呼吸窘迫综合征极低出生体重儿解脲脲原体感染与支气管肺发育不良的关系

目的 探讨并发新生儿呼吸窘迫综合症（RDS）的极低出生体重儿下呼吸道分泌物解脲脲原体（UU）感染与支气管肺发育不良（BPD）的关系。方法 选取73例诊断为RDS、早期使用机械通气治疗且至少应用1剂肺表面活性物质的极低出生体重儿,采用荧光定量聚合酶链反应法检测气管内吸出物UU核酸,分为UU感染组（n=21）和非感染组（n=52）,比较两组临床特点及BPD的发生率。结果 UU感染组阴道产百分率及反复院内肺部感染、胎膜早破发生率均高于非感染组;胎膜早破持续时间长于非UU感染组;且吸氧时间及住院时间均长于非UU感染组。UU感染组生后3 h内血浆免疫球蛋白IgM、白细胞计数、中性粒细胞绝对值显著高于非UU感染组。73例患儿中,发生BPD 45例,其中UU感染组BPD发生率（90%,19/21）显著高于非UU感染组（50%,26/52）,差异有统计学意义（P结论 下呼吸道UU感染可增加RDS 极低出生体重儿BPD的发生率。     

34周以下早产儿解脲脲原体感染临床特征分析

目的探讨34周早产儿解脲脲原体(UU)感染的临床特征。方法选取232例34周早产儿,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测入院24h内下呼吸道分泌物中UU,并分为阳性和阴性组,比较其临床特征的差异。结果232例早产儿中,UU阳性97例;阳性组平均胎龄和出生体质量均低于阴性组,差异有统计学意义(P均0.01)。两组间性别、母亲妊娠期高血压、产前使用激素、围生期窒息的差异无统计学意义(P0.05),阳性组母亲绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、经阴道分娩率均高于阴性组,差异有统计学意义(P0.01)。生后24h、72h,阳性组的白细胞及中性粒细胞计数均较阴性组增高,差异有统计学意义(P0.05)。阳性组出生1周后肺部损伤较阴性组明显,差异有统计学意义(P0.05)。阳性组呼吸机撤机后需重新机械通气,以及第10天仍需机械通气的比例高于阴性组,差异有统计学意义(P均0.05)。出生28d时,阳性组支气管肺发育不良发生率高于阴性组,急性呼吸窘迫综合征发生率低于阴性组,差异均有统计学意义(P均0.05);两组间早产儿视网膜病、脑室内-脑室周围出血、脑室周白质软化、新生儿坏死性小肠结肠炎及出院时宫外发育迟缓发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论34周以下早产儿下呼吸道分泌物UU检测阳性可能与早产、低出生体质量有关,并可引起慢性肺部损伤。     

早产儿支气管肺发育不良的呼吸系统及神经系统远期预后

支气管肺发育不良是早产儿,尤其是极低出生体重儿和超低出生体重儿较严重的并发症,随着极低出生体重儿及超低出生体重儿存活率的升高,支气管肺发育不良的发生率也随之增高.该病不仅于新生儿期依赖氧气或反复机械通气治疗,于儿童期、甚至成年早期的呼吸系统及神经系统预后,包括呼吸系统症状、再入院率、肺动脉高压、肺功能异常及远期认知、教育和行为障碍等问题均较非支气管肺发育不良的患儿明显增高.     

极低出生体重儿输血治疗及危险因素分析

目的 分析本院极低出生体重儿的输血状况及危险因素.方法 回顾性分析本院2011-2013年收治的胎龄＜37周、出生体重＜1500 g、住院时间≥7天的早产儿资料,按是否输血分为输血组及未输血组,记录并比较两组早产儿的一般情况、合并症、输血组早产儿输血前临床症状、输血前血红蛋白值(Hb)和红细胞压积(Hct)以及输血时间等,Logistic回归分析极低出生体重儿输血的相关因素.结果 研究纳入的142例极低出生体重儿中需输悬浮红细胞51例,占35.9％,68例次;贫血症状主要有需氧疗、经皮氧饱和度不稳定、心率快、需机械通气、体重不增等.输血组出生体重、胎龄低于未输血组,出生窒息、出生需气管插管、CPAP支持、呼吸窘迫综合征(RDS)、肺炎、支气管肺发育不良发生率高于未输血组,住院天数长于未输血组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组败血症和坏死性小肠结肠炎发生率差异无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析显示,胎龄(OR =0.400)和体重(OR=0.994)是极低出生体重儿输血的保护性因素,肺炎(OR=3.620)和RDS(OR =3.863)是极低出生体重儿输血的独立危险因素(P均＜0.05).结论 极低出生体重儿出生胎龄小、体重低、患RDS或肺炎时输血风险明显增加,对于贫血伴有临床缺氧症状的极低出生体重儿应输血治疗.     

