肾上腺髓质素与肿瘤

近年来研究发现,肾上腺髓质素(ADM)及其受体在许多肿瘤细胞株和组织中广泛分布,起着促进有丝分裂、刺激血管生成、抑制凋亡及促进肿瘤细胞免疫"逃逸"等作用,从而影响肿瘤的发生发展.其特异性抑制剂或受体拮抗剂可抑制某些肿瘤细胞的生长和侵袭.因此,ADM可能作为人类肿瘤细胞的存活因子而具有辅致癌作用.     

肺癌患者血浆肾上腺髓质素与VEGF的相关性及其临床意义

目的 研究肾上腺髓质素(ADM)与血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌患者中的表达、相关性及其临床意义,探讨ADM在肺癌中潜在的临床应用价值.方法 应用放射免疫分析法检测66例肺癌患者组、31例良性肺疾病组及16名健康者组血浆中ADM及VEGF表达水平.结果 ADM及VEGF血浆水平在肺癌组显著高于良性肺疾病组和健康组(P<0.05),ADM血浆水平在良性肺疾病组显著高于健康组(P<0.05),而VEGF血浆水平在良性肺疾病组与健康组差异无统计学意义(P>0.05);肺癌组远处转移者ADM及VEGF血浆水平显著高于局部淋巴结转移者(P<0.05),局部淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P<0.05).ADM及VEGF血浆水平与局部淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关,而且随肿瘤分期增加ADM及VGEF血浆水平递增(P<0.05).肺癌组ADM与VEGF表达存在显著正相关(r=0.449,P<0.01).结论 ADM与VEGF在肺癌血管形成过程中具有协同作用;检测血浆ADM、VEGF血浆水平可能有助于肺癌与良性肺疾病的诊断及鉴别诊断,可能有助于肺癌临床分期;干预ADM及其信号传导通路可能成为肺癌靶向治疗的新途径.     

肾上腺髓质素在乳腺癌表达的研究

 肾上腺髓质素（ADM）是新近发现的一种血管源性活性肽，作为一个自分泌／旁分泌肿瘤存活因子起非常重要的作用。ADM在乳腺癌等许多肿瘤中表达增加，通过诸如刺激有丝分裂、抑制免疫、抗凋亡和促进血管生成等作用来影响肿瘤的发生与发展，并可能通过对ADM及其受体、信号通道的干预来实现肿瘤的靶向治疗。     

肾上腺髓质神经母细胞瘤1例

肾上腺髓质神经母细胞瘤１例朱新华王长芳患者，女，７岁，因面黄纳差４月余，曾在外院诊断为“纯红再障”，对症治疗无缓解，于１９９５年１２月５日入我院。患者时有骨骼疼痛，伴间歇低热，无腹痛、腹泻。查体：腋下及腹股沟可触及０．５ｃｍ×０．５ｃｍ大小淋巴结。实...     

肥大细胞与肿瘤血管生成

肥大细胞(MC)是起源于骨髓,定居于组织的免疫细胞.肿瘤可以通过干细胞因子(SCF)及其在肥大细胞上的受体c-kit来介导对MC的募集.MC在肿瘤部位的数量和分布与肿瘤的生长、血管新生密切相关.MC可以通过释放血管生成因子介导血管新生,促进肿瘤的进展.     

基质溶解素和肿瘤的关系

基质溶解素是基质金属蛋白酶的一种，其基因表达受转录因子AP-1和Ets的调控，其对细胞外基质和基底膜的溶解，为肿瘤细胞的浸润和转移以及肿瘤的血管生成提供了空问和细胞因子，从而从多方面促进了肿瘤的扩散和转移。     

肿瘤干细胞与肿瘤血管生成

肿瘤血管新生的过程是在一系列正反馈和负反馈因子作用下发生的复杂的链级反应.肿瘤干细胞是存在于肿瘤中一小部分具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体.大量研究表明,肿瘤干细胞参与并促进肿瘤的血管新生,血管内皮生长因子能够调节内皮增殖和血管生成,从而促进肿瘤的生长和转移.     

自噬与肿瘤血管生成

自噬调节的分子机制十分复杂,常从多个层面影响肿瘤的发生发展,已成为病理学研究的热点.血管生成包括病理性血管生成和生理性血管生成,肿瘤组织中的新生血管为不断浸润生长的原发肿瘤提供营养,与肿瘤的发展和转移密切相关.通过调节内皮细胞的自噬可以直接影响血管生成过程,为肿瘤治疗提供了新的方向.     

