p53和PCNA在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系

ｐ53和增殖细胞核抗原 (ＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇＣｅｌｌＮｕｃｌｅａｒＡｎｔｉｇｅｎ ,ＰＣＮＡ)在肿瘤的发生、发展过程中具有重要的意义 ,但在人脑胶质瘤中的研究较少。本研究利用免疫组化方法 ,初步探讨了ｐ53和ＰＣＮＡ在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系。1　材料和方法1.1　材料收集 1993～ 1998年我院神经外科手术切除脑胶质瘤标本 54例。按 1990年ＷＨＯ最新脑肿瘤分类及分级标准[1] 进行病理分级 :Ⅰ级 10例 ,包括原浆型星形细胞瘤 8例 ,脉络丛乳头状瘤 2例 ;Ⅱ级 17例 ,包括原浆型星形细胞瘤 8例 ,纤维型星形细胞瘤9…     

P53蛋白在人脑胶质瘤中的表达及与增殖的关系(附39例检测结果分析)

目的：观察Ｐ５３蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在人脑胶质瘤中的表达情况，探讨Ｐ５３蛋白表达与人脑胶质瘤的增殖活性和临床病理类型之间的关系。方法：采用免疫组化ＳＰ法对３９例人脑胶质瘤石蜡标本中Ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ进行检测。结果：在３９例胶质瘤中１３例观察到了Ｐ５３蛋白表达。Ｐ５３蛋白阳性表达在星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤中分别为１８７％、４５４％和７１％。Ｐ５３蛋白表达与增殖细胞核抗原阳性率密切相关。结论：Ｐ５３蛋白的表达与胶质瘤的病理类型、恶性程度和增殖活性相关。在常规石蜡包埋标本中，使用免疫组化法检测Ｐ５３蛋白的表达情况，对肿瘤的预后评估具有积极的参考价值     

人脑胶质瘤中P53和VEGF 的表达及意义

目的 探讨胶质瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和P53蛋白的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学技术对50例胶质瘤组织进行P53、VEGF表达的检测。结果 P53、VEGF的表达均随胶质瘤病理级别的升高而升高。Ⅰ～Ⅳ级病理分级中P53阳性率分别为22．22％(4／18)，65％(13／20)，75％(9／12)；VEGF阳性率分别为27．78％(5／18)，90％(18／20)，100％(12／12)。P53、VEGF的表达均与胶质瘤病理分级显著相关(P＜0．01)，P53和VEGF阳性表达符合率为76％(38／50)，两者的表达有显著性相关(P＜0．01)。结论 P53和VEGF蛋白的表达是判断胶质瘤生物学行为的重要指标；胶质瘤组织突变的P53基因可上调VEGF的表达，促进血管生成，进而影响胶质瘤的进展。     

MDM2 P16 P53蛋白在脑胶质瘤中的表达及其与临床病理特征的关系

目的　探讨MDM 2、P16、P5 3蛋白在胶质瘤发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法　对已明确诊断的 4 8例脑胶质瘤利用LSAB免疫组化法检测MDM 2、P16、P5 3蛋白的表达。结果　 4 8例脑胶质瘤MDM 2、P5 3蛋白表达阳性率分别为 2 2 9%、4 1 7% ,p16缺失表达率为 6 0 4 %。在Ⅲ、Ⅳ级肿瘤中MDM 2、P5 3表达率 (分别为 4 2 1%、6 3 2 % )、P16缺失率 (84 2 % )均明显高于Ⅰ、Ⅱ级肿瘤 (分别是10 34%、2 7 6 %、4 4 8% ) (P <0 0 5 )。在P5 3突变蛋白阳性表达的病例中常伴有P16的缺失表达(5 7 6 % ) ,而且大多出现在Ⅲ、Ⅳ级肿瘤中 (9/ 12 )。MDM 2蛋白与P5 3蛋白在 2 9例Ⅰ、Ⅱ级病例中没有共同表达 ,而在 19例Ⅲ、Ⅳ级肿瘤中有 6例共同表达 ,有显著性差异 (χ2 值为 7 78,P <0 0 1) ,三种分子的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小及发病部位无相关性。结论　MDM 2、P16、P5 3蛋白在胶质瘤中的异常表达与肿瘤的分化程度相关 ,三者对胶质瘤的发生有协同促进作用。     

P53表达与大肠癌的关系

目的：研究大肠癌中P53的表达与浸润转移的关系。方法：应用S－P免疫组织化学方法检测大肠癌中P53的表达,结果：大肠癌中P53的阳性率为51．2％,大肠癌中P53过表达与浸润程度（P＜0．01）,和淋巴结转移（P＜0．05）,有关,结论：P53过表达在大肠癌的浸润转移过程中起着重要作用。     

