铝镁匹林对尿11-脱氢血栓素B2影响的长期观察

目的观察铝镁匹林抑制患者尿11-脱氢血栓素B₂(11-dH-TXB₂)的长期效果。方法103例患者给予铝镁匹林2片（含阿司匹林162 mg）口服。于用药前及用药6周、12周、24周后分别测定尿11-dH-TXB₂。结果尿11-dH-TXB₂治疗前及治疗后6周、12周、24周分别为（1840.41±1452.63） pg/ml、（820.01±610.55） pg/ml、（1011.19±1148.12） pg/ml、（1290.82±1425.51） pg/ml。12周时较6周时略有回升,但无显著性差异（P=0.1016）;24周较12周升高（P=0.0283）。结论铝镁匹林有明显的抗血小板聚集作用,但长期口服后作用可能有减弱的趋势。     

原发性肾病综合征患者血浆11-去氢-血栓烷B2的测定及临床意义

目的观察原发性肾病综合征(NS)患者体内血小板活化状态.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例NS患者血浆11-去氢-血栓烷B2(DH-TXB2),同时测定TXB2,并与对照组比较.结果与对照组比较,两组NS患者血浆DH-TXB2,TXB2均显著增高,且DH-TXB2增高程度明显高于TXB2,两组经治疗后难治性肾病组血浆DH-TXB2,TXB2无显著降低,而激素敏感组DH-TXB2、TXB2均显著降低,但仍高于对照组.经相关分析,血浆DH-TXB2,TXB2均与血浆ALB呈负相关,24小时尿蛋白定量呈正相关.结论血浆DH-TXB2水平测定是准确反映体内血小板活化的指标,NS患者体内血小板高度活化.     

11-去氢-血栓烷B2和11-β-前列腺素F2α在糖尿病病人中变化的初探

目的：观察糖尿病（DM）病人血小板活化状态及血管内皮细胞损伤的情况，方法：采用酶免疫（EIA）竞争法分别对21名正常分店健康人和50例2型糖尿病（non-insulin dependent diabetes mellitus,NIDDM)病人的血浆11－去氢－血栓烷B2（11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2)及11－β－前列腺素F2α（11－β－prostaglandin F2α)的浓度进行检测，分组进行对照分析。结果：DM病人与正常对照组比较，其血浆11－DH－TXB2浓度显增高（P＜0．01），按临床表现将病人分组后，各组间也有不同程度的差异，其中有胰岛素抵抗病人的11－DH－TXB2浓度较无胰岛素抵抗病人有明显升高（P＜0．01），而测得的11－β－PGF2α，血浆浓度在正常对照组与病人各组间无统计学差异。结论：DM病人体内血小板高度活化，且与DM合并胰岛素抵抗及血管病变的发生有关11-DH－TXB2可作为检测DM病人体内血小板活化状态的可靠指标。11－β－PGF2α，血浆浓度在DM病人体内受多方面因素影响无明显改变。     

11－去氢－血栓烷B_2测定及其临床应用

为了评估１１－去氢－血栓烷Ｂ２（ＤＨ－ＴＸＢ２）作为体内血小板活化标志物的价值，测定了１００例患者（脑梗塞３２例，脑出血３４例，糖尿病１６例，妊娠高血压综合征１８例）血浆ＤＨ－ＴＸＢ２和血栓烷Ｂ２（ＴＸＢ２）的浓度，并与对照组相比。结果显示患者组ＤＨ－ＴＸＢ２较ＴＸＢ２升高更多；急性期脑血管病患者血浆ＤＨ－ＴＸＢ２均高于对照组最高值，无重叠；而其ＴＸＢ２及α颗粒膜蛋白－１４０（ＧＭＰ－１４０）浓度均与对照组有较多的重叠。结果表明，血浆ＤＨ－ＴＸＢ２浓度测定不受体外血小板活化的影响，是更准确地反映体内血小板活化程度的指标     

尿血小板血栓素-11脱氢血栓素B2水平评估老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者临床效果

目的 通过检测老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)患者服用阿司匹林治疗后尿血小板血栓素-11脱氢血栓素B2(11-dehydro-thromboxane B2,11dhTxB2)水平,并分析其与血小板反应性和心血管事件发生率,探讨老年CHD患者服用阿司匹林后的临床疗效.方...     

