血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取我院2013年5月~2015年2月共收治的冠心病心绞痛患者40例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各20例。对照组给予常规治疗,观察组给予血府逐瘀胶囊治疗,并对比两组患者的疗效。结果经过不同方法的治疗后,观察组总有效率为85%,明显高于对照组的60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛,能促进患者早日康复,疗效显著,值得临床推广与应用。     

振源胶囊治疗冠心病心绞痛有效性的Meta分析

目的通过Meta分析评价振源胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库等文献数据库,全面收集冠心病心绞痛应用振源胶囊与标准治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,按照Cochrane Library Handbook推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,并对符合纳入标准的研究用RevMan5.3软件对数据进行Meta分析。结果纳入6篇随机对照试验,共682例病人,Meta分析结果显示,治疗组临床疗效[RR=1.34,95%CI(1.14,1.58),P=0.000 4]、心电图疗效[RR=1.56,95%CI(1.27,1.91),P0.000 1]均优于对照组。结论当前证据表明:振源胶囊作为冠心病心绞痛标准治疗的辅助方法,在提高冠心病心绞痛的临床疗效及心电图疗效等方面优于单纯标准治疗。     

血府逐瘀胶囊治疗稳定型心绞痛临床研究

我们采用血府逐瘀胶囊治疗稳定型心绞痛 ,取得了满意的效果 ,该药能显著改善血液流变性 ,显著增加冠脉流量 ,改善冠心病病人的心绞痛和心电图异常。1　对象与方法1 1　 对象　冠心病心绞痛诊断符合世界卫生组织缺血型心脏病的诊断标准〔1〕,中医辨证按照全国冠心病辨证论治研究座谈会 (1980 )制订的“冠心病中医辨证实行标准” ,均属瘀血痹阻型〔2〕。选择住院的 74例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组及对照组。治疗组 :男 2 5例 ,女 15例 ;年龄 45 70岁 (平均 5 6岁 ) ;心绞痛分类 :劳累型心绞痛 3 0例 ,心肌梗死后心绞痛 2例 ,自发型心绞痛…     

膏方治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的系统评价膏方治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法全面检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库1996年1月—2016年1月的相关文献,将符合纳入标准的9篇文献作为Meta分析的研究对象,选择心绞痛疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.3专业软件进行统计分析。结果心绞痛疗效的合并OR值为3.72(P0.000 01),95%CI为(2.41~5.74);心电图疗效的合并OR值为3.46(P0.000 01),95%CI为(2.38~5.03),二者比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。结论现有文献证据表明,应用膏方治疗冠心病心绞痛是有效的。     

养心汤组方治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的系统评价养心汤组方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效性及安全性。方法网络检索The Cochrane Library、Pub Med、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据,纳入有关养心汤组方或养心汤组方联合西药与西药常规治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验,按照数据提取表提取数据,采用Cochrane手册临床试验质量评价标准对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用Rev Man5.3软件进行统计分析。结果共计5篇文献符合纳入标准,但方法学质量较低。结果表明,常规治疗联合养心汤在提高患者心电图疗效方面优于常规治疗组(OR=1.78,95%CI:1.16~2.72),两者在缓解心绞痛疗效(OR=0.08,95%CI:-0.01~0.16)及硝酸甘油停减率(OR=1.77,95%CI:1.00~3.14)方面差异无统计学意义。所有纳入试验均未报告不良反应。结论常规治疗联合养心汤在提高患者心电图疗效方面具有一定的作用。然而,现有小样本的RCT方法学和报告质量较低,疗效的证据需要进一步大样本严格设计的临床试验证实。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的评价灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照实验资料库、MEDLINE、EMbase、万方、维普、中国知网、中国生物医学文献数据库（CBM）,人工检索灯盏细辛注射液对冠心病心绞痛疗效的随机对照试验的相关文献,应用RevMan5．1软件对纳入文献数据进行Meta分析。结果共纳入9篇文献。Meta分析显示：实验组（常规治疗＋灯盏细辛注射液）治疗2周后总体疗效优于对照组（常规治疗）,差异有显著统计学意义（OR=2．74,95％CI：1．91—3．93,P〈O．01）：心电图改善总有效率及显效率亦显著优于对照组,差异有显著统计学意义（OR=2．38,95％CI：1．73。3．28,P〈0．01）。漏斗图近似对称,发表偏倚不大。结论灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛在临床症状改善、心电图改善等方面疗效确切。但由于目前的临床研究质量整体较低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照研究进一步证实。     