端粒酶和P53在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的 研究人脑胶质瘤中端粒酶活性与P53蛋白表达的情况,并探讨其与胶质瘤的相关关系及可能存在的临床意义.方法 采用PCR-ELISA法和免疫组化ABC法,对72例人脑胶质瘤及16例正常脑组织标本中的端粒酶活性和P53蛋白分别进行检测.结果 脑胶质瘤中端粒酶活性和P53蛋白的阳性表达率分别为61.11%(44/72)和51.39%(37/72),且各组阳性率随病理级别的升高而增加(P＜0.01),而正常脑组织中两者表达均为阴性;P53蛋白表达阳性患者端粒酶活性表达的阳性率为83.78%(31/37);P53蛋白表达阴性患者端粒酶活性表达的阳性率为37.14%(13/35),两者之间存在相关关系(P＜0.05).结论 P53蛋白与端粒酶共同参与了脑胶质瘤的发生发展过程,可作为反映胶质瘤恶性程度的重要指标.     

P53癌基因在乳腺癌中的表达及其与PCNA的关系

探讨Ｐ５３癌基因在乳腺癌中的表达及与增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的关系;方法：利用免疫组化法对５９例乳腺癌石蜡切片,检测Ｐ５３,ＰＣＮＡ,并与肿瘤大小、腋淋巴结状况、组织学分级进行比较;结果：Ｐ５３表达与肿瘤大小、腋淋巴结转移显著相关（Ｐ＜００５）、与组织学分级无关（Ｐ＞００５）,与ＰＣＮＡ显著相关（Ｐ＜００１）;结论：Ｐ５３蛋白在乳腺癌中具有一定的预后价值,其可能通过Ｐ５３癌基因突变后,使肿瘤细胞ＰＣＮＡ激活,促进ＤＮＡ复制增加,导致细胞不断繁殖、分裂,促进肿瘤细胞生长、转移     

神经胶质瘤中SPARC、P53和VEGF的表达及临床意义

目的 通过检测富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、P53和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在神经胶质瘤中的表达,探讨三者之间的相关性及其临床意义. 方法 依据神经胶质瘤的分级选取神经胶质瘤患者90例和瘤旁脑组织30例,采用免疫组织化学方法检测SPARC、P53和VEGF在神经胶质瘤不同病理分级中的表达情况,进行临床病理相关性分析.结果 ①在胶质瘤中VEGF、P53的阳性表达率分别是75.56％和68.89％,均显著高于瘤旁脑组织中的阳性表达率(20.00％和0),而SPARC的阳性表达率在胶质瘤低于瘤旁组织(24.44％ vs 80.00％,P＜0.01).②SPARC的阳性表达率随着胶质瘤恶性程度的增高而降低(P＜0.05);且阳性和阴性患者生存率分析差异无统计学意义.③VEGF的阳性表达率随着胶质瘤恶性程度的增高而增高(P＜0.01),其阳性和阴性患者生存率差异有统计学意义.④P53的阳性表达率与肿瘤病理分级中差异无统计学意义;其阳性和阴性患者生存率差异有统计学意义.⑤在神经胶质瘤组织中,P53和VEGF的表达呈正相关,SPARC与P53、VEGF的表达均呈负相关. 结论 ①SPARC在神经胶质瘤中的阳性表达率显著低于瘤旁脑组织.②SPARC表达下调和P53、VEGF表达上调与神经胶质瘤的发生、发展及预后有关.     

神经胶质瘤中SPARC、P53和VEGF的表达及临床意义

目的：通过检测富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白( SPARC)、P53和血管内皮细胞生长因子( VEGF)在神经胶质瘤中的表达,探讨三者之间的相关性及其临床意义。方法依据神经胶质瘤的分级选取神经胶质瘤患者90例和瘤旁脑组织30例,采用免疫组织化学方法检测SPARC、P53和VEGF在神经胶质瘤不同病理分级中的表达情况,进行临床病理相关性分析。结果①在胶质瘤中 VEGF、P53的阳性表达率分别是75.56%和68.89%,均显著高于瘤旁脑组织中的阳性表达率(20.00%和0),而SPARC的阳性表达率在胶质瘤低于瘤旁组织(24.44% vs 80.00%,P<0.01)。②SPARC的阳性表达率随着胶质瘤恶性程度的增高而降低(P<0.05);且阳性和阴性患者生存率分析差异无统计学意义。③VEGF的阳性表达率随着胶质瘤恶性程度的增高而增高(P<0.01),其阳性和阴性患者生存率差异有统计学意义。④P53的阳性表达率与肿瘤病理分级中差异无统计学意义;其阳性和阴性患者生存率差异有统计学意义。⑤在神经胶质瘤组织中,P53和VEGF的表达呈正相关,SPARC与 P53、VEGF 的表达均呈负相关。结论①SPARC 在神经胶质瘤中的阳性表达率显著低于瘤旁脑组织。②SPARC表达下调和P53、VEGF表达上调与神经胶质瘤的发生、发展及预后有关。     

