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伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病临床追踪观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价伊曲康唑间歇冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性及停药2年内的复发率.方法 采用间歇冲击疗法,连续服用伊曲康唑(2次/d,200mg/次,国药准字H20020367)7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病服药2个疗程;趾甲真菌病服药3个疗程.观察疗程结束、停药3个月、6个月指(趾)甲真菌病的临床治愈率及2年内甲真菌病的复发率.结果 疗程结束时,停药后3个月、6个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为23.17%、80.49%和91.46%;指(趾)甲同患真菌病的临床治愈率分别为13.56%、62.71%和81.36%.疗程结束后,经追踪观察,随时间延长治愈率不断提高,停药后6个月达到最高.指甲真菌病治愈率高于趾甲真菌病.停药2年内复发率为14%.结论 伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、副作用小、安全性好、耐受性高、复发率低的特点. 相似文献
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甲真菌病是皮肤科的一种常见病 ,因其致病菌侵犯甲板或甲下所引起 ,因此外用药物治疗不理想 ,我们自 1999- 0 1~2 0 0 0 - 11间用西安杨森制药厂生产的伊曲康唑 (斯匹仁诺 )治疗甲真菌病 30例 ,取得满意疗效 ,现总结如下。1 资料与方法1 1 病例选择30例患者均为来我院就诊的甲真菌病人 ,真菌学镜检和培养阳性而确诊。所有病例均在用药前 2d内无系统使用抗真菌药物 ;在用药前 1d内无系统使用皮质类固醇激素 ;无外用抗真菌药物或皮质类固醇激素 ;对伊曲康唑或其赋形剂无过敏史 ;不伴肝、肾、血液疾病 ,免疫功能抑制 ,银屑病和其他严重自… 相似文献
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用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病54例(指甲真菌病26例,趾甲真菌病28例),并随访9个月。结果显示:患者指甲临床治愈率为885%,真菌学治愈率为961%;趾甲临床治愈率为821%,真菌学治愈率为961%;仅有74%的患者出现恶心、胃肠道不适等轻微副作用。本疗法疗效高、副作用小和安全性好 相似文献
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甲真菌病又称甲癣 ,是一种较为常见的甲病 ,影响人的美观和生活质量。我们于 1997年 2月以来采用西安杨森公司生产的伊曲康唑间歇冲击疗法治疗重症甲真菌病 140例 ,获得较为满意的疗效 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 一般资料 140例甲真菌病均为我院皮肤科门诊真菌病感染患者 ,其中男 78例 ,女 6 2例。年龄 19~ 6 5岁 ,平均 39 2岁。病程 1~ 2 8年 ,平均 8 6年。病甲数严重损害每例超过 4个以上 ,甲床损害接近甲根部或全甲床受损。病甲为灰白、褐色或污秽色 ,甲板增厚、变脆 ,甲床蛀空或缺损 ,表面高低不平 ,呈畸形状等典型甲真菌病临… 相似文献
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目的 应用伊曲康唑短程冲击疗法治疗皮肤及甲真菌病,并观察其临床疗效。方法 根据患者病种的不同,采用口服伊曲康唑1周或以上,并相应调整其服药剂量,在停药时、停药4周做真菌直接镜检,阴性者做真菌培养。结果 本组40例中,治愈率90%,有效率97.5%,不良反应率10%。结论 伊曲康唑具有疗效高,毒性低、抗真菌谱广,副反应小的优点,是治疗本病较为理想的药物。 相似文献
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目的 应用伊曲康唑短程冲击疗法治疗皮肤及甲真菌病 ,并观察其临床疗效。方法 根据患者病种的不同 ,采用口服伊曲康唑 1周或以上 ,并相应调整其服药剂量。在停药时、停药 4周做真菌直接镜检 ,阴性者做真菌培养。结果 本组 4 0例中 ,治愈率 90 % ,有效率 97.5 % ,不良反应率 10 %。结论 伊曲康唑具有疗效高、毒性低、抗真菌谱广、副反应小的优点 ,是治疗本病较为理想的药物 相似文献
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用伊曲康唑7日短程疗法治疗96例浅部真菌病。治疗结束时临床有效率和真菌学治愈率分别为82.29%和64.58%;停药后第4周达93.75%和81.25%;副作用发生率为5.2%,表明伊曲康唑是治疗浅部真菌感染较好的口服药物。 相似文献
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伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病80例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌临床疗效.方法 8o例甲真菌痛患者每天口服伊曲康唑胶囊2次,每次200mg,共7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病用药3个疗程.结果 35例指甲真菌病临床痊愈率为91.4%,45例趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病临床痊愈率为84.4%,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为97%、96%.结论 伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短,疗效高,不良反应小,安全性高,复发率底. 相似文献
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2005年10月至2006年3月,作者应用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病45例,取得较好疗效。 相似文献
