示波极谱法测定血清中微量镁

示波极谱法测定血清中微量镁牟文萱黎源倩张义光我们采用国产示波极谱仪，在文献［１～３］的基础上建立了测定血清中微量镁的新底液体系，具有操作简便、试剂用量少等优点。应用本法测定正常人的冻干血清粉中镁浓度，其结果与原子吸收分光光度法一致。一、实验部分１．仪...     

示波极谱法测定饮用水中亚硝酸盐氮

亚硝酸盐氮是含氮化合物分解的中间产物,性质极不稳定,易氧化为硝酸盐,也可被还原为氮。人们食用亚硝酸盐氮对身体健康有一定危害。其主要表现在两个方面:一是引起高血红蛋白中毒,二是合成亚硝胺致癌。在一般情况下,饮用水中亚硝酸盐氮含量极少,但是使用铝壶或铝锅烧的开水放置过夜,亚硝酸盐含量均能检出,有的含量还比较高。目前亚硝酸盐含量的检验方法有萘基盐酸二氨基乙烯法、格氏试剂法、偶氮比色法等。但上述3种方法均为化学法。本文采用示波极谱法测定饮用水中亚硝酸根含量,再根据NO_2~-含量换算成NO_2~--N含量,得     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

目的 为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法 根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中,碘化物的极谱法峰电位为１．２５,方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４,０．０２５ｍｌ,Ｎａ０Ｃ１,２０ｍｉｎ氧化时间,０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３,１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ     

示波极谱法连续测定水中锰,锌,铜,铅,镉

示波极谱法连续测定水中锰、锌、铜、铅、镉王银起，王素霞，盛月红，吕凤英，李家学水中锰、锌在０．２ｍｏｌ／Ｌ硼酸－０．５％亚硫酸钠体系中有良好的极谱波，铜、铅、镉在乙二胺－８－羟基喹啉体系中有灵敏的络合吸附波［１］。在测完锰、锌的底液中再加入乙二胺－８...     

人发中微量元素的示波极谱连续测定

近年来,人发已被作为一种理想的活体组织检查材料和环境生物指示性样品,因其取样容易,保存方便,微量元素较血清为高,且能反映环境对人体的污染程度和人体代谢情况,故已广泛应用于法学、医学、营养学及环境科学等方面。     

示波极谱法测定空气中的微量镁

本文研究了空气中镁的示波极谱测定法。空气样本经微孔滤膜采集后,用0.1MHC1在沸水浴中浸取。样液调碱性后,加入乙二胺、铬黑 T 和 KOH,于-1.05V(vs SCE)处测量镁—铬黑 T 络合物的二阶导数吸附波高。用标准曲线法定量。本法简便快速,选择性好。检出下限为0.009 μg/ml,加标回收率为91.4～102.4%(均值为97.4%),变异系数为4.6～6.9%,与火焰原子吸收法比较,本法结果与之无显著性差异。     

水中微量铋的测定--示波极谱法

水中微量铋有测定多采用原子吸收法 ,本文在参考了有关资料[1] 的基础上 ,建立了氢氧化钠—甘露醇—ＰＡＲ—ＥＤＴＡ为底液 ,导致示波极谱测定水中微量铋。通过对底液条件的选择、线性范围试验、干扰试验、稳定性试验、标准精密度试验、样品回收试验的研究表明 ,在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧化钠— 4 5 ｇ/Ｌ甘露醇—0 0 0 3 9ｇ/ＬＰＡＲ— 10 2 ｇ/ＬＥＤＴＡ体系中 ,铋在 0 1μｇ/11ｍｌ～3 0 μｇ/11ｍｌ范围内产生络合吸附波 ,线性关系良好。本法对10个水样进行了测定 ,其回收率在 84%～ 10 5 %。1　方法原理水中微量铋在 3 3 0ｇ/Ｌ氢氧…     

示波极谱-铬蓝黑R体系测定饮用水中铝的改进

铝广泛分布于自然界，用铝盐处理的自来水也残留一定量的铝。《生活饮用水卫生规范》2001年版将铝定为水质常规检验项目，其检验方法为分光光度法与无火焰原子吸收分光光度法。前法尚存在干扰问题、后法仪器条件要求高。查文献见示波极谱铬蓝黑R体系测定水中铝的方法简便经济，我们进行了研究。通过改变原体系乙酸盐缓冲液配比和适当提高反应温度，使原法斜率低、峰形不尖锐的不足得到改善。改进方法准确简便经济，报告如下。     

