混合式教学在某医学院基因工程课堂教学中的应用与评价

目的：探讨基于清华教育在线平台的混合式教学在基因工程课堂教学中的应用效果。方法：搭建清华教育在线基因工程数字课程平台，并选取我校生物制药、生物技术和生物工程3个专业3个班级进行试点研究。生物制药为对照组，采用传统教学方法；生物技术和生物工程为试验组，采用结合基因工程数字课程平台的混合式教学。结果：试验组的主观题、客观题成绩以及总成绩明显高于对照组。试验组组内两个班级成绩无明显差异。结论：基因工程的混合式教学具有较好的教学效果，提高了学生自主学习的能力，培养学生分析问题解决问题的科学思维，值得在生物制药以及医学检验专业进行推广。     

融合杂交瘤细胞单克隆抗体工程

当前,在生物学和医学领域内有两项最基本和最引人入胜的重大研究课题,即“基因工程”和“融合杂交瘤细胞单克隆抗体工程”(简称“单克隆抗体工程”)。从最基本的研究发展水平上来说,基因工程从一个方面把生物学和医学推向了一个崭新的时代—基因工程时代;而单克隆抗体工程则又     

基因工程药物的安全性及其伦理问题

随着重组DNA技术的不断完善，基因工程药物的研制和利用日益增多。与此同时，基因工程药物的安全性及其伦理学问题也与日俱增。其主要体现在：重组DNA试验及大规模产业化过程中病原体的逃逸及其对人体的污染、基因工程药物的安全性、基因治疗的安全性及其伦理问题、基因工程药物与生态伦理及社会伦理、基因工程药物的研究与国际安全、基因工程药物对生物进化的影响等。本文在概述了基因工程药物现状和存在的安全性及伦理问题的基础上，提出了与之相应的对策，并对所提出的对策进行了初步的理论探讨。     

基因工程安全管理办法

基因工程安全管理办法编者按为了促进我国生物技术的研究开发，加强基因工程研究和应用工作的安全管理，保障公众和基因工程工作人员的健康，１９９３年１２月２４日，国家科委第１７号令发布了《基因工程安全管理办法》。现转载于后，供广大医学科研工作者参考。第一章总...     

人类疾病基因工程动物模型的研究与应用

人类疾病动物模型是研究疾病发生机制、确定治疗方案及药物研究的重要载体,在人类医学发展史中占有十分重要的地位。基因工程动物模型作为21世纪人类研究疾病的理想动物模型,在生命科学的各个领域得到了广泛重视和研究。本文就转基因动物模型和基因剔除动物模型在医学和药学方面的应用研究予以综述。     

遗传工程及其在医药方面的应用

遗传工程又名基因工程，是分子生物学领域中一门新兴的分支，它与工业、农业、医学都有密切关系。通过遗传工程的研究，使人们能够定向地控制和改变生物体的遗传，从而将对人类作出丰硕的贡献。     

基因工程学理论和技术教学经验浅谈

基因工程学是一门新兴的前沿科学,已成为二十一世纪生命科学中一门重要的学科,基因工程技术已渗透到医学、工业、农业等多种生命科学领域。现已利用基因工程的技术对二十多种疾病,七百多个病人进行基因治疗;已使许多疾病的发病机理得以阐明,使临床上不少疾病的诊断和治疗有了长足的进步,基因工程药物的生产和临床应用,不仅推动了医学的发展,而且带动了医药工业的腾飞;转基因植物的成功大大提高了农作物的产量并使我们的世界更加灿烂;克隆羊的出现震惊了全世界。二十一世纪,基因工程将发挥更大的作用。     

Ruth Chadwick

英国生命伦理学家Ruth Chadwick,在牛津大学以优生和基因工程伦理学方面的研究获得博士学位,目前是英国皇家社会科学学会、英国皇家艺术学会和皇家医学会院士。曾主持由欧洲委员会资助的遗传筛查伦理学的EUROSCREEN项目以及基因组学经济和社会研究中心的研究工作,并为法学、英语、传播、哲学间跨学科研究做出了积极贡献。出版发表了一系列关于遗传学、伦理学等方面的书籍和论文,其在《表观遗传学和个体化医学：前景和伦理学问题》的论文中论述了遗传学的发展使个体化医学的发展出现了可能性,并对其是否会引起伦理学问题进行阐述,还对表观遗传学知识融入个体化医学提出了见解。此外,她还回答了相关学术问题。     

我国基因工程药物研究与应用新进展

目的介绍我国基因工程药物基础研究与临床应用的最新进展。方法查阅了近5年来我国基因工程药物在基础和临床方面的研究论文,并对基因工程药物按照治疗目的的不同分别作一综述。结果我国基因工程药物在治疗肿瘤、病毒感染、心脑血管以及其他疾病方面均取得了较大的进展。结论基因工程药品将会给人类带来巨大的经济效益和社会效益。     

