前列腺素E1与右旋糖酐—40治疗急性脑梗死近期疗效的比较

目的：探讨前列腺素E1（PEG1）治疗急性脑梗死近期疗效。方法：60例急性脑梗死病人随机分为PGE1组（治疗组）40例与右旋糖酐－40组（观察组）30例，分别用PGE1100μg 生理盐水500ml及右旋糖酐－40葡萄糖注射液500ml静脉点滴，7－14天，结果：2wk近期疗效，治疗组均优于对照组，差异显（P＜0．05），1－2wk,2wk基本痊愈出院人数治疗组明显多于对照组，有显差异（P＜0．05），结论：PGE1治疗急性脑梗死安全，有效，投用不受发病时间制约，可明显缩短住院时间，降低致残率，疗效优于右旋糖酐。     

Lipo PGE1对老年脑梗死的治疗作用和临床疗效观察

目的观察Lipo PGE1治疗老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制。方法71例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予Lipo PGE1 10μg，静脉泵入，每天1次，共14天。对照组用维脑路通治疗。治疗前后分别测定血液流变学、大脑中动脉（MCA）血流动力学参数，进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价，并观察临床疗效。结果Lipo PGE1治疗组治疗后血液流变学、MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0．05、P〈0．01），神经功能缺损评分和日常生活能力评价都有明显改善（P〈0．01），临床疗效较维脑路通佳（P〈0．05）。结论Lipo PGE1对老年脑梗死患者、血液流变学和MCA血流动力学参数有明显改善，是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

奥扎格雷与蕲蛇酶治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察奥与蛇酶联合治疗脑梗死的疗效观察。方法：选择147例急性脑梗死患者随机分为治疗组74例,用丹奥、蕲蛇酶,对照组73例用丹参与蛇酶。结果：治疗组显效率（89．2％）明显高于对照组（67．1％）,P〈0．01,治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著（P〈0．01）。且较对照组明显（P〈0．01）。结论：丹奥与蛇酶联合治疗急性脑梗死疗效较好。     

凯时治疗糖尿病性周围神经病变临床研究

目的：研究凯时（前列腺素E1脂微球制剂，lipo,PGE1)治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效及观察其不良反应。方法：80例糖尿病周围神经病变患随机分为治疗组36例，给予Lipo PGE1 10μg/d，共2周。对照组44例，应用维生素B1100 维生素B12 500μg/d，共2周。结果：治疗组痛觉过敏，痛觉减退，肢体麻木，肢体疼痛，腱反射减弱治疗后有效率达79％，65％，95％，86％，78％，明显高于对照组的54％，43％，60％，50％和34％（均P＜0．05）。运动神经传导速度（MCV），感觉神经传导速度（SCV）治疗后均有一定提高，与对照组比较有显差异（均P＜0．05）。结论：lipo PGE1是一种治疗DPN较为理想且安全的药物。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

（1）目的：观察低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效和对血流动力学参数的影响。（2）方法：应用低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死患30例（观察组）并以常规治疗急性脑梗死患30例作为对照组（管理血压、应用钙拮抗剂、清理自由基、应用脑代谢激活剂等）。（3）结果：观察组总有效率为90％,明显高于对照组的63．3％（P＜0．05）。治疗前、后神经功能缺损评分比较,观察组降低数明显高于对照组（P＜0．05）,对观察组患治疗后全血粘度、血浆比粘度,还原比粘度,血沉以及血沉方程K值测定,均较治疗前明显降低（P＜0．01）。（4）结论：低分子肝素治疗急性脑梗死患临床应用安全,疗效可靠,具有较高的抗凝、抗栓和降低血液粘度作用。     

低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死疗效分析简

目的：探讨低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,各58例。对照组进行常规治疗,观察组同时给予低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗,比较治疗后两组的临床疗效、神经功能缺损评分（ NIHSS）、日常生活能力评分（ ADL）及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为94．8％,明显高于对照组的70．7％（ P ＜0．01）;两组治疗后NIHSS均降低,ADL 均增加;观察组NIHSS明显低于对照组,ADL明显高于对照组（ P ＜0．01）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死效果较好,可明显提高临床疗效,改善神经功能及日常生活能力。     

