乌灵胶囊对脑梗死后抑郁症状患者的疗效及对睡眠质量的影响

目的：探究乌灵胶囊对脑梗死后抑郁症状患者的疗效及对睡眠质量的影响。方法：选取2021年5月至2022年5月齐河县人民医院神经内科收治的脑梗死后伴抑郁症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组的基础上联合乌灵胶囊治疗,2组患者均连续治疗6周。分析2组患者的临床疗效、治疗前后抑郁和焦虑症状、血清生化指标以及睡眠质量情况。结果：治疗后,观察组总有效率为91.6%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者HAMD和ADL评分较治疗前均有所改善,且观察组HAMD和ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者血清中NE、5-HT、IL-6、IL-23和TNF-α水平均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间以及PSQI评分均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：乌灵胶囊可以显著改善脑梗死后抑郁症状患者抑郁症状以及炎症介质...     

耳穴埋豆联合刮痧治疗脑卒中后睡眠障碍的临床效果研究

目的：探讨耳穴埋豆联合刮痧治疗脑卒中后睡眠障碍的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年2月福建省泉州市中医院脑病科收治的脑卒中后存在睡眠障碍的患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组33例。对照组口服艾司唑仑片治疗,观察组采用耳穴埋豆联合刮痧治疗。比较2组患者睡眠情况变化、阿森斯失眠量表(AIS)评分、心理状态、生命质量。结果：护理前,2组患者的入睡时间、睡眠时间、觉醒次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组入睡时间短于对照组,睡眠时间多于对照组,觉醒次数少于对照组(P<0.05)。护理前,2组AIS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组AIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理前,2组汉密尔顿焦虑(HAMA)、汉密尔顿抑郁(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。护理前,2组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组生命质量评分显著高于对照组(P&l...     

马来酸咪达唑仑片在阿尔茨海默病伴睡眠障碍治疗中的临床效果

目的:研究阿尔兹海默病伴睡眠障碍治疗中应用马来酸咪达唑仑片的临床效果,为临床治疗该疾病提供依据。方法:选取2016年7月至2019年7月福建福州市精神病人疗养院收治的阿尔兹海默病伴睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照单双号随机分为观察组和对照组,每组20例。2组均采用盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在此基础上采用马来酸咪达唑仑片治疗,比较2组患者的临床治疗效果。结果:治疗后2组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡随眠质量指数量表(PSQI)评分、生活能力评分(ADL)比较,观察组均优于对照组(P 0.05),治疗后血液学相关指标CRP、IL-6、IL-10比较,观察组优于对照组(P 0.05)。结论:阿尔兹海默病伴睡眠障碍治疗中应用马来酸咪达唑仑片可显著改善患者的精神症状、生活自理能力,提升睡眠质量,对于机体炎性反应也具有辅助性治疗作用,值得推广应用。     

中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床研究

目的观察中医药治疗老年顽固性失眠及改善患者生存质量的临床疗效。方法老年顽固性失眠患者437例随机分为中医治疗组(223例)和对照组(214例),分别采用中医辨证论与西药艾司唑仑治疗,观察治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康状况问卷(SF-36)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗药物副作用量表(TESS)等的变化,以比较和判断两者的临床疗效。结果中医药能显著降低老年失眠患者的PSQI各项因子的评分和总分评分,特别是显著缩短患者的睡眠潜伏期,提高其睡眠效率,延长其总睡眠时间,改善患者的临床症状,达到患者的生理睡眠要求。其有效率达到82.9%,总体疗效高于艾司唑仑(67.3%);同时中医药还能显著改善失眠患者的社会功能和生存质量。其不良反应如:嗜睡、口干、头晕、便秘及反跳性失眠等均明显少于艾司唑仑。结论中医药治疗老年顽固性失眠有良好的临床疗效,同时还能改善患者的社会功能和生存质量,其疗效优于艾司唑仑。     

脑生物反馈仪与坦度螺酮结合治疗对混合性焦虑和抑郁障碍患者情绪恢复、睡眠质量及神经电生理调节的影响

【目的】探讨坦度螺酮联合脑生物反馈仪对混合性焦虑和抑郁障碍患者的情绪恢复、睡眠质量及神经电生理调节的影响。【方法】选取2019年2月至2021年1月本院收治106例混合性焦虑和抑郁障碍患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予坦度螺酮治疗,观察组在对照组基础上联合脑生物反馈仪治疗,均治疗12周。比较两组疗效、治疗前12周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、理查兹坎贝尔睡眠问卷(RCSQ)评分、神经电生理指标(P_(3b)、P_(3a)、N_(2)潜伏期与波幅)水平,并统计不良反应发生情况。【结果】治疗12周后,观察组总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的73.58%(39/53),差异有统计学意义(P<0.05);两组HAMA、HAMD评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组RCSQ评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组P_(3b)、P_(3a)、N_(2)潜伏期均低于对照组,波幅均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】坦度螺酮联合脑生物反馈仪能有效减轻混合性焦虑和抑郁障碍患者情绪障碍,改善睡眠质量,可能与神经电生理功能调节有关。     