川芎嗪和推拿对椎动脉型颈椎病患者血浆血栓素B_2和6-酮-前列腺素F_(1a)的影响

比较10例健康人和10例椎动脉型颈椎病患者血浆血栓素（TxB2）、6-酮-前列腺素F1a（6－K－PGF1a）的水平，同时观察川芎嗪和推拿对这2个指标的影响。结果表明椎动脉型颈椎病患者较健康人血浆TxB2明显升高（P＜0．01），川芎嗪和推拿治疗后TxB2明显下降（P＜0．01）。患者和健康人的6－K－PGF1a水平并无差异（P＞0．05）。提示TxB2可能在椎动脉型颈椎病的发病中有重要作用。川芎嗪和推拿可明显降低患者TxB2水平。     

尿液11-脱氢血栓烷B2与危险因素交互作用对急性冠脉综合征的影响

目的探讨尿液11-脱氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)与危险因素的交互作用对急性冠脉综合征(ACS)的影响。方法选取2020年5月至2021年7月在蚌埠医学院第一附属医院住院治疗的包含不稳定心绞痛(UAP)患者70例、急性心肌梗死(AMI)患者70例在内的ACS患者共140例为ACS组,另取同期体检健康者70例为对照组。收集研究对象的一般临床资料,检测尿液11-DH-TXB2的浓度。对11-DH-TXB2与心血管病其他风险因素交互作用进行相加模型分析。结果2组患者年龄、饮酒史差异无统计学意义(P>0.05)。尿液11-DH-TXB2及高血压史、2型糖尿病史等在2组间的差异有统计学意义(P<0.05)。尿液11-DH-TXB2水平升高与高血压史、糖尿病史、吸烟史和高脂血症史的交互作用采用交互作用的相加模型分析,得出交互作用指数S分别为1.62、5.23、1.44及1.70。结论尿液11-DH-TXB2水平与ACS相关,并且与高血压史、糖尿病史等存在一定的正向交互作用。     

尿液11-脱氢血栓烷B2与危险因素交互作用对急性冠脉综合征的影响

目的探讨尿液11-脱氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)与危险因素的交互作用对急性冠脉综合征(ACS)的影响。方法选取2020年5月至2021年7月在蚌埠医学院第一附属医院住院治疗的包含不稳定心绞痛(UAP)患者70例、急性心肌梗死(AMI)患者70例在内的ACS患者共140例为ACS组,另取同期体检健康者70例为对照组。收集研究对象的一般临床资料,检测尿液11-DH-TXB2的浓度。对11-DH-TXB2与心血管病其他风险因素交互作用进行相加模型分析。结果2组患者年龄、饮酒史差异无统计学意义(P>0.05)。尿液11-DH-TXB2及高血压史、2型糖尿病史等在2组间的差异有统计学意义(P<0.05)。尿液11-DH-TXB2水平升高与高血压史、糖尿病史、吸烟史和高脂血症史的交互作用采用交互作用的相加模型分析,得出交互作用指数S分别为1.62、5.23、1.44及1.70。结论尿液11-DH-TXB2水平与ACS相关,并且与高血压史、糖尿病史等存在一定的正向交互作用。     

体内血栓烷与前列环素的酶代谢产物及其临床意义

11-去氢-血栓烷B_2与2,3-去二甲基-6-酮-前列腺素(PG)F_(Ia)分别是TxB_2与6-酮-PGF_(Ia)的体内酶代谢产物,其测定反映了血小板与内皮细胞的体内真实情况。临床应用结果表明对血栓形成与血栓前疾病的诊断有实际意义。     