示波极谱法测定空气中的微量镁

本文研究了空气中镁的示波极谱测之法。空气样本经微孔滤膜采集后,用0.1mol/L HCl在沸水浴中浸取。样液调碱性后。加入乙二胺、络黑T和KOH,于-1.05V(VS.SCE)处测量镁-络黑T络合物的二阶导数吸附波高。用标准曲线法定量。本法简便快速,选择性好。检出下限为0.009μg/ml,加标回收率为91.4～192.4％(均值为97.4％),变异系数为4.6～6.9％。与火焰原子吸收法比较,本法结果与之无显著性差异。     

示波极谱法测定水中锰

水中锰的测定,目前基层实验室多用过硫酸铵分光光度法(GB5750—85)。由于该法灵敏度较低,国家对生活饮用水中锰的限量(≤0.1mg/L)处于该法标准曲线的最低管,吸光度低,测定误差较大。本文试验了在0.2mol/LH_3BO_3—1％Na_2SO_3体系中,以示波极谱法测定水中锰,方法简单、快速、准确,水样不需预处理,可直接测定。     

钙指示剂示波极谱法测定茶叶中铝

钙指示剂示波极谱法测定茶叶中铝梁朝河王定国陈大明罗水斌张玉华铝对人体的危害作用，已日益为人们所关注。食用含铝较高的食品，将会对人体健康产生不良影响。茶叶是富铝植物，研究茶叶中的铝含量测定方法很有必要。目前，测定铝一般都采用原子吸收的石墨炉法、荧光光度...     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

示波极谱法测定水中硫化物

作者提出了以1％NaOH 0.5％EDTA 0.5％TEA为底液.用示波极谱法测定水中硫化物的方法.在底液中加入TEA可以改善极谱峰形.并提高灵敏度.本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0-102.0％,线性范围为0.002～5.0ppm.对水样的最低检出浓度为2ppb.本法简便,准确、灵敏度高,重现性好。     

示波极谱法测定水中硝酸盐氮

在浓硫酸存在的条件下，水中硝酸盐与麝香草酚反应生成硝基酚化合物，在碱性环境中用示波极谱法直接测定。方法检出限（２２ｔｆＳＢ）０．００８μｇ，在０．０１～１μｇ范围内具有良好的线性关系，１～１０μｇ可用多项式回归分析。方法批内变异系数２．０％～４．６％。样品加标回收率９８．６％～１０４．３％。     

示波极谱法间接测定饮水中硝酸盐氮

目前测定饮水中硝酸盐氮含量的方法有:二磺酸酚分光光度法、镉柱还原法、变色酸法、麝香草酚法、离子色谱法、电极法和紫外分光光度法。用示波极谱法测定还未见报导。我们在实验中发现:硝酸盐氮与二磺酸酚的产物二磺酸硝基酚在pH9.0的氨水一氯化铵缓冲液中能产生一个灵敏的导数催化波,原点电位为一0.60V,峰电位—0.76±0.02V(VS.SCE),其浓度在0.05～3.0μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.9990 n=8),现介绍如下:     

示波极谱法测定过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰用于面粉品质改良剂已使用多年 ,国家目前还没有标准检验方法。ＨＧ2 684-95滴定法不适宜于微量检测 ,一般以液相色谱为主要方法 ,但仪器昂贵不易普及 ,为适应监督监测工作需要 ,本文参考有关文献[1～ 5] 结合基层站实际情况 ,研究了示波极谱测定方法。经过反复试验 ,确立了测定条件并验证了方法的精密度和准确度。实验表明方法的线性范围宽 ,灵敏 ,简便快速 ,结果令人满意 ,便于基层实验室使用。1　实验部分1 1　原理　根据过氧化苯甲酰在酸性介质中被碘化钾还原为苯甲酸 ,用乙醚提取挥干、硝化测定求含量。其反应式如下 :ＣＯ…     

食用合成色素的示波极谱法测定

<正> 食用合成色素测定方法目前有GB法、高压液相色谱法、底液为0.1mol/L NH_4ClNH_3·H_2 O的单扫描极谱法。GB法操作繁琐费时费试剂;高压液相色谱法需要的仪器昂贵,技术条件要求高;后一方法苋菜红与日落黄、柠檬黄与胭脂红共存时极谱峰重叠。作者发现上述四种合成色素在硼砂底液中有良好的极谱特征,灵敏度高,极谱峰稳定,线性关系好,操作简单快速,易于推广应用。     

铬蓝黑B示波极谱测定水中的铝

本文采用盐酸-六次甲基四胺溶液（pH5.5~5.6）作底液,铬蓝黑B（下称EBB）示波极谱测定水中的铝含量,在EP=-0.54V（VS?SCE）处产生一个对称的高灵敏的极谱波。线性范围5~100ng/ml。检出限3.0ng/ml。用于水中铝的测定,结果满意。