双歧杆菌四联活菌片治疗结肠易激综合征临床观察

结肠易激综合征是消化内科的常见病、多发病,呈慢性过程且反复发作,甚至持续终身。结肠易激综合征目前已成为一个世界性疾病,常用药物治疗不佳,对患者的心身健康影响极大,有些人可表现为心理障碍。我们应用双歧杆菌四联活菌片（双歧杆菌、乳酸杆、粪肠杆菌、蜡样芽孢杆菌）治疗结肠易激综合征患者,观察其治疗作用,报告如下。     

蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果：治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。     

双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。     

双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6～18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6～8岁0.5 g,tid;8～12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。     

肠易激综合征患者应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗的疗效观察

目的：探讨肠易激综合征患者应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗的效果。方法采用随机分组的方法,将本院接收的384例肠易激综合征患者分为对照组和实验组,每组各192例。其中对照组给予匹维溴胺及谷维素口服,实验组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌口服,分别观察比较分析两组患者治疗前后精神评分、消化道症状评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者各亚型焦虑量表、抑郁量表评分及消化道症状评分均低于治疗前（P＜0．05）;实验组各亚型治疗后焦虑量表评分、抑郁量表评分及消化道症状评分均显著低于对照组（ P＜0．05）。对照组总有效率为71．88％,实验组总有效率为90．63％,其中腹泻型及腹泻便秘交替型,实验组明显高于对照组（P＜0．05）。两组均有患者出现轻微不良反应,对照组头痛、乏力4例,恶心2例,实验组头痛、乏力及恶心均有2例,经对症治疗后症状均消失。结论应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

惠迪联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨惠迪联合双岐四联活菌治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法 92例肠易激综合征患者随机分成两组：46例患者纳入对照组,单独服用惠迪;46例患者纳入治疗组,联合服用惠迪和双岐四联活菌片。观察治疗前后的体征和各种症状的情况,同时观察治疗期间药物引发的不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率是93.4%,对照组的总有效率是73.9%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见不良反应发生。结论惠迪联合双岐四联活菌治疗肠易激综合征临床疗效明显,具有推广价值。     

文拉法辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察文拉法辛联合双歧杆菌四联活菌（思连康）治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院100例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用思连康联合蒙脱石散治疗;观察组采用文拉法辛联合思连康治疗。治疗后比较2组疗效及抑郁自评量表（SDS）评分。结果观察组第1周和第4周的总有效率分别为76%和90%高于对照组的44%和58%,差异有统计学意义（P〈0.01）;2组患者SDS评定〉40分者较治疗前明显减少,且观察组明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论文拉法辛与思连康联合治疗肠易激综合征安全有效。     

双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组各30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片口服治疗。2周后观察2组疗效。结果观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片对腹泻型IBS有较好疗效,值得临床推广应用。     

双歧杆菌四联活菌胶囊联合针灸治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 观察双歧杆菌四联活菌胶囊联合针灸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.方法 80例确诊为IBS-D患者依据门诊病历号奇偶分为观察组和对照组,每组40例.2组均给予给予双歧杆菌四联活菌胶囊治疗4周,在此基础上2组分别给予针灸治疗和模拟针灸治疗,患者完成治疗后继续随访16周,评价治疗效果;对2组患者治疗前1 d和末次随访时的腹部症状进行评分,比较2组患者腹部症状积分.结果 观察组治愈率和有效率明显高于对照组(治愈率χ2=5.051,P=0.025;总有效率χ2=9.038,P=0.03),好转率差异无统计学意义(χ2=0.056,P=0.813);观察组患者腹部症状积分明显低于对照组(腹胀积分t=-2.110,P=0.038;腹痛积分t=-2.707,P=0.008;腹泻积分t=-2.413,P=0.018;腹部症状总积分t=-3.599,P=0.001).2组患者治疗期间未见明显的不良反应.结论 双歧杆菌四联活菌胶囊联合针灸对腹泻性肠易激综合征具有良好疗效.     