基因工程单链抗体的研究进展

基因工程抗体在医学生物学研究、疾病的诊断治疗及其它方面有着广泛的应用。近年来国内外学者对基因工程抗体进行了广泛的研究,涉及到抗体基因的获取、构建、表达及最后的应用。尤其是单链抗体（ Ｓｉｎｇｌｅ Ｃｈａｉｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ＳＣＡ&ＳｉｎｇｌｅＣｈａｉｎ Ｆｖ ＳｃＦｖ）因其具有抗原亲活性、分子量小、穿透力强、体内循环半衰期短及排除了Ｆｃ段所致的免疫复合物反应等优点,而成为基因工程抗体研究领域中的热点课题。本文就其这方面的研究作一综述。１获取和构建单链抗体基因及建立抗休基因库 抗体重链可变区（ＶＨ）和…     

纳米生物医用材料

纳米生物材料的理论和实验研究正成为现代生物和医用材料的研究热点。随着纳米技术和材料科学、生命科学的不断交叉,纳米生物医用材料已在新型医用植人材料和介入医用材料、组织工程和再生医学材料、新型药物和基因控释载体及高效生物诊断材料领域取得较大进展。本文主要针对纳米生物医用材料在生物相容性界面、组织再生修复、基因和药物传递及生物诊断上的应用进行评述,并探讨纳米生物医用材料的发展前景。     

弓形虫复合基因疫苗研究进展

弓形虫疫苗包括全虫疫苗、虫体特异组分疫苗、DNA 疫苗、基因工程疫苗,现阶段研究较多的是后两种,由原来的单一疫苗向复合疫苗发展,复合疫苗有多种联合方式：表面抗原联合、表面抗原与分泌抗原联合、其他类型抗原联合,疫苗免疫效力低下的缺点可采用有效免疫方式或使用佐剂提高效果。     

苯异羟肟酸衍生物抑制胃癌细胞活力的体外实验

目的:探讨苯异羟肟酸衍生物对胃癌细胞生长的抑制作用及其机制. 方法:以胃癌细胞株7901为靶细胞,采用体外细胞培养技术评价苯异羟肟酸衍生物E(E药物)对肿瘤细胞活性的影响,通过光学和电子显微镜对E药物作用后细胞形态学进行观察,用免疫组化和RT-PCR方法检测细胞凋亡. 结果:E药物对胃癌细胞活性有抑制作用,作用1～4 d后7901活细胞数分别下降54.55%, 82.05%, 94.85%和94.97%;作用5和6 d时没有细胞存活,各时间点的E药物组与空白对照组比较活细胞数明显下降(1 d:t=4.24, P=0.005; 2 d:t=8.99, P=0.000; 3 d:t=13.36, P=0.000; 4 d:t=17.59, P=0.000; 5 d:t=31.00, P=0.000; 6 d:t=22.52, P=0.000). 光镜及电镜观察:E药物作用后肿瘤细胞变圆,有的出现裂解和皱缩,主要以凋亡为主. E药物作用肿瘤细胞后能抑制Survivin基因表达. 结论:E药物对胃癌7901细胞有抑制增殖作用;其抑制作用与5-氟尿嘧啶(5-FU)和顺铂(DDP)作用相同或近似. 苯异羟肟酸衍生物E主要通过抑制Survivin基因的表达引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤细胞的生长.     

浅谈预防与抗病毒药物的现状与展望

目的探讨预防与抗病毒药物的现状和发展前景。方法通过查找资料对预防与抗病毒药物的现状和发展方向进行分析总结。结果接种疫苗是预防病毒性疾病的最有效的办法,基因疗法药物有可能成为抗病毒药物的首选药物。结论由于病毒种类繁多,变异性大,预防病毒性疾病有一定的难度;抗病毒药疗效一般均欠佳,抗病毒谱较窄,研究一种能杀灭病毒,高效低毒控释靶向制剂,是广大医药工作者努力的方向。     

介导金黄色葡萄球菌侵袭细胞的关键蛋白FnBP功能肽段在E．coli中的可溶性表达及功能

目的：将介导金黄色葡萄球菌侵袭细胞的关键蛋白FnBP的重要功能肽段与GST蛋白在大肠杆菌中融合表达．方法：利用合成的特异性引物钓取金黄色葡萄球菌基因组中的目的片段,将其克隆人pGEX—KG载体,在大肠杆菌中与GST蛋白进行融合表达．结果：成功地表达了目的肽,可溶性的表达产物占细菌可溶性蛋白的20％左右,且目的肽与配基纤连蛋白Fn具有结合的能力．结论：成功地表达了介导金黄色葡萄球菌侵袭细胞的关键蛋白FnBP中的重要功能肽段,为研究金葡菌侵袭细胞的机制奠定了基础．     

