伊曲康唑治疗45例真菌性阴道炎的临床疗效观察

选取我院2011年7月~2013年7月收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各45例,观察组患者采用伊曲康唑治疗,对照组患者采用局部给药治疗,观察两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、24w复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%,对照组患者治疗总有效率为71.1%,数据比较有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05);观察组患者复发率明显低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床效果显著,安全性高,值得推广使用。     

伊曲康唑联合凯妮汀治疗复发性念珠菌性阴道炎80例分析

目的：探讨复发性念珠菌性阴道炎的治疗方法及疗效。方法：采用伊曲康唑加凯妮汀联合治疗复发性念珠菌性阴道炎。结果：联合疗法总有效率100%,3个月复发率0%,6个月复发率2.5%。结论：伊曲康唑加凯妮汀联合治疗可提高疗效,减少复发,是值得推荐的一种方法。     

伊曲康唑联合氟康唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效分析

选取2012年6月~2015年6月我院收治86例复发性假丝酵母菌性阴道炎患者。随机分为研究组和对照组各43例。对照组给予伊曲康唑片口服治疗,研究组给予伊曲康唑片口服联合氟康唑阴道片阴道用药治疗。比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、复发情况及生活质量评分。研究组患者治疗总有效率为97.7%,高于对照组的79.1%;研究组治疗过程中无不良反应发生,对照组出现1例头昏、恶心;研究组复发率为2.3%,显著低于对照组的18.6%;研究组患者SF-36生活质量各项评分均优于对照组。伊曲康唑联合氟康唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎疗效确切,可有效提高治愈率,降低复发率,提高生活质量,安全性好,值得临床推广应用。     

中药熏洗联合克霉唑乳膏治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察中药熏洗联合克霉唑乳膏治疗念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法选取2017年8月至2019年8月该院确诊的念珠菌性阴道炎患者120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用克霉唑乳膏治疗,观察组采用中药熏洗联合克霉唑乳膏治疗。2组在每个月经周期中均连续用药6 d为1个疗程,连续用药3个疗程。统计并分析2组患者治疗3个月经周期后的疗效及随访3个月时治疗有效患者念珠菌性阴道炎复发情况。结果对照组总有效率(83.33%)低于观察组(96.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗有效患者治疗结束后随访3个月时对照组复发率(22.00%)高于观察组(1.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药熏洗联合克霉唑乳膏治疗念珠菌性阴道炎疗效好、复发率低,能有效预防真菌耐药,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的疗效观察

收集我院2011年7月~2013年7月诊治的头皮脂溢性皮炎患者230例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组各115例。对照组患者单纯采用希尔生洗剂治疗,试验组采用伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗,对两组患者的治疗效果和一年复发率进行分析对比。结果试验组中有70例治愈,30例显效,10例有效,5例无效,总有效率为95.65%;对照组中有52例治愈,34例显效,13例有效,16例无效,总有效率为86.09%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05)。通过对患者实施为期一年的随访发现,试验组中有8例患者复发,复发率为6.96%,对照组中有26例患者复发,复发率为22.61%,试验组复发率明显低于对照组(P0.05)。伊曲康唑联合希尔生洗剂治疗头皮脂溢性皮炎具有良好的临床疗效,能有效提高治疗效果,降低复发率,值得在临床应用上推广。     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将95例复发性念珠菌性阴道炎患者按治疗方法的不同分为研究组(48例)和对照组(47例)。2组均采用克霉唑阴道片治疗。在此基础上,研究组加用氟康唑片治疗。观察2组临床疗效和复发率。结果与对照组比较,研究组总有效率明显升高,治疗30、60d后复发率则均明显降低(均P<0.05)。结论克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效显著,可降低患者的复发率。更多还原     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取收治的48例头皮脂溢性皮炎患者,随机均分为对照组和治疗组,对照组给予2%酮康唑洗剂治疗,治疗组给予伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并不良反应发生率的差异。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎安全且有较好疗效,值得临床推广使用。     

伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的疗效观察

目的:探讨伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月就诊的马拉色菌性毛囊炎患者106例为研究对象,随机分为治疗组(54例)与对照组(52例),治疗组给予伊曲康唑联合丹翘酊外用治疗,对照组给予伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏外用治疗,比较两组皮疹评分、镜检阳性率及治愈率。结果:治疗第2周、第4周、第8周,两组皮疹评分均明显降低,且治疗组皮疹评分显著低于对照组,P0.05;两组治疗第2周、第4周、第8周镜检阳性率比较均无明显差异,P0.05;治疗组治疗第2周、第4周、第8周的治愈率均显著高于对照组,P0.05。结论:伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎疗效显著。     

