参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

参麦制剂对老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰的疗效观察

目的 观察参麦制剂在老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰中的效果.方法 120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用参麦注射液,疗程14d.结果 观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(P＜0.01).结论 老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用参麦注射液,可显著提高疗效.     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

参麦注射液治疗消化道大出血休克的疗效观察

目的观察在常规处理基础上加用参麦注射液治疗急性消化道大出血休克的疗效.方法将2003年10月～2005年9月消化道出血休克24例作为治疗组,以2001年2月～2003年9月消化道出血31例作为对照组.两组均予以西医常规处理,治疗组加用参麦注射液静滴.结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率64.51%,两组相比差别有统计学意义(P＜0.05).结论参麦注射液治疗消化道大出血休克的疗效显著.     

参麦联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期30例疗效观察

目的:总结参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期合并心力衰竭的疗效。方法:选择对照组30例,运用常规综合治疗和小剂量强心(地高辛)利尿治疗,治疗组30例用常规综合治疗加参麦、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效满意。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

FDP联合参麦注射液治疗新生儿缺氧性心肌损害的效果观察

目的 观察FDP(1,6-二磷酸果糖)联合参麦注射液治疗新生儿窒息合并缺氧性心肌损害的疗效.方法 将80例患儿随机分成两组,对照组40例,治疗组40例,两组均采用保温、氧疗、维持水电解质及酸碱平衡、对症、支持等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用FDP和参麦注射液.结果 治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率70%,两组间疗效比较有显著性差异(p<0.05).结论 FDP联合参麦注射液治疗新生儿缺氧性心肌损害有显著疗效.     

疏血通联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗.治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 对参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效进行探讨.方法 选择172例老年慢性心力衰竭患者,依据抽签法将其随机分为对照组与观察组,对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者予以参麦注射液行静脉滴注治疗,治疗疗程结束后,对两组患者所获临床疗效进行对比.结果 观察组患者治疗总有效率96.5%高于对照组86.0%,与对照组比较差异具有统计学意义(c2=5.916,P<0.05).结论 参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,在临床上可做积极推广、应用.     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合参麦注射液(SMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例,随机分为两组,两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施.治疗组加用纳洛酮联合参麦注射液.结果 治疗组总有效率88.3%.对照组总有效率63.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠.     

参麦注射液对慢性肺源性心脏病96例疗效观察

目的观察参麦注射液在慢性肺源性心脏病患者治疗中的疗效.方法将慢性肺源性心脏病患者96例分成观察组48例和对照组48例,对照组给予西医综合治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液静滴治疗,2周为一个疗程,两个疗程后比较两组临床疗效、不良反应及住院时间.结果观察组总有效率(85.5%)高于对照组(60.4%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组住院时间(14.2±2.5)天,对照组(19.5±3.8)天,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论参麦注射液能显著缓解慢性肺源性心脏病患者的临床症状,疗效肯定,且能缩短住院时间,适合临床推广.     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探究参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将本院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象(2015年7月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规药物治疗)和观察组(参麦注射液联合西药治疗),每组50例。对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94%,不良反应发生率为2%;对照组治疗总有效率为74%,不良反应发生率为20%,两组差异显著(P0.05)。结论参麦注射液联合西药治疗对慢性心力衰竭有更好的治疗作用。     

参麦注射液治疗老年性冠心病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗老年人冠心病的疗效.方法治疗组120例老年性冠心病患者予常规用抗凝、硝酸酯类药治疗,另加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每日1次,共2周;对照组100例,给抗凝、硝酸酯类药常规治疗,疗程均为2周.两组患者观察用药前后患者症状与体症,EKG等相关指标的改善情况.同时监测药物不良反应.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率51%,参麦注射液对冠心病有明显治疗作用,有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗组无不良反应发生.结论参麦注射液是一种安全、有效的治疗老年性冠心病的药物.     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭40例的疗效观察

目的 观察参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病患者按抽签法随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规内科治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液和硝酸甘油.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),而对照组总有效率75.0%(30/40),治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,不良反应少.     

参麦注射液联合α-干扰素治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨参麦注射液联合α-干扰素治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将68例病毒性心肌炎分为两组：治疗组参麦注射液和α-干扰素治疗,对照组给予常规治疗。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率64.7%,治疗组和对照组比较P〈0.05,差异显著,治疗组疗效优于对照组。结论参麦注射液联合α干扰素是治疗病毒性心肌炎的理想疗法。     

葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的 评价葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将100例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用葛根素联合参麦注射液,观察2组的疗效。结果 观察组总有效率为90%;对照组总有效率为70%;观察组有效率高于对照组（P〈0.05）。结论 葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎较常规治疗疗效好。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察参麦注射液加硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法将98例冠心病心绞痛的患者随机分为2组：治疗组50例,采用参麦注射液加硝酸甘油治疗;对照组48例,单用硝酸甘油治疗.结果治疗组临床症状缓解总有效率94%,心电图改善总有效率78%;对照组临床症状缓解总有效率72.9%,心电图改善总有效率39.6%.2组有显著差异（P＜0.05）.结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有明显毒副作用.     

黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效.方法:将本院收治的54例病毒性心肌炎随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,应用大剂量维生素C及营养心肌药物、抗病毒及对症处理.治疗组27例,在对照组常规治疗基础上加用黄芪参麦注射液治疗,两组均以14天为1个疗程,观察并判断临床疗效.结果:对照组临床有效率为70.3%.治疗组临床有效率为92.6%,总有效率比较P＜0.05.结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎可明显减轻心肌损伤,改善心功能和临床症状.