替勃龙片联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎效果观察

目的研究替勃龙片联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的临床效果。方法选取安阳市妇幼保健院2015年3月至2017年2月收治的96例老年性阴道炎患者,依照治疗方案分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。给予对照组替勃龙片治疗,给予观察组替勃龙片联合替硝唑泡腾片治疗。比较两组疗效、症状改善情况及复发率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,阴道健康状况评分高于对照组,阴道炎症状况评分小于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论勃龙片联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎效果显著,能改善患者症状,降低复发率。     

替勃龙治疗绝经综合征的疗效观察

目的:探讨替勃龙在绝经综合征妇女症状改善中的应用。方法:回顾性分析替勃龙治疗绝经综合征妇女158例,观察潮热、盗汗、月经紊乱、心悸、失眠、易激动等症状的改善情况。结果:经替勃龙治疗的患者潮热、出汗、月经紊乱、心悸、失眠等症状明显好转。结论:替勃龙在绝经期妇女的治疗中效果明显,在绝经综合征治疗过程中临床应用价值高。     

电针联合选择性雌激素受体调节剂治疗绝经期情感障碍的临床观察

目的 观察电针联合选择性雌激素受体调节剂(替勃龙)治疗绝经期情感障碍的疗效.方法 将已绝经并伴有情感障碍的患者40例按就诊顺序随机分为2组,每组20例.电针联合替勃龙治疗组:电针,4次/周,替勃龙(每片2.5 mg)1片/隔日.单纯替勃龙对照组:替勃龙(每片2.5mg)1片/隔日.治疗周期为4周.治疗前和治疗后各评价1...     

更年舒片联合替勃龙对更年期综合征患者激素及血流变的影响

目的:探讨更年舒片联合替勃龙对更年期综合征患者激素及血流变的影响.方法:将102例更年期综合征患者随机均分为研究组与对照组.对照组口服替勃龙治疗,观察组在替勃龙治疗的基础上另加口服更年舒片.对比两组的激素水平、血流变指标、疗效和不良反应发生率.结果:治疗后,研究组的卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平均显著比...     

替勃龙小剂量替代治疗对绝经后妇女动脉粥样硬化的影响研究

目的 探讨替勃龙小剂量替代治疗对绝经后妇女动脉粥样硬化(AS)的影响.方法 选取上饶县第五人民医院收治的绝经后妇女AS患者80例,随机分为2组各40例,对照组未接受替勃龙小剂量替代治疗,观察组长期接受替勃龙小剂量替代治疗.比较2组血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和血浆组织纤溶酶原激活物(t-PA)含量、血脂及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平.结果 对照组PAI-1高于观察组,t-PA低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组LDL-C、TG、TC、Hcy水平和AS发生率高于观察组,HDL-C低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替勃龙小剂量替代治疗可显著改善绝经后妇女血脂、PAl-1和t-PA水平,降低动脉粥样硬化形成,值得临床推广.     

用替勃龙片治疗更年期综合征的疗效观察

目的:探讨用替勃龙片治疗更年期综合征的临床疗效.方法:对2011年1月～2013年1月期间我院收治的120例更年期综合征患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这120例患者随机分为观察组和对照组,每组各有60例患者.我们给对照组患者使用谷维素和维生素E进行治疗,给观察组患者使用替勃龙片进行治疗.治疗结束后,比较两组患者烦躁、潮热出汗、失眠抑郁、疲倦乏力、阴道干涩等临床症状的得分情况以及观察组患者在治疗前后各种血清激素的水平.结果:治疗结束后,观察组患者烦躁、潮热出汗、失眠抑郁、疲倦乏力、阴道干涩症状的得分分别为3.36±0.97分、3.95±2.07分、3.05±0.83分、1.45±0.58分和1.94±0.85分,对照组患者烦躁、潮热出汗、失眠抑郁、疲倦乏力、阴道干涩症状的得分分别为5.72±2.67分、5.72±2.67分、3.26±0.81分、1.73±0.56分和2.30±0.63分.观察组患者烦躁、潮热出汗、失眠抑郁、疲倦乏力、阴道干涩症状的得分均明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).在治疗前,观察组患者血清中黄体生成素、卵泡刺激素和雌激素的水平分别为7.23±28.65国际单位/升、98.62±31.64国际单位/升和27.05±15.02微微摩尔/升.在治疗后,观察组患者血清中黄体生成素、卵泡刺激素和雌激素的水平分别为58.51±23.55国际单位/升、82.30±28.71国际单位/升和38.46±18.63微微摩尔/升.观察组患者治疗后血清中黄体生成素、卵泡刺激素和雌激素的水平均明显高于治疗前,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).结论:用替勃龙片治疗更年期综合征疗效显著,可有效地改善患者烦躁、潮热出汗、失眠抑郁、疲倦乏力、阴道干涩等症状,提高其血清中黄体生成素、卵泡刺激素和雌激素的水平.此疗法值得在临床上推广使用.     

