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相似文献
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1.
目的:探究佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床效果及安全性。方法:选取2017年5月至2020年5月烟台市心理康复医院收治的睡眠障碍患者150例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,分析比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后2组的入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。治疗前,观察组PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组PSQI评分、PHQ-9及GAD-7评分均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论:睡眠障碍患者接受佐匹克隆、盐酸曲唑酮治疗,均可获得一定的效果,其中佐匹克隆的治疗价值更高。  相似文献   

2.
《现代诊断与治疗》2019,(23):4149-4151
目的对比研究佐匹克隆及盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床治疗效果。方法选择2016年3月~2018年5月我院收治的睡眠障碍患者92例,随机分成对照组和观察组各46例。其中观察组给予佐匹克隆片治疗,对照组应用盐酸曲唑酮片治疗,经过8周治疗后,根据匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康问卷(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、不良症状量表(TESS)结果,对比治疗前后两组睡眠情况和不良反应。结果治疗前两组PSQI、PHQ-9、GAD-7各量表评分对比差异无统计学意义(P0.05),治疗8w后,两组各量表评分较治疗前均有明显改善,差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后两组间量表评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2w后、4w后、6w后、8w后,两组平均每日睡眠时间均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);但治疗后两组间平均每日睡眠时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后各时间点,观察组入睡潜伏期均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论佐匹克隆可以缩短睡眠障碍患者的入睡潜伏期,佐匹克隆用药安全性更高,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及焦虑自评量表(SAS)评分的影响。方法选取该院2017年10月至2018年10月收治的失眠症患者94例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者服用佐匹克隆治疗,观察组患者采用右佐匹克隆治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗疗效及不良反应,分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SAS评价两组患者治疗前后睡眠质量以及焦虑状态;采用ELISA法检测患者治疗前后血清5-HT与BDNF水平。结果两组患者的临床治疗有效率差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的PSQI评分、SAS评分均降低,血清5-HT、BDNF水平均升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的PSQI评分、SAS评分低于对照组,血清5-HT、BDNF水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症的治疗效果相当,可升高血清5-HT、BDNF水平,提高患者睡眠质量,减低患者焦虑情绪。  相似文献   

4.
目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。方法将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例。比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果及HAMA评分。结果治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的睡眠效率高于对照组,入睡潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组的HAMA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆均能改善焦虑症患者的睡眠障碍,但右佐匹克隆更具优势,能有效缩短患者的入睡潜伏期,延长睡眠时间,改善睡眠质量。  相似文献   

5.
目的分析右佐匹克隆对急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果。方法选择2015-07—2016-05收治的缺血性脑卒中后睡眠障碍患者90例进行分组,分别予以常规治疗(常规组)和右佐匹克隆治疗(观察组)各45例,对比组间疗效。结果治疗前两组的PSQI指数和NIHSS评分对比差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的PSQI指数和NIHSS评分均显著低于常规组水平(P0.05)。结论右佐匹克隆对于急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果显著,有利于睡眠质量和神经功能改善。  相似文献   

6.
目的:观察重复经颅磁刺激(r TMS)联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法:将90例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均给予常规药物治疗、康复、右佐匹克隆片治疗,观察组加用rTMS治疗。2组在治疗前、治疗3周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、睡眠状况自评量表(SRSS)进行评定,并行多导睡眠监测,记录各项睡眠指标,评价患者治疗结束后的临床疗效并随访治疗结束后1月时睡眠障碍的复发情况。结果:治疗前2组的一般情况、PSQI及SRSS评分、睡眠各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗3周后,2组的PSQI及SRSS量表评分、睡眠潜伏期、睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数、觉醒时间、S1%、S2%、(S3~S4)%、REM%等指标较治疗前有显著性差异(P0.01);与对照组相比,观察组的PSQI及SRSS评分、睡眠各指标有显著性差异(P0.05),有效率高于对照组(P0.05);治疗结束后1月观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:rTMS联合右佐匹克隆片对脑梗死后睡眠障碍患者的疗效较单用右佐匹克隆片治疗更好。  相似文献   

7.
目的:探讨采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取苏州工业园区星海医院收治的脑卒中后睡眠障碍患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受右佐匹克隆片治疗,观察组加用脑电生物反馈治疗,比较2组效果。结果:2组患者治疗后MESSS评分与PSQI评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组。结论:脑卒中后睡眠障碍患者采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈联合治疗可以明显改善神经功能缺损症状、睡眠障碍,值得借鉴。  相似文献   