降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的：以脉络宁为对照,观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：80例同期住院的急性脑梗死患者分为两组：降纤酶组40例予降纤酶静脉滴注,脉络宁组40例予脉络宁静脉滴注。结果：降纤酶能显著降低纤维蛋白原（P＜0．01）和血浆粘度（P＜0．01）;两组总有效率为：降纤酶组90％,脉络宁组67．5％（P＜0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的理想药物。     

丁洛地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究丁洛地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者128例，分别用丁洛地尔注射液（治疗组64例）、复方丹参注射液（对照组64例）治疗，以入院前后临床神经功能缺损评分及停药后2周末临床疗效评定为观察指标。结果治疗组和对照争总有效率分别为87．5％、64．1％，治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05），神经功能缺损评分治疗组优于对照组（P〈0．01），梗死灶体积缩小幅度治疗组大于对照组（P〈0．01）。结论丁洛地尔对急性脑梗死具有明显疗效。     

东菱克栓酶与纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察东菱克栓酶、纳络酮联合治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法 61例ACI患者随机分为两组,东菱克栓酶、纳络酮治疗组31例,对照组30例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为87％,明显高于对照组57％,P＜0．01;两组间治疗后血浆β－内啡肽（β-EP）下降差异有非常显著性（P＜0．01）。结论 东菱克栓酶、纳络酮联合治疗ACI的临床疗效明显优于对照组。     

血栓通治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对血流动力学的影响。方法将105例急性脑梗死患者随机分为治疗组53例和对照组52例,分别给予血栓通和复方丹参注射液治疗。观察两组临床疗效,并在治疗前后进行经颅多普勒（TCD）测定。结果治疗组的显效率为50．9％,而对照组的显效率则为28．8％,两者比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的总有效率为86．8％,显著优于对照组的61．5％（P〈0．01）。在治疗后,治疗组TCD各参数均有明显改善（P〈0．05和P〈0．01）,且与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论血栓通治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血流动力学指标。     

护理干预对rt—PA静脉溶栓治疗的急陛脑梗死患者、治疗效果的影响

目的探讨护理干预对rt—PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者治疗效果的影响。方法21例急性脑梗死患者根据溶栓方法不同分为干预组（予rt—PA静脉溶栓治疗）10例和对照组（常规治疗）11例,比较两组的疗效、并发症及护理满意度评分。结果干预组治疗后的痊愈率（60．0％）明显优于对照组（18．2％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。干预组并发症的例数明显少于对照组（P〈0．01）。干预组服务态度、病房巡视、操作技术水平、沟通能力、病房环境各项评分均明显高于对照组,且干预组护理满意度总分为（96．8±2．1）,也明显高于对照组（80．1±3．7）（P〈0．01）。结论rt—PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死疗效确切,同时实施有效的护理干预措施能明显降低并发症的发生率,提高患者及家属对护理人员工作的护理满意度。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性发作60例临床观察

采用中西医结合疗法治疗慢性肺心病急性发作期60例,并与单纯西药组进行比较。结果：治疗组总有效率92．7％,对照组为73．3％,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．01）。且治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积较对照组改善明显（P＜0．01或P＜0．001）。提示：中西医结合疗法治疗慢性肺心病急性发作有较好的疗效。     

康脑宁与复方丹参联用治疗急性脑梗死疗效观察

对36例急性脑梗死治疗组应用康脑宁20ml、复方丹参16ml静滴，qd,14d为1个疗程。另选36例作为对照组，采用胞二磷胆碱、复方丹参治疗。治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果，治疗组神经功能缺损评分显著减少（P＜0．01），病残程度显著改善（P＜0．01），治疗显效率81．24％，高于对照组53．40％（P＜0．05）。结果康脑宁能明显降低急性脑梗死患者神经功能缺损程度及提高患者的生活质量，对急性期患者有可靠的疗效及安全性。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组（80例）降纤酶10u加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用3天,此后降纤酶减量为5u加入生理盐水250ml静滴每日1次,连用7天。对照组（80例）丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用10天。结果：降纤酶治疗组治愈率达65．00％,明显高于对照组47．50％（P＜0．05）,治疗组总有效率达90．00％,明显高于对照组73．75％（p＜0．01）,2组比较差异有显著性。治疗后1天、3天、7天、14天2组神经功能缺损评分比较差异有显著性（p＜0．05～0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变的机制探讨

