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1.
目的 研究早熟凝集染色体(PCC)技术在核事故中快速估算受照剂量的方法,以备交发事故应急之用.方法 改进常规的PCC方法;以改进后的方法研究苦杏仁苷和细胞松驰素B(Cyt-B)在60Co γ射线大剂量照射下对促进人血淋巴细胞的增殖作用;从中选择最优化的实验方法,并用此方法建立剂量-效应曲线和验证.结果 ①PCC方法的改进:以花萼海绵体诱癌素A(CA)35 nmol/L、秋水仙素30 nmol/L培养50 h后收获的细胞形态最好,可用于分析的细胞比例最高;②受照0~20.0 Gy后,以苦杏仁苷为150 mg/L和Cyt-B为0.2 mg/L共同培养收获的细胞增殖率最高;③受照10.0、15.0、20.0 Gy后以最佳增殖浓度培养44 h的细胞增殖率相当常规法56 h培养的结果;④以最佳增殖浓度、52h培养建立0~20.0 Gy的剂量-效应曲线,受照剂量与PCC环的相关系数为0.997 7(P<0.01),直线回归方程为 =0.070 9x-0.040 7,相关指数为0.995 5;⑤3个验证样本(5.0、10.0、20.0 Cy)读片结果用本研究的标准曲线推算出的剂量相当原设定剂量的96.0%~105.9%.结论 本研究选用的2种细胞增殖促进剂在60Co γ射线0~20.0 Gy的剂量受照下具有促进细胞快速增殖的作用,建立的剂量-效应曲线相关指数高,适用于核和电离辐射事故时快速估算受照生物剂量.  相似文献   

2.
目的 研究茶多酚(tea polyphenols,TP)对60Coγ辐射诱发中国仓鼠肺成纤维细胞(Chinese hamster fibroblast cell line,CHL)染色体畸变和小鼠骨髓微核形成作用的影响。方法 将CHL细胞(±S9)分为空白对照组、阳性对照组、辐射模型组,TP保护组(分别加TP12.5、25、50 μg/ml)6组,除空白和阳性对照组外均给予2 Gy 60Co γ照射后继续培养24 h,常规制备染色体,观察畸变类型并计算畸变率。50只KM小鼠分为正常对照组、辐射模型组,TP保护组(高、中、低剂量分别于照射后给TP725、145、29 mg/kg灌胃),每组10只,给药后14天给予6 Gy 60Co γ照射,24 h后处死动物,取双侧股骨,行骨髓涂片和姬姆萨染色,计数含微核嗜多染红细胞(polychromatic erythrocyte,PCE)数。结果 中、高剂量组TP(25、50 μg/ml)可显著降低60Co γ诱发的CHL染色体畸变率,S9不影响CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。高、中剂量TP保护组(725、145 mg/kg)小鼠PCE微核率与辐照模型组相比较,相差显著(P<0.05)。结论 茶多酚能部分对抗60Co γ辐射诱发的CHL细胞染色体畸变和微核形成,对染色体损伤具有保护作用。  相似文献   

3.
目的 60Co γ射线下,建立针尖电离室水中吸收剂量校准方法。方法 参考剂量仪(DOSE 1静电计+FC65-G型电离室)经过中国计量科学研究院校准,得到水中吸收剂量校准因子。采用60Co γ射线,IAEA TRS-398测量程序,用参考剂量仪测量水下10 cm吸收剂量。替代法,用针尖电离室剂量仪进行水吸收剂量测量并对其进行水吸收剂量因子校准。更换60Co γ射线辐射场,用参考剂量仪、针尖电离室剂量仪进行剂量验证测量。结果 参考剂量仪在水下10 cm处,参考条件下测得水吸收剂量结果为0.249 9 Gy。两台针尖电离室剂量仪测量结果分别为0.248 0 Gy和0.250 0 Gy;两台针尖电离室剂量仪测量结果与参考剂量仪测量结果相对偏差均在±0.8%内,针尖电离室剂量仪测量水吸收剂量不确定度为2.8%(k=2)。结论 针尖电离室可用于小野水中吸收剂量的测量。  相似文献   

