薤白提取物的抗氧化作用研究

本文研究了薤白乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、水提取物、挥发油及原汁对白酒造成的氧应激态大鼠血清超氰化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化脂质(LPO)和T淋巴细胞百分率的影响。结果表明,薤白原汁对该大鼠的血清SOD、CAT和T淋巴细胞具有明显保护作用且显著抑制血清过氧化脂质形成。但是,低、中剂量(2.4gkg~(-1),4.8gkg~(-1))薤白原汁的作用优于高剂量(8.0gkg~(-1))者。另外,薤白原汁对Fenton反应产生的羟自由基(·OH)有清除作用,该作用与其浓度呈正相关。     

五种维吾尔药的清除羟自由基及抗DNA损伤作用研究

目的　研究 5种维吾尔药的清除羟自由基 (· OH)及保护 DNA氧化损伤的作用。方法　采用现代生物化学发光分析技术 ,以 Cu SO4- Vit C- H2 O2 -酵母菌发光体系测定药材对· OH的清除作用。结果　研究表明 ,5种维吾尔药材对· OH具有不同程度的清除作用 ,并能保护 DNA的氧化损伤 ,而且它们清除· OH及抗 DNA氧化损伤的作用与它们的浓度之间存在正比性依赖关系。结论　 5种维吾尔药清· OH及抗 DNA损伤的作用可能是它们抗衰老、防治某些疾病的主要作用机制之一。     

金钱草提取物体外清除活性氧及抗氧化作用研究

目的:研究金钱草提取物体外清除活性氧及抗氧化作用。方法:利用Fenton反应、光照核黄素产生活性氧自由基·OH、O2-,分光光度法·OH、O2-的作用。通过FeSO4诱导的脂质过氧化模型,硫代巴比妥分光光度法研究金钱草提取物抗·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用。结果:实验结果表明金钱草提取物能有效清除·OH、O2-自由基,对DNA的OH氧化损伤有显著抑制作用。结论:金钱草提取物有较强的清除活性氧及抗氧化作用。     

重楼提取物体外清除活性氧及抗氧化作用研究

利用Fenton反应、光照核黄素产生活性氧自由基.OH、O2.-,分光光度法研究了重楼总皂苷提取物体外清除.OH、O2.-的作用。通过FeSO4诱导的脂质过氧化模型,硫代巴比妥分光光度法研究重楼总皂苷提取物抗脂质氧化及对.OH引起的DNA氧化损伤的保护作用。实验结果表明重楼总皂苷提取物能有效清除.OH、O.2-自由基,对脂质过氧化及DNA的.OH氧化损伤有显著抑制作用。     

仙人掌清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用

目的研究野生仙人掌和食用仙人掌水提物清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。方法采用现代生物化学发光技术,在CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系中测定野生仙人掌和食用仙人掌清除·OH自由基及对DNA损伤的保护作用。采用紫外分光光度计测定野生仙人掌和食用仙人掌水提物中核酸和蛋白质的OD值。结果野生仙人掌能明显清除·OH自由基,抑制DNA的氧化损伤,对DNA氧化损伤的保护作用与其浓度之间存在正比性量效关系。食用仙人掌核酸和蛋白质的OD值为野生仙人掌的2.73倍和2.58倍,但不显示清除·OH自由基作用。结论野生仙人掌对·OH自由基引起的DNA损伤有明显的保护作用。食用仙人掌有较高的营养价值,但无抗DNA氧化损伤的作用。     

肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用

目的　研究肉苁蓉总苷体外清除自由基作用及对OH·引起的DNA损伤的保护作用。方法　采用现代生物化学发光技术 ,检测肉苁蓉总苷对O·2 ,OH· ,H2 O2 ,1O2 等自由基的清除作用。并通过Cu2 Phen H2 O2 VitC DNA发光体系研究肉苁蓉总苷对OH·引起的DNA氧化损伤的保护作用。结果　肉苁蓉总苷对O·2 ,OH· ,H2 O2 ,1O2 活性氧自由基均有清除作用。其 5 0 %抑制浓度 (IC50 )分别为 0 .0 731,7.0 31,0 .0 98,0 .12 5 4mg·mL-1。对DNA化学发光的IC50 为 0 .42 11μg·mL-1。结论　实验结果表明 ,肉苁蓉总苷能有效地清除各种活性氧自由基 ,能保护OH·引发的DNA氧化损伤     

槲皮素-7-硫酸酯钠对H2O2所致DNA氧化损伤的保护作用

目的:探讨槲皮素-7-硫酸酯钠的体外抗氧化活性及对DNA氧化损伤的保护作用.方法:通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基(·DPPH)、羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)清除实验评价槲皮素-7-硫酸酯钠的体外抗氧化活性;采用紫外扫描法、凝胶电泳技术观察槲皮素-7-硫酸酯钠对H2O2所致DNA氧化损伤的保护作用.结果:自由基清除实验结果显示,槲皮素-7-硫酸酯钠能有效清除·DPPH、·OH和O2-·自由基,其清除能力较维生素C(VC)及槲皮素都强,且呈浓度依赖性.DNA氧化损伤保护实验结果显示,H2O2可致小牛胸腺DNA出现断裂梯带和浓度下降,槲皮素-7-硫酸酯钠预处理可抑制H2O2所致的小牛胸腺DNA断裂及浓度下降,且有浓度依赖性.结论:槲皮素-7-硫酸酯钠体外有较强的抗氧化能力,并对H2O2所致的DNA氧化损伤有保护作用.     