奥替溴铵联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。     

利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征的临床观察

目的 探讨利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯疗法治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果.方法 将276例IBS患者随机分为3组,每组各92例,A组（序贯组）采用利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗＋谷维素;B组（菌剂组）采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片＋谷维素;C组（对照组）采用谷维素治疗;观察3组的治疗效果.结果 序贯组的总有效率为95.65％,显著高于菌剂组和对照组的79.35％、73.91％（P＜0.05）.治疗后序贯组的症状程度评分和症状频率评分为（1.48±0.87）分和（1.39±0.98）分,明显低于菌剂组与对照组的（2.24±1.23）分和（2.28±1.16）分、（2.38±1.13）分和（2.48±1.27）分（P＜0.05）.3组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 利福昔明-双歧杆菌乳杆菌三联活菌片序贯治疗IBS方法简便、疗效显著,可能成为治疗IBS的新方法.     

双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43％,高于对照组的68.52％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.     

抗抑郁药物治疗肠易激综合征

目的 探讨抗抑郁药物氟伏沙明对肠易激综合征(IBS)患者的疗效.方法 40例IBS患者随机分为内科常规治疗加用氟伏沙明组和仅用内科常规治疗的对照组,疗程8周,观察比较用药前后肠易激综合征症状评估、排便频率和大便性状.结果 治疗组的显效率为50.0%、总有效率为90.0%,对照组分别为20.0%和65.0%,两者存在显著性差异(P＜0.05).结论 IBS患者常规内科治疗的同时联用抗抑郁药物氟伏沙明临床有效,能明显改善胃肠症状.     

匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的：观察匹维溴胺、谷维素联合治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法：将58例肠易激综合征患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予匹维溴胺治疗,1d3次,每次50mg。观察组在对照组治疗基础上另给予谷维素治疗,1d3次,每次30mg。以30d为1个疗程,观察两组的临床治疗效果。结果：观察组30例中总有效例数为29例,占96.67%,对照组28例中总有效例数为20例,占71.43%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=5.24,P〈0.05）。观察组显效率（56.67%）与对照组相比,差异有统计学意义（χ2=5.99,P〈0.05）。所有患者均未见明显不良反应。结论：对肠易激综合征患者应用匹维溴胺、谷维素联合治疗,疗效显著,复发少,值得临床推广应用。     

心理护理干预对治疗肠易激综合征疗效影响的观察

目的探讨心理护理干预对治疗肠易激综合征疗效影响情况。方法分析两院收治的肠易激综合征患者120例临床资料,实施心理护理将患者进行分组,常规护理组60例和心理护理组60例。结果心理护理组肠易激综合征患者SCL-90症状自评量表评分和睡眠质量评分均显著低于常规护理组（P〈0.05）,差异均有统计学意义。结论心理护理干预可以明显改善肠易激综合征心理状态,改善睡眠,有利于临床治疗,值得临床推广应用。     

抗抑郁剂在肠易激综合征治疗中的作用

目的：重点研究和探讨抗抑郁剂辅助治疗肠易激综合征治疗临床疗效与安全性。方法利用病例回顾性分析方法,将269例肠易激综合征患者的临床资料进行比较分析。将患者按照给药方法不同分配成实验组与对照组,其中对照组患者为130例行常规治疗方法。实验组患者139例在对照组患者的给药基础上加用抗抑郁剂。然后观察分析两组肠易激综合征患者治疗结果、复发率、不良反应、患者满意度等情况。以便更好的明了抗抑郁剂在肠易激综合征治疗中的作用。结果通过观察统计本院收治的269例肠易激综合征患者的临床资料。可以得出实验组的治疗有效率、患者满意度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。与此同时,实验组的不良反应发生率与复发率明显低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在肠易激综合征的治疗过程中,适当给以患者抗抑郁药能更很好的提高治疗效果。而且不会因为抗抑郁药的应用提高不良反应发生率。值得临床借鉴和推广。     

舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。