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相似文献
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1.
目的探讨急性非淋巴细胞白血病M4EO(ANLL-M4EO)的临床特征、治疗方案等对预后的影响。方法回顾性分析64例ANLL-M4EO患者的临床资料,包括治疗效果、临床特点、年龄、治疗方法、生存情况及各因素与生存情况的关系。结果本组64例患者完全缓解(CR)62例(96.9%),其中1个疗程CR51例(79.7%),2个疗程CR11例(17.2%);总体生存期(OS)为3年40例(62.5%),5年33例(51.6%);无复发生存期(RFS)为3年36例(56.3%),5年27例(41.8%)。有淋巴结肿大、脾脏肿大、高白细胞计数患者的3年和5年生存率与无上述特征的比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。〈45岁患者的OS、RFS及总生存率均低于≥45岁的患者;标准剂量阿糖胞苷(Ara-C)化疗患者的OS、RFS及总生存率均低于中剂量Ara-C化疗的患者,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论年龄是ANLL-M4EO主要的预后不良因素,与淋巴结肿大、脾脏肿大、高白细胞计数等因素无关,ANLL-M4EO诱导化疗缓解率高,总体生存期较长。  相似文献   

2.
患女性,17岁。固高热、纳差、头痛、咽痛10余天.于1996年10月22日就诊,在门诊检查血液时发现血片中有大量幼稚细胞.拟“急性白血病”收治。  相似文献   

3.
患者 :男 ,35岁。于 1998年 4月出现咽痛 ,在当地给予氧哌嗪输液 8d,咽痛消失后 ,出现牙龈肿胀 ,中医治疗效果不佳 ,近 1个月头晕、乏力、心悸 ,自觉发热。于 8月 2 2日转我院血液科求治。查体 :重度贫血貌 ,睑结膜苍白 ,浅表淋巴结肿大 ,胸骨压痛 ,牙龈肿胀 ,肝脾未触及。实验室查 :血象 :血红蛋白 47g/ L,白细胞 82 .5× 10 9/ L,血小板 10 5× 10 9/L;分类 :幼单 0 .0 2 ,单核 0 .96 ,淋巴 0 .0 2 ;骨髓象 :增生极度活跃 ,粒红两系增生受抑 ,粒系仅见晚幼以下阶段细胞 ,占 0 .0 2 ,红系仅见晚幼红占 0 .0 4,单核系统恶性增生 ;原单0 .0…  相似文献   

4.
目的 探讨慢性粒一单核细胞白血病(cMML)临床和血液学特点及相应治疗对策.方法 通过4例CMML病例临床和实验室资料进行分析.结果 CMML患者起病症状多为非特异性,化疗效果差,目前尚无特效的治疗方法.结论 CMML多见于老年人.预后较差.  相似文献   

5.
病例报告:患,男,14岁,因头晕、乏力伴发热1个月于1993年7月6日收入院。体检:体温38.5℃,中度贫血貌,皮肤粘膜有散在出血点。全身浅表淋巴结不大,胸骨下端有压痛,肝肋下3cm,脾肋下4cm,外周血:血红蛋白79g/L,白细胞26.3×10^9/L,血中原早幼粒细胞0.40,血中未见组织嗜碱细胞,骨髓检查:增生极度活跃,原粒细胞0.68,  相似文献   

6.
7.
患者,女,31岁。因面黄、乏力6个月加重20 d,妊娠9.5个月,入院。6个月前因怀孕后出现面色苍白、乏力在当地医院予叶酸、右旋糖酐铁等治疗,略有好转。1个月前贫血加重,在当地医院输全血800 ml,头晕、乏力好转。20 d前乏力加重伴头晕、呕吐等症状,即来我院。既往体健,无其他病史,孕2胎。  相似文献   

8.
9.
目的研究4-1BBL分子在人急性单核细胞白血病细胞系U937和SHI-1的表达及促生长作用。方法用流式细胞术(FCM)和RT-PCR法检测4-1BBL分子在U937、SHI-1细胞系的表达;将激发型4-1BBL单抗(1F1)与U937、SHI-1细胞系分别进行培养,细胞计数分析2个细胞系的生长情况;收集U937细胞的培养上清,ELISA法检测细胞因子。结果FCM测得U937和SHI-1细胞有4-1BBL分子表达,RT-PCR法测得4-1BBLmRNA;细胞计数表明,1F1明显促U937、SHI-1细胞系生长(P<0·01);ELISA示1F1与U937细胞共培养48h,其上清液中IL-6含量(55·91±10·23)pg/ml,显著高于IgG1同型对照组的(12·14±3·8)pg/ml(P<0·01)。结论U937和SHI-1细胞系组成性表达4-1BBL分子;1F1与U937、SHI-1细胞的4-1BBL分子交联后,可促进U937、SHI-1细胞系生长,诱导U937细胞分泌细胞因子IL-6。  相似文献   

10.
急性单核细胞白血病(M5b)A 抗原减弱1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
抗原减弱所致病理性血型变异临床罕见,近年我们遇到1例,现报告如下。  相似文献   

