血浆纤维蛋白原测定方法

纤维蛋白原(fibrinogcn，Fg)是临床常用检测项目，除在止血过程中扮演重要角色外，其含量增高被认为是缺血性心脑血管疾病发病的独立因素之一，检测其血浆含量有助于缺血性心脑血管疾病危险度判断。目前Fg测定主要包括Fg血浆水平、亚组分、纤维蛋白单体聚集功能、基因多态性等几个方面，其中血浆Fg含量测定最为常用，现就此作一综述。     

血浆纤维蛋白原测定方法

纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fg)是临床常用检测项目 ,除在止血过程中扮演重要角色外 ,其含量增高被认为是缺血性心脑血管疾病发病的独立因素之一 ,检测其血浆含量有助于缺血性心脑血管疾病危险度判断[1] 。目前Fg测定主要包括Fg血浆水平、亚组分、纤维蛋白单体聚集功能、基因多态性等几个方面 ,其中血浆Fg含量测定最为常用 ,现就此作一综述。一、血浆Fg的测定方法Fg是一大分子可溶性糖蛋白 ,其分子为一长条状的二聚体 ,含 3对由二硫键相连的多肽链 (Aα、Bβ和γ) ,正常血浆浓度为 2～ 4g/L。在分子结构和生理活性的基础上 ,发展了许多测…     

血浆纤维蛋白原最优化比浊法

血浆纤维旦白原简称Fg是由肝细胞合成的急相反应旦白，为凝血第1因子，分子量为340．000，由M=68．000的A。双链和M=55.000的Bβ双链以及M=49．000的r链二聚体由二硫键联结而成的六肽旦白质，其分子简式为(AαBβr2)，肝脏合成纤维旦白原后稃放入血液约80％滞留于血管内，20％转移至血管外，并保持一定的动态平衡，其在血中的半衰期为3-4日。     

粘度法测定血浆纤维蛋白原

粘度法测定血浆纤维蛋白原是将血浆、血清看作牛顿流体、采用立式玻璃毛细管粘度计，分别测血浆、血清比粘度，以二者之差经查标准曲线或代人公式计算即可求得纤维蛋白原含量。本法与亚硫酸钠盐析沉淀双缩脲比色法比较，结果无显著性差异，变异系数CV—3．4％，回收率98～102％，方法简便，易于应用。纤维蛋白原（Fib）是一种凝血因子，其含量对血栓前状态及DIC的监测有重要意义。本文介绍粘度法测定血浆Fib含量，是一项应用流变学原理的新方法，现介绍如下。材料和方法1．立式玻璃毛细管粘度计上海医科大学医用仪器厂制。内径0．5mm，管…     

血浆纤维蛋白原最优化比浊法

血浆纤维旦白原简称Fg是由肝细胞合成的急相反应旦白，为凝血第1因子，分子量为340．000，由M=68．000的A。双链和M=55.000的Bβ双链以及M=49．000的r链二聚体由二硫键联结而成的六肽旦白质，其分子简式为(AαBβr2)，肝脏合成纤维旦白原后稃放入血液约80％滞留于血管内，20％转移至血管外，并保持一定的动态平衡，其在血中的半衰期为3-4日。     

粘度法测定血浆纤维蛋白原

测定３９例健康人血浆比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．６９５±０．０９５）和血清比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．５９４＝０．０８０）、双缩脲比色法测定血浆纤维蛋白原（Ｘ±ＤＳ＝３．４４±０６1）。血浆、血清比粘度之差与血浆纤维蛋白原浓度呈高度正相关（ｒ＝０．８６８７，Ｐ＜０．００１），以Ｘ代表血浆、血清比粘差之差、Ｙ代表血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ，回归方程为：Ｙ＝２．２３４＋１２．２８５Ｘ。２８例双盲对比观察：血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ）实测值（Ｘ±ＤＳ＝３.５４３±０．６０２）与根据粘度差计算值（Ｘ±ＤＳ＝３．４７０±０．４６４）相差无显著意义（Ｐ＞０．０５）。 本法测定纤维蛋白原具有简单、快速、条件易控制的优点。     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

血浆纤维蛋白原测定的进展

血浆纤维蛋白原是临床上常用的测定项目 ,它与出凝血性疾病、血栓病、缺血性心脑血管病等有关。本文综述了纤维蛋白原水平、亚组份、纤维蛋白单体聚集功能和基因多态性的测定方法以及各自的临床应用进展。     

血浆纤维蛋白原功能性测定法与免疫放射法的比较

纤维蛋白原是由巨核细胞和肝细胞二者合成的精蛋白，它在人体内的浓度可以作为。心血管疾病发病的征兆。作者分别用经典vonclauss法和光学法对879名病人进行血浆纤维蛋白原的测定．用免疫光散射法对199名病人进行血浆纤维蛋白原的测定。对3种方法的实验数据进行配对的统计学分析．即Pearson和intradass相关分析．平均值测定及可信限的测定。经典vondauss法是在血浆中加入外源性凝血酶．用Electra1000c测定凝固时间．由标准曲线得出纤维蛋白原的浓度．其检测结果为0.40～10.33g／L，光学法是用免脑促凝血酶原激酶测定PT时通过光密度的改变…     