替勃龙联合高压氧在更年期综合征临床应用的研究

目的 探讨替勃龙联合高压氧在更年期综合征的临床应用效果.方法 将本院2009年2月~2010年12月收治的80例更年期综合征女性患者随机分为对照组和研究组,均给予替勃龙治疗,仅研究组加用高压氧治疗.分析两组的治疗效果及治疗前后的各典型症状评分情况.结果 1)研究组的总有效率高于对照组(P<0.05),显效例数多于对照组(P<0.01),无效例数少于对照组(P<0.05);2)两组治疗后的各典型症状评分均小于对照组,除"月经改变"和"腰膝酸软"外,研究组治疗后的评分均低于对照组.结论 替勃龙联合高压氧在治疗更年期综合征的临床效果较好,可提高治疗有效率和典型症状改善.     

围绝经期妇女抑郁症状综合干预治疗的临床研究

目的:探讨围绝经期妇女抑郁症状综合干预治疗的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年6月本院妇科门诊和住院部收治的围绝经期妇女386例作为研究对象,对其进行一般问卷调查、应用改良Kupermann评分量表及Zung抑郁评分量表评分标准进行评估,筛选出围绝经期综合征伴发抑郁症状的妇女96例(24.87%),随机分为A、B、C三组治疗,每组32例。A组给予谷维素20 mg+维生素B6 20 mg,3次/d;B组给予替勃龙2.5 mg,1次/d;C组在B组的基础上给予心理健康治疗,重度抑郁症状者给予黛力新2片/d,早、中各1片,观察并比较三组的治疗效果、治疗前后围绝经期综合征及抑郁症状改善情况。结果:治疗后,A、B、C三组改良Kupermann减分率分别为22.88%、65.35%及73.65%,Zung减分率分别为20.56%、65.44%及78.33%,比较差异均有统计学意义(P0.05);A、B、C组抗抑郁治疗有效率分别为34.4%、87.5%及93.8%,比较差异均有统计学意义(P0.05);A、B、C组改善围绝经期症状总有效率分别为68.75%、90.62%及96.88%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:围绝经期伴抑郁症状的妇女给予替勃龙加心理治疗及抗郁治疗具有较好的效果。     

替勃龙与活性维生素D联合治疗绝经后骨质疏松症106例分析

目的 观察替勃龙与活性维生素D联合治疗女性绝经后骨质疏松症的疗效.方法 将36例绝经后女性骨质疏松症患者随机分成两组：联合治疗组（53例）,同时服替勃龙与活性维生素D;对照组（53例）单服活性维生素D;分别记录其疼痛症状改善情况,并分别测定其治疗前及治疗后6个月、12个月的腰椎骨密度.结果 治疗组治疗2周后骨痛症状即开始缓解,治疗12个月后骨痛症状缓解有效率为86.79％;对照组治疗12个月后有效率为64.15％;两组差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前骨密度差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗6个月和12个月后差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 联合应用替勃龙与活性维生素D可以提高治疗骨质疏松效果.     

替勃龙片联合卡前列甲酯栓在绝经后取环术中的应用

目的减轻绝经后妇女取环时的痛苦,预防绝经后取环并发症的发生,提高绝经术后取环成功率。方法设观察组与对照组,观察组术前7d每天服用替勃龙片2．5mg,术前1h服用卡前列甲酯栓0．5mg。对照组未做特殊处理。结果观察组在宫颈软化程度、取环成功率明显高于对照组,经统计学处理有显著差异（P〈O．01）。结论替勃龙片联合卡前列甲酯栓用于绝经后妇女取环,可减少患者痛苦,提高取环成功率,值得广泛推广。     

