食管罕见恶性肿瘤——15例癌肉瘤临床病理分析

目的 :探讨食管癌肉瘤的诊断方法与合理的治疗措施。方法 :回顾性分析 1980～ 1995年手术治疗食管 (贲门 )恶性肿瘤 34 0 0例的临床资料。结果 :食管癌肉瘤 15例 ,发生率为 0 .4 4 %。X线表现为食管腔内巨大充盈缺损 ,食管镜检报告多为鳞癌。病理特征为癌与肉瘤两种成分并存 ,无鳞状上皮癌与肉瘤之间的过渡形态。结论 :尽管术前诊断率低 ,但胃镜检查仍是最有价值的术前诊断方法 ,根治性手术切除是最有效的治疗手段。其手术切除率高 ,极少转移 ,预后较好     

食管罕见恶性肿瘤—15例癌肉瘤临床病理分析

目的：探讨食管癌肉瘤的诊断方法与合理的治疗措施。方法：回顾性分析1980－1995年手术治疗食管（贲门）恶性肿瘤3400例的临床资料。结果：食管癌肉瘤15例,发生率为0．44％,X线表现为食管腔内巨大充盈缺损,食管镜检报告多为鳞癌,病理特征为癌与肉瘤两种成分并存,无鳞状上皮癌与肉瘤之间的过渡形态,结论：尽管术前诊断率低,但胃镜检查仍最有价值的术前诊断方法。根治性手术切除是最有效的治疗手段,其手术切除率高,极少转移,预后较好。     

22例肺肉瘤样癌临床分析

目的本研究拟探讨肺肉瘤样癌的临床特点、诊断方法和预后。方法回顾性分析22例经手术切除的肺肉瘤样癌患者的临床资料,生存率计算采用Kaplan-Meier法,生存率比较采用Log-rank检验,多因素回归分析采用Cox风险比例模型。结果本组患者中位年龄63岁;男女比例为8∶3;大多数患者有吸烟史。全组的中位生存期为0.96年,5年累积生存率为26.5%。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者的5年累积生存率分别为60.0%、0和11.1%（P=0.0014）。pT和病理切片含有坏死是独立的预后影响因素（P＜0.05）。结论肺肉瘤样癌易发生于有吸烟史的老年男性,手术后容易早期出现远地转移而死亡,pT3以及病理含有坏死的患者预后差。     

肺癌肉瘤（附18例临床分析）

目的：通过１８例肺癌肉瘤诊治，提高对罕见疾病癌肉瘤诊断，治疗及预后的认识，方法：回顾性分析１８例肺癌肉瘤的临床表现，病理类型，Ｘ线特征及３例患和抑癌基因Ｐ５３和Ｐ１６的表达，并对其，治疗及随访情况进行分析。结果：肺癌肉瘤临床特征及Ｘ线表现与原发性肺癌相似，但淋巴道转移较少，其ｐ５３和ｐ１６基因表达均未见异常突变，平均随访７年，其１年存活率为７２．２％（１３／１８），３年生存率为６１．２％（１１／１８），５年生存率为４６．７％（７／１５），结论：肺癌肉瘤预后与非小细胞肺癌相似，手术仍是首选治疗方式。     

肺部罕见恶性肿瘤──癌肉瘤（附15例临床分析）

肺部罕见恶性肿瘤──癌肉瘤（附１５例临床分析）徐志龙，丁嘉安，谢秀华，石美鑫，徐正浪癌肉瘤是肺部混合型恶性肿瘤的一种类型，临床上非常罕见。我院胸外科从１９７９年１１月～１９９２年７月共收治肺部恶性肿瘤４２５１例，其中经病理证实癌肉瘤１５例，占同期肺部...     