2-甲氧雌二醇对HL60白血病细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨2-甲氧雌二醇对HL60白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法运用四唑蓝（MTT）法和彗星电泳法检测2-甲氧雌二醇对HL60白血病细胞的增殖抑制及促凋亡作用;应用流式细胞技术检测Bcl-2蛋白的表达。结果（1）2-甲氧雌二醇在10～50μM浓度范围内作用72h以及30μM2-甲氧雌二醇在作用24、48、72h后对HL60白血病细胞有增殖抑制作用,这种作用呈时间-剂量依赖关系。（2）2-甲氧雌二醇在作用浓度为10、30、50μM时,HL60白血病细胞凋亡率分别为8．20％、28．20％、45．30％,与阴性对照组（1．00％）差异有统计学意义;30μM2-甲氧雌二醇在作用24、48、72h后,HL60白血病细胞凋亡率分别为3．71％、17．72％、43．58％,48、72h作用时间组与阴性对照组（1．00％）差异有统计学意义。（3）30μM2-甲氧雌二醇作用72h后的细胞,Bcl-2蛋白的表达较对照组显著减少。结论2-甲氧雌二醇具有对HL60白血病细胞增殖抑制及促凋亡作用,Bcl-2蛋白表达下调在此过程中可能发挥着重要的作用。     

阿司匹林抵抗与尿11-脱氢-血栓素B2的检测及相关性研究

目的 探讨心脑血管病患者发生阿司匹林抵抗（aspirinresistance，AR）的影响因素以及AR与尿11-脱氢-血栓素B2（11-dehydro-Thromboxane，11-d-TXB2）的相关性。方法 220例心脑血管病患者服用阿司匹林（100mg／d）至少7d以上，用二磷酸腺苷和花生四烯酸作诱导剂测定血小板聚集功能，找出AR患者，测定11-d-TXB：的含量。结果 女性易发生AR，高血压患者发生AR几率高，AR者的11-d-TXB2含量同阿司匹林敏感者相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 正确认识阿司匹林抵抗现象，对AR患者，可加大阿司匹林用量或换用其他抗血小板药物。     

慢性肾功能不全患者血浆内皮素、血栓素B_2及6-酮-前列腺素F_(1α)含量及其临床意义

目的：观察慢性肾功能不全患者血浆内皮素（ＥＴ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６酮前列腺素Ｆ１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α）含量及其临床意义。方法：使用放射免疫分析法检测１４例氮质血症及１０例尿毒症患者血浆ＥＴ、ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量，并与正常对照组比较。结果：氮质血症组血浆ＥＴ为６５．３８±１９．１８ｎｇ／Ｌ，ＴＸＢ２为１０５．８４±９６．２４ｎｇ／Ｌ，６ｋｅｔｏＰＧＦ１α为３６．１４±３０．７２ｎｇ／Ｌ；尿毒症组ＥＴ为１２６．５０±５３．５５ｎｇ／Ｌ，ＴＸＢ２为３７２．６５±２８６．２２ｎｇ／Ｌ，６ｋｅｔｏＰＧＦ１α为２３．６２±１４．５６ｎｇ／Ｌ，均明显高于正常对照组。此外，结果还显示，血液透析（血透）后患者血ＥＴ含量显著下降（６４．１２±２５．１６ｎｇ／Ｌ与１２４．２８±５１．４１ｎｇ／Ｌ）。结论：慢性肾功能不全患者血浆ＥＴ含量升高，尤以尿毒症期为显著，血透后可降低。特别是早期血透对消除尿毒症高ＥＴ血症具有重要临床意义。本资料为临床应用ＥＴ拮抗剂治疗慢性肾功能不全提供参考依据。     

原发性肾病综合征患者血11—去氢—血栓烷B2的测定及临床意义

目的 观察原发性肾病综合征(NS)患者体内血小板活化状态。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例NS患者血浆ll—去氢—血栓烷B2(DH—TXB2)，同时测定TXB2，并与对照组比较。结果 与对照组比较，两组NS患者血浆DH—TXB2，TXB2均显著增高，且DH—TXB2增高程度明显高于TXB2，两组经治疗后难治性肾病组血浆DH—TXB2，TXB2无显著降低，而激素敏感组DH—TXB2、TXB2均显著降低，但仍高于对照组。经相关分析，血浆DH—TXB2，TXB2均与血浆ALB呈负相关，24小时尿蛋白定量呈正相关。结论 血浆DH—TXB2水平测定是准确反映体内血小板活化的指标，NS患者体内血小板高度活化。     

