．9999（n=5）,头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％,平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。     

制霉素软膏中制霉素含量测定方法的研究

目的：建立制霉素软膏中制霉素含量测定的方法。方法：采用紫外-可见分光光度法测定制霉素软膏中制霉素的含量,检测波长为319 nm。结果：制霉素浓度在36.06～84.15 U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.4%,RSD为0.6%。结论：所建立的方法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量测定法

目的:建立高效液相色谱法测定利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量。方法:采用Hyperisil-C_(18)柱(200×4.6mm;5μm),2.0%三乙胺的水溶液(磷酸调pH至3.2)为流动相;检测波长为210nm。结果:测得线性范围在0.0103～1.0322mg·ml~(-1)范围内(r=0.9999),平均回收率为98.86%,RSD为0.64%(n=9)。结论:本法专属性强,重现性好,可作为利奈唑胺氯化钠注射液中利奈唑胺的含量测定方法。     

奥美拉唑镁肠溶片含量测定方法的改进

目的：建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：甲醇-水-磷酸-三乙胺（65：35：0．12：0．3）;检测波长：302nm;流速：1．0ml／min。结果：奥美拉唑镁在13．3182～31．0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为101．14％,RSD=1．64％。结论：本法简便、准确、重现性好．可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。     

葫芦素E脂质体的制备及含量测定

目的:制备葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)脂质体,建立HPLC测定CuE脂质体含量的方法。方法:乙醇注入法制备CuE脂质体;使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(66∶34∶0.01,v/v);流速:1 ml/min;检测波长:228 nm;柱温:35℃。结果:制得CuE脂质体的平均包封率为89.7%,在实验条件下所用辅料对CuE的测定无干扰,在3.5 mg/L~84 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9);CuE平均回收率99.9%,RSD为0.4%(n=9)。结论:乙醇注入法可用于制备CuE脂质体;高效液相色谱法简便易行、结果准确,可用于CuE脂质体含量的测定。     

电化学方法检测盐酸布比卡因原料药中盐酸布比卡因的含量

目的研究盐酸布比卡因的电化学行为,建立盐酸布比卡因电化学检测方法。方法采用循环伏安(CV)进行盐酸布比卡的电化学性质的研究,差分脉冲(DPV)法进行盐酸布比卡因的含量检测。结果在0.01mol/L高氯酸四丁基铵缓冲溶液(TBAP)中,盐酸布比卡因的微量水溶液在铂电极上的氧化峰电流与其浓度在1×10-5～2×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,线性回归相关系数为0.9958,检出限为1.0×10-5mol/L。结论该方法准确可靠,操作简便、快速,重现性好,可应用于盐酸布比卡因原料药的检测。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

丹参弥罗松酚的提取及总酚含量测定

目的 寻找从丹参中提取弥罗松酚的方法,并进行总酚含量测定方法学的研究。方法 首先根据酚类的性质,尝试采用pH梯度提取方法。然后以芸香叶苷为对照品绘制标准曲线,并进行了方法学考察。结果先用氯仿提取,后用5%Na2CO3萃取。所得黄色胶状物1.402g。标准曲线为Y=0.0334X＋1.0413,R^2=0.9984。取0.00832g样品溶于100ml蒸馏水中,测定其浓度为79.6μg/ml。结论 提取方法简便可行;总酚含量测定方法学考察表明在当标准品浓度为0.638～3.828μg/ml时线性关系良好。     

藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察

目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定。方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量。结果5月份藤茶叶中总黄酮含量最高，为41．2％～45．3％，叶中含量高于茎中3～4倍。结论藤茶不同采收时期及不同部位总黄酮含量有差异。