气相色谱法测定拨云散眼药中冰片的含量

目的建立测定拨云散眼药中冰片含量的方法。方法采用固定液为100%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温。进样口温度180℃;检测器:FID,250℃,分流比20∶1;氢气流速30 mL/min,空气流速400 mL/min;载气:高纯氮气脱氧1.4 mL/min。结果龙脑在0.105~1.68 g/L浓度范围内、异龙脑在0.106~1.70 g/L浓度范围内呈良好的线性关系。龙脑平均回收率为98.92%,RSD=1.26%;异龙脑平均回收率为98.23%,RSD=0.99%(n=9)。结论该法操作简便、准确,专属性强,可作为拨云散眼药中冰片的质量控制方法。     

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。     

气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量

采用气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量，样品经超声处理，平均回收率为98．14％，RSD为0．83％，方法简单、快速、准确。     

气相色谱法测定健心片中冰片的含量

健心片为江西樟树制药厂产品 ,是由毛冬青、三七、红花、丹参、冰片等 7味中药制成的片剂。具活血、止痛的功效 ,适用于心肌劳损、心绞痛、动脉硬化等症。本品种目前的国家药品标准中只有检查项 ,无法控制产品质量。因此 ,用气相色谱法建立冰片的含量测定 ,以便准确定量。1　仪器与试药岛津 GC- 1 4B气相色谱仪 ,岛津 C- R6 A积分仪。联苯 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 843 -95 0 1 ) ,右旋龙脑对照品 (由天然冰片精制而成 ,气相色谱面积归一化法测定含量为 99.90 % )。试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件与系统适用性试验…     

气相色谱法测定嘎木朱尔凝胶剂中冰片的含量

采用气相色谱法测定嘎木朱尔凝胶剂中冰片的含量，结果平均回收率为99．6％（RSD：0．65％n=5），线性范围为2μg-10μg，r=0．9990。     

气相色谱法对冰片滴丸中龙脑的含量测定

目的:建立测定冰片滴丸中龙脑含量的方法.方法:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃,3ft填充柱,FID检测器,柱温150℃,前进样口温度170℃,前检测器温度180℃,载气N2流量20mL/min,空气500 mL/min,H245 mL/min.结果:龙脑在0.112-0.560 μg范围呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.20%,RSD%为1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该品的质量控制指标.     

气相色谱法测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量

目的 :采用气相色谱法 ,测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量。方法 :选择无水乙醇为溶媒 ,不经萃取分离 ,以萘为内标对样品中的冰片、薄荷脑两组分进行含量测定。结果 :在实验条件下 ,处方中的其它组分对测定无干扰现象 ,相对标准偏差RSD <2 % ,冰片回收率为 97 8% ,薄荷脑回收率为 98 5 % 结论 :本文方法可用于复方西瓜霜的出口质量控制。     

气相色谱法测定冰片的含量

目的 :建立气相色谱法测定冰片的含量的方法。方法 :以聚乙醇 (PEG) 2 0M为固定相 ,载体为白色硅藻土 (6 0～80目 ) ,涂片浓度为 10 % (=3mm× 3m ,玻璃柱 ) ,柱温 135℃ ,检测器为氢火焰离子化检测器 ,检测器温度及进样口温度均为180℃ ,载气 (N2 ) 4 0ml/min ,氢气 (H2 ) 2 0ml/min ,空气 (Air) 5 0 0ml/min。结论 :用上述方法测定冰片含量 ,操作简便 ,结果准确。     

气相色谱法测定咽爽散中冰片、薄荷脑的含量

咽爽散由青黛、甘草、冰片、薄荷脑等中药组成,有补阴降火、生津利咽、凉血解毒、祛腐生肌、消肿止痛之功效。临床用于急、慢性咽炎、口疮等的保健和治疗。为了更好地发挥其疗效,提高生物利用度,作者运用超微粉碎技术制备咽爽散。冰片和薄荷脑是处方中的细料药,且薄荷脑、冰片均具挥发性,制剂如贮藏保管不当,易造成损失。为此对其含量测定方法进行了研究[1~3]。1仪器与试药1.1仪器Agilent 4890型气相色谱仪,FID检测器。超声波清洗器:功率250 W。1.2试药冰片和薄荷脑对照品由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用)。咽爽散自制。萘和无…     

气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量

目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975～0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824～0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。     

眼用制剂中清凉剂的气相色谱测定方法

目的 用气相色谱法同时检测眼用制剂中各种清凉剂含量.方法 色谱条件:OV-1701石英毛细管柱;选样口温度:220℃;炉温:105℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气,6.0 psi;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;分流比:10∶1;以乙酸乙酯萃取样本,正十三烷为内标.结果 樟脑、异龙脑、薄荷醇、龙脑分离良好,在浓度2.0～250.0 μg·mL-1间与内标峰面积之比线性良好,方法学考察结果符合要求.结论 该方法定量准确,可用于眼用制剂中清凉剂辅料的研究.     

安宫牛黄胶囊中冰片的气相色谱法测定

为分析安宫牛黄胶囊中冰片的总含量,采用气相色谱法,以正辛醇作为内标。结果显示冰片在0.006-23.0mg/ml范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9994。日内偏差（RSD）为1.1％,日间偏差为3.2％。回收率为95.2％-97.7％。本方法可用于制剂的质量控制。     

气相色谱法测定辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量

目的:建立辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法测定,DB-WAX色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),载气为氮气,分流比为10∶1,柱温为140℃,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃。结果:龙脑和异龙脑分别在17.6~282.0、11.8~188.4μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 9,n=6);平均加样回收率分别为98.91%和99.45%(RSD为1.36%、1.53%,n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于辛芷滴鼻液的质量控制。     

气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量

目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量.方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法.结果 GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%.结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法.     

气相色谱法测定复方牙痛酊中乙酸龙脑酯和樟脑的含量

目的采用毛细管气相色谱法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量,建立复方牙痛酊质量控制体系。方法以水杨酸甲酯为内标,石英毛细管柱OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯和樟脑分别在0.0295~0.295 mg.ml-1,0.012 72~0.127 2 mg.ml-1的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 5);平均回收率分别为97.2%,98.1%,RSD分别为2.35%,2.14%(n=6)。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为复方牙痛酊的质量控制标准。     

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量

目的 建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3 ml/min;H2流速30 ml/min;空气流速300 ml/min;尾吹气N2流速30 ml/min.结果 樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00 μg/ml(r=0.999 2),薄荷脑的线性范围3.20～19.20 μg/ml(r=0.999 5);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%.结论 方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制.     

气相色谱法测定艾奇康胶囊中龙脑的含量

目的:建立中药艾奇康胶囊中龙脑含量的测定方法。方法:以水杨酸甲酯作为内标,色谱柱为HP-5毛细管柱,FID检测器程序升温,高纯氦气作为载气,流速为1mL·min^-1。结果:龙脑在0.244～3.476mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,龙脑平均回收率为99.5%,RSD为2.5%。结论:此方法准确可靠,重复性好适于测定艾奇康胶囊中龙脑的含量。     

气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量

目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物，采用内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB—WAX（30m&#215;0．32mm，0．25μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110％。结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离，冰片的回收率为96．58％（RSD=1．01％）。结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于控制该制剂的质量。