有特殊表现的急性白血病二例报告

有特殊表现的急性白血病国内张桂如等已作过报告,但在病程中发生前列腺或甲状腺肿大,经放疗而恢复正常的尚未见报道,我们近年各发现一例,现加以介绍供参考. 例1,王××,男,47岁,某中学校长.因乏力一月余牙龈出血及面部肿胀于1984年11月22日第三次入院.缘于因胃大部切除术后4月余,出现头晕,乏力一周,于1983年1月17日首次入本院治疗.当时呈中度贫血貌,红细胞227万,血红蛋白6.2克,血小板9.8万,白细胞3300,原始 幼稚单     

儿童神经皮肤黑变病一例报告

神经-皮肤黑变病(neurocutaneous melanosis,NCM)是神经皮肤综合征的一种,为皮肤和脑膜先天性异常色素沉着所致,表现为原发性脑膜黑色素病变伴有先天性巨大皮肤黑色素痣,其脑膜病变尤易发生恶变。本病临床罕见,我科近期接诊1例神经皮肤黑变病患儿,现报告如下。     

慢性淋巴细胞性白血病急性变一例报告

慢性淋巴细胞性白血病(以下简称慢淋),是欧美国家最常见的一型白血病,亚洲地区少见,国内至今报告不足10例。至于慢淋急变,国内外的血液病学家一向认为不存在或罕见。我院1965年确诊一例慢淋,1974年因加重住院,我们认为具备慢淋急变的条件,经用支持及各种治疗,生存期达40个月之久,现报告如下:     

慢性粒细胞性白血病急淋变6例报告

我院自1977年12月至1981年12月共见到成人慢粒急淋变6例,本文简单小结如下(见表)。讨论慢粒急变是慢粒患者的主要死因,其急变的细胞类型以粒细胞型为最多见,亦有单核细胞型、粒单型、红白血病型、淋粒混合型、淋巴细胞型等。有人根据染色体研究提出慢粒急变时可能又有除Ph~1染色体以外的异常染色体缺陷,当急变经过治疗缓解后该染色体缺陷可消失,若再次急变时可重现。Boggs 报告一例慢粒急变先为单核占优势,以后演变为原     

急性淋巴细胞型白血病伴发皮下多发性结节性损害1例报告

急性淋巴细胞型自血病(下称急淋)伴皮肤、皮下结节性浸润损害在临床上极为少见。我们遇见1例,现报道如下。李××,男性,24岁。以全身关节酸痛、低热,右颈部淋巴结肿六月余入院。体检:T37.4℃。全身皮肤未见出血点、紫癜,皮下未见结节。右侧颈部颌下、腋窝可触及鸽蛋大的淋巴结,无压痛,与深部组织粘连。     

浆细胞白血病6例报告

本文报道7例 PCL,并综合国外文献32例,就其临床特征与本院收治的60例多发性骨髓瘤作比较。6例中5例为原发性 PCL,1例为继发性。与典型的多发性骨髓瘤比较,PCL诊断前平均病程较短,组织和脏器浸润发生率较高,白细胞计数较高,骨痛和骨质破坏发生率较低。PCL 对化疗反应差,平均生存期仅2.7月。     

乙双吗啉致急性非淋巴细胞性白血病6例报告

乙双吗啉致急性非淋巴细胞性白血病６例报告张玮，邵丽萍，张维维，傅凤珍（山东潍坊市人民医院潍坊２６１０４１）我院自１９９０年以来，共收治６例因银屑病服用乙双吗啉引起急性非淋巴细胞性白血病的患者，现作综合介绍，以供临床参考。一、临床资料患者６例，男性５例...     

急性白血病合并弓形体病隐性感染1例报告

我院近遇1例获得性弓形虫病隐性感染,兹报告如下。患者男,48岁,住院号399964。因右下腹痛3月余,右下腹触及8×4×4cm 包块,以阑尾脓肿收住本院外科,经氨苄青霉素、庆大霉素等抗感染治疗10天后腹痛缓解,肿块消失,但体温又起。因患者1983年4月在外院经骨髓检查涂片确诊急性粒细胞性白血病(M_2型),而疑为白血病复发于1985年6月27日转内     

小儿白血病6例误诊报告

小儿白血病具有典型症状、体征及血象、骨髓象变化者 ,大多数不难确诊 ,但部分患儿早期以特殊临床表现就诊 ,而出现误诊现象。现将我院 1997年 1月至 2 0 0 2年 6月收治的 6例白血病误诊患儿 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　男 3例 ,女 3例 ,年龄 4～ 13岁。所有病例均符合白血病的诊断标准[1] ,但首发症状各异。1 2　临床表现　发热、咳嗽 3例 ,发热、关节疼痛 2例 ,发热、腹胀、纳差、乏力 1例 ,贫血 5例 ,轻度贫血 3例 ,中度贫血 3例 ,肝脏肿大 3例 ,脾脏肿大 2例。1 3　辅助检查　血红蛋白 6 0～ 10 0g/L 5例 ,白细胞增高 4例 ,…     

有特殊表现的急性白血病(附10例报告)

急性白血病(急白)通常以发热、贫血、出血、浸润表现(肝、脾、淋巴结肿大)为特征,易于识别。但不典型病例,由于白血病细胞对各组织器官浸润的不一致而使临床表现多样化,往往造成误诊。本文将10例具有特殊表现的病例作一报道。     