替勃龙和克龄蒙激素补充疗法治疗围绝经期综合征及其对骨密度影响的临床观察

目的对比分析替勃龙和克龄蒙短期激素补充疗法治疗围绝经期综合征以及对围绝经期妇女骨密度的影响。方法收集围绝经期患者183例分为替勃龙组、克龄蒙组和对症治疗组,分别给予替勃龙、克龄蒙和对症治疗,在治疗前及治疗后6个月分别对围绝经期症状进行KI评分和FSH评分,检测血清促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E：）和雌酮含量,测量子宫内膜厚度和骨密度（BMD）,分析雌酮水平与BMD的相关性。结果与治疗前比较,替勃龙组和克龄蒙组治疗6个月后KI评分和MRS评分均明显下降（P〈0．01）,且优于对症治疗组（P〈0．05,P〈0．01）,克龄蒙组治疗后KI评分优于替勃龙组（P〈0．05）,而对症治疗组只有KI评分降低（P〈0．05）;替勃龙组和克龄蒙组治疗后血清FSH下降,E：升高（P〈0．01）,且克龄蒙组优于替勃龙组（P〈0．05）;替勃龙组与克龄蒙组治疗后子宫内膜厚度略有增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。替勃龙组和克龄蒙组平均脊椎骨密度和股骨颈骨密度均较治疗前增加（P〈0．05,P〈0．01）,且2组治疗后与对症治疗组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后雌酮水平显著高于治疗前（P〈0．01）,且均高于对症治疗组（P〈0．01）。治疗前替勃龙组与克龄蒙组体内雌酮与脊椎和股骨颈骨密度之间存在中等正相关（r=0．417,P〈0．01;r=0．406,P〈0．01）;治疗6个月后,替勃龙组与克龄蒙组脊椎和股骨颈骨密度显著升高,但体内雌酮与脊椎和股骨颈骨密度之间只存在极微弱相关（r=0．125,r=0．156,P〉0．05）。结论应用替勃龙和克龄蒙均可有效治疗妇女围绝经期综合征,增加围绝经期妇女骨密度。     

心理干预对慢性乙型肝炎心身症状和疗效的影响

目的探讨心理干预对慢性乙型肝炎（CHB）患者心身症状和疗效的影响。方法将90例患者分成两组，治疗组应用药物＋心理治疗、认知疗法；对照组应用单纯药物治疗，治疗前后应用SCL-90自评量表进行比较。对比两组肝功能治疗后的疗效。结果两组治疗前SCL-90各因子分与常模比较有差异（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组SCL-90各因子分治疗前后差异显著（P〈0．01），两组治疗后SCL-90各因子分比较有差异（P〈0．05或P〈0．01）。肝功能两组治疗前后均有改善，而治疗组改善更显著（P〈0．05）。结论一般支持性心理治疗和认知疗法能有效地改善慢性乙肝的心身症状。提高临床疗效。是一种较好的支持疗法。     

试析亚健康状态与心身病症的相关性

通过阐述中西医对亚健康状态、心身病症的概念、表现、形成机制的认识,分析亚健康状态与心身病症（尤其是心身症）在成因、表现及评价方面的联系。认为亚健康状态与心身病症的关系十分密切,有关研究需要从多角度、多途径切入。     

基于治未病与治已病的临床需求创新中成药的发展

创新发展中成药对于满足人们的健康需求,推动我国医药经济发展具有重要价值。中成药的创新发展既要有药的理论指导,符合现代药剂的基本要求,成分清晰,质量稳定,功效明确,朝着数字化、标准化、现代化的方向发展;同时也要有中医的理论指导,体现中医思维,立足中医的比较优势,满足临床需求。中医的临床需求可以分为治未病和治已病两个方面。在治未病方面,可以调体质以改善亚健康,调治慢病防传变,以及扶正祛邪防时疫;在治已病方面,重点可以放在攻克身心疾病、急危重症和细菌耐药方面。      

中药口服配合结肠治疗仪灌肠治疗慢性肾功能衰竭30例

目的探讨中药口服配合结肠治疗仪灌肠延缓肾功能衰竭的作用。方法将60例临床确诊慢性肾功能衰竭患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药口服配合结肠治疗仪灌肠治疗3个疗程,对照组单用中药配合基础治疗观察前后肾功能的变化评价疗效。结果治疗组肾功能得到不同程度的改善,与对照组相比,血尿素氮、肌酐值均有所下降P〈0．05。结论中药口服配合结肠治疗仪灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定。      

中药治疗脑卒中后抑郁42例疗效观察

目的：观察中药治疗脑卒中后抑郁（PSD）的临床疗效。方法：将77例有脑卒中病史且符合CCMD-3中抑郁症诊断标准的患者随机分为两组。治疗组42例用中药治疗，对照组35例用西药氟西汀治疗，进行6周的双盲对照研究。根据Hamilton抑郁量表（HAMD）分别对两组治疗前后抑郁症状评分，并观察两组疗效。结果：两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05），但对照组副作用明显；治疗组HAMD评分治疗前后比较差异有极显著性（P〈0．01）；与对照组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药治疗PSD疗效确切，副作用少，安全可靠。     

