小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

小儿肺咳颗粒对痰热壅肺证急性支气管炎患儿的疗效和安全性

目的:观察小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎有效性和安全性。方法:本研究以本院就诊的150例急性支气管炎痰热壅肺证儿童为研究对象,采用随机平行对照法随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用小儿肺咳颗粒进行治疗;对照组采用小儿宣肺止咳颗粒进行治疗,连续治疗8 d后,观察患儿临床症状、疗效及相关不良反应情况。结果:单项症状体征疗效:治疗组的咳嗽、咯痰、肺部特征、发热及咽痛治疗总有效率均高于对照组(P0.05);疾病疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为84.00%,组间差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为85.33%,组间总有效率差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,两组用药前后生命体征情况差异均无统计学意义。结论:小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗急性毛细支气管炎临床效果分析

目的探究小儿肺咳颗粒辅助治疗急性毛细支气管炎临床效果。方法将98例患儿按照随机数字表分观察组和对照组各49例。对照组常规西药治疗,观察组小儿肺咳颗粒辅助治疗,治疗1周,观察两组患者临床疗效和症状恢复时间。结果治疗后,总有效率观察组(95. 92%,47/49)显著高于对照组(85. 17%,42/49),差异有统计学意义(P <0. 05),各临床症状消失时间观察组短于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗急性毛细支气管炎,能提高治疗效果,促进症状改善,值得推广。     

小儿肺咳颗粒对儿童流行性感冒并发肺炎恢复期临床观察

目的:分析流行性感冒并发肺炎恢复期患儿应用小儿肺咳颗粒治疗的临床应用效果。方法:选取广州市第八人民医院2018年6月至2019年6月收治的80例流行性感冒并发肺炎恢复期患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规抗感染治疗,在此基础上,观察组联合使用小儿肺咳颗粒治疗。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的临床总有效率为90.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为7.50%略微高于对照组的5.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小儿肺咳颗粒用于治疗流行性感冒并发肺炎恢复期的患儿,可缩短患儿肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间,提升临床有效率,且不良反应发生率无明显升高。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床效果评价

目的:分析肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:选定本院儿科收治的支气管炎患者78例,研究时段自2016年8月-2018年8月,分组原则以随机数字表法为主,分为对照组39例和研究组39例,对照组采纳常规治疗,研究组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效、不良反应等情况。结果:研究组咳痰、咳嗽、平喘、发热、肺部啰音症状消失时间比对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05);研究组临床总有效率(97.44%)高于对照组(76.92%),差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异没有统计学意义(P 0.05)。结论:肺力咳合剂辅助常规治疗,可有效改善小儿支气管炎患者临床症状,促进机体康复,且不良反应较少,效果显著,值得借鉴。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。     

中药小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎临床应用研究

目的:探讨中药小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎临床应用价值。方法:选取医院收治的86例急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。对照组采用阿奇霉素的临床药物治疗,而治疗组则在对照组治疗的基础之上再辅以中药小儿肺咳颗粒的临床药物治疗,并分别对两组患者的临床治疗效果予以比较分析。结果:与对照组相比,治疗组疾病治疗的总有效率90.70%显著提高,而无效率9.30%则显著降低,经过统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05);治疗组中医证候疗效的总有效率95.34%明显提升,而无效率4.66%则明显下降,经过统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05);治疗组T淋巴细胞亚群CD_4~+(32.39±7.21)%及CD_4~+/CD_8~+(1.16±0.21)%均明显降低,而CD_8~+(27.98±5.16)%则明显提高,经过统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05);治疗组和对照组均无严重不良反应发生。讨论:中药小儿肺咳颗粒能够有效改善急性小儿支气管炎的症状和体征,显著提高临床治疗效果,且未见严重不良反应,可作为急性小儿支气管炎的辅助治疗药物予以临床应用和推广。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上加用d,JL肺咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法142例患儿随机分为观察组（72例）、对照组（70例）,均给予头孢噻肟静滴和对症处理,观察组加服小儿肺咳颗粒。结果观察组总有效率91．67％,高于对照组的77．14％;观察组喘息症状消失时间短于对照组（P〈0．05）。结论在西医常规治疗基础上加用小儿肺咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效较好。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿细菌性肺炎恢复期的应用价值

目的:探讨小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期的临床应用效果。方法:选取我院2017年5月～2018年2月收治的60例小儿细菌性肺炎恢复期患者按照随机数表法分为两组。对照组30例予以常规抗菌药物治疗,研究组30例予以小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗。比较两组临床疗效,咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间,中医证候总积分以及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率(93.33%)显著高于对照组(70.00%)(P0.05)。研究组咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间显著短于对照组(P0.05)。干预前两组中医证候总积分比较无显著差异(P0.05),干预后两组患者中医证候总积分均较干预前显著降低,且研究组显著低于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(6.67%)比较无差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期疗效确切,可显著缩短临床症状和体征消失时间,安全性较高。     

小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：选取急性支气管炎患儿116 例,按随机数字表法分为对照组及治疗组,各58 例。对照组采用氨溴特罗口服溶液治疗,治疗组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2 组患儿治疗前后血清炎症因子、肺功能指标［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）］ 以及治疗后临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果：治疗后,2组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-18 （IL-18） 指标值均较治疗前下降（P＜0.05）,治疗组上述4 项指标值均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1/FVC 及PEF 水平均较治疗前上升（P＜0.05）,治疗组上述2 项水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为70.69%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2 周后,治疗组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为27.59%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：急性支气管炎患儿选用小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗,可缓解临床症状,改善患儿呼吸道炎症反应及肺功能,缩短患儿病程。     

