气相色谱法测定血中尼古丁

烟碱(又称尼古丁)是烟叶中的主要成分。为了解烟厂职工血中尼古丁含量,以便采取相应措施预防尼古丁对人体的危害具有重要意义。目前,我国生物材料中尼古丁的检测方法尚未建立。本文在前人空气中尼古丁的前处理方法的基础上,结合实际工作,对人血中尼古丁的前处理及测定进行了研究,提出有机溶剂萃取、填充气相色谱法测定。此法具有简便、灵敏、快速和干扰少等优点,经实际应用,取得了较好效果。     

气相色谱法测定冬枣中的甲氰菊酯、氯氰菊酯的残留

本文应用交联大口径毛细管柱,在国产电子俘获检测器上测定了冬枣中的甲氰菊酯及氯氰菊酯的农药残留,方法的最低检出限分别为0.005mg/kg和0.01mg/kg。回收率高,相对标准偏差小,有一定的实用价值。1 实验部分1.1 仪器与试剂 国产GC-8000N型带电子俘获检测器的气相色谱仪;万能粉碎机;超声波清洗器;旋转蒸发器;真空泵;恒温水浴;层析柱(长150mm,内径φ15mm);定氮吹气装置。 丙酮、石油醚(沸程60℃～90℃)、乙酸乙酯均为分析纯试剂,需重蒸。氯化钠,分析纯;无水硫酸钠,分析纯;佛罗里硅土,层析用,60-100目、100-200目,用150℃烘3h,趁热加     

气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的动力学研究

本研究采用气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的浓度变化 ,以便从不同角度阐明氰戊菊酯在动物体内的代谢规律。一、材料与方法1 动物及其处理 :体重 2 0 0～ 2 5 0ｇ的ＳＤ大鼠 48只 ,由江苏省实验动物中心提供 ,适应饲养环境 1周后 ,按体重随机分成 12个时间组 ,每组 4只 ,雌雄各半。实验前大鼠自由饮水 ,禁食 12ｈ。将氰戊菊酯用色拉油配成 11ｍｇ/ｍｌ浓度 ,按 5 5ｍｇ/ｋｇ剂量给大鼠灌胃 ,分别在灌胃后 0 2 5、0 5 0、1 0 0、2 0 0、3 0 0、4 0 0、6 0 0、8 0 0、16 0 0、2 0 0 0、2 4 0 0、32 0 0ｈ经大鼠眼眶静脉丛取血约 5ｍ…     

血浆中氰戊菊酯的气相色谱法测定

用气相色谱法,以三氟氯氰菊酯为内标,苯为提取液,用电子捕获检测器测定大鼠血浆中氰戊菊酯。方法简便、快速,回收率为99 % ,变异系数为10-3 % (n = 7) ,血浆中氰戊菊酯检出限为0-039 m g/ L(p = 0-01)     

血液中百草枯衍生物的气相色谱法测定

目的 探讨血液中百草枯衍生化定性定量的气相色谱法.方法 取百草枯中毒患者血液3.0ml,用氯化镍和硼氢化钠衍生化,氯仿萃取,水浴蒸干,50.0μl无水乙醇定容,2.0μl进样,气相色谱法检测.结果 线性范围1.0～40.0μg/ml,检出限为50.0 ng/ml,回收率为79.6%～96.3%,相对标准偏差(RSD)为3.2%～8.4%.结论 百草枯衍生化气相色谱法检测血液中的百草枯浓度能够满足临床诊断要求,尤其对中毒症状不典型或血液透析患者有着重要的诊疗意义.     

气相色谱法检测血液中毒鼠强

目前 ,对毒鼠强检验多采用鼠药、被污染食物、胃内容物等含量较高的样品 ,方法使用气 -质联及大口径毛细管柱 ,仪器设备昂贵 ,样品处理复杂。本文介绍一种快速、实用、适于普及的试管提取填充柱气相色谱法检测血液中毒鼠强 ,同时也可应用于其它中毒样品中毒鼠强测定 ,对毒鼠强中毒的诊断、治疗具有十分重要的指导意义。1　材料与方法1 1　仪器与试剂1 1 1　仪器　岛津 14Ｂ气相色谱仪 ,带氮磷检测器 (ＮＰＤ) ,ＣＲ- 6Ａ积分仪 ,80 0型离心沉淀器 ,微量加样器。1 1 2　试剂 :苯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷 ,以上试剂均为分析纯 ;毒鼠…     

气相色谱法测定空气中四氯乙烯

四氯乙烯主要用作有机溶剂和干洗剂。在高浓度下抑制中枢神经系统,过量接触可出现肝、肾病变。     

气相色谱法测定空气中丙烯酰胺

气相色谱法测定空气中丙烯酰胺,有报道提出加入溴水,在紫外光照射下溴化丙烯酰胺,但溴化率较低(仅35%左右)。我们参考文献对溴化测定丙烯酰胺的各项条件进行了研究和改进,0.05～0.5μg 丙烯酰胺平均溴化率为88%～96%。原理空气中丙烯酰胺用水吸收,加入溴化钾及溴酸     

废气中硫化氢的气相色谱测定法

目的建立废气中H_2S检测的气相色谱法。方法用100 ml玻璃注射器采集H_2S气体,经GDX-104色谱柱分离后,应用火焰光度气相色谱法进行检测。结果该方法的线性检测范围为0.0005～0.85 mg/m~3;线性方程为y=33.532 89 1.92181 x(r=0.999 86),RSD为2.54%～3.89%,最低检出限为0.000 5 mg/m~3。结论该方法快捷,灵敏度高,结果准确,稳定性好,适合废气中H_2S的测定。     