孕妇解脲支原体感染与新生儿肺炎关系探讨

目的探讨孕妇解脲支原体(UU)感染与新生肺炎的关系。方法对235例孕妇取宫颈分泌物进行解脲支原体培养(UUC)以阳性为观察组,阴性为对照组,并于分娩后取新生儿口咽分泌物进行解脲支原体培养,观察孕妇UU感染与新生儿肺炎的关系。结果观察组新生儿口咽分泌物UUC阳性率为14.3%,明显高于对照组(P＜0.01),观察组新生儿肺炎发生率48%,也明显高于对照组(P＜0.01)。结论孕妇UU感染与新生儿肺炎显著相关。     

早期或晚期使用枸橼酸咖啡因防治极低出生体重儿呼吸暂停的临床分析

目的 比较早期或晚期使用枸橼酸咖啡因防治极低出生体重儿呼吸暂停的临床效果。方法 选取2015年6月至2017年5月于新生儿重症监护室住院治疗的极低出生体重儿共82例为研究对象,按开始使用枸橼酸咖啡因的日龄分为早期治疗组（日龄 < 3 d）（n=22）和晚期治疗组（3 d ≤ 日龄<10 d）（n=60）,回顾性收集并比较两组患儿围产期的基本情况、治疗过程情况及临床结局。结果 早期治疗组的出生体重明显低于晚期治疗组（P=0.004）;早期治疗组机械通气时间及吸氧时间明显短于晚期治疗组（P < 0.05）;早期治疗组支气管肺发育不良（BPD）的发生率明显低于晚期治疗组（P=0.032）。其余基本情况、治疗过程情况及临床结局在两组间比较差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论 早期使用枸橼酸咖啡因可改善极低出生体重儿的预后。     

2003—2012年广东新会地区新生儿死亡率及死因构成调查分析

目的分析广东新会地区2003—2012年新生儿死亡率变化及死因构成。方法对广东新会地区2003—2012年辖区出生的所有活产新生儿死亡率及死亡原因进行回顾性调查分析。结果 2003—2012年本地区活产新生儿64309名,死亡337例,死亡率5.24‰,每年死亡率呈逐年下降趋势。其中2007年新生儿死亡率最高（7.82‰）,2011年死亡率最低（2.24‰）。本地区10年间新生儿主要死因前五位分别为：早产儿/极低出生体重儿（构成比31.2%）,先天畸形（23.7%）,新生儿窒息（21.7%）,肺炎（5.9%）,败血症（4.7%）。结论应加强本地区对早产/极低出生体重儿、新生儿窒息、出生缺陷等疾病的防治,从而降低新生儿死亡率。     

新生儿肺炎常见病原体及临床特征分析

目的：研究新生儿肺炎常见病原体及其耐药情况和相关临床特征。方法：回顾性调查分析导致新生儿肺炎的4种常见病原体（339株）耐药情况以及各病原体组间患儿的临床特征,其中185株分离自支气管分泌物,72株分离自血样本,82株在两种样本中培养同时阳性。结果：本研究发现474例病原体培养阳性新生儿中,金黄色葡萄球菌（21.9%）、大肠埃希菌（19.2%）、肺炎克雷伯杆菌（19.0%）和阴沟肠杆菌（11.4%）是新生儿肺炎最常见的病原体,感染金黄色葡萄球菌的新生儿的出生体重多正常,多在生后24 h后入院,而感染G-杆菌（尤其是肺炎克雷伯杆菌）的患儿则多见于低出生体重儿,且一般于生后24 h内入院。50%以上的G-杆菌对第2到4代头孢菌素耐药。结论：新生儿肺炎病原体以G-杆菌为主,且多见于低出生体重儿,发病时间一般较早。引起新生儿肺炎的G-杆菌对头孢菌素的耐药率较高。     

宫内感染与新生儿肺疾病

宫内感染和新生儿肺疾病如脓毒症/肺炎、呼吸窘迫综合征、支气管肺发育不良存在一定关系.宫内感染增加新生儿感染风险,可能发生脓毒症/肺炎;也增加了支气管肺发育不良发生率,但可能降低呼吸窘迫综合征发生率和严重性.近年来,各种动物实验研究有助于解释产前炎症对胎儿肺成熟、肺发育的影响.宫内感染可导致新生儿肺不良结局,但远期影响有待进一步观察.     