保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的疗效对比观察

目的:评价2种中药栓剂保妇康栓和裸花紫珠栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:108例念珠菌性阴道炎患者随机分为保妇康栓组和裸花紫珠栓组,每组54例。保妇康栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将保妇康栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。裸花紫珠栓组每日顿服伊曲康唑200mg,连服7d,同时将裸花紫珠栓1粒置入阴道深部,用药7d为1个疗程。2组每月用1个疗程,连用2个月经周期后到门诊妇科复查,观察2组治疗前后症状变化。结果:保妇康栓组痊愈率及总有效率分别为85.1%及96.3%,裸花紫珠栓组痊愈率及总有效率分别为66.7%及85.2%,2组痊愈率及总有效率有显著性差异(!2=5.07,P<0.05;"2=3.98,P<0.05)。结论:在抗真菌药物伊曲康唑的基础上,联合应用保妇康栓治疗念珠菌性阴道炎,疗效满意,安全可靠。     

伊曲康唑口服与伊曲康唑混合甘油涂抹黏膜治疗口腔念珠菌病的疗效比较

目的 比较伊曲康唑口服与伊曲康唑混合甘油局部涂抹口腔黏膜治疗口腔念珠菌病的疗效。方法 选取口腔念珠菌病患者78例,随机分为伊曲康唑口服治疗（A组）,伊曲康唑混合甘油涂抹口腔黏膜治疗（B组）,每组各39例。比较两组患者治疗后疼痛,黏膜红斑或假膜、病损区念珠菌培养数量。结果 两组疗效比较,治疗黏膜红斑或假膜总有效率分别为69.23%,89.74%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组菌检总有效率分别为71.79%,97.44%,差异有统计意义（P<0.05）;两组口腔疼痛总有效率分别为79.48%,100%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 伊曲康唑混合甘油局部涂抹治疗口腔念珠菌病效果优于伊曲康唑口服治疗效果。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察高亚平（广东省江门市五邑大学医务所，江门５２９０２０）念珠菌性阴道炎常规的治疗方法以局部治疗为主，疗效较差，疗程长，复发率高。作者通过对５６例患者采用口服伊曲康唑（商品名为斯皮仁诺）一日疗法，取得较好疗效。现报道如下...     

rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染

目的:观察rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取2016年7月~2017年7月我院收治的100例血液病合并侵袭性真菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗,实验组采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗。比较两组的临床疗效、白细胞计数、中性粒细胞计数和不良反应发生率。结果:实验组的总有效率为76.00%,高于对照组的44.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,实验组的白细胞和中性粒细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;实验组的不良反应发生率为8.00%,与对照组的0.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05,且不良反应均经对症处理后消失。结论:采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染患者,可提高疗效,提高白细胞和中性粒细胞计数,安全性较高。     

伊曲康唑一日疗法治疗念珠菌性包皮龟头炎及阴道炎

伊曲康唑一日疗法治疗念珠菌性包皮龟头炎及阴道炎江苏淮安市人民医院皮肤性病科（２２３２００）陈可我科自１９９４年５月～１９９５年８月间应用伊曲康唑（ｉｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）对１１例念珠菌性包皮龟头炎及２９例念珠菌性阴道炎患者进行治疗，取得了满意的疗效...     

制霉菌素联合硝酸咪康唑治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎观察

目的:探讨制霉菌素联合硝酸咪康唑治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的效果。方法:选取2017年1月～2018年7月收治的妊娠合并念珠菌性阴道炎患者124例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(62例)与对照组(62例)。对照组给予制霉菌素局部用药联合碳酸氢钠冲洗治疗,观察组给予制霉菌素联合硝酸咪康唑治疗。比较两临床症状消失(外阴灼痛、瘙痒、阴道黏膜充血、白带恢复正常)时间、临床疗效,治疗期间不良反应发生率及新生儿真菌携带率。结果:观察组治疗总有效率为98.39%,高于对照组的83.87%(P0.05);外阴灼痛、外阴瘙痒消失,阴道黏膜充血消退、白带恢复正常时间短于对照组(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率及新生儿真菌携带率比较无显著性差异(P0.05)。结论:制霉菌素联合硝酸咪康唑治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎患者效果显著,可促进患者症状较快改善,提高临床疗效,不良反应较少。     