4.
早熟凝集染色体技术在核事故应用中的方法学改进   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究早熟凝集染色体(PCC)技术的方法学改进,为核和电离辐射事故时快速估算受照生物剂量提供良好的读片标本。方法 取人的肘静脉血,以常规的PCC培养方法为标准,通过对培养中加入化学诱导剂花萼海绵体诱癌素A(CA)、有丝分裂阻断剂秋水仙素来研究收获PCC的形态和长度;通过对制片方法的改进来增强收获的PCC形态达到良好的状态;加入苦杏仁苷和细胞松驰素B(Cyt-B)2种细胞增殖促进剂在60Coγ射线大剂量照射的条件下,对促进周围血淋巴细胞增殖的作用。结果 ①以加入CA为35 nmol/L、秋水仙素30 nmol/L培养50 h后收获的PCC形态与结构最好,符合长度:宽度比例要求的细胞率最高(47.4%);②制片中增加低渗液的用量至8 ml和延长时间至30 min并在37℃水浴下进行,同时改变固定液的比例为2:1能增强收获良好的PCC标本;③照射0~20.0 Gy后,以质量浓度苦杏仁苷为150 mg/L和Cyt-B为0.2 mg/L共同培养收获的细胞增殖率最高,常规法培养最低。结论 本研究的方法学改进可快速获得良好的PCC读片标本,为核和电离辐射事故时快速估算受照的生物剂量提供方便。  相似文献   

5.
目的 考察硼卡钠(sodium borocaptate,BSH)对急性辐射损伤小鼠的防护作用。方法 以BSH为受试物,用60Co γ射线对小鼠进行一次性全身照射,照射剂量为6 Gy,剂量率为0.8 Gy/min。照射后第3天、第14天检测外周血细胞计数,并于照射后第14天检测小鼠脏器指数。结果 照后第3天,BSH高剂量组血小板计数显著增加(P <0.05);照后第14天,与模型组比较,BSH中剂量组血小板计数显著增加(P < 0.01),胸腺指数、脾脏指数均显著升高(P < 0.05)。结论 BSH能显著提高辐照后小鼠的血小板水平,对急性辐射损伤小鼠免疫系统有保护作用。  相似文献   

6.
目的 观察低剂量率60Co γ射线对SD大鼠的损伤生物效应,为其防护提供理论依据。方法 将SD大鼠置于60Co放射源下照射,每天照射1 h,连续照射7天,剂量率为0.072 Gy/h,累积剂量为0.5 Gy。照射完成后进行相关指标的检测。结果 照射后SD大鼠的外周血白细胞为3.50×109/L,对照组为6.2×109/L,下降明显(P <0.05);血小板、红细胞等血常规指标的变化不明显;照射组的骨髓DNA平均OD260吸光值为1.083,对照组的为1.304,骨髓DNA明显降低(P < 0.05);照射组血清中SOD活性平均值为373.83 U/ml,对照组为421.59 U/ml,明显下降(P < 0.05);与对照组相比,照射组大鼠主要脏器的脏器系数变化不明显。结论 低剂量率γ电离辐射对SD大鼠的造血系统、抗氧化系统的损伤较严重,对主要脏器的脏器系数影响不明显。  相似文献   

7.
刺参提取液对小鼠抗辐射作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解刺参提取液对受照小鼠提升WBC、Hb、PL、RC的作用,从而提高小鼠的存活率。方法 小鼠经60Co源8 Gy剂量照射后(剂量率23.02 Gy/min)每次给0.3 ml提取液连续灌胃9 d后,活杀查指标。结果 骨髓有核细胞计数、脾结节数高于实验对照组。结论 刺参提取液对造血系统有保护作用。  相似文献   