程序性细胞死亡因子10与肿瘤

程序性细胞死亡因子10(PDCD10)是一个在多种组织中保守表达的基因.研究表明,其具有细胞凋亡抑制功能及血管生成重建功能,且在多种肿瘤组织中表达明显上调,提示其可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用,并可能作为一个新的诊断肿瘤及预测预后的重要肿瘤学标志物应用于临床.     

血管生成素-2与肿瘤血管生成的研究进展

 肿瘤血管生成是恶性肿瘤快速增殖和转移的重要途径,多种细胞及分子因素参与肿瘤血管生成过程。血管生成素-2（Ang-2）是重要的血管内皮生长因子之一,主要通过松解血管结构、破坏血管稳定性而影响肿瘤血管生成。近年来研究证实Ang-2在肿瘤血管生成中与其他血管生长因子相互作用共同调节新生血管形成。随着研究的新进展,Ang-2不仅会成为抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点,而且联合其他信号通路作为共同靶点将进一步提高临床抗肿瘤疗效。     

血管内皮生长因子和Notch信号通路与肿瘤血管生成

血管内皮生长因子(VEGF)和Notch信号通路是血管发育及肿瘤血管生成的重要机制.阻断VEGF可抑制肿瘤生长和血管生成.Notch能抑制内皮形成尖端细胞,减少血管生成.实验证明,两条通路相互作用,联合阻断VEGF和Notch信号通路可协同抑制肿瘤生长.对VEGF和Notch通路的研究,将为肿瘤临床治疗提供新的方法.     

循环内皮细胞与肿瘤血管生成的关系

 循环内皮细胞（CEC）是指外周血中测得的血管内皮细胞。其在健康人外周血中数量极少,而在动脉粥样硬化、糖尿病、红斑狼疮等疾病中明显增加,被认为是判断血管内皮细胞损伤情况特异而直接的指标。目前临床科研上常用流式细胞术检测计数和免疫磁珠分离法对CEC进行检测和计数。已有多项研究结果证实,CEC与肿瘤关系密切,现就对CEC的来源、检测、与肿瘤血管生成的关系以及在肿瘤预后监测的意义等进行综述。     

榄香烯在抑制肿瘤血管生成中的作用

榄香烯是一种广谱的非细胞毒性抗肿瘤药物,能通过下调血管内皮生长因子(VEGF)表达、诱导血管内皮细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长等方面来抑制肿瘤血管生成.有望成为理想的抗肿瘤血管生成药物,但其具体机制尚需深入研究.     

血管生成拟态研究进展

血管生成拟态(VM)是近年来发现的一种与经典的肿瘤血管生成途径完全不同、不依赖机体内皮细胞的全新肿瘤微循环模式.它描述了在高度侵袭性肿瘤组织中通过肿瘤细胞的自身变形和基质重塑形成类似血管样的通道,通过这种结构有利于肿瘤组织获取营养、侵袭和转移.血管生成拟态的提出为肿瘤研究和治疗提供了新思路.     

内皮祖细胞对肿瘤血管新生的作用及潜在临床价值

肿瘤动物模型研究显示,骨髓来源的内皮祖细胞(EPC)在肿瘤血管化和肿瘤生长中发挥重要作用.存在于骨髓中的EPC,在肿瘤分泌的某些因子或信号刺激下动员到外周血使其水平升高,并归巢到肿瘤组织的新生血管床.临床研究表明,EPC水平的变化可预测抗肿瘤药物包括抗血管生成药物的疗效.基于这些观察,EPC对于恶性肿瘤有潜在的诊断和治疗作用.     

微小RNA在肿瘤血管生成中的信号调控作用

微小RNA(miRNA)在转录后水平通过降解或抑制靶标信使RNA的翻译来介导基因的表达.肿瘤的血管生成涉及了一系列的信号调控通路,miRNA可能通过调控其靶基因所参与的信号通路影响肿瘤的血管生成.因此,研究肿瘤血管生成相关miRNA调控其靶基因所参与的信号通路在肿瘤的诊断及治疗中具有较高的价值.     

瘦素与恶性肿瘤形成的关系

 瘦素作为一种多肽激素,具有广泛的生物学效应,其主要功能是与下丘脑瘦素受体（OB-R）结合,调节食欲和能量代谢。近年研究发现,瘦素对肿瘤的形成和发展具有重要的调节作用。肿瘤细胞增生、黏着、侵袭及癌组织新生血管形成是肿瘤发生、发展的基本过程。瘦素通过多条途径参与对该过程中许多细胞及细胞因子调节的作用,影响癌灶微环境的免疫功能,促使肿瘤细胞增生、浸润和新生血管的形成,因而与肿瘤关系密切。就近年的相关研究进展进行综述。