PT-der法与Cluass法血浆纤维蛋白原方法的试验分析

近年来的流行病学研究表明,血浆纤维蛋白原与心血管性疾病、脑梗塞、糖尿病,血栓性疾病及恶性肿瘤等有着密切关系,也是溶栓治疗的监测指标.因此血浆纤维蛋白原的测定倍受临床上的重视.检测血浆纤维蛋白原的方法较多,如免疫浊度法;热沉淀法;亚硫酸盐析法等.随着自动血凝仪与半自动血凝仪的发展与应用,由凝血酶原检测直接演算出血浆纤维蛋白原含量的方法日趋完善.     

两点法测定血浆纤维蛋白原

纤维蛋白原的测定,对于凝血机制障碍,炎症和重症肝病等有重要意义,现已证明在心脑血管性疾病的发生发展上与胆固醇一样同为重要的危险因子,是中风预报的重要参数。过去国内报道多为手工方法操作.如亚硫酸钠沉淀法、免疫单扩散法、热浊度法,这些检测方法速度漫、且重复性不够理想,易受溶血的干扰,尤其不适应大批量的     

血浆纤维蛋白原快速盐析比浊法

纤维蛋白原测定常用凝固定氮法、盐析双缩脲显色法等,步骤较繁琐。我们用半饱和氯化钠进行盐析比浊测定,经若干试验,效果良好。实验步骤简化为一步法,15分钟左右即能完成实验,是目前一种较快的方法。     

硫酸铵比浊法测定血浆纤维蛋白原

本文经反复试验，筛选出的（ＮＨ４）２ＳＯ４１８０ｇ／Ｌ溶液与血浆中纤维蛋白原形成均匀浊度，与含量成正比。在试验中，取血浆０．２ｍｌ，加试剂４ｍｌ，混合后静置室温５ｍｉｍ，取波长５２０ｎｍ光电比浊，得出的Ａ值查曲线或含量检索表即获结果。本法操作简便，且与双缩脉显色法比较２０例，结果相关显著（ｒ＝０．８０）。     

血浆纤维蛋白原与复发性脑梗死

目的探讨血浆纤维蛋白原(FIB)含量是否与脑梗死的复发性有关.方法研究80例2年内复发的脑梗死患者在首发和复发时血浆FIB的含量,120例2年内未复发的脑梗死患者血浆FIB的含量,同时分析血浆FIB含量与年龄、复发时间、脑梗死亚型的关系.结果复发脑梗死血浆FIB较未复发的脑梗死以及健康对照组高(P＜0.001),血浆FIB随年龄增高而增高,6个月内复发的脑梗死患者血浆FIB增高明显,血浆FIB与不同的脑梗死亚型关系不大(P＞0 05).结论FIB与复发脑梗死有密切关系.     

吸烟对血浆纤维蛋白原的影响

流行病学资料证明缺血性心脏病(IHD)与吸烟有关,而IHD 可通过血浆纤维蛋白原水平来反映。血浆纤维蛋白原水平吸烟者最高,戒烟者次之,不吸烟者最低。Northwick Park,心脏研究(NPHS)中报告在每天抽烟10支以内,11～20支、20支以上者其血浆纤维蛋白原水平,分别为3.01、     

在低pH下去纤维蛋白枸橼酸血浆中足够定量检测纤维蛋白(原)降解产物

非凝固的纤维蛋白(原)降解产物(FDP)常规是在血清中定量检测。为防止体外纤维蛋白溶解,将蛋白水解抑制剂加入收集试管中。其余的止血筛选试验在普通枸橼酸血液标本中进行。如果用枸橼酸血浆能替代血清来检测FDP,即可简化常规程序。去纤维蛋白血浆的制作过程,采取凝血酶作凝固剂,于pH6.3及钙离子存在的条件下,加胰蛋白酶抑制剂(1mg/ml),室温下放置1小时,将固缩的凝块除去,用Tris-Hcl缓冲液将剩余液体调整到pH7.7。虽然作者可以从本法去纤维蛋白血浆中重新测得FDP,却不知道从血标本到血浆去纤维蛋白消耗的这     

粘度计方法测定血浆纤维蛋白原浓度

血浆纤维蛋白原测定是最常用的Clauss 法,本文作者介绍一种用粘度计测定血浆和血清粘度,根据二者之差计算出纤维蛋白原含量的方法。研究包括健康人、冠心病、炎症与非炎症以及外科病人共110例,均用新鲜标本用Clauss 方法测出纤维蛋白原含量,然后每一标本在粘度计上测出血浆相血清粘度值,按下列公式计算结果:血浆纤维蛋白原=1725×[血浆粘度(Pr)-血清粘度(SV)]+70。结果表明,Clauss 方法和粘度计算法两者有密切相关性(γ=0.914,p<0.000001)。在低纤维蛋白原浓度时(<2.00g/L),粘度计算法的重复性比Clauss 方法差,CV 值分别为2.95%和10.98%;