8.
目的:探讨采用右佐匹克隆片联合认知行为疗法干预老年患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2016年1月至2018的2月哈尔滨市第一医院收治的老年睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用右佐匹克隆片进行治疗,观察组在对照组基础上实施个性化认知行为疗法干预,比较2组患者干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:观察组患者干预后的PSQI评分为(4. 26±1. 34)分,低于对照组的(7. 48±2. 62)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆片联合认知行为疗法可有效改善老年患者睡眠障碍,提升其睡眠质量。  相似文献   

9.
《现代诊断与治疗》2020,(12):1862-1863
目的观察安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年3月~2018年3月收治的失眠症老年患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。给予对照组佐匹克隆治疗,给予观察组安魂定志汤联合佐匹克隆治疗,对比两组患者中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组中医症候积分、PSQI、SAS、SDS评分均有明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安魂定志汤联合佐匹克隆用于治疗失眠症老年患者,疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其不良情绪,对保障患者睡眠质量具有积极作用。  相似文献   

10.
目的:探析右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2022年5月至2023年5月福建省老年医院消化内科确诊为胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者64例作为研究对象,以简单随机法分为对照组和观察组,每组32例。对照组应用雷贝拉唑联合右佐匹克隆进行治疗,观察组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较2组治疗效果,评估患者睡眠质量及胆汁反流性胃炎症状反应评分。结果:观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)各项评分、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)评分、胆汁反流性胃炎症状反应评分均低于对照组(P<0.05)。结论:右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者疗效确切,可提高整体睡眠质量,改善病症反应,值得借鉴推广。  相似文献   

11.
目的:观察归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗气血两虚型帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2022年8月至2023年7月福建省福清市上迳镇卫生院全科帕金森病睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照随机抽样法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗,对照组给予右佐匹克隆治疗,比较2组睡眠质量、中医证候积分、帕金森病症状变化,并统计临床疗效。结果:观察组治疗后帕金森病睡眠障碍量表(PDSS)评分、中医证候积分均较本组治疗前降低,且观察组治疗后均低于对照组(P<0.05);2组帕金森症状治疗前后及治疗后比较均无显著变化(P>0.05);观察组总有效率97.50%,高于对照组80.00%(P<0.05)。结论:归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗气血两虚型帕金森病睡眠障碍疗效显著,可显著改善患者睡眠质量和中医证候,但对帕金森病症状改善无明显作用。  相似文献   

12.
目的:探讨右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:选择2015年1月至2017年2月我院就诊86例中老年女性高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规降压与安慰剂治疗,观察组给予常规降压与右佐匹克隆辅助治疗。结果:治疗后观察组收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而舒张压2组无明显差异(P0.05)。观察组治疗后睡眠障碍总有效率为83.72%,对照组为39.53%,观察组高于对照组(P0.05),观察组睡眠质量评分低于对照组(P0.05)。结论:右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍效果较好,可明显改善患者睡眠质量,值得推广。  相似文献   

13.
目的:评价固本育阴膏联合右佐匹克隆片干预阴虚火旺型亚健康失眠的临床疗效、安全性和依从性。方法:,研究对象为80例阴虚火旺型亚健康失眠受试者,随机分为对照组和固本育阴膏观察组,每组40例,治疗8周。比较两组有效率及相关量表评分比较、多导睡眠图(PSG)检测指标、两组阴虚体质积分转化指标。结果:两组有效率比较,观察组(95%)高于对照组(75%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组治疗前PSQI(匹兹堡睡眠质量指数表)评分分别为(16.20±2.33)分、(16.27±2.34)分,治疗后PSQI评分分别为(8.92±1.87)分、 (6.97±1.79)分,对照组和观察组治疗前的PSQI评分无明显差别 (P=0.886),但两组治疗后PSQI评分比较差异有统计学意义(P=0.000)。两组治疗后CGI(临床医生总体印象)评分、WHOQOL-BREF(WHO生活质量测定量表简明版)评分也有改善(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比,觉醒次数、觉醒时间及睡眠潜伏期、RL、睡眠效率均改善得更加明显(P<0.05)。睡眠结构变化来说,观察组治疗后与对照组治疗后相比,NREM (S1、S2、S3+S4)、REM均改善得更加明显(P<0.05)。结论:固本育阴膏联合右佐匹克隆片与单纯右佐匹克隆片比较,固本育阴膏联合右佐匹克隆片对阴虚火旺型亚健康失眠的干预更有显著效果,疗效更好。  相似文献   

14.
目的:就肋骨骨折手术患者的睡眠问题给予解决,重点讨论右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗效果。方法:选取2021年1月至2023年5月厦门市第五医院收治的肋骨骨折手术患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,比较干预结果。结果:从数据可见,观察组患者的不良情绪改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者睡眠质量较好,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)以及睡眠质量量表(SRSS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最后,观察组患者疼痛度视觉模拟评分法(VAS)比较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对肋骨骨折手术患者,实施右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,不仅改善了患者的睡眠质量,对患者的不良心态和情绪问题给予了解决对策,具备一定推广和应用价值。  相似文献   