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目的:讨价并比较伊曲康唑2种短程疗法治疗角化型手癣的临床疗效、真菌学疗效及安全性。方法:将45例患分为1周疗法组和2周疗法组。1周疗法组给予伊曲康唑200mgBid,服用7d;2周疗法组给予伊曲康唑200mgQd,服用14d。在服药前及停药后第2周及第4周进行临床症状和体征观察及真菌学镜检及培养。在服药前及停药第4周时进行肝功能检查。以停药第4周时的结果作为观察疗效的标准。结果:1周疗法组在停药第4周时的临床痊愈率为82.6%,总有效率为95.6%,真菌学治愈率为95.6%。2周疗法组在停药第4周时的临床痊愈率为81.8%,总有效率为90.9%,真菌学治愈率为95.4%。2组间差异不显(P〉0.05)。2组各有2例患出现轻度副作用,均未见严重不良反应。结论:伊曲康唑的2种短程疗法治疗角化型手癣均有效,且具 相似文献
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常规和冲击剂量的阿法D3治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 :对照观察常规和冲击剂量的阿法D3对尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进 (SHPT)的疗效。方法 :33例尿毒症维持血透患者 ,随机分为常规治疗组 (n =1 4口服阿法D30 .2 5μg/d× 1 2周 )和冲击治疗组 (n =1 9口服阿法D32 μg/次 ,每周 2次× 1 2周 )。治疗前、后分别测定患者血羧基端甲状旁腺激素 (C -PTH)、血钙、血磷、BUN、Scr和ALT。结果 :治疗后 ,血C -PTH均明显下降 (P <0 .0 1 ) ,冲击组下降更显著 (P <0 .0 1 )。血钙显著上升 (P <0 .0 1 )。血磷、BUN、Scr和ALT无明显变化。结论 :常规和冲击剂量阿法D3治疗尿毒症SHPT ,均能有效地降低血C -PTH ,升高血钙 ,对血磷 ,肝肾功能无明显影响 ,且冲击疗法优于常规疗法。 相似文献
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目的:探讨和对比柳氮磺吡啶口服肠溶片和肠溶胶囊在溃疡性结肠炎(uc )维持治疗中的疗效和安全性。方法将210例uc患者,在利用柳氮磺吡啶肠溶片治疗缓解后随机分为柳氮磺吡啶肠溶片治疗组(A组110例)和肠溶胶囊治疗组(B组100例)做维持治疗,观察期12周,每隔4周进行疗效、安全性评估。结果维持治疗第4、8、12周持续有效比例分别为68.38%和69%、65.45%和66%、63.63%和64.13%,组间疗效无差异;第12周时疗效低于第4周时( P <0.05)。结论柳氮磺吡啶肠溶片和肠溶胶囊对uc的长期维持治疗的有效性和安全性较好。 相似文献
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43例睑板腺囊肿患者,随机分成氢化泼尼松囊肿内注射和常规手术治疗两组.结果:2周后的治愈率分别为20%(4/20)和95.7%(22/23),常规手术组的治愈率明显高于氢化泼尼松注射组(P<0.01),由此表明手术治疗仍不失为目前治疗睑板腺囊肿的主要方法. 相似文献
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目的:评价运动疗法在老年慢性阻塞性肺部疾病治疗中的价值。方法:对30例慢性阻塞性肺部疾病患者2~4个月自行车运动治疗前后的临床情况进行比较。结果:LT_w、最大运动量、PaO_2,及SaO_2均有显著改善。结论:运动疗法在老年慢性阻塞性肺部疾病治疗中有积极作用。 相似文献
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左旋氧氟沙星短程治疗伤寒50例 总被引:2,自引:1,他引:1
目的为了探讨伤寒短程治疗的有效药物。方法 :应用左旋氧氟沙星 (LFX) 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,治疗经血培养或骨髓培养确诊的伤寒 5 0例 ,疗程 7d ;另用氧氟沙星 (OFX) 4 2例作对照 ,剂量 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,疗程 7d。结果 :LFX组有效率为 10 0 % ,与OFX组 10 0 %相似 ,显效、有效病例两组间差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,两组副作用均少而轻微。结论 :左旋氧氟沙星LFX是短程治疗伤寒的又一安全有效的药物。 相似文献
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穴位电刺激治疗胃肠功能紊乱50例报告 总被引:7,自引:0,他引:7
胃肠功能紊乱是临床常见综合征,我们根据祖国医学理论和生物反馈机制,应用胃肠疾病治疗仪的模型胃肠生物电信号,选择与胃肠有关的公认穴位,给予电场刺激。共治疗非溃疡性消化不良35例和结肠易激综合征15例,前者取穴中脘、胃俞和足三里(双),后者取穴气海、大肠俞和足三里(双),刺激频率分别为3cpm和10cpm。结果显效21例,好转26例,无效3例,有效率94%。胃肠电图也从治前的紊乱趋向正常。 相似文献
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观察香菇多糖配合化疗治疗对恶性血液病患者细胞免疫功能的影响。恶性血液病68例(AL30例,CL9例,ML29例)分为两组,香菇多糖治疗组44例,单纯化疗组24例,香菇多糖组治疗后CD4、CD4/CD8及NK细胞活性明显提高,CD8及HLADR抗原活性减低(P<0.05),治疗有效率及Hb、WBC亦高于单纯化疗组(P<0.05)。结果提示,香菇多糖配合化疗可提高恶性血液病细胞免疫功能及机体抗肿瘤活性,并改善临床症状及提高化疗疗效 相似文献
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①目的 观察万拉法新对心血管疾病伴抑郁障碍的临床疗效。②方法 住院心血管疾病伴抑郁障碍病人 46例 ,随机分为治疗组 2 6例 ,对照组 2 0例。两组病人均给予心血管疾病的常规治疗 ,治疗组加用万拉法新2 5~ 75mg/d ,治疗前后进行汉密顿抑郁量表 (HAMD)评分。 ③结果 治疗组总体疗效明显优于对照组 (uc=3 .38,P <0 .0 1 ) ;两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降 (F =5 .66、5 .93 ,q =2 .2 6~ 6 .2 8,P <0 .0 5、0 .0 1 ) ,治疗组下降较对照组更明显 (t=9.54、1 4 .86 ,P <0 .0 5)。④结论 万拉法新对心血管疾病伴抑郁障碍者疗效明显 ,病人治疗依从性好 ,生存质量得到明显提高 相似文献