4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚诱导K562细胞凋亡

目的:鬼臼毒素具有抗炎作用,为限制其对机体产生不良反应,探讨经过结构改造的4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚对K562细胞生长抑制及诱导凋亡情况。方法:实验于2004-03/2005-01在兰州医学院完成。①实验材料:4-间氨基酚-4去甲表鬼臼酯由兰州大学应用有机化学国家重点实验室田暄教授惠赠,纯度98%。依托铂甙(连云港恒瑞药业产品,批号04060121,20g/L)临用前以5%二甲亚砜稀释至5g/L。K562细胞由兰州大学中药新药临窗前研究重点实验室传代保种。②细胞生长抑制率检测:取K562细胞,离心后调整浓度为1×108L-1,以100μL等量接种于96孔培养板。4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚组分别加入0.313,0.625,1.25,2.5,5,10,20,40mg/L的4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚药液10μL;依托铂甙组分别加入以上8种终浓度的依托铂甙药液10μL;正常对照组加入等量的溶媒;空白对照组不加细胞和任何药物,只加入等量的完全培养液。采用噻唑蓝法检测药物与细胞作用24,48,72h时K562细胞的生长抑制率。③细胞超微结构观察:取K562细胞,离心后调整浓度为1×109L-1,以2mL等量接种于24孔培养板。4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚组加入2.5mg/L的4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚药液200μL,正常对照组加入等量的溶媒。制作超薄切片,用醋酸双氧铀、柠檬酸铅染色,透射电镜观察细胞形态及细胞质、细胞核的变化。④细胞周期及凋亡检测:取K562细胞,离心后调整浓度为1×108L-1,以2mL等量接种于24孔培养板。4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚组分别加入1.25,2.5,5,10,20mg/L的4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚药液200μL,正常对照组加入等量的溶媒。在流式细胞仪上检测细胞周期,用Multicycle软件计算凋亡细胞百分率。结果:①4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚抑制K562细胞生长情况:在0.313～20mg/L范围内,其对K562细胞的抑制作用随浓度升高而增强,具有量效关系,同时抑制率随着作用时间的延长而升高,具有时效关系;超过20mg/L时抑制作用逐渐下降。依托铂甙对K562细胞的抑制情况与4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚类似。②细胞超微结构:正常对照组K562细胞核形状规则,核膜清晰可见,内质网丰富,内含大量线粒体,细胞表面微绒毛多,染色体分布于核中央。4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚组K562细胞出现明显的凋亡特征,微绒毛消失,细胞浆固缩,染色体凝集为团块状分布于核膜边缘,细胞内出现大量空泡,线粒体和内质网减少,细胞周围出现凋亡小体。③细胞周期及凋亡情况:1.25,2.5,5,10,20mg/L4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚作用24h,分别有19.4%,34.8%,34.0%,6.9%,4.5%的K562细胞发生凋亡,G0/G1期和S期K562细胞减少,于G2/M期明显增多。正常对照组凋亡率仅为0.3%。结论:①4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚能够抑制K562细胞的生长,呈时效、量效关系。②4-间氨基酚-4去甲表鬼臼醚可诱导K562细胞凋亡。     

H_2O_2致PC12细胞凋亡与细胞内14-3-3蛋白表达水平下调的关系

目的:探讨用H2O2处理PC12细胞制作PD氧化应激细胞模型的最佳浓度与最适处理时间,以及H2O2致PC12细胞凋亡与14-3-3蛋白表达水平的关系。方法:采用MTT法、荧光分光光度计、流式细胞术及免疫印迹技术分别检测PC12细胞活力、Caspase酶活性、细胞凋亡率以及14-3-3蛋白表达量。结果:当H2O2浓度为100μmol/L时Caspase活性最高;100μmol/LH2O2处理PC12细胞24h时细胞凋亡率最高;PC12细胞的凋亡率与14-3-3蛋白表达的水平呈显著负相关。结论:100μmol/L和24h分别为用H2O2制作PD氧化应激模型的最佳浓度和处理时间,H2O2致PC12细胞的凋亡与细胞内14-3-3蛋白表达水平下调有关。     

