雷帕霉素诱导人肝癌细胞BEL-7402凋亡中Bcl-2作用研究

目的探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)体外对肝癌BEL-7402细胞生长抑制及诱导细胞凋亡中的作用及Bcl-2变化在凋亡机制中的意义。方法以5、10、20、30、40和50nmol/L不同浓度的RAPA作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化,Westernblot观察Bcl-2、Bcl-xl和bax等凋亡相关表达变化。结果RAPA可显著抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的量-效与时-效关系。RAPA作用肝癌细胞BEL-740248h后,在Hoechst33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征,凋亡过程中伴有抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl表达的降低和促凋亡蛋白bax上调。结论RAPA可能通过诱导抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl表达的降低和促凋亡蛋白bax表达上调而诱导凋亡发生,抑制BEL-7402细胞的生长。     

索拉非尼体外逆转人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-FU多药耐药性机制的研究

目的:研究索拉非尼对人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-FU多药耐药性逆转作用及可能机制.方法:MTT法检测索拉非尼对BEL-7402/5-FU细胞的抑制率及无细胞毒性剂量的索拉非尼对化疗药物的逆转作用;流式细胞仪检测细胞内罗丹明-123和多柔比星荧光强度;RT-PCR检测MDR1、ABCG2和LRP等耐药基因mRNA表达情况;蛋白质印迹法检测P-gp表达情况.结果:2.5 ttg/mL索拉非尼对BEL-7402/5-FU细胞无细胞毒作用,对氟尿嘧啶,表柔比星和紫杉醇的逆转倍数分别为2.54、4.92和2.23倍,其相对逆转率分别为66.7%、96.5%和76.8%;流式细胞仪检测显示,BEL-7402/5-FU细胞内多柔比星(P＜0.05)和罗丹明-123(P＜0.05)浓度明显增加;RT-PCR显示,MDR1(P＜0.05)和ABCG2(P＜0.01)表达明显下降,对LRP表达无明显影响(P＞0.05);蛋白质印迹法显示,P-gp表达明显下降(P＜0.01).结论:索拉非尼具有部分逆转肝癌多药耐药的作用,可能与下调MDR1/P-gp和ABCG2的表达、抑制P-gp功能以及增加细胞内化疗药物浓度有关;而此作用可能与LRP无关.     

冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用研究

目的:探讨冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用。方法:以8、16、24和32μmol/L不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化。结果:16~32μmol/L的冬凌草甲素可显著抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的量-效与时-效关系。冬凌草甲素作用48~60h后Hoechst33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征。结论:冬凌草甲素能通过诱导细胞发生凋亡,抑制BEL-7402细胞的生长而发挥抗增殖作用。     

Caspase-3在雷帕霉素诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡中的作用

背景与目的:雷帕霉素是从吸水性链霉菌(Streptomyceshygroscopicus)发酵液中提取,最近研究发现雷帕霉素具有免疫抑制作用和广泛的抗肿瘤作用。本研究主要探讨Caspase-3在雷帕霉素诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡中的作用。方法:以不同浓度(5、10、20、30、40、50nmol/L)的雷帕霉素作用于BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态学变化,采用Caspase-3试剂盒和Westernblot蛋白电泳测定Caspase-3活性。结果:雷帕霉素可显著抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,具有量-效与时-效关系;雷帕霉素作用BEL-7402细胞48h后,Hoechst33258荧光染色可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征;凋亡过程中Caspase-3酶原蛋白的激活,出现20ku亚单位,Caspase-3特异性抑制剂z-DEVD-FMK能阻断凋亡的发生。结论:雷帕霉素能抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞凋亡发生,Caspase-3酶的激活在雷帕霉素诱导细胞凋亡机制中起到重要作用。     

合成紫花茄皂苷诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡

目的：探讨合成紫花茄皂苷对BEL-7402细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法：采用酸性磷酸酶(APA)法、吖啶橙荧光染色法和流式细胞术检测合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-72102细胞增殖的影响以及诱导细胞凋亡的作用利用蛋白印迹法检测药物作用后凋亡相关蛋白PARP的表达水平。结果：合成紫花茄皂苷对人肝癌BEL-7402细胞有明显的增殖抑制作用，其72h的IC50为4．2μg／ml。荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡形态流式细胞术分析发现，细胞经皂苷作用6h、12h和24h后，凋亡率显著增加蛋白印迹检测结果显示，合成紫花茄皂苷作用后肿瘤细胞内的PARP蛋白被剪切，Bcl-2蛋白的表达量下调。结论：合成紫花茄皂苷对人肝癌细胞的增殖抑制呈浓度相关性，具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用，且这一作用可能与Bcl-2表达下调有关.     