气相色谱法快速测定杀虫气雾剂中残杀威、氯菊酯、氯氰菊酯的含量

目的：快速测定氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威与拟除虫菊酯类杀虫剂氯菊酯、氯氰菊酯在杀虫气雾剂配方中的有效成分含量。方法：气相色谱法。结果：色谱柱为２％ ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＨＰ,以邻苯一甲酸二壬酯为内标。在所建立的色谱操作条件下,三者可同柱达到良好分离,残杀威、氯菊酯与氯氰菊酯的变异系数分别为１．３６％、０．４１％、０．４３％。结论：气相色谱法测定气雾剂中杀虫剂的含量简便、快速、准确。     

尿中肼的气相色谱测定法

目的建立一种高灵敏度、高选择性测定尿中肼的新方法。方法尿中肼经水解、衍生和萃取后,用毛细管柱分离,氮磷检测器气相色谱法测定,对色谱操作条件、水解、衍生和萃取条件进行选择。结果方法的检出限为0．0012mg／L;当标准溶液浓度为0．1—2．0mg／L时标准曲线的相关系数为0．9995,尿样加标回收率在94．9％-96．0％之间,方法精密度（RSD）为1．4％～3．7％。结论该方法具有色谱峰形对称、不拖尾、保留时间短、无杂质干扰、准确、高灵敏度、高选择性、快速简便等优点。     

气相色谱法测定空气中正己烷

目的 建立空气中正已烷的气相色谱分析方法。方法 以活性炭采集空气中正已烷,苯解吸,聚乙二醇6000柱分离,氢火焰离子检测检测。并且进行了各种条件实验。结果 检测限0．39mg/μl,最低检测浓度0．39mg/m^3,相对标准偏差0．4％－4．8％,苯对正已烷的解吸率为98．5％,加标回收率98．0％。实测样品浓度在52．0－522．4mg/m^3之间。结论 本方法与国际法比较无显著性,且简便、快捷、实用。     

气相色谱法测定化妆品中氮芥

目的建立用气相色谱测定化妆品中氮芥的方法。方法化妆品中的氮芥用萃取法进行富集,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪测定。结果该方法RSD均10%,加标回收率为85.5%~105.2%,最低检出线为0.5μg/g。结论该方法符合试验要求,具有操作简单、快速的特点,适于化妆品中氮芥的测定。     

气相色谱法测定水中三硝基甲苯

[目的]验证气相色谱法测定水中三硝基甲苯方法的可行性.[方法]寻找气相色谱仪的合适条件,测定水中加标回收率及精密度.[结果]水中加标回收率为92.93%～114.5%,RSD为6.3%.[结论]本法灵敏度高,选择性好,值得推广应用.     

水中的呋喃丹的气相色谱测定法

目的建立水中呋喃丹的气相色谱测定法。方法样品经二氯甲烷提取,丙酮浓缩后,采用HP-5毛细管色谱柱,流动相为高纯氮气(99.999%),流量为26 ml/min,氢气(99.999%)流量为30 ml/min,空气流量为60 ml/min,程序升温,进行气相色谱分析。结果在0.1～10.0μg/ml线性范围内,所得回归方程为y=22.0x-0.205,相关系数为0.999 6,该方法的检出限为0.24μg/L,平均回收率在99.0%～100.8%之间,RSD在0.4%～1.8%之间。结论该方法灵敏度高,选择性好,简便,快速,准确,适用于水中呋喃丹的测定。     

水中百菌清的气相色谱测定法

目的建立水源水、饮用水中百菌清的气相色谱的分析方法。方法采用石油醚作为萃取,水样经液液萃取、浓硫酸净化。以毛细管柱气相色谱法进行检测。结果在0.01～0.08μg/ml线性范围内,所得百菌清的回归方程为y=(-23.602097)+18785.181196x,相关系数为0.996。该方法检出限为0.12μg/L,最低检测下限浓度为0.28μg/L,低于GB5749—2006《生活饮用水标准检验方法农药指标》中百菌清最低检测浓度(0.4μg/L)。该方法的平均回收率为91.2%～110.0%,RSD为2.8%～3.0%。结论该方法具有操作简单、准确、灵敏、重现性好的优点,适用于水源水、饮用水中百菌清的测定。     

空气中氰化物气相色谱测定法

目的建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法。方法采用衍生化顶空进样技术，用气相色谱进行定量测定。结果该方法的最低检出限为0．028μg，若取样3L，则最低检出浓度为0．009mg／m^3，线性范围0．1-6．0μg。相关系数r=0．9997，回归方程Y=71．5 X＋9．68。结论该方法操作简便，抗干扰能力强，线性范围宽，检测限低，适用空气中氰化物的测定，是一个较为理想的检测方法。     

水中毒死蜱的气相色谱测定法

目的 建立水中毒死蜱的气相色谱测定方法.方法 水中的毒死蜱经二氯甲烷萃取后,用火焰光度检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量.结果 方法的线性范围为0.20～15.00 mg/L,r=0.999 9,回收率为94.1%～101.9%,RSD为3.7%～7.3%,检出限为0.3 μg/L.结论 该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足水中痕量毒死蜱的测定.