P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法分别检测83例卵巢上皮肿瘤病人P53蛋白的表达．分析其与病理类型、细胞分化程度及临床分期的关系。结果 卵巢上皮肿瘤恶性组P53蛋白阳性表达率明显高于交界组及良性组（x^2=3．857、21．776,P〈0．01）;恶性组中P53蛋白阳性表达率与组织类型无关（x^2=0．005．P〉0．05）;G1、G2级阳性表达率显著低于G3级（x^2=5．154、7．540,P〈0．05）;临床Ⅰ、Ⅱ期阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期（x^2=5．236。P〈0．05）;P53蛋白阳性病人5年生存率显著低于P53蛋白阴性的病人（x^2=4.919．P〈0．05）。结论 P53蛋白表达的检测对卵巢上皮肿瘤良、恶性的鉴别及卵巢上皮性癌预后的评估有一定的意义。     

脑胶质瘤组织中P170蛋白的表达及意义

①目的　探讨多药耐药基因在脑胶质瘤组织中的表达及其意义。②方法　采用免疫组化Ｓ－Ｐ法,检测了３８ 例脑胶质瘤组织中多药耐药基因Ｐ１７０ 蛋白的表达。③结果　３８ 例脑胶质瘤组织中Ｐ１７０ 蛋白的阳性表达率为６５．７％ ,与正常脑组织（表达率为０）比较差异有显著性（Ｐ＝ ０）。Ｐ１７０在Ⅰ～Ⅳ级脑胶质瘤的阳性表达率分别为０,５３．３％ ,７０．６％ ,１００．０％ ,其中Ⅰ级与Ⅲ,Ⅳ级间差异有显著性（Ｐ＝ ０．０１８,０．００３）, 其余各组间差异无显著性。Ｐ１７０ 的异常表达与脑胶质瘤的病理级别呈正相关（ｒｓ＝ ０．８８２,Ｐ＜ ０．０５）。④结论　检测脑胶质瘤Ｐ１７０ 表达水平对判断化疗效果及预后有一定意义。     

P53蛋白在皮肤基底细胞癌中的表达

（１）目的 探讨Ｐ５３蛋白表达与皮肤基底细胞癌的临床及组织学特征之间的关系，以期阐明皮肤基底细胞癌的发病机制，为临床诊疗提供理论依据。（２）方法 ４２例经常规石蜡包埋皮肤基底细胞癌标本，镜检确定组织学类型，应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测Ｐ５３蛋白表达。（３）结果 ４２例皮肤基底细胞癌中，１８例Ｐ５３蛋白表达阳性，阳性表达率为４２．８５％；９例强阳性，强阳性表达率为２１．４０％。Ｐ５３蛋白表达与皮肤基     

P53和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

①目的　探讨P5 3蛋白和LRP蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义。②方法　用免疫组化ELISA法检测 80例非小细胞肺癌组织中P5 3蛋白和LRP蛋白的表达。③结果　在 80例非小细胞肺癌组织中 ,P5 3蛋白表达阳性 12例 ,LRP蛋白表达阳性 4 0例 ;P5 3蛋白及LRP蛋白的阳性表达与非小细胞肺癌的组织学分级及淋巴结转移有关 (χ2 =4 .70 3～ 5 .4 95 ,P <0 .0 5 )。P5 3蛋白与LRP蛋白之间的阳性表达无相关性 (χ2 =2 .86 6 ,P >0 .0 5 )。④结论　P5 3蛋白及LRP蛋白表达阳性的非小细胞肺癌更易发生淋巴结转移。     

脑胶质瘤中p53抑癌基因蛋白表达的研究

目的：观察不同类型胶质瘤中p53抑癌基因蛋白的表达及其意义。方法：应用LSAB免疫组织化学技术对50例不同类型脑胶质瘤中石蜡组织中p53蛋白的表达进行研究。结果：18例胶质瘤中呈现p53蛋白表达，阳性率为36％，并随星形细胞瘤的恶性程度而升高（P＜0．05）。其中星形细胞瘤Ⅰ级p53蛋白阳性表达率为0，Ⅱ级阳性率为27．2％，Ⅲ级为47．1％，Ⅳ级为77．8％，四级间的阳性率有显著差异，结论：p53蛋白的表达与胶质瘤的病理类型，恶性程度相关，因此检测该基因的表达情况，对胶质瘤生物性行为的判断及预后的估价具有积极的参考价值。     