两种无创呼吸支持治疗极低出生体重儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的 探讨早期应用经鼻间歇正压通气（NIPPV）与加温湿化经鼻导管高流量通气（HHHFNC）治疗极低出生体重呼吸窘迫综合征（RDS）早产儿的临床疗效。方法 89例极低出生体重RDS早产儿依据初始呼吸支持治疗方式随机分为NIPPV组（46例）和HHHFNC组（43例）。分析两组患儿初始治疗失败率、肺表面活性物质（PS）使用率、呼吸支持治疗相关数据及各种并发症的发生率。结果 NIPPV组治疗72 h内气管插管率、PS使用率、有创辅助通气时间、无创辅助通气时间及总用氧时间、严重呼吸暂停发生率、肺炎发生率与HHHFNC组的差异无统计学意义（P > 0.05）;NIPPV组支气管肺发育不良、颅内出血、早产儿视网膜病、坏死性小肠结肠炎、动脉导管未闭、气漏的发生率与HHHFNC组的差异均无统计学意义（P > 0.05）;NIPPV组鼻损伤的发生率高于HHHFNC组（P < 0.05）。结论 对于极低出生体重RDS早产儿的初始呼吸支持治疗,HHHFNC与NIPPV疗效相当,是可供临床选择的另一种安全和有效的无创辅助通气治疗方式。     

Variables associated with the early failure of nasal CPAP in very low birth weight infants

OBJECTIVE: To identify risk factors and neonatal outcomes associated with the early failure of "bubble" nasal continuous positive airway pressure (CPAP) in very low birth weight (VLBW) infants with respiratory distress syndrome (RDS). STUDY DESIGN: Following resuscitation and stabilization at delivery, a cohort of 261 consecutively inborn infants (birth weight < or = 1250 g) was divided into three groups based on the initial respiratory support modality and outcome at 72 hours of age: "ventilator-started" group, "CPAP-failure" group, and "CPAP-success" group. RESULTS: CPAP was successful in 76% of infants < or = 1250 g birth weight and 50% of infants < or = 750 g birth weight. In analyses adjusted for postmenstrual age (PMA) and small for gestational age (SGA), CPAP failure was associated with need for positive pressure ventilation (PPV) at delivery, alveolar-arterial oxygen tension gradient (A-a DO2) >180 mmHg on the first arterial blood gas (ABG), and severe RDS on the initial chest x-ray (adjusted odds ratio [95% CI] = 2.37 [1.02, 5.52], 2.91 [1.30, 6.55] and 6.42 [2.75, 15.0], respectively). The positive predictive value of these variables ranged from 43% to 55%. In analyses adjusted for PMA and severe RDS, rates of mortality and common premature morbidities were higher in the CPAP-failure group than in the CPAP-success group. CONCLUSION: Although several variables available near birth were strongly associated with early CPAP failure, they proved weak predictors of failure. A prospective controlled trial is needed to determine if extremely premature spontaneously breathing infants are better served by initial management with CPAP or mechanical ventilation.     

湿化高流量鼻导管通气在早产儿机械通气撤机中的应用研究

目的探讨湿化高流量鼻导管通气（HHFNC）的应用效果和安全性。方法选择2012年1-12月本院新生儿重症监护中心收治的胎龄〈34周且出生体重〈1500 g的Ⅲ-Ⅳ级呼吸窘迫综合征（RDS）患儿,患儿撤机后随机分为HHFNC组和经鼻持续气道正压通气（NCPAP）组,比较两组患儿的鼻部损伤发生率、重新气管插管率、气漏及支气管肺发育不良发生率、病死率以及撤机时间、住院时间、呼吸机治疗费用等。结果和NCPAP组相比,HHFNC组鼻损伤较少[1/28（3.6%）比8/31（25.8%）,P〈0.05],呼吸机治疗费用也较低[（5.8±1.9）千元比（8.6±1.8）千元,P〈0.01]。两组患儿的病死率、重新插管率、应用NCPAP/HHFNC后1 h的PaO2和PCO2值、撤机时间、机械通气时间、住院时间以及气漏、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎、严重脑室内出血、早产儿视网膜病发生率等差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 HHFNC是一种容易被接受且效果良好的早产儿呼吸支持方式,其潜在优势包括简便、容易耐受、较少鼻部损伤、成本更低,更便于推广。     