小鼠胸膜间皮细胞免疫相关基因表达谱与中医藏象理论相关性研究

目的:研究小鼠胸膜间皮细胞(pleural mesothelial cell,PMC)免疫相关基因表达谱的状况。从而探索用现代免疫及基因芯片技术评价解释中医藏象理论的新方法。方法:取8只BALB/c小鼠胸膜组织块剪切成碎块,提取mRNA,经标记、杂交、清洗、芯片扫描、图象采集与数据分析等过程获得基因表达谱。结果:共筛选出小鼠胸膜间皮细胞免疫相关表达基因204条。其中主要有免疫应答及调节基因56条;炎性反应基因32条;非特异性免疫基因14条;T细胞增殖、活化、调节等相关基因23条,B细胞活化、分化、调节等相关基因9条;急性反应期基因5条;抗原加工与提呈基因4条;Ⅱ型超敏反应正向调节基因5条。结论:胸膜间皮细胞既表达免疫相关的正向调节基因亦表达负向免疫相关的调节基因。提示胸膜可能为一免疫协调器官,这对丰富中医藏象理论与肺气的实质将提供分子生物学的基础研究依据与新的思路。     

人表皮生长因子真核细胞缓释型滴眼剂的基因治疗研究

目的:构建人表皮生长因子的真核表达载体,探讨用人表皮生长因子对角膜损伤治疗的可行性。方法:采用基因重组技术将人表皮生长因子基因插入pcDNA.3.1真核表达穿梭质粒,用脂质体包裹制成人表皮生长因子基因缓释型滴眼剂,滴眼治疗家兔角膜碱烧伤。结果:将hEGF-pcDNA3.1重组体进行限制性酶切及PCR扩增可见目的片段;基因治疗组在模型治疗后第7 d,角膜荧光着色变浅,溃疡面变小;第18～21 d溃疡面消失;在基因治疗后第1至28 d,从角膜组织中均可检测出hEGF mRNA,基因治疗组蛋白质表达水平明显升高,第7d达高峰,为224.286 ng/g角膜湿重,持续可表达3周以上;基因治疗眼角膜免疫组织化学染色可在角膜细胞内见hEGF蛋白质表达,第7 d达高峰,细胞转染率高达95%以上,并可持续表达3周以上。结论:用pcDNA.3.1真核表达穿梭质粒作为载体,携带人表皮生长因子基因,用脂质体包裹后制成缓释型滴眼液,以滴眼的方式给药转染角膜,可达到极高的转染率,具有良好的应用前景。     

5例寒证的宏观疗效及基因表达谱芯片分析研究

目的：研究热药疗寒的差异表达基因。方法：在临床筛选出典型寒证病人，辩证评分，然后给病人服用温热中药1月。治疗前后分别采血，提取mRNA，逆转灵为cDNA，并标记探针，进行基因芯片杂交，得治疗前后的差异基因表达谱。结果：五例典型寒证治疗后症状积减少到24％，在有较好疗效的基础上，初步筛选出的热药疗寒相关的59条差异表达基因。其中表达下调的有43条，表达上调的17条。结论：热药疗寒有效病例的基因表达涉及广泛，包括生理、病理等方面。     

人EGF受体干扰序列-IL18融合基因构建及其表达产物结构预测

目的：构建带有EGF受体干扰序列的人IL-18融合基因并预测其表达产物的二级结构。方法：利用分子生物学技术，将人IL-18的成熟肤序列cDNA与EGF受体干扰序列cDNA融合，构建重组体EGF-IL18。应用蛋白质分析软件对融合基因翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性加以预测。结果：测序表明融合基因序列与设计一致。其相应的氨基酸序列经软件分析，并与人IL-18的成熟肤单独的分析结果相比较，发现在二级结构水平几乎没有变化，融合过程未影响IL-18的活性。结论：该融合基因可进一步用于导向多肽EGF-IL18的基因工程。     

构建具有鲜明特色的军事生物医学工程概念体系

目的：构建军事生物医学工程概念体系．方法：在对国内外文献、资料进行全面分析的基础上，以问卷、实地、专家调查等多种形式对全军各级生物医学工程教育、研究、应用单位分别进行了考察和研究．结果：将军事生物医学工程作为生物医学工程学科的一个独立分支给出了明确的定义，并论述了其研究领域和对军事医学的影响．结论：应该建立军事生物医学工程学科体系以进一步推动军事医学的发展．