Iodogen法~(125)I标记超氧化物歧化酶的研究

报道用Iodogen法研究了SOD的~(126)I标记。本法采用正交设计La(3~4)表对影响标记的3个因素(Iodogen 量、标记温度和标记时间),每个因素的3个水平进行了试验,仅做9组实验,就确定了最佳标记条件。标记产物~(126)I—SOD 用Sephadex G25色层柱进行分离,γ放射性测量确定标记率,纸色层法测定放化纯度,肾上腺素自氧化分光光度法测定相对活性。结果表明,对20μgSOD,Iodogen 量为50μg,标记温度为15℃,标记反应时间为15min 时,~(126)I 的标记率可达79.0%,~(126)I—SOD 的放化纯度为95.7%,相对活性为98.2%。估算~(126)I—SOD 产品比活度为2.92×10~(6)Bq/μgSOD。同时还作了提高产品比活度和~(126)I—SOD 稳定性的实验。     

利用~(125)I标记的蛋白A进行免疫测定

《美国商业部国家技术情报服务处》PB80-981270报道:一种血清分析法可预示供血者有否肿瘤的存在。这一方法是由国家卫生研究院发展的,其根据是:免疫球蛋白和肿瘤抗体之间互相竞争夺取放射活性~(125)I标记的蛋白A。     

~(125)Ⅰ标记SpA实验方法的建立

本文用改良的氯胺T法,以~(125)Ⅰ标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SpA)。首先在0.01M PBS中的SpA纯品50μg与~(125)Ⅰ 1～1.5mCi和36μg氯胺T混合2min后加入偏重亚硫酸钠10μg,反应1min。混合物立即用Sephadex G—25过柱层析,以0.1％BSA—PBS洗脱。所得~(125)Ⅰ—SpA经纸电泳法纯度鉴定,只在负极端出现一个峰,用三氯醋酸法进行纯度鉴定。游离碘为3—5％,碘利用率为43.55—73.67％,放射性比度为13.07—17.68mCi/mg,用放免法鉴定,与过量人血清结合率为60.1—66.4％。本文还就排除非特异影响因素进行了探讨。     

人低密度脂蛋白~(125)I标记——一氯化碘法

本文报告了利用-氯化碘法对人血清低密度脂蛋白(LDL)进行~(125)Ⅰ碘化标记,结果表明,~(125)Ⅰ-LDL的比放射性为(61～185)×10~(-6)μCi/ng LDL,脂质标记率<1%,游离~(125)Ⅰ含量在0.43～1.90%之间,~(125)Ⅰ-LDL浓度为0.5～1.0mg/ml.~(125)Ⅰ-LDL的生物活性经受体实验证实与天然脂蛋白无差异,基本符合用于脂蛋白代谢研究的要求.本法具有反应温和,不易损伤脂蛋白,脂质标记率低,设备简单等优点,为进一步进行脂蛋白受体的研究提供了可行的方法.     

~(125)I标记HBsAg在孕鼠及胎鼠体内分布的实验观察

用小白鼠为动物模型,对~(125)I标记的HBsAg在孕鼠及胎鼠体内的分布进行了实验室观察,结果表明分布差异明显,以脂肪最低,可能与储血量有关,脑组织与胎鼠内的分布亦低,可能小鼠的血脑与胎盘屏障影响了HBsAg的通过。胎鼠占母鼠总放射比率为8.00%和10.42%,超过试剂游离碘比率5%,表明~(125)I标记HBsAg进入了胎鼠。     

~3H、~(14)C、~(125)I的三标记测量及淬灭校正

本实验以H~#为淬灭指标,用液闪—#型两种探测仪器一次完成对~3H、~(14)C、~(125)I的三标记测量及淬灭校正。并观察了不同程度淬灭不同的核素活度比值和活度对校正极差的影响,结果表明,在中度淬灭条件下(H~#<227),低活度范围内,校正极差均控制在10％以内,基本上可以满足实际测量的要求,且该方法操作简单、迅速,结果准确。可在同一份样本中同时观察分别由~3H、~(14)H、~(125)I标记的三种物质代谢。     