胸腔积液中CK19-2G2、CK18-3A9和间皮素检测的临床意义

目的 初步探讨胸腔积液中细胞角蛋白新型片段CK19-2G2和CK18-3A9以及间皮素的测定对良、恶性胸腔积液临床鉴别诊断价值.方法 收集34例恶性和46例良性胸腔积液,应用板式化学发光分别检测胸腔积液中CK19-2G2、CK18-3A9和间皮素的水平;通过ROC曲线下面积评价胸腔积液中这三种标志物单独或联合检测时对良、恶性胸腔积液临床鉴别诊断价值;同时评估肾功能状况对胸腔积液中CK19-2G2、CK18-3A9和间皮素水平的影响.结果 恶性组患者胸腔积液CK19-2G2水平显著高于良性组（P〈0.05）;恶性组患者胸腔积液CK18-3A9和间皮素水平与良性组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;CK19-2G2、CK18-3A9和间皮素单独测定时ROC曲线下面积分别为0.67、0.60、0.49,细胞角蛋白新型片段CK19-2G2和CK18-3A9联合检测ROC曲线下面积为0.62,三个标志物联合检测ROC曲线下面积为0.63;患者肾功能状况对胸腔积液中CK19-2G2、CK18-3A9和间皮素水平无显著影响.结论 胸腔积液中细胞角蛋白新型片段CK19-2G2测定对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断具有一定的临床应用价值.     

B淋巴增殖性疾病的SOX11、cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3的表达研究

目的 探讨各B淋巴增殖性疾病(B-LPD)中SOX11、cyclin D1、cyclin D2和cyclin D3表达的差异和相关性,以及与慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者临床特征的关系.方法 采用实时定量逆转录PCR(qRT-PCR)技术检测154例B-LPD患者与12例健康对照SOX11、cyclin D1、cyc...     

急性脑血管病患者血浆血栓素B2和6-酮-前列环素的动态分析

目的动态测定急性脑血管病患者血浆中的血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列环素(6-keto-PGF1α)及TXB2/6-keto-PGF1α(T/6-K)比值,为临床积极干预提供参考依据。方法急性脑血管病患者300例,分为3组:CI组205例、TIA组70例、CH组25例,正常对照组120例。ELISA双抗体夹心法测定TXB2,ELISA竞争抑制法测定6-keto-PGF1α。测定急性脑血管病患者发病24h内、1周时、2周时的血浆TXB2、6-酮-前列环素1α及TXB2/6-K比值,同时将其动态值变化与正常对照组进行统计分析。结果 3组患者发病24h内、1周时、2周时的血浆TXB2、6-keto-PGF1α的含量均高于正常对照组(P<0.01),TXB2到一周时最高,到二周时下降,6-keto-PGF1α逐渐增高,到2周时最高。3组患者TXB2/6-K在发病24h内、1周时均高于正常对照组(P<0.01),1周时最高,CI组,TIA组到2周时下降基本和正常对照组相似(P>0.05),CH组下降比正常对照组低(P<0.01)。结论维持TXB2/6-keto-PGF1α的平衡有助于血流通畅,TXB2、6-keto-PGF1α水平可反映急性脑血管患者血小板活化功能状态和血管内皮细胞损伤情况。临床常规测定有助于急性脑血管病事件的综合评估。对于TIA患者患者进一步发展为脑梗死有重要的警示价值。     

SOX11和TFE3鉴别诊断胰腺实性-假乳头状瘤和神经内分泌肿瘤的价值

目的探讨SOX11和TFE3在鉴别诊断胰腺实性-假乳头状瘤(SPN)和神经内分泌肿瘤(PNEN)中的价值。方法回顾性分析2015年8月至2018年8月首都医科大学附属北京友谊医院收治的12例SPN患者和12例PNEN患者的临床资料和病理学资料,采用免疫组织化学法检测SOX11和TFE3的表达情况。结果 SOX11在SPN中的阳性率为83.33%(10/12),在PNEN中的阳性率为25.00%(3/12),两者比较差异具有统计学意义(P 0.05)。TFE3在SPN中的阳性率为83.33%(10/12),在PNEN中的阳性率为8.33%(1/12),两者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 SOX11和TFE3在SPN中的阳性表达率均明显高于PNEN,检测SOX11和TFE3蛋白表达有助于鉴别SPN和PNEN。