目的：观察前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效，探讨机制。 方法：采用前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗确认DPN20例，给予前列腺素E1（Lipo PGE1）10μg/天共2周，同时与丹参治疗的20例DPN给予复方丹参注射液20ml／天共2周）作对照，观察患者主观症状和体征的改变以及肌电图的改变。 结果：治疗组显效率为55．00％，对照组为20．00％（P〈0．01），治疗组总有效率为90．00％，对照组为45．00％，（P〈0．01）。治疗组在治疗后神经传导速度明显改善（P〈0．01）．对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05），药物治疗过程中未见明显的不良反应。 结论：前列腺素E1（Lipo PGE1）治疗DPN有较好的疗效，其机制可能是通过选择作用于病变血管，改善微循环，从而达到治疗目的，且安全、有效。     

前列腺素E1对肺心病急性发作期血气及心力衰竭疗效的观察

目的探讨前列腺E1治疗肺心病急性发作期对血气影响及心衰的疗效。将60例病人随即分成两组，治疗组32例，在常规疗法基础上加用前列腺E1（PGE1），对照组28例，采用常规疗法。结果治疗组PaO2明显提高，PaCO2明显下降，较对照组有显著差异（P〈0．05）。治疗组对心衰总有效率分别为93．7％和62．5％，对照组分别为71．4％和28．6％，两组间比较有显著或非常显著差异（P〈0．05～0．01）；另外治疗组能明显降低心功能级数。结论PGE1对肺心病急性发作期改善血气和心功能有较好的疗效。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对照研究

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者64例，随机分为治疗组32例，用降纤酶首剂量10U，2－8d及10，12和14d各用5U，溶入生理盐水100mL中静滴，对照组32例，用低分子右旋糖酐500mL加丹参注射液40mL，静滴，每日4次，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前及治疗后14d进行疗效评定。用X^2检验进行统计学处理。结果：治疗组痊愈8例（25．0％），明显改善15例（46．9％），显效率71．9％，总有效率90．6％；对照组痊愈4例（12．5％），明显改善8例（25．0％）显效率37．5％，总有效率68．8％；两组总有效率和显效率差异显著（P＜0．01）。治疗组在发病12h内及12h后用药的显效率分别为91．7％和55．0％，差异显著（P＜0．01）。治疗前后血栓指数、血小板聚集率、血液粘度和纤维蛋白原，均有显著性差异（P＜0．01），血细胞比容无显著差异（P＞0．05）。结论：早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

天龙降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

①目的 比较天龙降纤酶与前列腺素E1（PGE1）治疗急性脑梗死的疗效。②方法 将50例急性脑梗死患,随机分为两组,治疗组首次用天龙降纤酶10U溶于生理盐水100ml中静脉滴注,1h滴完,连用4d,5-14d维持量5U。对照组用PGE1100μg加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注,25－30滴／min,1/d,14d为1疗程。用药期间严密观察凝血酶原时间、出凝血时间及口、鼻、皮肤有无出血情况。③结果 治疗组治疗效果优于对照组（P＜0．01）,且治疗组未发现有明显不良反应;对照组有8例出现恶心、腹痛、注射部位局部发红、疼痛。④结论 天龙降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于前列腺素E1,而且比较安全。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患36例，应用纳洛酮2.8mg/d静脉滴注，同时应用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静脉滴注，时间共20天，与单用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液治疗的36例急性脑梗死作对照，治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显减少（P＜0．01），病残程度显改善（P＜0．01），治疗显效率80．56％，高于对照组（P＜0．05）。结论：纳洛酮对急性脑梗死有较好疗效，副作用少而轻。     

降纤酶合补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察降纤酶合补阳还五汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死共88例，随机分为两组，降纤酶合补阳还五汤治疗（治疗组）57例，降纤酶治疗（对照组）31例。疗程均为14天。结果：治疗组显效率85．96％，对照组61．29％，两组比较，P〈0．01。治疗组神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0．01）。治疗期间未发现明显副作用。结论：降纤酶合补阳还五汤联合治疗急性脑梗死是一种安全、有效的治疗方法。