人肝癌细胞BEL-7402非常规照射模式生物效应探讨

目的 探讨不同照射模式对人肝癌细胞株BEL-7402生物效应变化影响及其与人肝细胞株QSG-7701放射敏感度差异。方法 6MV X线两种模式照射BEL-7402细胞(包括0、1、2、3、5、7、9、10Gy共8个吸收剂量点,剂量率3Gy/min)：(1)急速照射组,照射完成时间0~4min;(2)模拟三维适形照射组：照射完成时间：12~15min。成克隆分析法计算存活分数,多靶单击数学模型拟合曲线,求出SF2、D0、Dq等参数值;6MV X线单次5Gy照射体外培养的BEL-7402、QSG-7701 细胞, 采用MTT 比色法、流式细胞术测定细胞受照后不同时间存活率、凋亡率、细胞周期。结果 BEL-7402细胞模拟急速照射组和三维适形照射组D0、Dq、SF2值分别为1.78和1.69、1.45和1.54、0.625和0.654;QSG-7701 细胞照后24 h 凋亡率最高(18 %),而BEL-7402细胞照后12h凋亡率最高(32 %),存活率最低(65%),两株细胞照后12 h 凋亡率和存活率差异最大（P<0.01）。结论 三维适形照射模式下分次照射时间延长,生物效应下降;BEL-7402及QSG-7701两株细胞在照后存在放射敏感度差异。     

乙酰肝素酶反义硫代寡核苷酸对人肝癌细胞珠BEL-7402侵袭力的影响

目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义硫代寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人肝癌细胞BEL-7402侵袭力的影响。方法:设计合成互补于HpamRNA起始密码区的AS-ODN,以阳离子脂质体Oligofectami-neTMReagent包埋后转染BEL-7402细胞。采用RT-PCR和Western-blot检测不同浓度AS-ODN转染后细胞HpamRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测细胞侵袭力的变化。结果:0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组BEL-7402细胞HpamRNA的表达量分别为0·911、0·898、0·774和0·280;Hpa65×103蛋白表达量分别为0·923、0·875、0·834和0·237;Hpa50×103蛋白表达量分别为1·872、1·919、0·821和0·325。300nmol/LAS-ODN转染后BEL-7402细胞HpamRNA和蛋白的表达明显下降;0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组侵袭细胞数分别为137±15、141±13、134±18和49±7,300nmol/L,AS-ODN转染组侵袭细胞数较正常对照组明显减少,P=0·000。结论:一定浓度的HpaAS-ODN可通过下调HpamR-NA和蛋白的表达抑制肝癌细胞的侵袭力。     

重组人血管内皮抑素与多西紫杉醇不同顺序用药调控移植瘤组织MMP及抗瘤效应观察

背景与目的 通过药物干预性动物实验,观察重组人血管内皮抑素(rh-endostatin)与多西紫杉醇不同顺序联合用药后MMP-2及相关因子的变化及其对移植瘤生长与血管生成的影响,探索两药联合的作用机制和最佳抗肿瘤方案.方法 建立肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,分两个阶段进行实验.第一阶段:将荷瘤小鼠随机分为重组人血管内皮抑素组(重组人血管内皮抑素400μg·d-1,d1-d14)和多西紫杉醇组(多西紫杉醇10 mg·kg1·3d-1,d1-d14);第二阶段:将荷瘤小鼠随机分为同时用药组(重组人血管内皮抑素400μg·d-1、d1-d35,多西紫杉醇10mg·kg-1·3d-1、d1-d19)、先重组人血管内皮抑素组(重组人血管内皮抑素400μg·d-1、d1-d35,多西紫杉醇10 mg·kg-1·3d-1、d16-d34)和模型组.实验中动态测量移植瘤体积,结束后以免疫组化方法检测MMP-2、TIMP-2、EMMPRIN表达并计数微血管密度(MVD).结果 两单药组比较,重组人血管内皮抑素组MMP-2和EMMPRIN表达下调较多西紫杉醇组(P=0.024,P=0.081)明显,两组间TIMP-2表达无明显差异(P＞0.05).联合组用药结束时,同时用药组与先重组人血管内皮抑素组的移植瘤体积小于模型组(P＜0.001,P=0.003),且MMP-2表达均明显下调、微血管数减少(P＜0.05),但同时用药组对肿瘤生长的抑制较先重组人血管内皮抑素组明显;与模型组相比,同时用药组TIMP-2上调(P=0.001)、EMMPRIN下调(P=0.018),先重组人血管内皮抑素组未见相似结果.结论 同时用药方案可以从TIMP-2、EMMPRIN两个环节下调MMP-2的表达,从而更好地抑制肿瘤生长.     

