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不同贮存时间广陈皮挥发油的成分分析 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:探讨贮存时间对广陈皮挥发油的影响。方法:用GC-MS-DS法分析不同贮存时间的广陈皮挥发油的成分和含量。结果:不同贮存时间的广陈皮药材挥发油的成分和含量都发生了变化,总体上呈现分子量较小的成分减少,分子量较大成分增加的趋势。结论:贮存时间对广陈皮挥发油的成分和含量有一定的影响,其成分和含量可以供进行品质优良度鉴定时参考。 相似文献
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关于陈皮饮片干燥方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
陈皮为芸香植物橘树Gitrus rdticulatr Blanco的干燥成熟果皮。为常用的中药。陈皮的炮制方法加工方法为洗润切丝后晒干或阴于,这种方法加工陈皮适用于量少,夏秋季。而大规模加工陈皮都是使用烘干法完成。陈皮含有挥发油成分,如烘干温度不适宜发挥油易挥发掉,温度太低影响产量。所以选择最佳的烘干温度,保证挥发油含量不变又不影响产量是问题的关键所在。为了探讨陈皮不同方法炮制后对挥发油的影响。笔者进行了含量测定和薄层层析对比。对陈皮的质量评价,提高饮片的产量提供了一些数据。试图验证烘干法与晒干法的产量质量是否一致;烘干温度控制在70~80℃挥发油也不会有更多损失,提高烘干法的控制温度。 相似文献
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不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品质量比较 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品的外观性状及其有效成分橙皮甙和挥发油的定性定量测定,结果表明,不同贮存期的陈皮及陈皮炮制品所含的黄酮类成分基本相同,但橙皮甙含量相差较大。放置时间越长,其橙皮甙含量越高。不同贮存期的陈皮及不同炮制方法的陈皮的挥发油含量有明显差异,而且挥发油的成分和折光率也有变化。 相似文献
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加热炮制对陈皮饮片质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以药典方法和上海市中药饮片炮制规范方法对陈皮饮片加工炮制,并测定各炮制品的挥发性成分,橙皮甙含量。结果表明,加热蒸制法对陈皮挥发油和橙皮甙含量均有损失,建议以传统方法炮制陈皮。 相似文献
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陈皮炮制前后挥发性成分的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析陈皮炮制前后挥发性化学成分的变化,为探讨炮制原理提供实验依据。方法:以水蒸气蒸馏法提取陈皮炮制品中的挥发油,采用GC-MS联用技术对所提取挥发油的化学成分进行比较分析研究。结果:陈皮蒸制后挥发油含量减少(1.13%→1.06%)。陈皮生品挥发油中检测出33个成分,制陈皮挥发油中检测出30个成分,分别鉴定出24个化合物。其中蒸制前后共有的有15种,蒸制后未检出的有9种,新检出的有9种。相对含量增加的有4种,降低的有10种。结论:陈皮蒸制后挥发油的组分及相对含量都发生了变化,为陈皮炮制后药性改变和不同的临床应用提供一定的理论依据。 相似文献
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陈皮是我国常用的传统中药,笔者通过查阅历代本草专著及相关研究文献资料、比较历版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)及各地方炮制规范,对陈皮炮制历史沿革、现代炮制规范、炮制前后化学成分及药理作用研究进行了梳理,发现陈皮的历代炮制方法以净制、切制和炒制为主;历版《中国药典》中收录的陈皮炮制方法均为净制、切制;现代各地方炮制规范中主要有炒、蒸、制炭等炮制方法。陈皮主要成分为挥发油和黄酮类化合物,经炮制后挥发油总量普遍降低,挥发性及黄酮类成分种类及含量发生了不同变化,这可能是造成陈皮炮制前后药效差异的主要原因。目前关于陈皮炮制工艺的优化主要集中在蒸制、醋制及烘烤。关于陈皮的药理作用研究主要集中在生品降血脂、止咳平喘化痰及抑制肺纤维化等方面,比较陈皮炮制前后药效变化的研究较少,尚需深入阐释陈皮炮制前后的物质基础和作用机制,以规范其炮制方法、建立专属性质量标准。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2017,(3):17-21
目的为陈皮药材来源提供理论基础与探讨橘属杂果皮代中药陈皮入药的可能性。方法单因素考察橘属挥发油的提取工艺。比较陈皮与新鲜橘皮、砂糖橘皮、柚皮挥发油的提取率。GC-MS检测陈皮、新鲜橘皮、砂糖橘皮挥发油中的主要成分。结果砂糖橘皮的挥发油提取率略高于橘皮,而砂糖橘和橘皮远高于柚皮。GC-MS检测结果显示砂糖橘皮挥发油中D-柠檬烯含量高于橘皮,新鲜橘皮中D-柠檬烯含量高于陈皮。结论砂糖橘作为常见橘属杂果皮不仅有成为陈皮的药材来源的可能性,而且还可作为医药行业提取D-柠檬烯的重要来源。放置一年以上的陈皮挥发油中的D-柠檬烯含量小于新鲜阴干的橘皮,这可能与陈皮在长期贮存期间挥发油中D-柠檬烯逐渐减少有关。 相似文献