复方玉泉丸保护DNA损伤有效部位研究

目的 探讨复方玉泉丸保护DNA损伤活性部位及作用机制.方法 用不同极性的提取剂热回流序贯提取复方玉泉丸有效成分.在二苯代苦味酰肼自由基(DPPH)和·OH自由基模型上探讨各提取物清除能力,并用CuSO4-Phen-Vit C-H2O2-DNA 化学发光体系测定DNA损伤保护作用.结果 各提取部位均能使DPPH自由基体系在517 nm处吸光度明显降低,且在30 min内持续下降.浓度为0.625 mg/ml时,70%乙醇提取物对DPPH的清除率为93.6%,比同浓度下甲醇、丙酮提取物清除能力分别高48.1%和159.3%.无DNA发光反应体系中,乙醇提取物浓度达0.333,0.5,1 mg/ml时,其发光强度分别降低33.8%,54.3%和74.5%.有DNA存在时,70%乙醇、丙酮和甲醇提取部位在浓度为0.625 mg/ml时,对DNA损伤抑制率分别为84.3%,31.5%和51.5%,受损时间分别延长17.4,2.3 min和12.1 min.结论 70%乙醇提取物能有效降低DNA损伤程度,并使DNA氧化损伤延迟,其机制与清除DPPH及·OH自由基活性有关.     

灯盏花素体外清除活性氧及抗氧化作用研究

利用Fenton反应产生羟自由基·OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2^-二,分光光度法研究了灯盏花素体外清除氧自由基的作用。通过Vc、Phen、Cu^2＋体系发生Fenton反应产生·OH引起DNA氧化损伤,以及Fe^2＋-L-Cys体系诱导肝脏匀浆产生的脂质过氧化物丙二醛（MDA）,研究灯盏花素对DNA氧化损伤的保护作用和抗脂质过氧化的作用。实验结果表明灯盏花素能有效清除活性氧自由基,对脂质过氧化及DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用。     

楮头红提取物的生物活性研究

 目的研究楮头红的生物活性,寻找活性成分。方法对楮头红的石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和水的粗提取物分别进行抗小鼠肝损伤试验和体外抗氧化、抑菌试验。结果水提物具有抗小鼠肝脂质过氧化作用和抗肝损伤作用;乙醚、乙酸乙酯、乙醇等3个部位各具有不同程度的清除羟自由基和超氧离子自由基的作用及抑菌作用。结论楮头红提取物具有清除羟自由基、清除超氧离子自由基、抗小鼠肝脂质过氧化和抗小鼠肝损伤及抑菌作用。     

黑果枸杞叶片甲醇提取物清除自由基活性的研究

目的 测定黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH自由基、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2)的清除能力.方法 采用DPPH法、水杨酸法、邻笨三酚自氧化法分别测定黑果枸杞叶片甲醇提取物清除DPPH自由基、羟自由基和超氧自由基的能力.结果 在实验条件下,黑果枸杞叶片甲醇提取物对超氧阴离子,羟自由基,DPPH自由基均有不同程度的抑制作用,最高清除活性分别迭72.72%,54.90%,92.08%.结论 黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH·,·OH和O2-自由基均具有较好的清除作用.     

肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用

 目的研究肉苁蓉总苷体外清除自由基作用及对OH·引起的DNA损伤的保护作用。方法采用现代生物化学发光技术,检测肉苁蓉总苷对O₂,OH·,H₂O₂等自由基的清除作用。并通过Cu²-Phen-H₂O₂-VitC-DNA发光体系研究肉苁蓉总苷对OH．引起的DNA氧化损伤的保护作用。结果肉苁蓉总苷对O₂,OH·,H₂O₂活性氧自由基均有清除作用。其50%抑制浓度( IC₅₀)分别为0.0731,7.031,0.098,0.1254mg·mL^{-1。对DNA化学发光的IC50为0.4211ug·mL-1。结论实验结果表明,肉苁蓉总苷能有效地清除各种活性氧自由基,能保护OH·引发的DNA氧化损伤。}     

三七皂苷清除活性氧自由基及对DNA氧化损伤保护作用研究

利用Fenton反应、邻苯三酚自氧化反应及光照核黄素产生活性氧自由基,紫外-可见分光光度法研究了三七总皂苷在体外对活性氧自由基的清除作用.通过硫代巴比妥分光光度法研究三七总皂苷对·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用.实验结果表明三七总皂苷对·OH、O -·2 自由基有明显的清除作用,并能显著抑制·OH对 DNA氧化损伤.     