11.
黄正刚  陈启文  吴星恒 《江西医药》2014,(10):1057-1058
幼年型粒单核细胞白血病(JMML)是儿科少见的慢性髓系白血病,发生于儿童早期,兼有骨髓增殖性疾病(MPD)和骨髓增生异常综合征(MDS)的特征,占儿童白血病的2%-3%,发病机制不明,预后差;造血干细胞移植是目前报道惟一有望治愈JMML的方法。现将我院收治的1例JMML患儿的诊治情况报告如下。  相似文献   

12.
白血病细胞双侧乳腺浸润1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,女,32岁,妊娠34周。以面色苍白,四肢乏力,双侧乳腺肿胀,于2000-04-30来我院门诊就诊。 查体:双侧乳腺整体肿大、质地坚硬、表面凸凹不平、表浅静脉怒张。表浅淋巴结不大,由于妊娠的原因肝、脾不能清楚触及。血象:Hb 79g/L、RBC2.29×1012/L、PLT96×109/L、WBC110×109/L、分类原始细胞占86%。骨髓象:有核细胞增生极度活跃、全片增生以原始单核细胞为主,占87.5%。非特异性酯酶(α-NAE)染色强阳性。粒、红两系明显受抑制,全片巨核细胞41个,多为颗粒型,血小板可见。诊断为急性单核细胞性白血病(M5)。乳腺肿物针…  相似文献   

13.
患者 ,女 ,6 6岁。因胸骨痛 ,腰痛 ,行走不便 4 0天 ,加重15天于 1993年 1月 10日入院。体查 :贫血貌 ,皮肤粘膜无黄染及出血点 ,浅表淋巴结无肿大 ,心肺无异常 ,腹软 ,肝脾未触及 ,胸骨压痛。实验室检查 :Hb82 g/L ,WBC11 2× 10 9/L ,PLT14 2× 10 9/L ,WBC分类 :GRAN0 71,LYM0 2 3,Mon0 0 3,Eos0 0 3;尿Bence -Jones蛋白阴性 ;血清Ca3 12mmol/L ,P1 5 4mmol/L ,AKP171U/L ,BUN6 8mmol/L ,Cr10 2umol/L ;ESR12 6mm/h ,血清蛋白电泳 :γ区可见M带 ,M +γ为0 6 4 ;血清IgG6 2 g/L ,IgA0 70 g/L ,IgM0 5 8g/L …  相似文献   

14.
浆细胞白血病 (浆白 )为一罕见的白血病 ,国内外报道不足 10 0例 ,它是特发浆细胞病的一种( 1)、( 2 ) 。M蛋白是单克隆性浆细胞或淋巴细胞大量增生的一种异常球蛋白。血中含有M蛋白称M蛋白血症 ,含有两种M蛋白称双M蛋白血症。双M蛋白血症约占M蛋白血症的 1%左右。浆白继发双M蛋白血症在临床上极为罕见 ,我院收治一例。现报道如下 :患者 ,男 ,2 7岁。因“右上腹部不适 ,疲乏无力月余”于 1994年 2月入院。查体 :贫血貌 ,浅表淋巴结无肿大 ,胸骨无压痛 ,心肺正常 ,肝剑下 5cm ,肋下3cm ,脾未触及。实验室检查 :WBC35 5× 10 …  相似文献   

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目的 分析初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清DPP-4水平与外周单核细胞M1/M2失衡的关系,探讨血清DPP-4对慢性低度炎症及胰岛素抵抗、糖脂代谢的影响.方法 选取2019年1月至2019年6月在我院内分泌科门诊及住院初次诊断2型糖尿病患者,总病例数70例,根据其是否合并非酒精性脂肪肝分为2型糖尿...  相似文献   

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18.
王再兴  李卉  杨雅骊  林达  杨森 《安徽医药》2008,12(10):936-937
患儿,女性,40d,出生后20d开始在颜面、躯干等部位出现紫兰色皮肤结节、斑块,无发热及出血。经血液和骨髓穿刺证实为急性髓性白血病M5,皮损处组织病理和免疫组化呈皮肤白血病改变。患儿明确诊断后放弃治疗,2周后死亡。  相似文献   

19.
慢性粒单细胞白血病(Chronic Myelo monocy tic Leukemia简称CMMC),是一种以成熟/幼稚粒细胞和成熟/幼稚单核细胞增生异常为特点的少见血液学疾病,近十几年来对本病较为关注,国外献报导已超过200例、国内对本病的专题报导甚少,现将我院收治的一例报告如下:  相似文献   

20.
我院自 1 998年广泛开展成份输血 ,结合粒细胞 ( -巨噬细胞 )集落刺激因子 [G ( M) - CSF]应用 ,在白血病治疗中起到重要的支持作用 ,提高疗效 ,降低因化疗后粒细胞和血小板减少所致感染、严重出血的发生率。现将我科 5 6例白血病患者诱导缓解化疗过程中成份输血和 G ( M) - CSF应用报道如下。1 临床资料1 .1 病例 :男 36例 ,女 2 0例 ;年龄 1 4~ 6 2岁。急淋 1 4例 ,急非淋 4 2例 ,其中 M1 1 3例 ,M2 1 2例 ,M4 5例 ,M51 2例。1 .2 治疗方案 :急淋按 AD/ VADP方案化疗 ,急非淋按 AD/HAD方案化疗。G( M) - CSF用量 3~ 6 μ…  相似文献   

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