8.
薯莨和五倍子鞣质对辐射暴露小鼠的防护作用初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨薯莨鞣质和五倍子鞣质对辐射损伤的防护作用。方法 40只雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、单纯照射组、茶多酚组(阳性对照组)、五倍子鞣质组和薯莨鞣质组。给予单次8.0 Gy 60Co γ射线照射(剂量率2.0 Gy/min),照前2h及照后18h分别各灌胃给药一次,测定30d存活率、平均存活时间及保护系数等,空白对照组佯照射。结果 单纯照射组小鼠照后16d内全部死亡,平均存活时间(12.0±2.45)d。薯莨鞣质组、五倍子鞣质组和茶多酚组小鼠的平均存活时间分别为(26.25±7.13)d、(21.88±8.89)d和(23.25±9.33)d,与单纯照射组相比生存时间明显延长(P < 0.01或P < 0.05)。结论 薯莨鞣质和五倍子鞣质可提高8.0 Gy 60Co γ射线照射小鼠30天存活率,对γ射线辐射损伤具有防护作用。  相似文献   

9.
目的 研究60Co治疗机房内辐射场分布,为辐射屏蔽防护设计和放疗设备的性能质量控制提供基础数据,建立估算方法。方法 采用热释光TLD对60Co治疗机工作状态下,场所内的辐射剂量空间分布进行研究。结果 在同一高度平面,2 π范围内,距中心轴等距处的剂量分布呈一致趋势,最大偏差3.9%。在同一高度平面,各角度上的剂量随与中心轴距离增大而呈幂指数衰减。不同高度平面上,地面的剂量最高,机房顶层3 m以上空间剂量分布趋于均匀。结论 采用的TLD剂量计测定60Co治疗室内辐射场分布是有效可行的,通过实验数据得到的辐射场剂量分布曲线可用于辐射防护屏蔽设计。  相似文献   

10.
目的 探讨人肝细胞株受不同剂量照射及照后不同时间点对骨形态蛋白受体2(BMPR2)的影响,试图为肝细胞的早期损伤提供依据。方法 利用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对人肝细胞株受0.1、0.2、0.5、1、2、4 Gy不同剂量60Co γ射线照射及照后6、12、24 h点对BMPR2的表达情况进行研究。结果 照后不同剂量点和不同时间点BMPR2基因和β-actin内参基因的溶解曲线均为单峰,说明均为特异性的扩增产物;照后6 h点BMPR2基因不同剂量的相对定量比值均小于1,说明均为下调表达;照后12 h点BMPR2基因不同剂量的相对定量比值均大于1,说明均为上调表达;照后24 h点BMPR2基因除个别剂量点表现为下调表达趋势(0.2 Gy和2.0 Gy点),其余剂量点均表现为上调表达趋势。结论 BMPR2受不同剂量照射未表现出剂量效应关系,但随着照后时间不同,其表达趋势差异明显。  相似文献   

11.
目的 调查昆明三家辐照中心环境放射性水平情况。方法 采用FD-3013A辐射仪和FJ-427A1型热释光剂量仪分别测量辐照中心环境中γ辐射剂量率和辐射工作人员个人剂量;采用γ能谱仪和低本底α、β检测仪分别测量土壤中238U、226Ra、232Th、40K、137Cs、60Co活度和水体中总α、总β活度。结果 三家辐照中心土壤中天然放射性核素238U、226Ra、232Th、40K的活度范围分别为8.223.6 Bq/kg、10.621.2 Bq/kg、15.129.7 Bq/kg、41.7103.4Bq/kg,未检测出人工放射性核素137Cs和60Co;贮源井水总β活度分别为0.003 Bq/L、0.002 Bq/L、0.01 Bq/L;三家辐照中心空气中γ辐射剂量率均值分别为0.09μGy/h、0.10μGy/h和0.07μGy/h;工作人员人均年有效剂量当量分别为0.19 mSv、0.16 mSv和0.16 mSv。结论 三家辐照中心辐射环境水平属于正常水平,没有放射性污染。Back  相似文献   