Survivin及P53蛋白在胃癌组织中的表达

①目的探讨Survivin和P53蛋白在胃癌组织中的表达及意义。②方法应用免疫组织化学链霉亲和素法(SABC)分别检测了Survivin、P53蛋白在胃癌、不典型增生胃黏膜、浅表性胃炎和正常胃黏膜组织中的表达。③结果胃癌组织与不典型增生组织、不典型增生组织与正常胃黏膜和浅表性胃炎组织Survivin和P53蛋白表达差异具有显著性(uc=2.28~4.61,P<0.05);随临床分期、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移,P53蛋白的阳性表达率逐渐上升(χ2=4.39~8.76,P<0.05);Survivin与P53蛋白在胃癌组织中的表达呈显著相关(χ2=5.95,P<0.05)。④结论Survivin、P53蛋白的异常表达导致细胞增殖异常,与胃癌的发生有关;P53蛋白可作为判断胃癌生物学行为的指标。     

P16、P15 基因在妊娠性滋养细胞肿瘤中的表达及其意义

①目的　探讨P1 6、P1 5基因表达在妊娠性滋养细胞肿瘤发生、发展过程中的作用。②方法　采用免疫组织化学方法 (SABC法 )检测 2 1例恶性滋养细胞肿瘤、2 0例葡萄胎及 2 0例正常早孕绒毛中P1 6、P1 5基因的表达情况。③结果　恶性滋养细胞肿瘤组中P1 6、P1 5表达阳性率低于正常绒毛组 (χ2 =7.1 52、5 .939,P <0 .0 1、0 .0 5) ,其中绒毛膜癌组P1 6、P1 5表达阳性率低于葡萄胎组 (χ2 =4.969、3 .868,P <0 .0 5) ;P1 6表达阳性率随FIGO临床分期升高而下降 ,Ⅰ～Ⅱ期组与Ⅲ期组比较 ,差异显著 (P =0 .0 4 9)。P1 6、P1 5蛋白同时阴性的病例在Ⅲ期、死亡及血或尿hCG消退时间延迟的病例中所占比例明显高于Ⅰ～Ⅱ期、长期生存及血或尿hCG消退时间早的病例 ,差异显著 (P =0 .0 2 0～ 0 .0 2 7)。④结论　P1 6、P1 5基因 (尤其是P1 6)在恶性滋养细胞肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。对P1 6、P1 5表达产物进行监测可帮助判断恶性滋养细胞肿瘤的恶性程度和预后 ,指导临床治疗     

胃癌组织中P53及P21蛋白的表达

①目的探讨P53和P21蛋白异常表达在胃癌发生发展中的作用。②方法应用免疫组化技术检测58例胃癌及相应癌旁组织中P53和P21蛋白的表达。③结果胃癌组织P53蛋白阳性表达率为86.21%(50/58),癌旁组织P53蛋白均为阴性表达,胃癌组织P53蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织,差异具有极显著性(P=0.000)。胃癌组织P21蛋白阳性表达率为62.07%(36/58),癌旁组织P21蛋白阳性表达率为89.66%(52/58),胃癌组织P21蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织,差异有极显著性(2χ=12.5,P<0.01)。胃癌组织中P21与P53蛋白共同阳性表达率为56.9%,但两者无相关性(χ2=1.323,r=0.203,P>0.05)。④结论P53和P21蛋白表达异常与胃癌发生有关。     

膀胱移行细胞癌人乳头瘤病毒的分子生物学研究

目的　研究人类乳头瘤病毒 6、11、16、18型及P53与膀胱移行细胞癌的关系。方法　采用PCR方法检测了 75例膀胱移行细胞癌组织中人类乳头瘤病毒的感染和P53蛋白表达情况。结果　膀胱移行细胞癌组织 6、11、16、18阳性率分别为 6 .7%、5.3%、33.3%和 6 .7% ,低危型人类乳头瘤病毒、6、11)阳性率为 9.3% (7/ 75) ,高危型人类乳头瘤病毒 (16、18)阳性率为 34.7% (2 6 / 75)。同一膀胱癌组织中两种以上(包括两种 )人类乳头瘤病毒亚型感染 8例 ,占 10 .6 %。人类乳头瘤病毒 6、16、18型感染阳性率在肿瘤有无转移组中差异显著 (P <0 .0 5)、人类乳头瘤病毒 16、18阳性率在肿瘤病理分级中有极显著性差异。人类乳头瘤病毒DNA型别的分布在膀胱癌中以 16型为主。P53蛋白阳性表达率为 4 4 %。结论　高危型人类乳头瘤病毒感染与P53异常表达可能与膀胱癌发生有关。