活血化痰法治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的评价活血化痰法治疗冠心病心绞痛的有效性。方法按照循证医学的要求,全面检索中国期刊全文数据库2011年1月1日—2015年12月31日的相关文献,把符合纳入标准的17篇文献作为Meta分析对象,选择心绞痛疗效、心电图疗效、中医症候疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.3专用软件进行统计分析。结果心绞痛疗效OR[95%CI]2.89[2.29~3.64],P0.000 01;心电图疗效OR[95%CI]2.34[1.90~2.88],P0.000 01;中医证候疗效OR[95%CI]3.29[2.61~4.16],P0.000 01。三组比较均具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论现有文献证据表明,活血化痰法治疗冠心病心绞痛有效。     

脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的 评价脑心通胶囊对不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法检索1993年1月1日至2011年9月31日CNKI、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、VIP、WANFANG、Cochrane Library、Pubmed数据库中脑心通胶囊联合常规西药对比常规西药治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献。对纳入的研究进行质量评价和资料提取,采用Revman5.1软件进行Meta分析。结果共纳入14项研究,包含了1592例患者。Meta分析结果显示：脑心通胶囊联合常规西药在治疗不稳定型心绞痛临床症状改善[OR=4.22,95%CI：3.09～5.76,P〈0.01]及心电图改善[OR=2.48,95%CI：1.97～3.13,P〈0.01]方面优于单纯使用西药治疗,且差异有显著统计学意义。结论脑心通胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效优于单纯西药治疗;但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实。     

血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的分析血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取西安市中心医院2013年11月—2014年11月收治的冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予血脂康胶囊治疗,疗程为3个月。观察两组患者治疗期间心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量;治疗前后检测两组患者全血比黏度和血浆比黏度,采用多普勒超声心动图检测仪检测左心室射血分数(LVEF),采用酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.189,P=0.001)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF和血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF和血清VEGF水平均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血比黏度和血浆比黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血比黏度和血浆比黏度低于对照组(P0.05)。结论血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,能有效改善患者心肌血供、降低血液黏稠度、改善血液流变学。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效和安全性。方法入选临床诊断为冠心病心绞痛的病人100例,随机分为两组。益心舒组应用益心舒胶囊治疗,常规组除不应用益心舒外,其余治疗方案与益心舒组一致。观察两组住院期间的临床事件发生情况。结果益心舒组可显著减轻冠心病病人的临床症状,减少心绞痛的发作次数、发作程度,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心舒胶囊应用于冠心病病人安全有效,无明显不良反应。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效的Meta分析

目的系统评价养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法计算机检索中国知网数据库、万方数据库、重庆维普全文数据库(VIP)及PubMed数据库自建库以来至2016年10月公开发表的与养心氏片治疗冠心病心绞痛相关的随机对照试验(RCT),经质量评价最终纳入文献后,采用STATA 14软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,全部为中文,Jadad评分2篇为2分,12篇为1分。Meta分析结果显示:与常规治疗组比较,养心氏片可以改善心绞痛症状[RR=1.19,95%CI(1.09~1.28),P0.01]和心电图[RR=1.28,95%CI(1.12~1.46),P0.001];与常规治疗药物合用时亦可明显提高临床疗效。结论养心氏片可有效改善心绞痛症状和心电图,治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。     

心可舒治疗冠心病心绞痛效果的Meta分析

目的评价心可舒治疗冠心病心绞痛的有效性。方法按照循证医学的要求,全面检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等,把符合纳入标准的13篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Rev Man 5.0专用软件进行统计分析。结果 13项研究经Meta分析合并后结果显示,心可舒可以较好地改善心绞痛症状（RR=1.27,95%CI1.20-1.34）、改善心电图疗效（RR=1.48,95%CI 1.34-1.63）,在不良反应方面优于对照组。结论心可舒治疗冠心病心绞痛效果较好,但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实。     

穴位贴敷疗法治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的评价穴位贴敷疗法治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法按照循证医学要求,全面检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库2005年1月—2016年1月相关文献,把符合纳入标准的16篇文献作为Meta分析对象,选择临床症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.3专用软件进行统计分析。结果临床症状疗效的合并OR值为2.85(P0.000 01),其95%CI为2.01~4.04;心电图疗效的合并OR值为1.81(P0.000 01),其95%CI为1.29~2.54,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组均优于对照组。结论现有文献证据表明,穴位贴敷疗法治疗冠心病心绞痛是有效的。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛108例