早产儿支气管肺发育不良早期风险预测模型的构建

目的 构建早产儿生后3、7、14 d的支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）风险预测模型。 方法 回顾性分析2019年7月至2021年4月入住新生儿重症监护室,胎龄<32周且出生体重（birth weight,BW）<1 500 g的414例早产儿的临床资料,根据2018年BPD诊断标准分为BPD组（n=98）和非BPD组（n=316）,比较两组早产儿的一般情况、实验室检查、治疗及并发症情况,应用logistic回归模型选择与BPD相关的变量构建风险预测模型,应用受试者工作特征曲线评价该模型的预测价值。 结果 经logistic回归分析发现,BW、窒息、Ⅲ~Ⅳ级呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome,RDS）、急性绒毛膜羊膜炎、间质性肺炎、吸入氧浓度（fraction of inspired oxygen,FiO₂）和呼吸支持模式是BPD发生的主要风险因素（P<0.05）。生后7 d（P₇）、14 d（P₁₄）预测模型表达式分别为logit（P₇）=-2.049-0.004×BW（g）+0.686×窒息（无=0,有=1）+1.842×Ⅲ~Ⅳ级RDS（无=0,有=1）+0.906×急性绒毛膜羊膜炎（无=0,有=1）+0.506×间质性肺炎（无=0,有=1）+0.116×FiO₂（%）+0.816×呼吸支持模式（无=0,鼻导管=1,经鼻持续气道正压通气=2,常频机械通气=3,高频机械通气=4）,logit（P₁₄）=-1.200-0.004×BW+0.723×窒息+2.081×Ⅲ~Ⅳ级RDS+0.799×急性绒毛膜羊膜炎+0.601×间质性肺炎+0.074×FiO₂+0.800×呼吸支持模式,两个模型的曲线下面积分别为0.876,0.880,高于生后3 d预测模型（P<0.05）。 结论 BW、窒息、Ⅲ~Ⅳ级RDS、急性绒毛膜羊膜炎、间质性肺炎、FiO₂和呼吸支持模式是BPD发生的主要风险因素,可用于风险预测模型的构建。生后7 d、14 d预测模型可有效预测BPD的发生。     

呼吸窘迫综合征并发支气管肺发育不良危险因素分析

目的：探讨呼吸窘迫综合征（RDS）患儿支气管肺发育不良（BPD）的危险因素。方法：对该院2000年1月至2005年8月应用呼吸机治疗并住院28 d以上的呼吸窘迫综合征患儿进行回顾性分析,比较并综合分析20余种高危因素与BPD的关系。结果：72例呼吸机治疗、住院＞28 d呼吸窘迫综合征患儿BPD发生率为23.6%（17/72）,BPD 组 FiO2,PIP,PEEP,MAP,上机日龄、产前应用地塞米松促肺成熟、生后应用肺表面活性物质（PS）等与对照组差异无显著性（P＞0.05）,而胎龄≤30周、出生体重≤1 250 g、上机次数≥2次、合并肺炎、肺出血、上机天数≥5 d、痰培养阳性2次以上等与对照组差异有显著性（P<0.05）;多因素Logistic回归显示：出生体重≤1 250 g、机械通气≥10 d,痰培养阳性3次以上为发生BPD的独立危险因素。结论：避免低体重早产儿、缩短应用机械通气时间、防止及减少肺部感染,尤其是严重感染是预防RDS发生BPD的重要措施。［中国当代儿科杂志,2007,9（1）：15-18］     

