复方克霉唑霜的制备与临床应用

1987年以来,我院试制了复方克霉唑霜治疗皮肤浅部真菌感染,取得较满意的临床效果,现介绍如下。一、处方克霉唑30g,确炎舒松0.5g,氯霉素5g,单甘脂65g,硬脂酸100g,白凡士林50g,液状石蜡150g,十二烷基硫酸钠2.5g,甘油100g,三乙醇胺2.58,蒸馏水500ml,尼伯金1g。二、制备取单甘脂、硬脂酸、白凡士林、液状石蜡置容器中加热熔融,加入克霉唑搅拌使溶解,保温80～85℃;另取十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、尼伯金、蒸馏水置另一容器中加热.把氯霉素溶于甘油中加入水相,使其微晶化,保温80～85℃;将油相缓缓加入     

加热诱导胃癌细胞凋亡的体外实验研究

目的:探讨同一温度不同时间和同一时间不同温度加热对凋亡坏死、survivin、caspase基因表达的影响与作用机制.方法:对数生长期胃癌AGS细胞,分别在同一温度不同时间和同一时间不同温度加热,用流式细胞仪检测细胞凋亡百分比和坏死百分比,用RT-PCR检测survivin和caspase基因的表达.结果:加热后细胞凋亡增加,加热温度42℃和加热时间2h最为明显.随加热温度升高和加热时间增加坏死增加.加热明显加强Casepase-3的表达和降低Survivin的表达,且42℃加热不同时间时,2h效果最明显,不同温度加热1h时42℃效果最明显.结论:加热能明显抑制胃癌细胞生长,增强Casepase-3的表达和降低Survivin的表达,促进胃癌细胞的凋亡;加热温度42℃、加热时间2h为胃癌细胞热疗的最佳条件.     

加热诱导肺癌细胞凋亡的体外实验研究

目的:探讨同一温度不同时间和同一时间不同温度加热对凋亡坏死、survivin、caspase基因表达的影响及其作用机制.方法:对数生长期肺癌A549细胞.分别在同一温度不同时间和同一时间不同温度加热,用流式细胞仪检测细胞凋亡百分比和坏死百分比,用RT-PCR检测survivin和caspase基因的表达.结果:加热后细胞凋亡增加,加热温度42℃和加热时间2h最为明显.随加热温度升高和加热时间增加坏死增加.加热明显加强Casepase-3的表达和降低Survivin的表达,且42℃加热不同时间时,2h效果最明显,不同温度加热1h时42℃效果最明显.结论:(1)加热能明显抑制肺癌细胞生长,促进肺癌细胞的凋亡.(2)加热明显增强Casepase-3的表达和降低Survivin的表达,从而促进肺癌细胞的凋亡.(3)加热温度42℃、加热时间2h为肺癌细胞热疗的最佳条件.     

用液状石蜡去除橡皮膏粘痕

外科常用橡皮膏固定敷料及各种引流管 ,但使用后经常留下粘痕并且不宜除净 ,影响美观 ,甚至可致皮肤发生过敏反应 ,给患者增加了不必要的痛苦。以往常用汽油去除橡皮膏粘痕 ,但由于汽油的气味可使患者呼吸系统受刺激 ,导致患者咳嗽、打喷嚏 ;而汽油又不是无菌制品 ,使用后可增加局部的感染机会。我科自 2 0 0 1年开始使用消毒液状石蜡去除橡皮膏粘痕 ,效果满意。其优点如下 :①取材方便 ,易保存 ,不易挥发 ;②液状石蜡无色、无味、无刺激 ,患者易接受 ;③经液状石蜡涂擦局部后的皮肤柔软滋润 ;④使用方便 ,取无菌棉签蘸少许石蜡轻擦即可去除…     

过氧化氢熏蒸消毒手术物品的效果观察

本文报道使用过氧化氢熏蒸消毒法用于手术物品的消毒效果。选择电刀导线、尿管、剪刀及橡胶管作为试验对象,将以上物品放于自制的消毒箱内,将过氧化氢加热挥发,封闭消毒箱2h,以上物品消毒前后分别在无菌技术下用同样的方法采集标本,进行细菌培养。结果：消毒后全部无细菌生长,合格率达100%。文章认为,过氧化氢主要是由于加热后挥发释放出新生态氧,破坏细菌酶的结构,致使细菌代谢发生障碍,从而起到杀菌消毒作用。     

复方五黄骨伤软膏的制备工艺研究

目的: 优选复方五黄骨伤软膏的制备工艺。方法: 考察软膏基质的类型、种类、加入顺序, 在此基础上采用离心试验和高温试验, 通过L₉(3⁴)正交设计, 以软膏剂离心试验和高温试验油层与水层高度比的综合评分OD值为指标, 考察制备软膏的乳化时间、乳化温度和搅拌速度3个因素, 对乳化工艺进行优化;并通过验证试验确定最优制备工艺。结果: 复方五黄骨伤软膏最佳制备工艺为:处方药材粉碎成细粉备用, 取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器中, 加热至70~80 ℃, 加入上述药材细粉, 趁热搅拌, 作为油相;另取三乙醇胺、甘油、纯化水置另一容器中, 加热至70~80 ℃, 作为水相。油相、水相趁热混合, 以转速2 000 r·min^-1搅拌0.5 h, 使完全乳化, 放冷至室温, 即得。结论: 该制备工艺简便、可行, 成品性状符合规定, 稳定性良好, 适用于我院复方五黄骨伤软膏的生产。     