槐耳清膏体外逆转人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-Fu多药耐药性

[目的]研究槐耳清膏对人肝癌耐药细胞BEL-7402/5-Fu多药耐药性逆转作用及可能机制。[方法]MTT法检测槐耳清膏对BEL-7402/5-Fu细胞的抑制率及无细胞毒性浓度的槐耳清膏对化疗药物的逆转作用;流式细胞仪检测细胞内罗丹明-123和阿霉素荧光强度;RT-PCR检测MDR1、ABCG2和LRP基因表达情况;Western blot检测P-gp表达情况。[结果]0.01mg/ml槐耳清膏对BEL-7402/5-Fu细胞无细胞毒作用,对氟尿嘧啶、表阿霉素和紫杉醇的逆转倍数分别为3.67倍、2.38倍和2.16倍,相对逆转率分别为72.8%、70.1%和74.9%;流式细胞仪检测显示BEL-7402/5-Fu细胞内阿霉素和罗丹明-123浓度明显增加;RT-PCR显示MDR1表达明显下降,对ABCG2和LRP表达无明显影响;Western blot显示P-gp表达明显下降。[结论]槐耳清膏具有部分逆转肝癌多药耐药的作用,可能与下调MDR1/P-gp表达、抑制P-gp功能以及增加细胞内化疗药物浓度有关;而此作用可能与ABCG2和LRP无关。     

索拉非尼联合奥沙利铂对人肝癌ＢＥＬ-７４０２细胞抑制作用的实验研究

目的　探讨索拉非尼联合奥沙利铂对人肝癌ＢＥＬ-７４０２细胞的抑制作用。方法　选取人肝癌细胞株ＢＥＬ-７４０２,用奥沙利铂和索拉非尼单药或联合（含不同给药顺序）作用于细胞,观察最佳抑制效果。ＭＴＴ法检测奥沙利铂和索拉非尼分别对肝癌ＢＥＬ-７４０２细胞的抑制作用并计算半数抑制浓度（ＩＣ_５０）;电镜下观察细胞形态和超微结构的改变;流式细胞仪检测细胞周期分布及细胞凋亡的变化。结果　奥沙利铂单药及联合索拉非尼组ＢＥＬ-７４０２细胞出现Ｓ期、Ｇ２／Ｍ期阻滞,索拉非尼单药组仅出现Ｓ期阻滞。先用奥沙利铂联合组的ＢＥＬ-７４０２细胞凋亡率最高,为（４０.９４±４.６２）％,其次为先用索拉非尼联合组的凋亡率（３０.０２±４.１５）％,联合组的ＢＥＬ-７４０２细胞凋亡率均高于索拉非尼单药组（Ｐ＜０.０５）。结论　人肝癌ＢＥＬ-７４０２细胞体外对索拉非尼和奥沙利铂均高度敏感,两药联合应用对肝癌细胞有协同抑制作用,且先用奥沙利铂联合给药的效果更好。     

奥沙利铂和人参皂苷Rg3不同联合方式对人肝癌细胞株SMMC-7721作用的影响

目的 通过体外实验观察奥沙利铂和人参皂苷Rg3不同联合方式对人肝癌细胞株SMMC-7721作用的影响,并初步探讨其机制。方法 采用MTT法观察奥沙利铂、人参皂苷Rg3单药以及两药同时和序贯应用对SMMC-7721细胞增殖的作用;应用流式细胞术分析单药和两药不同序贯方式对细胞周期分布及凋亡的影响;Western blotting检测单药和两药不同序贯方式作用后SMMC-7721细胞cyclin D1蛋白的表达情况。结果 奥沙利铂、人参皂苷Rg3单药、两药同时及序贯给药对SMMC-7721细胞增殖均有明显的抑制作用。同时用药组的增殖抑制作用优于人参皂苷Rg3先用组（P＜0.05）,但与奥沙利铂先用组比较未见明显差异（P＞0.05）;奥沙利铂先用组的效果优于人参皂苷Rg3先用组（P＜0.05）。流式细胞术分析显示,奥沙利铂主要将细胞阻滞在S期、G₂／M期,人参皂苷Rg3主要将细胞阻滞在G₀／G₁期,同时用药组和奥沙利铂先用组的凋亡率相似（P＞0.05）,阻滞细胞于G₂／M期,且凋亡率均较先用人参皂苷Rg3组高（P＜0.05）。Western blotting显示,两药序贯及同时应用组cyclin D1蛋白表达明显低于单药组,奥沙利铂先用组与同时用药组相似,均低于人参皂苷Rg3先用组。结论 奥沙利铂、人参皂苷Rg3序贯及同时应用较单药更能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,先用奥沙利铂后序贯人参皂苷Rg3与两药同时应用的协同增效作用相似,均优于先用人参皂苷Rg3后序贯奥沙利铂,其机制可能与奥沙利铂先用组和同时用药组将细胞阻滞在S期、G₂／M期,增加促凋亡作用,同时下调cyclin D1蛋白的表达水平有关。     

