补肾活血通络胶囊治疗原发性帕金森病120例

目的:观察中药补肾活血通络胶囊配合西药治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用随机对照试验,纳入PD患者120例,其中治疗组(中药+西药组)60例,对照组(西药组)60例,疗程3个月。各组由神经内科医师分别在治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月和治疗后3个月采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和帕金森病生活质量评分量表(PDQ)进行评分,分别记录精神、行为和情绪(UPDRS-I)、日常生活活动(UPDRS-Ⅱ)、运动功能检查(UPDRS-Ⅲ)、运动并发症(UPDRS-Ⅳ)、生活满意度(LSIB)和帕金森病生活质量评分量表(PDQ),评价治疗的有效率、运动功能的改善等情况。结果:建立了规范化中西医结合帕金森病综合治疗方案。经该方案治疗后1,2,3个月,治疗组UPDRS-I,UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ,UPDRS-Ⅳ,LSIB和PDQ评定均显著优于对照组(P<0.05)。结论:补肾活血通络胶囊具有增效减毒作用,可降低帕金森病致残率,促进患者综合功能的改善,提高生存质量,使其身心功能得到最大程度的恢复,与西药联合应用在改善PD患者的运动功能和日常生活能力方面优于单用西药。     

自拟补肾活血通络汤治疗帕金森病患者疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察自拟补肾活血通络汤治疗原发性帕金森病患者疗效及对血清炎性因子的影响。方法将102例原发性帕金森病患者随机分为观察组51例和对照组51例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肾活血通络汤治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前及治疗第6周、治疗第12周血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平;采用统一的帕金森病评定量表(UPDRS)对患者治疗前后精神、行为及情绪(UPDRS-I)、日常生活活动(UPDRS-Ⅱ)、运动功能检查(UPDRS-Ⅲ)、运动并发症(UPDRS-Ⅳ)、生活满意度(LSIB)进行评分,并利用帕金森病生活质量评分量表(PDQ)评估治疗前后患者生活质量。结果 2组治疗第6,12周血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显下降(P均<0.05),且观察组上述炎性指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);治疗第6,12周UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB和PDQ评分均明显优于对照组(P均<0.05),2组治疗期间均未发现严重药物不良反应。结论自拟补肾活血通络汤能够改善帕金森患者的炎性状态,缓解患者精神、行为和情绪等不良情绪,改善患者运动症状,并提高患者生活活动能力及生活质量。     

加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将160例PD患者随机分为治疗组和对照组各80例。对照组予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上加用加味五虎追风散口服。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候评分,统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)、生活满意度(LSIB)评分及血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平变化。结果:治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组的78.75%(P0.05)。治疗后两组中医证候评分和UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及PDQ-39评分均较治疗前下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组LSIB评分较治疗前升高,且治疗组较对照组升高更明显(P0.05)。治疗后两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平均较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:加味五虎追风散联合多巴丝肼片治疗PD能更好地改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,有效降低血清炎症因子水平。     

补肾活血疏肝法对肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁临床研究

目的:观察补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁障碍的临床疗效。方法:将60例肝郁肾虚血瘀型帕金森病抑郁患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予补肾活血疏肝法配合多芭丝肼片治疗;对照组予普拉克索配合多芭丝肼片治疗。疗程3月。观察帕金森病综合评分表(UPDRS)评分,精神、行为和情绪(UPDRS-Ⅰ)与日常活动(UPDRS-Ⅱ)评分,运动功能(UPDRS-Ⅲ)与运动并发症(UPDRS-Ⅳ)评分;治疗前后汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)评分。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后HAMD量表评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后HAMD量表评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁患者临床疗效显著,值得临床推广应用。     

“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例临床研究

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

“平颤汤”联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病30例

目的:观察平颤汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例予美多巴常规治疗,治疗组30例在美多巴治疗基础上加用平颤汤。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表及中医证候积分改善情况。结果:治疗组较对照组能显著降低UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ量表评分及中医证候积分。结论:平颤汤联合美多巴治疗帕金森病,可有效改善患者日常活动能力及运动功能,显著改善患者中医伴随症状,提高患者生活质量。     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