系统评价胎龄小于32周早产儿预防性经鼻持续气道正压通气的作用

目的 评价早产儿早期应用经鼻持续气道正压通气（NCPAP）预防呼吸窘迫综合征（RDS）,减少呼吸机应用、病死率和并发症的发生。方法 以（prophylactic nasal CPAP OR early nasal CPAP）AND （preterm infants OR low birth weight infants） ,经鼻持续气道正压通气AND（早产儿OR低出生体重儿）为英中文关键词,检索PubMed、EMBASE、Cochrane临床对照试验库、维普中文科技期刊数据库、中国知网和万方数据库,检索时间均从建库至2011年12月,并辅以手工检索。应用RevMan 5.0软件进行Meta分析,根据异质性结果选择相应的效应模型分析;无法进行Meta分析时采用描述性分析。结果 8篇RCT文献进入分析。Meta分析结果显示： NCPAP组未能显著降低早产儿气管插管呼吸机应用率（RR＝-0.09,95%CI：-0.19~0.02,P=0.09）、RDS发生率（RR＝0.81,95%CI：0.59~1.1, P =0.18）和病死率（RR＝0.88,95%CI：0.72~1.09,P=0.25）;NCPAP组能显著减少早产儿肺表面活性物质应用率（RR＝0.72,95%CI：0.64~0.80,P﹤0.000 01）。NCPAP组未能显著减少气管插管呼吸机通气时间（MD= -1.91 d,95%CI：-6.47~4.45 d,P= 0.72）及氧气应用时间(MD=-0.46 d,95%CI：-6.55~5.63 d,P= 0.88）。NCPAP组除增加气胸的发生率外,并未明显增加支气管肺发育不良、颅内出血、早产儿视网膜病、败血症、新生儿坏死性小肠结肠炎和动脉导管未闭等并发症的发生率。结论 目前的证据表明早期应用NCPAP可减少肺表面活性物质应用,但增加了气胸的发生率;未能减少早产儿呼吸机应用、RDS发生率和病死率,未增加除气胸外的其他并发症发生率。     

早期营养支持策略对极低出生体重儿生长代谢及并发症的影响

目的探讨早期营养支持策略对极低出生体重儿生长代谢及并发症的影响。方法回顾性分析我院2009-2012年出生体重〈1500g、无先天消化道畸形、住院2周以上、存活出院的极低出生体重儿临床资料,2009-2010年为A组,2011-2012年为B组。比较两组出生时一般情况、肠内外营养摄入、体格增长及血生化指标。结果与A组（118例）相比,B组（130例）早产儿应用氨基酸、脂肪乳剂更早[氨基酸：21．0（17．0,31．5）h比28．0（22．5,41．8）h,脂肪乳：40．0（28．0,46．0）h比45．0（30．0,75．8）h],起始剂量更高[氨基酸：（1．21±0．40）g／（kg·d）比（1．07±0．33）g/（kg·d）,脂肪乳：（0．86±0．35）g／（kg·d）比（0．66±0．24）g／（kg·d）],热卡达到120kcal／（kg·d）时间更短[（24．9±9．2）天比（28．4±9．9）天],开奶时间更早[48．0（36．0,71．5）h比56．5（37．0,88．0）h],禁食时间缩短[4．5（2．5,7．5）天比5．0（2．9,8．0）天],体重增长速度更快[（17．04-3．7）g／（kg·d）比（14．54-4．6）g／（kg·d）],出院时宫外生长迟缓发生率降低（59．2％比82．2％）,体重最大下降值减少[70．0（40．0,110．0）g比80．0（50．0,117．5）g],差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组坏死性小肠结肠炎、胆汁淤积症、医院感染、早产儿视网膜病变、支气管肺发育不良、呼吸窘迫综合征发生率、氧疗及机械通气时间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论早期更积极的营养支持策略能促进早产儿生长,减少宫外生长迟缓的发生,缩短住院时间．不会增加坏死性小肠结肠炎、胆汁淤积症、支气管肺发育不良、早产儿视网膜病变、呼吸窘迫综合征的发生率以及氧疗、机械通气的时间。     

Early surfactant for neonates with mild to moderate respiratory distress syndrome: a multicenter, randomized trial

