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目的建立穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil ODS色谱柱;甲醇-水(5545)为流动相;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测波长分别为225 nm和254 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果穿心莲内酯在0.077 2~0.694 8μg、脱水穿心莲内酯在0.050 2~0.451 8μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.67%和99.03%,RSD分别为1.03%和1.48%.结论本方法准确可靠,重现性好,可用于穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定. 相似文献
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目的建立穿黄消炎胶囊的质量控制研究方法。方法采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中的穿心莲和一只黄花进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定脱水穿心莲内酯含量。结果薄层鉴别色谱特征明显,专属性强;脱水穿心莲内酯在12.92~129.20 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.52%(RSD=0.66%)。结论该方法准确、灵敏,重复性好,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制研究。 相似文献
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目的:修订完善消炎利胆颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别消炎利胆颗粒中的穿心莲、溪黄草和苦木;采用高效液相色谱法定量检测消炎利胆颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果:穿心莲、溪黄草和苦木的薄层色谱鉴别效果好,专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;穿心莲内酯在0.021 6~0.64 8μg范围呈良好线性,平均加样回收率为98.64%(RSD=1.0%);脱水穿心莲内酯在0.049 84~1.075 2μg范围呈良好线性,平均加样回收率为97.75%(RSD=1.2%)。结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,能够对消炎利胆颗粒进行定性和定量控制,符合中成药的质控要求。 相似文献
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目的建立清咽胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对处方中穿心莲、栀子、墨旱莲等进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)对处方中穿心莲的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定,选用ReliesilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为250nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.084~0.756μg(r=0.9999),平均回收率为97.5%(RSD=2.26%,n=5),脱水穿心莲内酯含量测定的线性范围为0.036~0.324μg(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=5)。结论鉴别和含量测定方法准确可行,重现性好,可有效地控制清咽胶囊的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯的含量 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:建立高效液相色谱法分离和测定消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯。方法:采用Shim-PackCLCODS C18柱,以0.01mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-四氢呋喃(275:200:40)为流动相,检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯峰与其他组分峰的分离度为1,理论塔板数以脱水穿心莲内酯峰计算为4600;线性范围0.4~2.0μg,r=0.9998,平均回收纺为 相似文献
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HPLC法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min~(-1),检测波长225 nm,柱温40℃。结果:穿心莲内酯在0.23~2.30μg范围内线性良好。r=0.999 8,平均加样回收率为100.40%,RSD 为2.13%;脱水穿心莲内酯在0.25~2.50μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.8%,RSD 为2.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法色谱柱为Dikma Di-amonsil C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,脱水穿心莲内酯检测波长254 nm、穿心莲内酯检测波长为225 nm;采用外标法定量。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的线性范围内分别为2.928~146.4μg.mL-1和5.98~299μg.mL-1,相关系数r均为0.999 9;回收率分别为101.82%(RSD=2.2%)和97.52%(RSD=2.4%)。结论本方法操作简便、重现性好,适合于本制剂的含量测定。 相似文献
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目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ~ 0.32 μg(r = 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n = 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ~ 5.6 μg (r = 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n = 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量. 相似文献
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目的建立测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(52∶48)为流动相。穿心莲内酯的流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm;脱水穿心莲内酯的流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的进样量均在5~400μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.74%。结论该方法快速、简便、灵敏、准确,适合于莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。 相似文献
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诺氟沙星胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制订诺氟沙星胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂进行定性鉴别;采用一阶导数光谱法对制剂进行定量测定。结果:定性鉴别色谱清晰明显,含量测定诺氟沙星浓度在2.5~7.5ug/ml范围内,线性关系良好,回收率99.98%。结论:方法简便,可靠灵敏。 相似文献