五酯胶囊中五味子醇甲的HPLC测定

五酯胶囊为木兰科植物五味子果实中提取的木脂素衍生物精制而成,能降低血清谷丙转氨酶,主要用于预防肝损伤和治疗急慢性肝炎。五味子醇甲是其有效成分之一。《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第10册中仅以五味子醇甲作对照,对样品进行定性鉴别。本实验采用HPLC法对其主要有效成分五味子醇甲进行测定,建立了五酯胶囊中五味子醇甲测定方法。本法操作简便、重现性好,可作为该产品质量控制方法。1仪器与试药LC—10AT高效液相色谱仪,SPD—10A紫外检测器(日本岛津),N—2000数据处理机。五味子醇甲(批号:0857-9601)由中国药品生…     

HPLC法测定降酶胶囊中五味子甲素的含量

目的:研究降酶胶囊中五味子甲素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇;流速1.0ml.min-1;柱温40℃:检测波长250nm。结果:五味子甲素线性范围是0.043～0.431,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=0.67%(n=6)。结论:方法可用于测定降酶胶囊中五味子甲素的含量。     

HLPC法测定五味子药材及奶蓟草胶囊中五味子醇甲含量

1　仪器及试剂仪器 :美国Ｗａｔｅｒｓ公司 5 1 5型高效液相色谱仪 ;2 4 87紫外检测器 ;772 5ｉ进样阀 ;色谱柱 :Ｎｕ ｃｌｅｏｓｉｌＣ1 8( 2 0 0ｍｍ× 4.6ｍｍｉｄ ,粒径 1 0 μｍ) ,大连化学物理研究所 ;石英亚沸高纯提纯器 :ＢＹＴ 5 5 0型 (江苏金坛 ) ;对照品 :五味子醇甲 ,由许氏洋参公司提供试剂 :甲醇 (色谱纯 ) ,江苏淮阴汉邦科技有限公司。2　方法与结果2 .1　色谱条件流动相 :甲醇 -水 ( 5 8∶42 ) ;流速 :1 .0ｍＬ/ｍｉｎ ;柱温 :30℃ ;检测波长 :2 5 0ｎｍ。2 .2　对照品溶液的制备精密称取五味子醇甲对照品约 2 5 .1 2ｍｇ,…     

薄层扫描法测定降脂保肝胶囊中五味子甲素的含量

研究了降脂保肝胶囊中五味子甲素的定量分析方法. 样品用氯仿回流提取,通过氧化铝柱净化,供试品溶液点于硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)上层溶液为展开剂,于λs=230 nm,λR=350 nm扫描.结果:平均回收率97.72%.说明本方法灵敏,准确,可用于该制剂的内在质量控制.     

HPLC法测定复方五味子软胶囊中五味子甲素的含量

复方五味子软胶囊是由五味子、远志、柏子仁等经超临界流体萃取制成的制剂。主要药味五味子具有上敛肺气、下滋肾阴兼有补肾宁心之功效，对中枢神经系统有双向调节作用，与远志、柏子仁等味药配伍，具有解表除烦，养心安神、镇静助眠的作用，用于精神不安、失眠健忘、虚烦不眠、夜寝多梦等症。五味     

高效液相色谱法测定五味子藤茎浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

[目的]建立利用高效液相色谱测定五味子藤茎浸膏中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,采用C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30℃.[结果]五味子醇甲在0.44～2.20μg范围内,五味子酯甲在0.30～1.50μg范围内,五味子甲素在0.40～2.00μg范围内,五味子乙素在0.44～2.20μg范围内,峰面积与浓度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.85%,101.57%,99.68%,99.29%,RSD分别为0.64%,1.71%,1.29%,1.17%.[结论]高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为样品含量的测定方法.     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法：采用Shimadzu C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%（n=5）。结论：所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。     

HPLC法测定补心胶囊中五味子醇甲含量

目的建立补心胶囊中五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,检测波长250 nm。结果色谱条件为:乙腈-水(40:60),流速为1.0 ml/min;本方法线性范围为85.25μg～682.0μg/mL,r=0.9998;方法精密度RSD为0.76%(n=6);平均回收率为98.92%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为补心胶囊中五味子醇甲的含量测定方法及其定量控制指标。     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲含量