卵圆细胞标志分子在肝癌细胞株ＢＥＬ-７４０２中的表达及其意义

目的　探讨肝癌细胞株ＢＥＬ-７４０２的发生与卵圆细胞之间的分子关联及诱导分化前后的变化特征。方法　应用免疫细胞化学和酶细胞化学技术检测卵圆细胞的多种标志分子ＣＫ７、ＣＫ８、ＣＫ１８、ＣＫ１９、ＡＦＰ及ＧＧＴ在人肝癌细胞株ＢＥＬ-７４０２中的表达状态,并观察ＢＥＬ-７４０２诱导分化前后各种标志分子的表达变化特征。结果　ＢＥＬ ７４０２中ＣＫ７、ＣＫ８、ＣＫ１８、ＡＦＰ及ＧＧＴ表达阳性,ＣＫ１９表达阴性,与卵圆细胞向肝细胞分化早期阶段的分子表达谱相似。ＢＥＬ ７４０２诱导分化前后各分子标记物及ＧＧＴ酶活性的表达无明显改变。结论　ＢＥＬ ７４０２与卵圆细胞在分子表达谱上有高度相似性,提示肝细胞癌的发生与卵圆细胞之间存在重要关联。在诱导分化过程中,ＢＥＬ-７４０２标志分子表达水平的变化要晚于其在细胞周期方面的变化。     

Growth arrest and apoptosis of the human hepatocellular carcinoma cell line BEL-7402 induced by melittin

OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the cellular effects of melittin on the growth and apoptosis of human hepatocellular carcinoma (HCC) cells and to provide the molecular mechanism for potential application of a recombinant adenovirus carrying the melittin gene (Ad-rAFP-Mel) in the treatment of liver cancer. METHODS: Human HCC cells (BEL-7402) were infected with Ad-rAFPMel at different times. In vitro cell growth was determined by MTT assay. Cellular apoptosis was evaluated quantitatively and qualitatively by phase-contrast microscopy, transmission electron microscopy, DNA ladder electrophoresis, TUNEL staining and flow cytometry. RESULTS: Ad-rAFP-Mel infection had an inhibitory effect on the proliferation of BEL-7402 cells. The morphological changes of apoptosis were confirmed by microscopy and DNA electrophoresis. The ultrastructural characteristics of apoptotic cells, such as chromatin condensation and nuclear fragmentation, were also observed by electron microscopy in the Ad-rAFP-Mel-infected cells. Ad-rAFPMel infection markedly induced cellular apoptosis, and Fas expression on Bel-7402 cells infected by Ad-rAFPMel was up-regulated. CONCLUSION: The fact that melittin can induce apoptosis of the HCC cell line BEL-7402 leads us to consider adenovirus-mediated delivery of melittin as a promising approach for the treatment of HCC. However, the underlying mechanism needs to be further investigated.     

肝癌细胞系BEL-7402中siRNA表达载体介导靶向c-myc基因的RNA干涉实验研究

Objective： To explore the inhibition of the expression of c-Myc in human hepatocellular carcinoma via vector-based RNA interference （RNAi）. Methods： Two RNA interference DNA templates targeting c-Myc oncogene were designed via online software and synthesized. By ligation, the fragments were inserted into pSilencer 1.0-U6 to construct the recombinant siRNA expressing plasmids. The identified recombinants were introduced into BEL-7402 cells with Lipofactamine. The inhibition of c-Myc expression, together with the expression of CDK4, hTERT and Gadd45β in c-Myc down-regulated BEL-7402 cells, were analyzed by semi-quantitative RT-PCR. Results： Two recombinant plasmids pSic-myc-1 and pSic-myc-2, which direct the yields of siRNAs targeting c-Myc in cells, were constructed. Among which, pSic-myc-2 was shown to trigger a RNAi-mediated inhibition of expression of c-Myc in BEL-7402 by up to 90%. In c-Myc knockdown BEL-7402 cells, the expression of CDK4 and hTERT were down-regulated with a ratio of 85% and 57%, respectively, while the expression of Gadd45β was up-regulated by up to 110%. Conclusion： The expression of c-Myc in BEL-7402 could be suppressed by vector-based RNA interference successfully. The knockdown of c-Myc in turn resulted in the changes of expression of genes related to cell proliferation and apoptosis. Thus, our study provided a preliminary data in searching of a c-Myc-targeted RNAi therapy of human hepatocellular carcinoma.     