~(131)I标记苯丙氨酸方法的实验探讨

目的利用核素~(131)I和苯丙氨酸化学、物理的特性,寻找显像剂以及显像的载体。方法通过氯胺T的氧化反应,将~(131)I标记到苯丙氨酸上。再利用不同的扩展剂检测~(131)I-苯丙氨酸标记率。结果通过反复实验,以10%二氯甲烷+丙酮为扩展剂,~(131)I-苯丙氨酸标记率为95%以上。结论通过10%二氯甲烷+丙酮为扩展剂得到理想实验结果。     

脑胶质瘤~(125)I填隙近距离放疗初步报告

用自行研制的脑胶质瘤填隙放疗囊,以~(125)I作内照射源,对28例经手术切除后的脑胶质瘤患者,行术后填隙近距离放疗(Interstitial brachytherapy)。其中26例联合进行减量卡氮芥瘤内间质化疗。     

用正交设计研究~(125)I—SOD的标记条件

选用正交设计 L_(16)(4~5)表对影响~(125)I 标记 SOD 的5个因素(标记温度、氯胺T 加入量、标记反应时间、PB 缓冲液浓度和缓冲液体积),每个因素的4个不同水平进行了研究。标记产物~(125)I-SOD 用 Sephadex G25色层柱进行分离,测定~(125)I 的标记率和~(125)I-SOD的相对活度,仅做16组试验,即可确定最佳标记条件。试验结果表明,对50μgSOD,标记温度为10℃,氯胺 T 加入量为30μg,标记反应时间为2min,PB 溶液浓度为0.1mol/L,PB 溶液体积为50μl 时,~(125)I 的标记率可达75.9%,~(125)I-SOD 的相对活度可保持在94.7%;用纸色层法分析了~(125)I-SOD 产品的放射化学纯度,可达95%以上;估算了~(125)I-SOD 产品的比活度,为～1.12×10~5Bq/μg SOD。     

~(125)I标记测定DNA聚合酶活性诊断乙型肝炎的方法

DNA聚合酶(简称DNA-P)活性作为乙型肝炎(简称乙肝)病毒颗粒及其繁殖程度的灵敏、特异指标,对乙肝的临床诊断及其研究具有重要意义。目前国内已有二种检测DNA-P活力的方法。一种是Kaplan等人首先建立的超     

重组人内皮抑素的~(125)I标记及其体内代谢

目的探讨重组人内皮抑素(rhEndo)的~(125)I标记及其标记物(~(125)I-rhEndo)的生物学活性和体内药代动力学。方法采用小剂量Iodogen多次重复标记法标记rhEndo,细胞增殖抑制试验和亲和力试验检测~(125)I-rhEndo活性,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果0.5μg Iodogen3次重复标记rhEndo的标记率可达84%,放射化学纯度(94.7±2.44)%。~(125)I-rhEndo抑制bFGF诱导内皮细胞增殖的作用与未标记rhEndo相当,且能与其竞争结合内皮细胞表面受体。大鼠单次股静脉注射~(125)I-rhEndo2μg后,血药浓度-时间曲线符合两室模型,T1/2α为(0.45±0.12)h,T1/2β为(19.53±3.41)h,AUC为(484.57±137.99)ng·h·mL-1。结论小剂量Iodogen多次重复~(125)I标记不影响rhEndo蛋白的生物学活性。~(125)I-rhEndo大鼠体内单次静脉注射的药代动力学符合两室模型,半衰期约19h。~(125)I-rhEndo标记为肿瘤的靶向显像和治疗奠定了基础。     

~(99m)Tc-PMT的制备及初步动物实验(简报)

1982年Kato报道了~(99m)锝-吡哆醛-5-甲基色氨酸(Tc~(99m)-PMT)肝胆显像剂的合成和动物实验结果。经国外一些单位的实验研究和临床应用结果表明该制剂具有肝脏摄取率高,肝肠通过快,尿路排泄少,拮抗血清胆红素能力强等特点,是目前较理想的肝胆显像剂。我室参考国外文献采用氯化亚锡还原法制备了~(99)Tc-PMT,初步动物实验结果满意。本文是该项研究     