落葵薯提取物清除氧自由基及抗脂质过氧化作用

目的:研究落葵薯提取物的体外抗氧化作用.方法:采用HX和XO系统产生的超氧阴离子自由基,观察了落葵薯提取物对氧自由基的清除作用;用Vc-Fe2 系统诱导大离肝匀浆及线粒体所产生的脂质过氧化物,研究了落葵薯提取物的抗脂质过氧化作用.结果:落葵薯提取物对HX和XO系统产生的O2-有较强的清除能力,并能抑制肝匀浆自氧化和Vc-Fe2 系统诱导的脂质过氧化.结论:落葵薯提取物对氧自由基有清除作用,并能对抗超氧阴离子自由基引起的氧化损伤作用.     

白花蛇舌草-半枝莲药对提取物抗氧化及清除自由基活性研究

目的 研究白花蛇舌草-半枝莲3种常见配比(2∶1、1∶1、1∶2)药对提取物抗氧化及清除自由基活性.方法 采用紫外分光光度法测定提取物总黄酮的量,HPLC法分析提取物组成;采用还原能力、螯合能力、清除DPPH、·OH自由基能力及保护DNA免受·OH损伤能力等5种化学及生物学模型,研究并比较药对3种配比提取物抗氧化及清除自由基活性的差异.结果 不同配比组方对药对提取浸膏总黄酮的量、组成、清除DPPH能力、清除·OH能力及螯合Fe~(2+)离子能力均有较大影响.而还原能力及保护DNA免受·OH损失作用与药对中各单药材所占比重相关性不大.结论 药对提取浸膏提取率、总黄酮的量、组成及抗氧化活性均受配比的影响,其中1∶2配比药对的活性较强.     

薤白提取物的抗氧化作用研究

薤白提取物的抗氧化作用研究研究了薤白乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、水提取物、挥发油及原汁对白酒（５６度二锅头酒）造成的氧应激态大鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、过氢化氢酶（ＣＡＴ）活性、过氧化脂质（ＬＰＯ）和Ｔ淋巴细胞百分率的影响。实验结果表明，在...     

旱莲草总黄酮的提取及其体外抗氧化活性研究

目的 研究旱莲草总黄酮的提取及其抗氧化活性.方法 利用Fentaon反应产生羟自由基·OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基O-2·,采用分光光度法研究旱莲草体外清除活性氧自由基的作用,用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究其对·OH诱发卵磷脂脂质过氧化和DNA氧化损伤的抑制作用.结果 旱莲草总黄酮得率为3.96%,对·OH、O-2·的半清除率IC50为0.015 mg·ml-1,0.08 mg·ml-1;对脂质过氧化DNA氧化损伤的半抑制率为0.02 mg·ml-1,2.0 μg·ml-1.结论 旱莲草总黄酮能有效清除活性氧自由基,对卵磷脂脂质过氧化和DNA氧化损伤有显著抑制作用.     

枳实提取物的体外抗氧化作用研究

目的研究枳实提取物的体外抗氧化作用.方法采用羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的生成体系,研究枳实提取物及以柚皮苷为对照,对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用.结果枳实提取物对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除分别为IC50＝2.71 mg/ml,SC50＝5.02 mg/ml,DC50＝0.54 mg/ml;柚皮苷分别为IC50＝45.94 mg/ml,SC50＝10.16 mg/ml,DC50＝9.62 mg/ml.枳实提取物对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用分别为0.58、1.03、0.69 mg/ml;柚皮苷EC50分别为9.87、11.04、10.40 mg/ml.研究表明枳实提取物较柚皮苷具有强的清除自由基及抑制脂质过氧化的能力.结论枳实提取物能有效清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基,抑制脂质过氧化作用,具有进一步研究和开发价值.     

杨树芽提取物体外抗氧化活性及抗DNA损伤作用

目的运用三种不用方法测定杨树芽提取物体外抗氧化活性及其对DNA损伤的保护作用。方法通过DPPH法、邻苯三酚自氧化法和CuSO4-Phen-Vc-H2O2化学发光体系测定其体外抗氧化活性,并用CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系测定PBE对·OH致DNA损伤的保护。结果浓度在0.05~0.8mg/mL时,对DPPH自由基的清除率为38.1%~94%;浓度为0.1mg/mL时,随物质的量的增大,对邻苯三酚产生的·O2-抑制率为37.4%~44.2%;浓度在0.05mg/mL~0.8mg/mL时,对·OH自由基的清除率为40.8%~60%。DNA损伤体系中,各浓度均表现出良好的损伤保护作用,浓度大于0.4mg/mL时,效果更加明显。结论杨树芽提取物有较强的抗氧化活性,对DPPH自由基、·O2-和·OH有较强的清除作用,并对·OH所致的DNA损伤有保护作用。     

化学发光法测定白果白蛋白的体外抗氧化活性

目的研究白果白蛋白的体外抗氧化活性、对DNA损伤的保护作用及其作用机制。方法以莲房原花青素和小牛血清蛋白为对照,分别采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了白果白蛋白对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺3个体系测定了白果白蛋白对羟自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了白果白蛋白对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸体系测定了白果白蛋白对体外DNA损伤的保护作用。结果白果白蛋白具有较好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性,但在硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和双氧水-鲁米诺化学发光体系中表现出"促氧化"作用。结论采用化学发光体系衡量白果白蛋白的抗氧化活性具有选择性。