伊曲康唑注射液在血液肿瘤患者经验性抗真菌治疗的临床研究

本研究回顾分析了35例接受化疗或造血干细胞移植的血液肿瘤患者用伊曲康唑进行经验性抗真菌治疗的疗效,探讨其在侵袭性真菌感染中经验性治疗的有效性及安全性。根据IDSA指南推荐,对于使用广谱抗生素治疗4 d以上无效的发热患者,使用伊曲康唑注射液进行经验性抗真菌治疗。结果显示,接受伊曲康唑注射液经验性治疗的35例患者的临床总有效率为62.9%(22/35),联合终点治疗成功率为54.3%(19/35),不良反应事件有6例(17.1%),因不良反应停药2例(5.7%)。进一步分析表明,发热早期(<5 d)使用伊曲康唑经验性治疗反应率更高(P=0.031),临床拟诊患者伊曲康唑治疗有效率明显高于临床诊断及确诊患者(P=0.002),粒细胞缺少期使用唑类预防对伊曲康唑经验性治疗疗效无显著影响(P=0.054)。结论:伊曲康唑注射液是一种安全有效的抗真菌药,在血液肿瘤患者中可以作为经验性抗真菌治疗的首选。     

胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察

目的观察胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组,治疗组采用肌内注射胸腺五肽注射液1mg,隔日1次,10次为1疗程,同时口服伊曲康唑胶囊200mg,连服7d。对照组仅口服伊曲康唑胶囊,方法同治疗组。2组均于下次月经周期第1天开始重复上次治疗,且连续巩固治疗3个月经周期。2组均于治疗结束停药后1、3、6个月复诊并记录患者临床症状及体征、不良反应及真菌学检查结果,以综合评价疗效。结果 30例治疗组患者治疗结束1、3、6有效率分别为75.00%、80.00%、70.00%,明显高于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病安全有效,可降低复发率。     

伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:选取2015年4月~2017年12月于我院就诊的58例马拉色菌毛囊炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组给予小剂量伊曲康唑口服治疗,观察组在对照组基础上联合火针治疗。比较两组临床疗效、不良反应、复发情况及治疗前后血清相关抗体含量。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);治疗后,两组IgM、IgA较治疗前升高,IgG较治疗前降低,且观察组IgM、IgA升高幅度和IgG降低幅度均优于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论:伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,可有效调节机体免疫力,促进康复,且安全可靠,预后良好,值得临床推荐。     

伊曲康唑治疗复发念珠菌阴道炎62例分析

念珠菌阴道炎是一种常见阴道炎 ,在治疗后约 5%～ 1 0 %复发 ,对复发性念珠菌性阴道炎的治疗较为困难 ,疗效欠佳 ,本组应用伊曲康唑 (斯皮仁诺 )胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎62例 ,取得良好的临床效果。1　对象和方法1 .1　对象　 1 999- 0 4～ 2 0 0 1 - 0 4就诊的复发念珠菌阴道炎 1 2 2例 ,随机分为两组 :治疗组 62例 ,年龄 1 9～ 53岁 ;对照组 60例 ,年龄 1 8～ 51岁 ,两组年龄无明显差异 (P>0 .0 5)。治疗组中外阴瘙痒 32例 ,外阴灼痛感 1 1例 ,白带增多 44例 ,尿痛 9例。对照组 :外阴瘙痒 2 8例 ,外阴灼痛感 1 4例 ,白带增多 39例 ,…     

妊娠期念珠菌性阴道炎的病原鉴定、药敏分析和治疗

目的:探讨妊娠期念珠菌性阴道炎的病原体分布、体外药敏结果和初步临床治疗效果。方法:对160株孕妇感染标本中分离出的念珠菌进行鉴定,进行药敏分析;对其中可随访的60例患者进行阴道置入制霉菌素制剂治疗。结果:白色念珠菌的检出率最高(60.6％);体外药敏分析显示:对各种念珠菌的总体敏感率大于90％的抗真菌药物有制霉菌素(94.4％)、伊曲康唑(93.8％)、两性霉素B(93.8％)、5-氟胞嘧啶(91.9)。制霉菌素制剂的治疗总有效率93.3％,与体外药敏结果(94.4％)基本一致。结论:妊娠期念珠菌性阴道炎以白色念珠菌感染为主,临床治疗可首选制霉菌素,可考虑选用两性霉素B、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶等药物。     

西安地区女性阴道炎念珠菌感染情况分析

目的 了解西安地区念珠菌性阴道炎的年龄分布、菌株种类及药敏特性,为西安地区念珠菌性阴道炎预防及药物治疗提供参考.方法 收集了西安市红十字会医院2006～2009年念珠菌阴道炎病人标本150例,进行年龄分布统计、菌种鉴定及药敏试验.结果 150例念珠菌性阴道炎患者中20～50岁组占总数的63.3%,年龄＜20岁组占总数的6.7 %,年龄＞55岁组,占总数的30.0%;菌株主要为白色念珠菌,占88.0%,其它念珠菌占12.0%;药敏结果表明白色念珠菌对两性霉素B,5-氟胞嘧啶及伊曲康唑的敏感率达到90%以上.结论 西安地区20～55岁女性阴道炎念珠菌检出率较高,以白色念珠菌为主,其对两性霉素B,5-氟胞嘧啶及伊曲康唑的敏感性高.