12.
目的 探讨刺五加多糖对60Co γ射线辐照大鼠的胃肠道及生殖系统的影响。方法 68只雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、WR-2721组、523片组和刺五加多糖高(200 mg/kg·d)、中(100 mg/kg·d)、低(50 mg/kg·d)剂量组。5 Gy 60Co γ射线(吸收剂量率为0.388 Gy/h)全身照射一次。分别于照前5d、照后第3、10、14天测定大鼠体重及外周血白细胞数;照后第14天断颈处死大鼠,测定大鼠肝、脾、胸腺指数、肠道长度,睾丸、附睾指数及精子相对计数。结果 照后模型对照组较正常对照组体重、脾脏、胸腺指数及肠道长度、睾丸、附睾指数及精子相对计数均明显下降,刺五加多糖各给药组各项指数相对模型对照组均升高;照前刺五加多糖各给药组WBC明显或非常明显高于正常对照组,且随给药剂量的增大,WBC值增高,提示刺五加多糖在动物正常情况下可以升高白细胞,照后模型对照组WBC明显低于正常对照组,而刺五加多糖给药组相对于模型对照组升高,刺五加多糖可以促进辐射大鼠外周血WBC的升高;照后模型对照组肝指数较正常对照组升高,辐射造成大鼠肝损伤,引起肝肿大,此时刺五加多糖中、低剂量组较模型对照组降低,提示药物对辐射大鼠肝脏有保护作用。结论 刺五加多糖对辐射大鼠的胃肠道及生殖系统有保护作用。  相似文献   

13.
目的 掌握辐照装置清污治理后的辐射环境状况,最终核实该装置治理完毕后是否符合国家相关标准而达到无限制开放。方法 采用便携式X-γ剂量率仪进行现场γ辐射空气吸收剂量率监测,采用α、β表面污染仪进行现场β表面污染监测,采用高纯锗γ能谱分析仪进行60Co核素比活度分析,采用四路低本底分析仪进行水中总β分析。结果 辐照装置治理后γ辐射空气吸收剂量率贮源井测值为(10.0~19.9)×10-8 Gy/h,辐照室和附属建筑物(7.1~16.8)×10-8 Gy/h,辐照室以外的区域测值为(4.9~14.1)×10-8 Gy/h,辐照厅排水口测值为(13.5~20.3)×10-8Gy/h;治理后β表面污染贮源井测值为未检出~0.06 Bq/cm2,辐照室和附属建筑物测值为未检出~0.12 Bq/cm2,辐照室以外的区域测值为未检出~0.08 Bq/cm2,辐照厅排水口测值为0.17~0.25 Bq/cm2;治理后水样中未检出60Co,地下水及地表水中未检出60Co;水样中总β测值为0.18~0.21 Bq/L;固体样品中60Co比活度辐照室出水口土壤样品中为15.4~23.0 Bq/kg,辐照室周围其他位置土壤样品中为未检出~1.7 Bq/kg,对照点土样未检出60Co,贮源井表面瓷砖60Co比活度为1324.7 Bq/kg,1#水池(贮源井水排放池)底泥60Co比活度110 Bq/kg,2#水池底泥未检出60Co。结论 经过退役及环境治理,各源项均已达到《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB 18871-2002)及其他相关标准限值,整个项目区域已经达到无限制开放的要求。  相似文献   

14.
目的 研究低剂量水平下氚水β射线的生物效应。方法 人体外周血与氚水混合,分别培养24 h和48 h,72 h后收获细胞。通过染色体非稳定性畸变的变化,得到与氚水作用后染色体畸变的频率,以60Co γ射线照射后的细胞效应作为参照,得到相同剂量下氚水的相对生物效应值。结果 拟合实验结果得到氚水β射线的最佳回归方程是Y=0.001+0.062D+0.053D2;比较氚水与γ射线的最佳回归方程可知,方程系数的主要区别在a值,氚水β射线的RBE最大值为2.21出现在0.06 Gy,随着剂量的增大RBE值先减小而后稳定。低剂量情况下淋巴细胞微核剂量-效应关系符合线性拟合方程Y=C+αD,得到60Co γ射线对HTO β射线诱发微核的RBE值在1.46~2.17之间,与染色体畸变所得RBE值及变化趋势一致。结论 在低剂量情况下,β射线诱发畸变的能力更强,HTO β射线在一个电离辐射径迹上使两个染色单体各产生一个损伤的效率更高。  相似文献   