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不同贮存期的桂枝生品与炮制品的质量研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:对不同贮存期的桂枝生品和炮制品质量进行比较。方法:用药典方法对挥发油进行含量测定。结果:桂酸炒制后挥发油含量有所降低,蜜制后略有增加;且贮存时间越长,含量越低。密度也随贮存时间的延长而降低,并按生桂枝、蜜制桂枝、炒桂枝的顺序依次减小。但不同贮存期和炮制方法对桂枝挥发油化学组分基本无质的影响。结论:桂枝的炒制和蜜制是有意义的。 相似文献
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HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量 总被引:6,自引:4,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1%乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3% (n =9),RSD 1.6%.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价. 相似文献
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目的:建立续骨合剂的质量标准.方法:采用TLC法对方中当归和陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量,色谱柱:UltimateTM XB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙酸-水(35∶4∶65);检测波长:283 nm;柱温:35 ℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL.结果:在薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0.05994-1.4985 μg范围内呈良好线性关系,r=0.99995(n=6),平均回收率为97.4%,RSD%=0.98%,结论:该方法简便可行,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于续骨合剂的质量控制. 相似文献
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目的:制定健儿口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别陈皮、黄芪,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出陈皮、黄芪,含量测定线性关系良好,橙皮苷的平均回收率为97.53%,RSD=1.31%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制. 相似文献
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采用薄层层析法对开胃健脾胶囊中的陈皮,黄连,木香,白术进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了甘草酸的含量,方法简便,快速,可作为该制剂质量控制标准。 相似文献
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目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。 相似文献
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挥发油广泛分布于中药材中,含有丰富的化学成分,具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、促透皮吸收、镇痛等多种药理活性。近年来,有关含挥发油类中药的研究日益增加,现今在临床医疗、保健、日用产品的开发等方面均已显示出广阔的应用前景。中药挥发油溶解性差、易挥发,性质不稳定。品种、采收季节、提取方法、炮制工艺、贮存条件等因素均会影响挥发油的成分与含量,进而直接影响其疗效、安全性和质量稳定性,因此控制挥发油含量显得尤为必要。现行2015年版《中国药典》在含挥发油类中药的质量控制方面做了许多规定,但却普遍未对挥发油的含量进行限度要求。鉴于中药挥发油良好的生物活性及质量标准尚不完善,本研究以2015年版《中国药典》一部为数据来源,通过文献研究与药典描述确定含挥发油类中药的种类;结合中药学知识,对196种含挥发油类中药的功能与主治、来源进行分类统计,辨析易混淆品种;综合分析挥发油的质量影响因素,总结其含量测定方法,为开发利用含挥发油类中药提供参考,为进一步加强和完善含挥发油类中药的质量标准奠定基础。 相似文献