熄风填髓方脐灸配合西药治疗帕金森病疗效观察

目的:观察熄风填髓方脐灸治疗帕金森病临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为两组各30例,两组同时予常规西药治疗,治疗组加用神阙穴隔药灸,共治疗4周,进行帕金森病评定量表(UPDRS)评分。分别评估精神(UPDRS-Ⅰ)、生活能力(UPDRS-Ⅱ)、运动功能(UPDRS-Ⅲ)、并发症(UPDRS-Ⅳ),以及生活质量量表(PDQ),从而得出熄风填髓方脐灸的临床特点。结果:治疗后治疗组和对照组均有效(P﹤0.05);两组比较,治疗组在总体症状改善上明显优于对照组(t=-2.075,P﹤0.05);疗效优势主要集中在运动功能改善(t=-2.171,P﹤0.05)和精神症状改善(t=-2.075,P=0.042﹤0.05)。结论:运用熄风填髓方脐灸可以提高帕金森药物治疗效果,并且无不良作用。     

调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效

目的 探讨调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效。方法 选取2019年3月—2021年3月医院收治的108例帕金森病伴抑郁患者,依照随机数表法分为观察组和对照组。对照组采用多芭丝肼片配合普拉克索治疗,观察组在对照组的基础上另给予调神针法联合补肾活血疏肝汤治疗,两组治疗时间均为3个月。比较两组患者帕金森病综合评分表(unified Parkinson’s disease rating scale, UPDRS)评分,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)评分,中医症状评分,临床疗效,血清人软骨糖蛋白39(human cartilage glycoprotein-39,YKL-40),脑源性神经营养因子(rain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平及不良反应。结果 治疗后两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者HAMD评分和中医症状评分较治疗前均降低(P<...     

夹脊盘龙刺对肝肾不足证帕金森病运动功能障碍的影响：随机对照试验

目的：比较夹脊盘龙刺联合西药与单纯西药治疗帕金森病（PD）运动功能障碍的疗效。方法：将98例PD患者随机分为针药组（49例,脱落1例）和西药组（49例,剔除1例）。西药组口服多巴丝肼片,首周每次125 mg,每日3次,第2周开始根据病情需要增加剂量,直至每次250 mg,每日3次,连续口服16周。针药组在西药组基础上取C2～L5夹脊穴行夹脊盘龙刺,每日1次,20次为一疗程,连续治疗4个疗程（16周）。分别于治疗前、治疗后及治疗结束后1个月随访评价两组患者帕金森病评定量表（UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ）评分、中医证候评分、帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）评分,并比较两组的安全性。结果：治疗后及随访时,除西药组PDQ-39评分外,两组UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分及中医证候评分、PDQ-39评分均较治疗前降低（P<0.05）,且针药组均低于西药组（P<0.05）。针药组不良反应总发生率为10.4%(5/48),低于西药组的29.2%(14/48,P<0.05)。结论：夹脊盘龙刺联合西药治疗PD患者疗效优于单纯西药治疗,能明显改善患者运动功能障碍及临床症状,提高...     

中西医结合治疗老年帕金森病38例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗老年帕金森病的疗效;方法：选取76例65岁以上的帕金森病患者为研究对象,其中研究组和对照组各38例,两组均统一接受美多芭治疗,而研究组在对照组基础上,根据中医辨证分型运用中西医结合疗法,在治疗前、治疗后3个月,治疗后6个月,分别对两组使用统一帕金森评分量表（UPDRS）第Ⅲ、Ⅳ部分评分进行比较,观察中西医结合在改善患者运动功能及减少并发症方面的疗效。结果：治疗后3个月,两组UPDRSⅢ、Ⅳ评分无明显差异（P〉0.05）,治疗后6个月,两组UPDRSⅢ、Ⅳ评分比较有明显差异（P〈0.05）;结论：中西医结合治疗在改善患者运动功能及减少并发症方面优于西医治疗,但其疗效与治疗时程有关,应该坚持规范足程应用中西医结合治疗帕金森病。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的：观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。两组均服美多芭,治疗组加服镇肝熄风汤加减,两组观察周期均为3个月,并在治疗结束后评定疗效。结果：治疗后治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：镇肝熄风汤治疗帕金森病肝肾阴虚型可明显提高临床疗效。     

辅酶Q10治疗帕金森病临床观察

目的：观察辅酶Q10治疗帕金森病（ PD）的临床疗效及安全性。方法将58例PD患者随机分为3组,对照组18例予常规治疗;治疗1组19例予常规治疗＋辅酶Q10（450 mg/d）;治疗2组21例予常规治疗＋辅酶Q10（1200 mg/d）。于4、12、24、36周进行疗效评估。主要评估指标包括统一帕金森病评分量表第三部分运动评分（ UPDRS-Ⅲ）及帕金森病的病情评估量表（ Webster ）评分。结果在36周后治疗2组患者UPDRS-Ⅲ评分及Webster评分较治疗前均有明显改善（P＜0．05）,且治疗2组上述评分显著优于对照组（P＜0．05）;治疗1组观察4、12、24、36周上述评分比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论辅酶Q10（1200 mg/d）能有效改善PD病患者运动功能,延缓PD患者病情进展,且用药安全,耐受性好。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