养血化瘀止血合抗凝抗纤溶治疗恶性肿瘤并发弥散性血管内凝血49例

目的观察养血化瘀止血合抗凝抗纤溶治疗肿瘤并发弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)的临床疗效。方法将确诊的肿瘤DIC患者89例随机分为治疗组49例、对照组40例。对照组在积极治疗原发病的基础上给予抗凝抗纤溶治疗,观察组在对照治疗基础上给予活血化瘀止血中药治疗。观察两组临床症状改善时间和两组临床疗效,检测并比较两组治疗前后血小板(platelet count,PLT)计数、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白(原)降解产物(fibrin degradation products,FDP)、D-二聚体。结果观察组临床症状改善时间显著低于对照组(P<0.05);观察组PLT、Fbg、APTT、PT、FDP较对照组明显改善(P<0.05);观察组和对照组总有效率分别为69.4%、42.5%,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血化瘀止血合抗凝抗纤溶治疗能够明显改善恶性肿瘤DIC患者的凝血纤溶指标和提高临床疗效。     

The Combined Use of Acupuncture and Chinese Medicines for Treatment of Menopausal Syndromes——A Clinical Report of 63 Cases

Objective: To evaluate therapeutic effects of the combined use of acupuncture and Chinese medicines in 63 cases of menopausal syndrome. Methods: Ninety-three cases of menopausal syndrome were randomly divided into 2 groups. Sixty-three cases of the treatment group were treated by the combined use of acupuncture and Chinese medicines. Thirty cases in the control group were only given Western medicines. Results: The total effective rate was 96.83% in the treatment group, and 73.33% in the control group. Conclusions: The combined use of acupuncture and Chinese medicines is more effective for treating menopausal syndrome.     

Efficacy and Safety Investigation of Kuntai Capsule for the Add-back Therapy of Gonadotropin Releasing Hormone Agonist Administration to Endometriosis Patients: A Randomized,Double-blind,Blank- and Tibolone-controlled Study

Background:

As a Chinese Traditional Medicine product, Kuntai capsule could improve the peri-menopausal symptoms in postmenopausal women. But it is still not clear whether Kuntai capsule has a good effect on alleviating peri-menopausal symptoms induced by gonadotropin releasing hormone agonist (GnRH-a) treatment. The purpose of this study was to investigate the clinical effectiveness and safety of Kuntai capsule, on peri-menopausal symptoms in endometriosis (EMS) patients, with postoperative GnRH-a treatment.

Methods:

Ninety EMS ovarian cyst women with postoperative GnRH-a administration were enrolled in the study, and were randomly divided into Kuntai group, Tibolone group, or blank Control group. The therapeutic strategy in Kuntai group was 4 Kuntai capsules tid,po for 12 weeks after the first GnRH-a injection, while Tibolone 2.5 mg qd, po for 12 weeks in Tibolone group. There was no drug addition in Control group. Climacteric complaints were evaluated by Kupperman menopausal index (KMI) and hot flash/sweating score. Liver and renal functions, lipid profile, serum sex hormone levels and endometrial thickness were measured, and the frequency of adverse events in Kuntai and Tibolone groups was recorded.

Results:

(1) Before GnRH-a therapy, the baseline parameter results were comparable in the three groups (P > 0.05). (2) After GnRH-a therapy, KMI and hot flash/sweating scores in all the three groups increased significantly (P < 0.05). At the 4^th week after GnRH-a therapy, KMI and hot flash/sweating score results were as follows: Control group > Kuntai group > Tibolone group (P < 0.05); at the 8^th and 12^th week after GnRH-a therapy, KMI and hot flash/sweating score in Control group were significantly higher than the other two groups (P < 0.05), and no significant difference was identified between Kuntai and Tibolone group (P > 0.05). (3) No statistical change took place in the liver and renal functions and lipid profile in all the three groups after the treatment (P > 0.05). (4) The posttherapeutic serum follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and estradiol (E2) level and endometrial thickness decreased significantly in all the three groups (P < 0.05). After therapy, serum E2 level in Tibolone group was obviously higher than the other two groups (P < 0.05), while FSH and LH levels were obviously lower (P < 0.05). (5) The incidence of vaginal bleeding, breast distending pain in Tibolne group was obviously higher than Kuntai group (P < 0. 05).

Conclusions:

Kuntai capsule is effective on the peri-menopausal symptoms induced by postoperative GnRH-a administration to EMS patients, although its clinical effect might be a few weeks later than Tibolone. Kuntai capsule might be a little safer than Tibolone tablet.