布加综合征合并门静脉海绵样变性一例

肝脏是人体一个特殊的器官,具有双重的血液供应,入肝血液的3/4由门静脉供给,肝静脉则是出肝血管.布加综合征(BCS)和门静脉海绵样变性(CTPV)是两种重要的肝血管病变,由于血管的阻塞分别会有各种不同的临床症状和体征,但是临床上无症状的成年人BCS同时合并CTPV的很少,笔者查阅国内相关文献未见有记录,现将体检工作中发现的1例报道如下: 1 病例简介 患者男,46 岁,2015 年4 月27 日到我院行健康体检,平日无不适.     

门静脉海绵样变性的研究进展

门静脉海绵样变性（portal cavernous transformation）是由于肝内或肝外的原因，门静脉主干及其分支阻塞，导致门静脉压力增高，造成门静脉周围侧支循环代偿性建立，引起形似海绵的一种病变。本文就近几年门静脉海绵样变性的病因、临床表现、诊断和治疗的新进展做一综述。     

门静脉海绵样变性致门静脉高压1例报告

1 病历摘要 患者男，37岁，发现脾大3年，反复呕血、黑便3个月入院。3年前体检时发现脾大，当时查体：脾大，甲乙线10cm，甲丙线15cm，丁戊线 2cm，表面光滑，质硬，触痛阳性。未明确诊断。于2003年3月及6月两次因呕血、黑便住院治疗。2003年5月行“脾切除、门奇静脉断流术”。既往98年曾因“右下肢静脉血栓”行介入治疗1次．无腹部外伤史及外地居住史。     

儿童门静脉海绵样变性1例分析

门静脉海绵样变性是一种肝外性门静脉高压症,儿童罕见,临床表现不典型,可出现消化道出血、肝脾大等,需提高警惕,依靠医学影像学检查可提高该病的诊断率。     

成人门静脉海绵样变性

门静脉海绵样变性（cavernous transformation of portal vein，CTPV）是一种非肝病性门静脉高压症，各种引起门静脉阻塞的因素都有可能导致它的发生，多见于幼儿和儿童，而成人少见，以往临床上容易忽略。近年随着诊断技术的提高，本病的成人病例报道日益增多，现将我们收治的成人患者7例报道如下。     

肝内门静脉海绵样变性1例

病例患儿,女,8岁,因“不明原因进行性脾脏增大5年余”于2007年11月14日就诊入院。患儿于2岁半时发现脾大,B超示脾厚3．9厘米,病因不详。该患儿出生时有“先天性头皮缺损”,之后头皮部位反复感染2年左右方愈合。2004年4月检查发现脾脏较前明显增大。2007年10月查血常规发现血小板为81×10^9／L,B超：脾厚5．5cm,长13．6cm,仍未明确诊断。入院查体：轻度贫血貌,皮肤、巩膜无黄染,头皮中间可见纵行的疤痕,约3×15cm;肝脏肋下未扪及,     

门静脉海绵样变性2例分析

目的:探讨门静脉海绵样变性的临床特点与诊治方法.方法:对2例门静脉海绵样变性患者经彩色多谱勒超声检查确诊.结果:2例患者经内科保守及手术治疗效果较好.结论:门静脉海绵样变性根据病因分为原发性和继发性,临床表现以继发性门静脉高压为主,彩色多谱勒超声检查可确诊大多数病例.     

门静脉海绵样变性15例临床分析

门静脉海绵样变性（CTPV）是由于肝内或肝外的原因,门静脉主干及其分支阻塞,导致门静脉压力增高,造成门静脉周围侧支循环代偿性建立,引起形似海绵的一种病变。以往认为罕见和少见,但近年来随着对本病认识的提高和影像学技术的发展,发现和确诊病例逐渐增多,现将15例病例诊疗结果报告如下。     

门静脉海绵样变性10例临床分析

门静脉海绵样变性(CTPV)是指门静脉主干和／或分支部分或完全阻塞后，在其周围形成大量侧支静脉和阻塞后再通，一部分病人发展成肝前型门静脉高压症。以往报道较少，近年来由于诊断技术的提高，确诊病例逐渐增多，现将我院诊治的10例病例报告如下。     