叙事护理对轻中度抑郁症患者心理状态、用药依从性和睡眠质量的影响

目的：研究叙事护理对轻中度抑郁症患者心理状态、用药依从性和睡眠质量的影响。方法：选取2020年1月至2022年12月厦门市仙岳医院收治的轻中度抑郁症患者86例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组行常规护理,观察组同时行叙事护理。比较2组干预前后心理状态、用药依从性等级、睡眠质量的差异。结果：护理后,观察组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的用药依从性优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：叙事护理对轻中度抑郁症患者的心理焦虑和抑郁情绪有明显的减轻效果,可提高患者用药依从性及睡眠质量,值得推广。     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

低频脉冲电刺激治疗失眠症的临床研究

目的 观察低频脉冲电刺激治疗失眠症患者多导睡眠图的变化特点,探讨低周波治疗失眠症的机制.方法 将80例患者随机分为低频脉冲电刺激组(低频脉冲电刺激)和药物对照组(口服艾司唑仑片),每组患者40例.分别于治疗前和治疗3个疗程后检测2组患者睡眠指标的改善情况.结果 疗程结束后,低频脉冲电刺激组有效率为87.5%,药物对照组有效率为65.O%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者经治疗后,低周波治疗组S2期睡lilac间明显减少(P＜0.01)且S3+S4期睡眠时间明显增多(P＜0.01),药物对照组REM睡眠时间明显延长(P＜0.05).结论 低频脉冲电刺激治疗失眠症的疗效优于口服艾司唑仑,可更好地帮助患者维持正常生理性睡眠.     

探讨罗伊适应模式在心外ICU睡眠障碍患者中的应用效果

目的：探讨罗伊适应模式在心外ICU睡眠障碍患者中的应用效果。方法：选取2021年12月至2022年12月山东大学齐鲁医院心脏外科收治的心外ICU睡眠障碍患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予常规护理干预,观察组在其基础上给予罗伊适应模式(RAM)护理干预。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用《睡眠图描记与分期标准》评估护理前后患者睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT),采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)比较2组患者干预前后焦虑、抑郁的改善效果,采用健康调查简表(SF-36)比较2组患者干预前后生命质量的变化,制定护理质量调查问卷比较2组患者的护理满意度。结果：护理干预后,观察组PSQI各指标评分、HAMA评分、HAMD评分均显著低于对照组,观察组患者睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT)均显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：RAM模式应用于ICU睡眠障碍患者中,能够有效提高患者的睡眠质量,缓解患者的焦虑、抑郁情绪,提高...     

心理护理改善抑郁症患者睡眠质量和临床症状的效果观察

目的：观察心理护理改善抑郁症患者睡眠质量和临床症状的效果。方法：选取2020年1月至2022年1月福清市第八医院收治的抑郁症患者92例作为研究对象,按照奇偶法分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用常规护理,观察组采用心理护理干预,分析比较2组患者护理效果、生命质量、睡眠质量、抑郁程度。结果：1)观察组护理效果高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2)干预后,观察组Spiter生命质量指数(QOL)评分高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);3)干预后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);4)干预后,观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMD)、患者健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)评分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：将心理护理干预应用在抑郁症患者中具有显著价值,可减轻其抑郁程度,有利于睡眠质量与生命质量改善,应用效果理想。     

解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及睡眠质量的影响

目的：探讨解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及睡眠质量的影响。方法：选取2019年1月至2020年1月福州神经精神病防治院收治的肝郁痰阻证抑郁症患者60例作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上增加解忧汤治疗,比较2组神经递质水平、抑郁情况及睡眠质量。结果：治疗6周后,观察组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平均高于对照组(P<0.05);观察组汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)评分低于对照组(P<0.05);观察组理查兹-坎贝尔睡眠量表(RCSQ)各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论：解忧汤辅助治疗可有效调节肝郁痰阻证抑郁症患者机体神经递质水平,改善抑郁症状,提高睡眠质量。     

百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍的疗效观察

探讨百乐眠胶囊治疗高血压并伴睡眠障碍的临床疗效。选择就诊的190例高血压伴睡眠障碍患者,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组常规降压治疗外加服谷维素,而观察组则在降压治疗基础上服用百乐眠胶囊,对比两组治疗后的血压、通过匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)对两组治疗前后睡眠评分及不良反应情况。两组治疗后血压出现不同程度的下降,相比治疗前差异明显,且观察组改善程度更具优势,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI评分较治疗前出现了明显的下降,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应主要为恶心、头晕等,其中对照组发生8例,发生率为8.42%,观察组发生7例,发生率为7.37%,差异无统计学意义(P0.05)。对于高血压伴睡眠障碍的患者,在常规降压治疗基础上,服用百乐眠胶囊不仅有助于睡眠的改善,同时也能更加稳定血压,且不良反应率低,用药安全性高,值得推广。