硫乳膏含量测定方法的改进

目的: 改进硫乳膏含量测定的方法。方法: 采用正交试验设计,以硫含量和反应完全程度为考察指标,考察乙醇、液状石蜡和回流时间对结果的影响。结果: 最佳处理方法为加入乙醇3 mL,液状石蜡3 mL,共同回流1 h,改进后的检测方法空白无干扰,平均回收率为99.18%(RSD=0.78%)。结论: 本法简便、快捷,结果准确,可作为硫乳膏的含量测定检测方法。     

谈液状石蜡和轻质液状石蜡与其假冒品的识别

液状石蜡和轻质液状石蜡均系自石油中制得的多种液状烃混合物。《中国药典》收载的液状石蜡用作泻药。[1]《卫生部药品标准》收载的轻质液状石蜡用作软膏剂及搽剂的基质等[2]。两药名称相似，但用途截然不同，尤其轻质液状石蜡不可替代液状石蜡人药[3]。笔者在药品抽验中发现一种液状石蜡和轻质液状石蜡的假冒品，两药被混为一体，不但影响用药有效性，亦危及用药安全性。现将识别方法报道如下。1药品标金识别1．1名称：收载于《中国药典》用作泻药者，标签所标法定通用名称应为“液状石蜡”。收载于《卫生部药品标准》用作软膏剂及搽剂的基…     

肝速康滴丸的制备工艺研究

目的:研究肝速康滴丸的工艺,对其中重点工艺步骤进行研究优化.方法:对肝速康滴丸生产过程各步骤进行温度,滴速,基质等方面的研究,同时进行小试及三批中试.结果:齐墩果酸粗品、云芝多糖80℃以下干燥,粉碎,与聚乙二醇4000按1:2.5混匀,熔融温度为85～90℃,滴入冷却的液状石蜡中(滴距为4cm),滴制成丸,该工艺稳定可行.结论:经过三批中试试验,证明该工艺稳定可行.     

不同真空管对二氧化碳结合力结果的影响

目的:准确测定二氧化碳结合力(CO2CP),减少实验方法带来的误差,更好地指导临床工作。方法:采用5mL的静脉血,分别置入含有液状石蜡的肝素抗凝剂的真空管和普通非抗凝真空管,采血后室温4℃静置10 m in,然后3 000 r/m in离心5 m in,离心完成后立刻分离血清、血浆进行CO2CP的测定。结果:含有液状石蜡的肝素抗凝剂真空管测定结果为(25.89±2.06)mm o l/L,普通非抗凝管真空管测定结果为(18.23±1.55)mm o l/L,二者比较差异有显著性(P<0.05),说明这两种方法中分离以普通非抗凝管的真空管的误差较大,不适宜临床应用。结论:对561例患者的分析中,发现普通非抗凝的真空管所测得的值较患者真实水平低很多,用含有液状石蜡的肝素抗凝剂的真空管,由于石蜡使之与空气隔绝,避免二氧化碳逸出,从而保障结果的准确性和可靠性,为临床提供一个调整酸碱平衡的可靠依据和有力手段。因此为了提高测定结果的准确性,建议使用含有液状石蜡的肝素抗凝剂真空管采集标本测定CO2CP。     

辣椒素乳膏的制备

我们参考国外类似剂型，研制了辣椒素乳膏，年来共治疗18例银屑病，效果良好，1．处方：辣椒素0．25g，硬脂酸69g，蓖麻油、液状石蜡各124g．甘油62g，三乙醇胺10g，蒸馏水运量．全量1000g。2．制法：取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器70～80C加热溶解，加火辣椒素使溶；另取三乙醇肢，甘油，蒸馏水置另一容器中70～80C加热，趁热将两相混合搅拌，使完全皂化，即得。3．含量测定：3．且标准工作曲线制作：配制辣椒素标准溶液（10m／25ml乙酸乙酯）。准确吸取辣椒素标准溶液005、0．l、0、020，3、0．4、0．5ml，分别置于50ml烧杯中，用…     

正交设计试验法优选复方甲硝唑乳剂的基质组成及制备工艺

目的优选复方甲硝唑乳剂的基质组成及工艺。方法针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)进行试验。结果最优的基质组成及工艺为硬脂酸35g,十八醇30g,液状石蜡25g,三乙醇胺5g,乳化温度80℃。结论该法制备的乳剂符合《中国药典》的规定。     