天麻钩藤饮联合美多巴治疗帕金森临床疗效观察

目的：观察天麻钩藤饮联合关多巴治疗帕金森的临床效果。方法：选择60例帕金森患者为研究对象,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者采用美多巴治疗,观察组患者采用天麻钩藤饮联合美多巴治疗,比较两组的治疗效果。结果：观察组患者接受治疗2个月、4个月后,与治疗前相比,其UP—DRS评分、PDQ-39评分均显著降低（P〈0．05）,且观察组患者UPDRS评分、PDQ-39评分均显著低于对照组（P〈0．05）;两组患者睡眠质量评分无统计学差异（P〉0．05）;观察组临床总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,观察组临床效果显著优于对照组（P〈0．05）,差异具有统计学意义。结论：天麻钩藤饮联合美多巴治疗帕金森临床疗效显著,可明显改善患者睡眠质量,值得临床推广应用。     

美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森临床观察

目的：观察关多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森的临床效果。方法：将42例帕金森患者随机分成两组,对照组接受美多芭治疗,治疗组使用美多芭联合镇肝熄风汤治疗。结果：治疗组治疗4个月和6个月后与治疗前相比,UPDRS评分下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,各个时间点分别与对照组相比,下降有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的失眠、多汗、疲乏、便秘等症状的发生率较对照组明显降低（P〈0．05）,精神障碍和不明原因的疼痛与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;总之,治疗组的疗效优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森发挥中西医结合优势,临床疗效显著。     

中药高位结肠透析对慢性肾功能衰竭患者免疫功能的影响

目的:探讨中药结肠透析对慢性肾功能衰竭(CKD3⁴期)患者细胞免疫功能的影响及作用机制。方法:将50例患者随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组予以西药常规治疗,治疗组采用西药常规治疗联合中药高位结肠透析治疗。治疗3个月,观察临床疗效、中医证候,分析指标有治疗前后总有效率、肾功能、尿酸及外周血T细胞亚群的变化。结果:治疗3个月后,治疗组和对照组的总有效率分别为92.00%和68.00%,此差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后临床症状、中医证候、S cr和UA、较治疗前均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组更明显。治疗组治疗后CD+4、CD+4/CD+8较治疗前增高(P<0.05),对照组BUN、CD+4和CD4+/CD+8治疗前后未见明显差异(P>0.05),两组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中药高位结肠透析联合西医常规治疗CRF(Ⅲ、Ⅳ期)疗效确切,且能够改善患者免疫功能。提示其作用机制可能与改善细胞免疫功能有关。     

通窍活血汤联合针刺治疗帕金森的临床观察

目的综合性评价通窍活血汤联合针刺治疗帕金森患者的临床研究。方法选取2019年5月—2020年5月于抚顺市中医院神经内科病房住院并接受治疗的帕金森患者60例,采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用通窍活血汤内服治疗,试验组30例,在对照组基础上联合针刺治疗,观察2组患者治疗前后的中医证候积分、帕金森病UPDRS-Ⅲ评分及稳定极限范围值变化情况。结果经临床治疗,试验组中医症候积分、UPDRS-Ⅲ评分、稳定极限范围均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论通窍活血汤联合针刺治疗可有效改善帕金森患者脑组织神经传导功能,临床效果优异,值得临床推广。     

晚期非小细胞肺癌化疗后中医药巩固治疗疗效分析

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(Non-Small-Cell Lung Cancer,NSCLC)化疗后中医药巩固治疗的疗效。方法:回顾性分析晚期NSCLC患者临床资料。观察治疗后疗效评价、疾病进展时间(Time to Progression,TTP)、1年生存率、总生存(Overall Survival,OS)。结果:持续化疗4周期有效率(CR+PR+SD)84.9%;化疗2周期后加中医巩固治疗2周期有效率(CR+PR+SD)82.7%,差异无统计学意义(P=0.554)。剔除2周期化疗后肿瘤进展(PD)患者,持续化疗组中位TTP 5.0个月,中医巩固治疗组中位TTP 4.0个月,差异无统计学意义(P=0.183)。持续化疗组1年生存率57.5%,中医巩固治疗组为60.0%,差异无统计学意义(0.952)。化疗组中位OS 17个月,中医巩固治疗组16个月,差异无统计学意义(P=0.715)。结论:对于前期化疗疗效稳定的晚期NSCLC患者,中医药在维持瘤体大小、延缓病情进展方面具有一定作用,疗效不劣于继续化疗,值得进一步研究。