目的 观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 188例入选患者,随机分两组,治疗组108例,服用益心舒胶囊治疗;对照组80例,服用血塞通片治疗,疗程均为4周.结果 治疗组的临床总有效率为85.2%,对照组为80.0%(P>0.05);两组均有改善心电图、心绞痛的作用(P>0.05);治疗组对改善临床气短、乏力、头晕目眩的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

速效救心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛效果比较的Meta分析

目的采用Meta分析的方法评价速效救心丸与消心痛对比治疗冠心病心绞痛的疗效。方法检索数据库Sino Med、CNKI、VIP、万方、MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library以及相关网站数据资源,截止检索日期为2014年8月31日。两名评价者平行独立筛选文献和提取信息,采用JADAD量表评价纳入文献质量,由第三人进行核查。采用Cochrane协作网提供的Review Manager 5.3软件进行数据处理分析。结果符合纳入标准的文献共24篇,干预组总人数为1704人,对照组为1302人。Meta分析结果显示:速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的症状疗效总有效率优于消心痛(OR=2.84,95%CI:2.15~3.76,P0.05);在心电图改善方面疗效速效救心丸也优于消心痛,有统计学意义(OR=1.67,95%CI:1.35~2.07,P0.05)。结论速效救心丸在缓解冠心病心绞痛症状以及心电图改善方面可能优于消心痛。但考虑文献质量和发表偏倚等因素,本系统评价的结果尚待大样本的随机双盲临床试验以及高质量的真实研究加以证实。     

蒙西医结合治疗冠心病心绞痛临床疗效的Meta分析

目的:系统评价蒙药结合西医常规药物治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:检索中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed等建库至2022年3月蒙药联合西医常规药物治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。由2位研究员对文献进行筛选和评估,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果:最终纳入14篇文献,涉及1 361例病人,其中治疗组693例,对照组668例。Meta分析结果显示,与对照组比较,治疗组临床有效率提高[OR=3.80,95%CI(2.55,5.66),P<0.000 01],心绞痛发作时间缩短[MD=-2.16,95%CI(-3.20,-1.12),P<0.000 1],心绞痛发作频率降低[MD=-4.44,95%CI(-5.91,-2.96),P<0.000 01],心电图评分升高[MD=-2.57,95%CI(-2.94,-2.20),P<0.000 01]。纳入的文献均未报道不良反应。结论:现有证据表明,蒙药结合西医常规药物治疗冠心病心绞痛是安全有效的。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 对脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛进行临床疗效观察.方法 通过随机对照试验,对40例冠心病心绞痛患者进行治疗观察.治疗组口服脑心通胶囊,每次3粒,每日3次;同时口服单硝酸异山梨酯(欣康)缓释片40 mg,每日1次.对照组仅口服单硝酸异山梨酯(欣康)缓释片40mg,每日1次.疗程均为4周.结果 治疗组心绞痛症状的总有效率90%优于对照组的65%(P<0.05);治疗组中医证候总有效率95%也优于对照组的7O%(P<0.01).治疗组和对照组对心电图缺血性ST-T改变有较明显改善作用,但两组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组对血液流变学指标的改善作用优于对照组(P<0.05).结论 脑心通胶囊对冠心病心绞痛有较显著的疗效.     

康心胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的观察康心胶囊治疗冠心痛稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法采用随机分组对照试验方法，观察康心胶囊治疗冠心痛稳定型心绞痛（48例）病人的疗效，井与复方丹参片对照组（48例）比较疗效。结果治疗组与对照组改善心绞痛症状的总有效率分别为91．7％和70．8％。减少冠心痛心绞痛发作次数的总有效率分别为93．8％和68．8％；心电图的总有效率分别为68．8％和47．9％。两组总有效率比较均有统计学意义（P〈0．05），平板运动试验显示总运动时间、最大代谢当量明显增加。峰运动ST段平均下移明显下降。两组比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论康心胶囊疗效明显优于复方丹参片，两者都未发现明显的不良反应和毒副反应。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将68例患者分为对照组和治疗组,每组各34例,对照组用血塞通片,2片/次,3次/d;治疗组用益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。结果两组均有改善心电图、心绞痛及心绞痛的程度等作用,两组比较差异无统计学意义;治疗组在气短和乏力证候方面疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论在西药常规治疗上应用益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛是安全及有效的。