硝基呋喃妥因卵清蛋白微囊的制备及其体外溶出速率的测定

称取卵清蛋白置于盛有蒸馏水的1000ml高型烧杯中,用玻棒轻轻搅拌使之溶于水中(见表1)。若以水溶性添加剂代替配方中部分卵清蛋白,就要在加蛋白之前先溶于水。缓缓搅拌下,加入硝基呋喃妥因,使之在卵清蛋白溶液中分散均匀。再将含有0.6ml司盘85的液状石蜡(USP)250ml加人盛有硝基呋喃妥因混悬液的烧杯中,用三叶搅拌器不断搅拌。随后加速至约300转/分搅拌10分钟。置于50℃的水浴中加热5分钟。继续搅拌,以每分钟1～2℃的速度升温至75℃,维持10分钟。在该温度下卵清蛋白发生凝固,同时使硝基呋喃妥因微粒包含在卵清蛋白基质中。将冰块加入水浴中,使温度迅速     

正交试验优选白芨胶的提取工艺

目的:优选白芨胶的提取工艺。方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验。结果:白芨胶的最佳提取工艺为100 ml 70%乙醇溶液浸泡4 h,80℃加热8 h,白芨胶收率为33.7%。结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据。     

不同方法用于手术室空气消毒效果评价

目的 :对我院手术室采用不同空气消毒方法的消毒效果进行观察探讨。方法 :采用普通紫外线灯管照射法、臭氧消毒机消毒法和多功能动态消毒机消毒法对 2 4 h后的细菌培养监测结果进行比较。结果 :消毒 30 min后 ,普通紫外线灯管照射法符合 类环境要求 ,占 33% ;与臭氧消毒 (占 90 .6 % )、多功能动态消毒机消毒法 (占 97% )相比较 ,经χ2检验 ,有着显著差异(P <0 .0 1)。三种消毒方法消毒 2 h后 ,符合 类环境要求均在 97%以上 ,经χ2 检验 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,2 4 h后消毒效果相同     

雷公藤的干燥工艺研究

目的:探究干燥雷公藤浸膏的最适温度及最适时间。方法:取两份等量雷公藤浸膏分别在80℃和100℃环境中干燥48h,提取雷公藤浸膏内有效成分(雷酚内酯和雷公藤内酯醇),通过对比确定最适温度和最适时间。结果:对比发现,相同干燥时间内雷公藤浸膏在80℃环境中有效成分损失较少;而雷公藤浸膏在100℃环境中干燥48h后,其有效成分含量下降约1.5-3.0个百分点。结论:适合雷公藤浸膏干燥的温度在80℃以下。     

1％磺胺嘧啶银霜剂的配制

磺胺嘧啶银具有广泛的抗菌活性,是烧伤科常用的主要药物,但价格较高,且药源紧缺,为节约用药,配合烧伤科研制1％磺胺嘧啶银霜剂,经临床应用疗效确切,未发现任何不良反应,现介绍如下: 制法:取硬脂酸、液状石腊、凡士林加热溶融并保持80℃。另取三乙醇胺、甘油,溶于蒸馏水中加热至80℃,缓缓加入上述油相中,依同一方向不断搅拌成为白色细腻膏状,待冷至50—60℃加入磺胺嘧啶银和尼泊金乙脂搅匀即可。     

正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

制备高空隙率口腔崩解片的新方法

目的:研究制备口腔崩解片的新方法。方法:将含有碳酸氢铵的片剂在干燥箱中加热至80℃,保温一段时间,碳酸氢铵全部分解成氨、水和二氧化碳从片剂中逸出,得高空隙片剂。考察碳酸氢铵用量、空隙率、硬度、含药量和硬脂酸镁与崩解时限的关系;考察加热温度和加热时间对碳酸氢铵残留量的影响。结果:碳酸氢铵用量、空隙率与崩解时限成反比;硬度、含药量和硬脂酸镁用量与崩解时限成正比;温度升高,加热时间延长,碳酸氢铵残留量减少。每片碳酸氢铵用量定为0.15g,硬脂酸镁用量为0.5%～1.5%,硬度为9kg,在80℃加热75min。结论:本方法简便易行,质量稳定可控,但碳酸氢铵残留量较高,有待进一步完善。     

洛铂在不同温度生理盐水中的稳定性

目的:研究洛铂在不同温度(25,42,50℃)生理盐水中的稳定性,为本品的临床应用提供理论依据。方法:按照临床用药剂量,将洛铂溶解在生理盐水中,配成不同浓度的洛铂生理盐水溶液,采用高效液相色谱方法,检测不同浓度以及不同温度下洛铂的含量变化。结果:当洛铂在生理盐水中的浓度为200～500μg.mL-1时,25～50℃保存4 h基本稳定;浓度为100μg.mL-1时,25和42℃保存2 h含量在98%以上;浓度为40μg.mL-1时,25和42℃保存1.5 h含量在95%以上。结论:当洛铂在生理盐水中的浓度较高时,在一定温度范围内具有良好的稳定性。