肺肉瘤样癌42例临床病理分析

 【摘要】　目的　分析肺肉瘤样癌的临床病理特征。方法　分析42例肺肉瘤样癌的临床病理及免疫组化情况。结果　术后病理证实梭形细胞癌1例，巨细胞癌1例，癌肉瘤4例，多形性癌36例。均由上皮成分和肉瘤样成分组成。免疫组化结果显示24例行细胞角蛋白（CK）检测均（+）；20例自身免疫性心肌炎（EMA）检测，18例（+）；25例行波形蛋白（Vim）检测，均（+）。随访结果18例生存，平均生存时间13.3个月，1年生存率61.2 ％。结论　肺肉瘤样癌的诊断仍需依靠病理检查结果，免疫组化有助于确诊。     

肺肉瘤样癌1例

1病案摘要患者男性,63岁,因“左侧胸闷,咳嗽半年,痰中带血1月”于2006年5月13日入院。胸部CT检查示:左肺上叶中央型肺癌,伴左肺上叶阻塞性炎症。行纤维支气管镜活检示:恶性肿瘤。腹部彩超及头颅CT检查均未见异常。于2006年5月16日行左肺癌根治术,术后病理检查示:“左上肺”恶性     

肺癌肉瘤临床分析(附11例报告)

目的　提高肺癌肉瘤的诊治水平。方法　通过收集我院 2 2年中 1 1例经病理证实的肺癌肉瘤的分析 ,结合文献复习 ,对肺癌肉瘤的组织发生、病理、临床特征、诊断、治疗以及预后进行讨论。结果　肺癌肉瘤是一种罕见的既有癌又有肉瘤两种成分的复合性肿瘤。临床上分为中央型和周围型两种。前者肺肿块位于肺门部 ,生长缓慢 ,转移晚 ;后者肿块位于边缘部 ,生长迅速 ,早期发生转移。结论　肺癌肉瘤常易误诊 ,预后差。首选治疗为手术切除。     

肺部错构瘤：附15例报告

肺错构瘤少见,但在肺良性瘤中常见。本文报告15例,男6例,女 9例,发病年龄22—57岁,病期1个月至4年,症状不明显,其中 4例为胸透发现。本病X线表现呈圆形、椭圆形、边缘清楚,有时呈分叶状,直径1.5-3.0cm居多,其中1例直径10cm,本病术前不易确诊,常误诊为肺癌、肺结核瘤、肺良性瘤。肺错构瘤多位于肺边缘,手术可行肿瘤摘出或楔形切除,对较大或深部肿瘤可行肺叶切除。手术预后佳。     

直肠平滑肌肉瘤：附15例报告

直肠平滑肌肉瘤较为罕见，临床表现缺乏特征，因而常延误诊断和治疗。我院从1965年至1993年共收治15例，均经病理证实＿现将临床资料分析讨论如下临床资料本组男性10例，女性5例，男：女=2：1。年龄36岁至74岁，平均年龄为54.5岁。自发病至就医时间为2至24月，平均12.5月，其中5例病程18月以上.主要症状为大便变形、便秘或便频、大使困难等，其次为血便、肛门不适、直肠肿块脱出等。直肠指检均可价及质韧或硬的肿物，肿物中央距肛缘小于5cm者11例，大于5cm者4例；直肠粘膜光滑者10例，直肠粘膜已有破坏或溃疡形成者5冽。钡灌肠检查均符合直…     

肺癌肉瘤与多形性癌临床病理分析

目的　探讨肺癌肉瘤与多形性癌的临床及病理特点。方法　对诊断为肺癌肉瘤和多形性癌 2 7例作回顾性分析 ,并用 S- P法作了 CK、EMA、Vim等免疫组化标记。结果　诊断肺癌肉瘤 7例 ,其中肉瘤部分为骨肉瘤 4例 ,软骨肉瘤 1例 ,横纹肌肉瘤 2例 ,肺多形性癌 2 0例。结论　肺癌肉瘤和多形性癌多发生在老年男性患者 ,可能与吸烟有关。两者肿块体积较大 ,有较强的侵袭性 ,预后较差。在发病年龄、肿块大小、病程等方面 ,两者无显著性差异(P>0 .0 5 )。     