15.
目的研究右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的临床疗效。方法选取2013年10月至2015年3月入院治疗的112例抑郁并发失眠患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用右佐匹克隆联合艾司西酞普兰进行治疗,观察组采用右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗,比较2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、神经功能缺损评定标准(MESSS)评分,比较2组患者不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组患者治疗后的HAMD评分明显降低,观察组治疗后HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组患者HAMA评分明显降低,且观察组治疗后HAMA评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后的PSQI评分明显降低,且观察组治疗后PSQI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后的MESSS评分明显降低,且观察组治疗后MESSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的临床疗效显著,可进一步改善患者焦虑、抑郁情况,明显提升患者的睡眠质量,患者神经功能康复情况更好,未出现特殊的不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察益眠达片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效。方法 80例老年失眠症患者随机分为治疗组40例、对照组40例。完成观察的71例,治疗组37例,对照组34例。治疗组益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75 mg/d口服,对照组单纯给予佐匹克隆片7.5 mg/d口服,分别在治疗前、后2、4周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并进行临床疗效评价。结果两组PSQI评分各分项分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗后2周、4周,两组PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗4周末,两组PSQI各分项评分的降低与治疗2周末比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75mg/d治疗老年失眠症,临床疗效与佐匹克隆片7.5 mg/d疗效相当,益眠达片可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应。  相似文献   

17.
目的 研究分析胆汁反流性胃炎并睡眠障碍采用右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛方式治疗的临床疗效。方法 选取2022年1—12月广西壮族自治区人民医院收治的80例胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组40例,常规组患者采用雷贝拉唑联合右佐匹克隆治疗,观察组患者采取雷贝拉唑、右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗后,观察组胆汁反流性胃炎症状反应评分低于治疗前,且低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组睡眠情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗15、30 d后,观察组病症反应发作情况较常规组改善显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。回访6个月,观察组睡眠障碍复发率(5.00%)低于常规组(22.50%),差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05)。结论 胆汁反流性胃炎并睡眠障碍患者予以其右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,可明显改善病症反应,提高患者睡眠质量,有助于患者...  相似文献   

18.
目的:观察盐酸曲唑酮治疗失眠的临床疗效。方法:选取2016年11月至2017年11月北京燕化医院收治的失眠患者88例作为样本,分为观察组与对照组。对照组给予佐匹克隆治疗,观察组给予盐酸曲唑酮治疗。给药1疗程后,比较2组的治疗效果。结果:治疗后,观察组入睡时间(11.70±0.44)min、睡眠时间(8.19±1.28)h、深睡眠时间(2.12±0.50)h、睡眠效率(85.06±1.94)%、PSQI(6.00±0.02)分、SAS(20.46±1.03)分、SDS(21.05±1.00)分、SF-36(97.59±0.08)分、有效率97.73%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用盐酸曲唑酮治疗失眠,疗效更佳。  相似文献   

19.
目的:观察阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍(SSD)的临床效果。方法:选取2016年3月至2016年12月保定市第一中心医院收治的脑卒中患者96例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服;观察组给予阿戈美拉汀片25 mg+右佐匹克隆片3 mg,每晚睡前口服。2组患者于治疗前、治疗2周及4周后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表(MESSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应。结果:治疗前2组PSQI评分、MESSS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗2周、4周后观察组PSQI评分、MESSS较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05),无明显不良反应。结论:阿戈美拉汀联合应用右佐匹克隆能够快速有效改善患者失眠状态,促进神经功能的康复,具有良好的安全性。  相似文献   

20.
目的:探讨老年人牙周炎与睡眠、焦虑、抑郁的相关性。方法:选取2020年2月至2021年到厦门大学附属第一医院口腔科就诊的120例老年人作为研究对象,回顾分析其病历资料,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、健康问卷抑郁量表(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评估患者睡眠质量、焦虑和抑郁状况,并根据患者是否存在牙周炎疾病分为牙周炎组、非牙周炎组,单因素、Logistic回归分析PSQI评分、PHQ-9评分、GAD-7评分与老年人牙周炎的相关性。结果:牙周炎组性别占比、学历程度、BMI指数与牙周健康组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);牙周炎组PSQI评分16~21分率50.00%、GAD-7评分15~21分率62.07%、GAD-7评分10~14分率25.86%、PHQ-9评分20~27分率46.55%高于牙周健康组PSQI评分16~21分率11.29%、GAD-7评分15~21分率17.74%、GAD-7评分10~14分率16.13%、PHQ-9评分20~27分率9.68%,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);Logistic回归分析结果显示,P...  相似文献   

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