目的:建立生脉饮中五味子醇甲含量的测定方法。方法:色谱柱:Lichrospher-C18柱(Hanbon科技股份有限公司,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长为250 nm;流速为1.0 m l/m in;柱温30℃;灵敏度为1.0 Aufs。结果:标准曲线的回归方程为A=5E 06c-143280,r=0.999 5,五味子醇甲含量为0.12~0.60μg时呈良好的线性关系;五味子醇甲的平均回收率为97.8%,RSD=1.83%。结论:高效液相色谱法分析可靠,可用于生脉饮的定性、定量测定。     

RP-HPLC法测定五子衍宗丸中五味子甲素、五味子乙素含量

五子衍宗丸为常用中成药,是<中华人民共和国药典>2000年版一部的收载品种,由车前子、枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子组成,具有补肾益精的功效.五味子为方中重要药味,其中五味子甲素、五味子乙素为重要有效成分.药典仅确定了五味子甲素的TLC定性鉴别方法,而定量分析方法未见报道.     

LC-UV法同时测定南五味子和五味子中五味子醇甲、五味子酯甲的含量

目的：建立简单、快速、准确、通用的同时测定五味子醇甲、五味子酯甲含量的液相色谱-紫外检测（LC-UV）方法,为评价五味子品质提供参考。方法：色谱柱为Agilent TC-C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250 nm。结果：五味子醇甲保留时间约为13.8 min,五味子酯甲保留时间约为26.9 min,五味子醇甲、五味子酯甲与其他组分均能达到基线分离,分离度R〉1.5,理论塔板数N〉4 000。本试验方法简单、快速、准确,对南、北五味子通用,能满足一般实验室条件。结论：该试验方法可作为检测南、北五味子的含量是否符合《中国药典》要求的快速、实用测定方法。     

高效液相色谱法测定保肝丸中五味子醇甲含量研究

目的:建立高效液相色谱法,对保肝丸中五味子醇甲的含量进行测定,为今后的药物研究工作提供可靠的参考依据。方法:采取反相高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲含量进行检测,色谱柱选用Hanbon Lichrospher C18,规格为250 mm×4.6 mm×5μm,流动相为甲醇∶水=63∶37,检测波长采取250 nm,进样量为10μl。结果:经上述条件测定五味子醇甲在0.105～2.101μg浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.998,加样回收率为(98.35±13.20)%,RSD为1.01%。结论:采取高效液相色谱法对保肝丸中五味子醇甲进行检测时具有操作简单、准确以及重复性好等优势,值得关注。     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用高效液相色谱法，以主要有效成分五味子乙素为指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．50％，RSD=1．79％。色谱条件为YWGC18柱（10μ，46×250mm），甲醇-水（72：28）为流动相，流速1ml／min。紫外检测波长254um。     

RP-HPLC法测定五味子中三种成分的含量

目的:建立反向高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:采用SUNTEK Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),Dikma Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇梯度洗脱为流动相,流速:1 mL/min,检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量均在0.02μg~1.0μg范围内与峰面积有良好线性关系,r2=0.999 9、1.0、0.999 8;平均回收率分别为98.5%、98.1%、98.6%;RSD分别为1.2%、1.4%、2.4%(n=9)。结论:该方法方便、准确、专属性好,适用于五味子的质量控制。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中的五味子甲素

【目的】建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中五味子甲素的方法。【方法】以甲醇沉淀蛋白,色谱柱为C18柱(Intersil:150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(42∶40∶18),流速为1.0ml/min,检测波长为λ=254 nm。【结果】五味子甲素在0.1~5μg/ml范围内有良好的线性关系:Y=0.3047C 0.0315,r=0.9975(n=5)。五味子甲素的方法平均回收率为95.36%,RSD为4.48。日内精密度RSD为1.99%。日间精密度RSD为2.87%。【结论】首次建立了测定五味子甲素血药浓度方法,该方法简便、快速,适于测定鼠血浆中的五味子甲素。     

薄层扫描法测定五灵胶囊中五味子乙素的含量

0引言 五灵胶囊是由五灵丸改制而成的复方制剂，功能疏肝健脾，扶正活血．五味于乙素是方中五味子中一种有效成分，具有降酶作用，是五味于及五味于制剂质量评价的重要指标．我们采用薄层色谱法测定五灵胶囊中五味子乙素的含量作为控制本品质量的一种方法．回材料薄层扫描仪（日本岛津CS9000）．定量毛细管（美国Drummand公司）．高效薄层板购自青岛海洋化工厂，五味子乙素标准品由北京医科院药物研究所提供，试验所需试剂均为分析纯．2方法和结果2．l标准曲线制备取标准品五味子乙素，加甲醇制成ig／I一的标准品液，精取标准液1，2，3，4…