小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽临床对比研究

目的:对比分析小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽的临床应用价值。方法:将慢性咳嗽患儿200例按数字奇偶法分为研究组与对照组各100例,2组入院后均临床接受常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸氨溴索糖浆治疗,研究组给予小儿肺咳颗粒治疗,连续治疗2周后评估2组患儿临床症状体征变化并评定临床疗效,同时检测其免疫功能指标。结果:总有效率研究组93.00%高于对照组的67.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均下降,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间研究组早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD8⁺与治疗前比较上升,研究组CD8⁺上升幅度大于对照组;2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺与治疗前比较下降,研究组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽与盐酸氨溴索糖浆比较,更有利于提升临床疗效,缓解患儿临床症状,并能提高患儿免疫抵抗力。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的:探讨小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择孝感市孝南区陡岗镇卫生院2014年11月至2015年11月诊治的支气管炎患儿97例作研究对象,参考随机数字表法分为观察组48例和对照组49例,观察组应用小儿化痰止咳颗粒治疗,对照组采取盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生率以及临床症状消退时间。结果:观察组治疗有效率为95.83%,不良反应发生率为4.17%;对照组治疗有效率为81.63%,不良反应发生率为10.20%;观察组患儿退热、止咳、啰音消失时间均短于对照组,两组患儿治疗有效率、不良反应发生率和临床症状消退时间的组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效显著,见效快,且药物安全性较高。     

小儿肺咳颗粒治疗婴幼儿急性支气管炎98例

目的观察小儿肺咳颗粒治疗婴幼儿急性支气管炎的临床疗效。方法将我院2017年4月—2017年9月收治的符合病例纳入标准的193例急性支气管炎患儿按随机数字法分为观察组98例和对照组95例,对照组口服氨溴索口服液治疗,观察组口服小儿肺咳颗粒治疗,其余对因对症支持治疗相同。比较2组咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间和5 d显效率。结果观察组精神食欲明显改善时间短于对照组(P0.05),咳嗽、咳痰消失时间短于对照组(P0.05),肺部啰音消失时间明显短于对照组(P0.01),5 d显效率明显高于对照组(P0.01),差异均有统计学意义,观察组各项主要疗效指标均优于对照组。结论小儿肺咳颗粒治疗婴幼儿急性支气管炎辨证得法,标本兼治,疗效显著,适于中医各证急性支气管炎,值得临床上进一步推广。     

小儿肺咳颗粒辅治毛细支气管炎临床观察

目的：观察小儿肺咳颗粒辅治毛细支气管炎的疗效。方法：80例按随机数字表法分为两组各40例。两组均用常规疗法，并用头孢噻肟钠，研究组加用小儿肺咳颗粒。结果：研究组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清CRP、IL-6和WBC及毛细支气管炎严重度评分较治疗前低，且研究组低于对照组（P<0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿肺咳颗粒辅治毛细支气管炎疗效较好，且不增加不良反应。     

中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎41例临床观察

目的:观察中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取81例小儿急性支气管炎患儿进行分组,对照组40例采用西药对症治疗,观察组41例在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤治疗。比较两组的临床疗效、相关症状及不良发应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率95.12%,明显高于对照组的80.00%(P0.05);两组治疗后相关症状均有所好转,但观察组的退热时间及咳嗽消失或明显减轻时间均低于对照组(P0.05);治疗期间均未出现不良反应。结论:中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎,能够改善患儿临床症状及缩短退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间,临床疗效较好。     

小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎临床研究

目的：观察在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎的临床疗效。方法：以140例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各70例。2组均予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组加予小儿肺咳颗粒口服联合手法推拿治疗,2组均连续治疗7 d。分别于治疗前和治疗7 d后检测2组患儿的血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)水平。比较2组患儿的临床疗效和中医证候疗效。观察患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果：治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降（P<0.05）;研究组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于对照组（P<0.05）。2组患儿在治疗期间均未出现药物所致的不良反应。结论：在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗,可有效减轻患儿的炎症反应程度、缓解临床症状、提高疗效,安全性好。     

豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病临床研究

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床效果。方法:选取80例手足口病患儿,随机分为对照组和实验组各40例,对照组患儿采用利巴韦林治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒辅以蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效与各症状体征消失时间。结果:经过治疗,实验组患儿总有效率为92.5%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿退热、咽痛彻底缓解、无肉眼可见皮疹及口腔溃疡痊愈时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒结合蒲地蓝治疗手足口病疗效确切,可显著缩短症状消失时间,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证300例临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取本院收治的600例肺炎肺脾气虚证患儿,随机分为治疗组与对照组各300例。对照组口服贝莱口服液和羧甲淀粉钠溶液,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗2周。比较2组的主要症状体征消失时间、临床疗效与治疗前后白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)的水平。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为90%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰及肺部干、湿啰音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组WBC和CRP水平均较治疗前降低(P<0.01);治疗组WBC和CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证可促进症状、体征消除,提高临床疗效。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取痰热阻肺证毛细支气管炎患儿62 例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各31 例。对照组采取抗菌、抗炎、平喘等西医常规治疗措施;治疗组在对照组的基础上给予小儿肺热咳喘颗粒口服。2 组均连续治疗1 周。比较2 组临床疗效及症状体征消失时间,以及治疗前后肺功能潮气量（TV）、顺应性（Crs）、功能残气量（FRC） 水平变化。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、三凹征的消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组TV、Crs、FRC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组TV、Crs 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,而FRC 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且治疗组3 项肺功能指标改善均优于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎,能促进患儿症状体征改善,提高肺功能,临床疗效肯定。