肝癌细胞系BEL-7402中siRNA表达载体介导靶向c-myc基因的RNA干涉实验研究

目的:探索经载体介导的RNA干涉对肝癌细胞cmyc基因表达抑制的可行性。方法:设计并合成2条靶向癌基因cmyc的RNA干涉模板片段,分别将其连接至pSilencer1.0U6载体上构建siRNA真核表达载体;脂质体转染法将上述重组质粒转入BEL7402肝癌细胞株。半定量RTPCR分析cmyc基因的表达抑制效率,以及cmyc基因表达下调细胞中CDK4、hTERT和Gadd45β基因表达的改变。结果:获得2个能在细胞内有效转录生成靶向cmyc基因siRNA的重组载体pSicmyc1和pSicmyc2;其中pSicmyc2可有效介导肝癌细胞BEL7402cmyc基因的表达抑制,抑制率高达90%以上;在cmyc基因经RNAi抑制的细胞中,CDK4和hTERT基因的表达分别下调至85%和57%;而Gadd45β的表达上调约110%。结论:肝癌细胞BEL7402中cmyc基因的表达可被载体介导诱发的RNA干涉有效抑制,进而导致细胞中与增殖和凋亡相关基因的表达改变。     

Proteome analysis of the effects of sorafenib on human hepatocellular carcinoma cell line HepG2

Sorafenib is a multi-target oral anticancer drug used as first-line treatment for patients with advanced human hepatocellular carcinoma (HCC). But the exact mechanism of sorafenib involved in HCC treatment is not clear yet. In this study, a comparative proteomic approach was performed to identify novel sorafenib-related proteins in HCC. Proteomes of HepG2 cells treated with sorafenib and the control (without sorafenib) were obtained by two-dimensional differential gel electrophoresis. Comprehensive analysis of proteins was focused on total protein spots to filtrate the different protein spots between the two groups. The differentially expressed proteins were identified by peptide mass fingerprinting with high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Then, Western blot and immunohistochemistry were used to verify the expression of some candidate proteins. Results indicated that 19 protein spots were differentially expressed with significant changes, including 6 up-regulated proteins and 13 down-regulated proteins. It was confirmed by Western blot that expressions of Annexin A1 and cyclophilin A were down-regulated in sorafenib-treated HCC cell lines. Immunohistochemical study revealed their oncogenic role in HCC tissues. These observations might be novel findings leading to bring new insights into the exact mechanism of sorafenib and identify possible therapeutic targets.     

雷氏大疣蛛蛛毒对人肝癌BEL-7402 细胞增殖的抑制作用及其机制的研究

背景与目的蜘蛛毒素抗肿瘤的研究迄今还是未知领域。本研究探讨雷氏大疣蛛(Macrotheleraveni)蛛毒对BEL-7402细胞增殖的抑制作用,进一步探讨其作用机制。方法采用MTT法测定了雷氏大疣蛛蛛毒(10、20、40、80滋g/ml)对BEL-7402细胞增殖作用的影响;采用[3H]-TdR掺入法检测蛛毒加入前后BEL-7402细胞DNA的变化;利用流式细胞光度术(FCM)探讨雷氏大疣蛛蛛毒对BEL-7402细胞凋亡率和细胞周期的影响;利用Westernblot方法进一步检测雷氏大疣蛛蛛毒对细胞周期相关基因c-myc的变化。结果雷氏大疣蛛蛛毒对BEL-7402细胞增殖有较强的抑制作用(P<0.05),IC50为20滋g/ml,时效和量效关系良好。雷氏大疣蛛蛛毒可以抑制BEL-7402细胞DNA的合成。流式细胞仪检测发现经过雷氏大疣蛛蛛毒作用下的BEL-7402细胞凋亡率增加,细胞周期阻滞在G0/G1期。Westernblot方法进一步检测表明雷氏大疣蛛蛛毒作用于BEL-7402细胞72h后,c-myc基因表达减弱。结论雷氏大疣蛛蛛毒就可以抑制人肝癌BEL-7402细胞的增殖和DNA的合成。其药理作用机制可能是除了诱导凋亡外,主要是使细胞周期相关基因c-myc表达减弱,导致细胞周期的变化。