15.
目的 分析南通市某三甲医院介入放射工作人员2009-2017年个人剂量以及现场辐射状况,为保障医院介入放射工作人员健康提供数据支撑。方法 介入放射工作现场辐射剂量率检测采用辐射检测仪(AT1123),个人剂量检测系统采用热释光剂量仪(RGD-3D、FJ-427A)。结果 该三甲医院2台介入设备透视防护区测试平面空气比释动能率为39.74~492.48 μGy/h、17.28~198.72 μGy/h,2009-2017年介入放射工作人员年个人剂量值均高于普放科室工作人员(2015年除外),差异具有统计学意义。结论 介入放射科机房内的辐射剂量率要明显高于机房外,介入手术的工作人员个人剂量要明显高于其他放射工作人员。因此,介入放射工作人员应当正确佩戴个人防护用品科学操作介入放射设备。  相似文献   

16.
目的 根据特定放射源和剂量率,借助高通量染色体自动扫描分析系统,结合人工分析建立剂量效应曲线。联合其他辐射生物实验室不同放射源和剂量率的剂量效应曲线,为核辐射事故中快速准确的给出生物剂量结果,为救治患者及时提供实验结果,也为政府制定应急措施提供科学依据。方法 采集 4 名健康人(2 男 2 女)外周血样品,用 0、0.25、0.51、1.00、2.00、3.00、4.00 和 5.00 Gy60Coγ 射线,剂量率为 0.84 Gy/min,离体照射人外周血,常规培养、收获和制备染色体标本,染色体自动分析系统分析并记录双着丝粒染色体;应用 CABAS 软件建立“dic+r”剂量与效应曲线;60Coγ 射线照射 4 张盲片验证该曲线准确性。结果 拟合的“dic+r”剂量与效应曲线为 y=0.070 072x2+0.012 043x+0.000 327(R2=0.998),盲片剂量估算较准确。结论 成功建立60Coγ 射线,剂量率为 0.84 Gy/min 的“dic+r”剂量与效...  相似文献   

17.
目的 监测几种放射诊疗工作场所辐射水平,了解医学放射工作人员所接受的剂量水平。方法 采用便携式X-γ剂量仪(闪烁体探测器),同一测点连续监测10个数据,取其平均值和标准差。结果 60Co治疗机的工作场所空气比释动能率最大值出现在工作人员摆位处,其值为2.9×10-6Gy/h,其他几种放射诊疗工作场所剂量率值均小于5.0×10-7Gy/h。结论 辐射医学设备所在的工作场所有较好的辐射防护。  相似文献   

18.
钴-60治疗机吸收剂量率的测量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨患者实际接受的剂量。方法 用电离室测量吸收剂量率。结果 不同的测算方法得出的吸收剂量率不一样。结论 用水下5 cm处吸收剂量为2 Gy来计算吸收剂量率较准确。  相似文献   

19.
目的 探讨CalyculinA诱导早熟染色体凝集技术作为低剂量电离辐射生物剂量计的可行性。方法 取健康成年人的抗凝外周静脉血,用X射线分别以0、0.1、0.25、0.5、0.75和1.0Gy照射。照射后将血样接种于RPMI1640培养基中,于37℃、5% CO2恒温培养箱内培养48h,当培养24h时加入秋水仙素,终止培养前2h加入CalyculinA诱导早熟凝集染色体,收获制片并用Giemsa染液染色,观察G1、G2/M-PCC细胞中总畸变率、断片率、双着丝粒体加着丝粒环率与辐射剂量的效应关系。结果 用CalyculinA可成功诱导人外周血淋巴细胞产生PCC,且总畸变率、断片率、双着丝粒体加着丝粒环率随照射剂量的增加而增加,最佳拟合曲线为二次多项式模式。结论 CalyculinA诱导PCC技术可以作为一种方法来估算低剂量受照者的辐射剂量,但是需要更多的资料来完善。  相似文献   

20.
目的 掌握雅安市环境γ辐射水平,了解居民生活环境天然辐射外照射水平并估算居民暴露剂量。方法 采用分层随机方式,在雅安市每个乡镇中随机选点开展环境γ辐射剂量率即时检测,并分析估算环境γ辐射剂量率水平和其对居民产生的有效剂量当量。结果 雅安市环境地表γ辐射剂量率为117.97 nGy/h,其造成的公众人均年照射有效剂量为0.72 mSv,均略高于我国平均水平。结论 雅安天然放射性环境安全可靠,不会对民众产生不良影响,适合人类居住。  相似文献   

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