彩色多普勒超声诊断门静脉海绵样变性

目的探讨彩色多普勒在门静脉海绵样变性应用中的价值。方法应用彩色多普勒对经间接门静脉血管造影证实的5例门静脉海绵样变性患者的声像图特点进行了观察。结果 5例门静脉海绵样变性彩超结果与间接门静脉血管造影符合。结论彩色多普勒在门静脉海绵样变性的无创检查中有着重要的临床应用价值。     

儿童门静脉海绵样变性1例

病例 患儿,男,11岁,反复消化道出血7年,2000年11月因面色苍黄、乏力首次就诊。入院时贫血貌,脾肋下5cm,质中,血常规示：WBC4．2×10^9／L,N：0．56,L：0．44;RBC：3．2×10^9／L;Hb：84g／L;Plt：114×10^9／L。入院后做血红蛋白电泳排外地中海贫血,骨髓细胞学检查示增生性贫血骨髓象。B超、CT检查示门静脉海绵样变性、脾大、脾功能亢进。2001年1月在华西医院行脾切除、门奇静脉断流术。     

门静脉海绵样变性的影像学研究进展

门静脉海绵样变性(cavernous transformation of the portal vein,CTPV)是因门静脉主干和(或)其分支狭窄或阻塞,致门静脉压力增高,引起门静脉旁、肝内及胆囊窝周围建立广泛侧支循环,以及阻塞门静脉再管化所致的疾病.     

门静脉海绵样变性的影像学诊断进展

门静脉海绵样变性（cavel＂llOUStransformationofportalvein,CTPV）是由于门静脉主干及其分支阻塞,导致门静脉压力增高,造成门静脉周围侧支循环代偿建立,引起形似海绵样改变的一种病变。以往本病被认为是少见病,近几年由于彩色多普勒超声、cT及MRI等检查的广泛应用,相关报道增多。     

超声诊断门静脉海绵样变性的临床价值

目的观察门静脉海绵样变性(C avernous transform ation of porta l ve in,CTPV)的相关声像学特征,探讨超声诊断CTPV的临床价值。方法将二维及多普勒超声诊断为CTPV的39例患者与血管造影、CT及部分手术结果进行对照。结果超声诊断的39例CTPV患者,均经血管造影、CT检查证实,其中9例行手术治疗,术中所见与超声诊断相符。结论超声诊断CTPV准确率高,简便,无痛苦,具有重要的临床应用价值。     

肝脏门静脉海绵样变性的超声表现及诊断（附12例报告）

目的探讨门静脉海绵样变性的超声表现及诊断。方法对经手术及DSA-MRI证实门静脉海绵样变性的超声图像进行分析研究。结果超声诊断门静脉海绵样变具重要临床价值。结论超声诊断门静脉海绵样变性准确率高，特异性高。     

门静脉海绵样变性1例

病例介绍 患女,35岁。于3d前健康体检时发现脾大、皮肤发黄。既往体健,无肝炎、结核等慢性传染病史。查体：全身皮肤、巩膜轻度黄染,无肝掌及蜘蛛痣,心肺查体无异常,腹部平坦,未见腹壁静脉曲张,肝肋下未及,脾重度肿大,甲乙线为7cm,甲丙线14cm,丁戊线＋5cm,表面光滑,质软,边缘钝圆,无压痛及摩擦感,移动性浊音（-）。     

原发性门静脉海绵样变性1例报道

正1病例介绍患者,男性,36岁,因"呕血1天"入院。既往史:患者28年前在一家三甲医院体检时行B超检查显示脾肿大,血常规提示红细胞、白细胞、血小板数量减少。骨髓穿刺检查排除血液系统疾病后,考虑为脾功能亢进,行脾脏切除术。患者20年前出现呕血1次,经禁食、抑酸、止血、抗感染及对症支持治疗好转后出院。之后未再出血。患者入院前1天因不洁饮食后再次出现呕吐伴呕血。体格检查:生命体征平稳,消瘦貌,     

骨髓纤维化脾切除后门静脉海绵样变性并消化道出血1例

1临床资料 患者,男,43岁,因“骨髓纤维化（MDS）病史10年,心慌、胸闷1天,黑便并晕厥1次”而入院。患者10年前因脾脏肿大,行脾切除术,术后骨髓细胞学及骨髓活检均提示：骨髓纤维化,间断行羟基脲口服,患者病情尚稳定,白细胞维持在10×10^9／L到30×10^9／L之间。