OBJECTIVE: We studied the efficacy and safety of electively providing surfactant to preterm infants with mild to moderate respiratory distress syndrome (RDS) not requiring mechanical ventilation. STUDY DESIGN: A 5-center, randomized clinical trial was performed on 132 infants with RDS, birth weight >or=1250 grams, gestational age or=40% for >or=1 hour, and no immediate need for intubation. Infants were randomly assigned to intubation, surfactant (Survanta, Ross Laboratories, Columbus, Ohio) administration, and expedited extubation (n=65) or expectant management (n=67) with subsequent intubation and surfactant treatment as clinically indicated. The primary outcome was duration of mechanical ventilation. RESULTS: Infants in the surfactant group had a median duration of mechanical ventilation of 2.2 hours compared with 0.0 hours for control infants, since only 29 of 67 control infants required mechanical ventilation (P=.001). Surfactant-treated infants were less likely to require subsequent mechanical ventilation for worsening respiratory disease (26% vs 43%, relative risk=0.60; 95% CI, 0.37, 0.99). There were no differences in secondary outcomes (duration of nasal continuous positive airway pressure, oxygen therapy, hospital stay, or adverse outcomes). CONCLUSIONS: Routine elective intubation for administration of surfactant to preterm infants >or=1250 grams with mild to moderate RDS is not recommended.     

双水平正压通气和经鼻持续气道正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征撤机后应用的比较

目的探讨重度新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）早产儿撤机后使用双水平正压通气（DuoPAP）和持续气道正压通气（NCPAP）模式相比,是否可以降低撤机失败率。方法选择2012年1—12月入住本院早产儿重症监护病房、胎龄29—34周、需要有创呼吸、并且在生后4周内撤机的重度RDS早产儿,撤机后随机分为DuoPAP组和NCPAP组,若应用这两种方式不能维持则再次气管插管呼吸机辅助呼吸。主要观察指标为撤机失败率、失败原因以及使用无创呼吸支持后1、12、24、48、72h二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）和氧合指数（OI）。结果共入选69例RDS早产儿,DuoPAP组35例,NCPAP组34例。DuoPAP组与NCPA组比较,撤机失败率降低（11．4％比35．3％）;12、24hOI升高[12h：（228．1±44．4）比（204．2±44．6）,24h：（254．6±39．5）比（230．4±44．4）],PaCO2（mmHg）降低[12h：（35．1±8．3）比（40．5士8．9）,24h：（36．8±8．4）比（42．1±8．8）];12hPaO2（mmHg）升高[（89．0±12．5）比（74．5±13．8）],P均〈0．05。两组总用氧时间、有创呼吸支持时间、气胸、坏死性小肠结肠炎和重度脑室内出血发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论与使用NCPAP相比,撤机后使用DuoPAP可明显降低重度RDS患儿撤机失败率,值得推广。     

Tracheal aspirate gene expression in preterm newborns and development of bronchopulmonary dysplasia

Background: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) occurs in association with prenatal conditions predisposing infants to inflammation and remodeling of the premature lungs. Because of the lack of useful biomarkers for BPD, the gene expression of tracheal aspirate fluid (TAF) cells in premature infants was analyzed. Methods: Of 148 consecutive patients, 26 preterm infants (gestational age <34 weeks) were enrolled, who underwent assisted ventilation at birth for respiratory failure. Patients with congenital disorders were excluded. Half of these infants developed BPD. Interleukin (IL)‐10, interferon (IFN)‐γ, transforming growth factor (TGF)‐β1, and platelet‐derived growth factor (PDGF)‐B mRNA of TAF cells were quantified on real‐time polymerase chain reaction. Results: IL‐10 (P < 0.01) and IFN‐γ (P= 0.03) but not TGF‐β1 or PDGF‐B mRNA levels at birth were higher in BPD than in non‐BPD infants. IL‐10 expression differentiated BPD with the highest sensitivity (92%) and specificity (77%). IL‐10 levels correlated with TGF‐β1 (P= 0.03) and IFN‐γ (P= 0.01), but not with PDGF‐B levels. When BPD infants were classified according to comorbidity (group 1, six patients who suffered respiratory distress syndrome [RDS] but not chorioamnionitis [CAM]; group 2, five patients who had CAM but not RDS), PDGF‐B levels were higher in group 2 (P= 0.01). High IL‐10 expression was selected as a risk factor for BPD in infants who had CAM but not RDS (P= 0.01), although prolonged oxygen therapy was the most sensitive indicator for BPD (P < 0.01) on multivariate analysis. Conclusions: High IL‐10 expression in TAF cells at birth could predict the evolution of BPD, but with less impact than oxygen requirement. PDGF might play a different role in the inflammatory process of premature lungs.