慢性粒细胞白血病急性红白血病变1例

<正>患者,女,25岁。1.5年前诊断为慢性粒细胞白血病(CML),融合基因BCR/ABL阳性,一直口服羟基脲治疗,脾脏一度缩小。15 d前患者感左上腹胀加重,伴发热,体温最高40℃,咳嗽、咳白色粘痰、憋喘、腰痛,在当地卫室及县医院抗感染治疗10余天,效差。     

结节性硬化病伴发精神障碍1例报告

结节性硬化是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良.本病发病率较低,笔者在上海市精神卫生中心进修期碰到1例本病病例,现报告如下:     

红皮病伴发中浆1例报告

红皮病伴发眼底损害报告不多,我科收治1例并发单侧中心性浆液性脉络膜视网膜病变(中浆)者,现报告如下。患者男,42岁。半年前开始鼻尖及鼻唇沟部发红,瘙痒,搔抓后身体其它部位渐出现红色丘疹、斑片。在门诊拟为“自致敏性湿疹”,用强的松、扑尔敏等药物治疗,皮损时轻时重。近数日全身皮肤红肿,拟“红皮病”收入院。皮肤科检查:面、颈、耳廓潮红肿胀,头部覆盖厚层灰黄色粘痴,面部少量糠屑。躯干四肢弥漫性潮红,腋窝、肘窝、腹股沟、蝈窝、阴囊等部位轻度糜烂。掌跖腊黄色角质增厚。血、尿、粪常规及肝功能     

婴幼儿神经皮肤黑变病二例报告并文献复习

神经皮肤黑变病(NCM)是一种罕见的主要临床特点为皮肤和中枢神经系统先天性异常色素沉着的遗传代谢性疾病,现将我院神经科专科门诊及住院部收治的2例NCM病例报告如下.     

急性早幼粒细胞白血病31例报告

急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性粒细胞白血病（AML）的一个特殊类型，起病大多急骤，有发热、贫血及浸润症状，并以广泛而严重出血和病情凶险为其特点。我院血液科1973～1994年共收治的AML中按FAB分类符合APL者31例，现报道如下。1临床资料1．1性别与年龄：31例APL中男12例，女19例，平均年龄34岁，其中21～50岁19例（61．2％），12～20岁9例（29．1％），50岁以上3例（9．6％），全部病例均经血液、骨髓细胞学检查及组织化学染色确诊。1．2临床表现：低～中等度发热24例，中～重度贫血29例，30例均以不同部位和不同程度的出血…     

急性白血病误诊7例报告

急性白血病因表现不典型,而常有误诊为其它内科疾病者。本文报道1972年～1982年在沙洲和无锡县医院误诊的7例,以便从中吸取教训。例1 患者男,55岁。以发热半月余伴咽痛入院。查体:肝大肋下4cm,肝区有叩击痛,脾肋下1.5cm。化验:血红蛋白10.4g,白细胞3350,中性75％,淋巴25％,肝功能正常,A/G=2.77/1.35,     

急性浆细胞白血病一例报告

急性浆细胞白血病是一种罕见的疾病。1966年为止,国内仅报告6例,查阅到近几年国内资料有7例报异。我院1977年底发现一例,报告如下:邓××,女,38岁,农民。因咳嗽,皮下牙龈出血约20天,头昏乏力10天,于1977年12月入院     

胃贲门癌伴发慢性粒细胞型白血病1例报告

患者男性,54岁。以上腹部闷痛一周、排黑便两次于1986年5月3日入院。体检:外观中度贫血。T37℃,BP120/78mmHg。全身浅表淋巴结未触及。心肺(-)。腹部(-)。Hb7g％,WBC11000/mm~3,中性杆状4％、分叶68％、淋巴22％、单核4％、嗜酸粒2％,血小板16万/mm~3,网织红细胞1.2％。骨髓象:有核细胞增生活跃,粒:红=1.2:1,粒细胞系统增生,各阶段比例大致正常;红细胞系统明显增生以中晚幼红细胞为主,成熟红细     

皮肤型淋巴瘤合并白血病1例报告

皮肤型淋巴瘤临床上较少见,而皮肤型淋巴瘤合并白血病则更为罕见,现报告1例。 1 病例介绍 患者,男,26岁,1年前背部散在出现紫红色斑块,直径约1cm～2cm,质地较周围皮肤硬,无痛痒,无发热,当地医院诊断为“过敏性紫癜”,经消炎药、维生素C及葡萄糖酸钙等药物治疗无效。改用强的松口服,此红色斑块硬结变软、变小。停药几天后,患者病情突然加重,紫色斑块逐渐增多,且中心呈硬     

皮肤粘膜淋巴结综合征6例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征好发于婴幼儿,以全身血管炎为主的急性炎症性疾病。我院于1980～1982年收住6例,兹报告如下。男5例,女1例。4月～1岁3例,3、8、12岁各1例。发病于春秋两季。均有发热,且以高热居多,热程3～12天。皮疹5例,始见于病初1～2天,1例9天后见疹,疹型呈猩红热样,有痒感,2～4天后退疹,伴有脱屑。两眼结膜充血及口腔粘膜鲜红5例,杨梅舌3例。手足性浮肿或弥漫性鲜红5例,高热时明显,进入恢复期后消退,伴膜样脱皮。颈淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,有压痛。双膝关节疼痛2例,膝踝腕关节炎1例。心音低钝3例,最小1例有急性心肌炎表现,心率200次、GOT、GPT、LPH 及CPK 增