13例食管肉瘤样癌临床病理分析

食管鳞癌、腺癌在临床病理检验工作中较为常见,但是食管发生的癌肉瘤却很少见,总结我院2000年12月至2010年12月外检资料中的13例此型肿瘤病例,总结报道如下。1资料与方法1.1一般资料男性8例,女性5例;年龄42~74岁。临床表现均为进食时有哽噎感,偶有胸骨后及剑     

11例癌肉瘤临床病理及免疫组化分析

目的：探讨癌肉瘤组织学本质，为临床选择治疗方案提供理论根据。方法：应用ＳＰ免疫组化方法，对１１例癌肉瘤分别作了ＣＫ，ＥＭＡ及Ｖｉｍｅｎｔｉｎ标记，部分病例作了Ｓ－１００，α１－ＡＣＴ，Ｄｅｓｍｉｎ及Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ标记。结果：结合光镜ＨＥ切片及免疫标记进行分析，其中８例肿瘤中所谓间叶样成分，同时对ＣＫ或ＥＭＡ呈阳性表达，且癌与肉瘤样区有移行，诊断为肉瘤化癌；另３例癌与肉瘤间无移行关系，且两种成分     

肺肉瘤样癌14例临床分析

背景与目的 肉瘤样癌（sarcomatoid carcinoma，SC）是一种较少见的癌和肉瘤样形态混合于一个瘤体内的恶性肿瘤。本观察拟探讨肺肉瘤样癌的临床、病理特点。方法 回顾性分析14例经组织病理学证实的肺肉瘤样癌的临床表现、病理特点、治疗经过并进行随访。结果 肺肉瘤样癌发病平均年龄为62岁，男女之比为6比1，临床表现与其他类型肺癌相似。其增强CT有一定特征性，但纤维支气管镜检查难以明确诊断，免疫组化均有上皮表型。结论 肺肉瘤样癌的诊断主要依靠手术病理，不能行手术者可能漏诊，免疫组化对其诊断及鉴别诊断很有帮助。治疗策略与非小细胞肺癌相似。     

14例食管肉瘤样癌的临床病理分析

目的:探讨食管肉瘤样癌病理诊断及临床的特点。方法:对14例食管肉瘤样癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果:食管肉瘤样癌多为息肉样腔内生长,有细短蒂和食管壁相连,个别呈浸润生长,光镜下肉瘤样成分与癌成分共存,瘤体多以肉瘤样成分为主,肉瘤样组织中未见明确的骨、软骨、横纹肌肉瘤等异源性成分。14例患者5年生存率为50%。结论:食管肉瘤样癌本质上是一种特殊类型的癌,以息肉状生长为主,是一种侵袭性差、淋巴结转移率低、预后较佳的肿瘤,手术切除是其首选和主要的治疗手段。     

肺部呈弥漫性病变的恶性肿瘤误诊原因：附14例临床分析

本文对１４例肺部呈弥漫性病变的恶性肿瘤误诊原因进行分析。误诊为血行播散型肺结核９例，肺结核支气管播散者２例，支气管肺炎２例，矽肺１例。对肺癌早期症状警惕性不高，忽视对青年人的警惕，对肺结核瘢痕发生癌变或肺结核与肺癌并存认识不足，只注意到Ｘ线某一特征而忽视结合临床全面分析，忽视肺转移癌的发生，只注意职业史而忽视鉴别诊断是造成误诊主要原因。     

胆总管肉瘤样癌8例的临床与病理分析

胆总管肉瘤样癌十分少见,我院自1980年3月～1996年8月对外检材料经免疫组织化学、电镜诊断为胆总管肉瘤样癌者有8例,现报告并分析如下。1　临床与病理资料1.1　一般资料本组8例,男性6例,女性2例,年龄29～57岁。主要临床表现为阻塞性黄疸症状,上腹部不适,经超声、ＥＲＣＰ检查诊