~(125)I的液体闪烁测量法

作者改用TRI—CARB460CD自动液体闪烁仪器代替γ免疫计数器测定~(125)I样品,测定同样量的~(125)I样品,结果前者比后者提高效率12％;含有四下基锡闪烁液与不含有四丁基锡闪烁液相比计数效率前者比后者提高7倍。％(W/V)的四丁基锡闪烁液体积8～10ml为适宜体积。 用自动液体闪烁计数仪开展~(125)I的液体闪烁测量法,不仅使液体闪烁仪进一步发挥一机多能作用,而且使~(125)I测量达到自动化、高效、结果稳定。     

低密度脂蛋白密度梯度超速离心快速分离及~(125)Ⅰ标记的实验研究

用垂直转头、单个不连续密度梯度超速离心法从正常人混合血清中分离低密度脂蛋白,具有操作简便、收获量大和时间短的优点,且为聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。再用一氯化碘法与Na~(125)I标记,可得到脂质标记率低、保留生物性、比放射性适宜的放射性配体。     

人血清中C_1q的提取和~(125)I标记

本文报告应用优球蛋白沉淀法提取人C_1q。提取物与抗C_1q血清在双扩散中出现沉淀线,单扩散法未检出IgG、IgM、IgA。1毫克/毫升的提取物与IgG致敏胶乳的凝集价为1:320。C_1q回收率约40％左右。认为用本法提取C_1q较为简便、快速,提取物活性好,回收率高。提取物用乳过氧化物酶法进行~(125)I标记。标记物比活性为0.26～0.33微居里/微克,与凝聚IgG有很好的结合力。用~(125)I-C1q结合试验表明,标记物与1000、125、7.81微克凝聚IgG/毫升的结合率分别为88.9、50、16.1％,高于文献报道。     

制备~(125)Ⅰ标记物的体会

自196(?)年 Yalow 和 Berson 创建了胰岛素的放射免疫分析法至今,此法在国内外已广泛地应用于基础医学和临床医学的研究与诊断。目前的放射免疫在乙肝感染指标的检测中已成为第三代高灵敏度的方法。而这方法的敏感性、特异性却依赖着用于标记和     

~(125)I粒子治疗消化系统恶性肿瘤新进展

消化系统恶性肿瘤严重威胁着人们的健康,目前的治疗方法包括:手术治疗、放疗、化疗、免疫治疗、生物治疗、靶向治疗等。近年来,125I粒子组织间植入内放射治疗恶性肿瘤,因其在控制局部复发和远处转移有独特的优越性,大量应用于临床,尤其是肝癌、胰腺癌、低位直肠癌等恶性肿瘤,在延长患者的生存时间提高患者的生活质量等方面,取得良好的效果,为消化系统恶性肿瘤的治疗提供一种新的方法。     

~(125)I放射性粒子植入治疗前列腺癌

目的:探讨超声引导~(125)I放射性粒子植入治疗前列腺癌的可行性和效果。方法:15例前列腺癌患者均经会阴超声引导放射性~(125)I粒子植入治疗。每颗粒子活度为0.35~0.50 m Ci,肿瘤匹配周边剂量(MPD)130~150Gy,最多植入粒子82颗,最少植入粒子29颗,平均植入50颗。结果:15例患者术后经X线证实植入部位精确。最长随访18个月,最短随访时间3个月,中位随访时间16个月。治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)均值分别为51.6 ng/m L和0.14 ng/m L,影像学检查前列腺体积均值分别为35.5 cm~3和22.5 cm~3,统计学处理差异显著(P<0.05),随访16个月时,15例均存活。术后3个月患者出现Ⅰ级尿道症状11例,Ⅱ级尿道症状4例,直肠刺激症状5例,经对症治疗,在6个月后症状缓解。结论:~(125)I放射性粒子植入治疗前列腺癌安全、微创、不良反应较轻。     

~(125)I-标记血栓B_2放射免疫分析及其初步临床应用

应用~3H标记血栓素B_2(TXB_2)放射免疫分析(RIA)技术,进行血小板生理功能,心、脑血管痉挛及血栓形成疾病的基础与临床研究工作,已有很多文献报告。由于~3H标记物需赖进口,价格昂贵。我们研制建成~(125)I标记TXB_2测定方法,并与~3H标记测定方法进行对照比较,两者结果一致。对于部分临床样品检测结果作了初步讨论。现将结果报告如下。