小儿毛细支气管炎的雾化吸入治疗的临床体会

目的观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2010年1月~2013年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机均分为观察组及对照组。观察组用布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅用利巴韦林雾化吸入治疗,1个疗程之后去观察比较两组患儿的治疗效果以及不良反应。结果观察组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间都少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86%vs.76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组都没有观察到明显不良的药物反应。结论应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其不良反应较少,效果更为显著,更值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

利巴韦林与α-IFN治疗偏肺病毒感染引起的小儿毛细支气管炎效果研究

目的 分析利巴韦林与α-IFN治疗偏肺病毒(metapneiimovirus,MPV)感染引起的小儿毛细支气管炎的临床治疗指标及疗效的影响.方法 选取2010年8月-2015年8月于就诊的210例偏肺病毒感染引起的小儿毛细支气管炎患者,按照随机数字表法分为三组:对照组(n=70)采用激素、支气管扩张等常规方法治疗;利巴韦林组(n=70)采用传统治疗方法伴以利巴韦林静点治疗;α-IFN组(n=70)采用传统治疗方法伴以α-IFN肌注治疗,两两比较不同组别的临床治疗指标及疗效的情况.结果 利巴韦林组及α-IFN组与对照组相比,在咳嗽、喘息、肺部罗音消失时间和住院天数明显缩短(P＜0.05).利巴韦林组及α-IFN组与对照组相比,总有效率提高显著(P＜0.05).结论 利巴韦林与α-IFN在治疗偏肺病毒感染引起的小儿毛细支气管炎上,具有改善临床治疗指标、提高总有效率的作用.     

硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎112例疗效观察

目的：观察硫酸镁联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2011年5月~2014年02月我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例,随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿每天给予甲强龙1~2mg/kg静滴,治疗组患儿每天除给予甲强龙1~2mg/kg静滴外,同时予25%硫酸镁0.2~0.4mL/kg静滴治疗,1次/d,连用3~5d。结果治疗后,治疗组患儿的喘憋、咳嗽、喘鸣音及肺部啰音消失时间均比对照组快,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(96.2%)明显高于对照组的总有效率(80.3%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙联合硫酸镁对治疗患儿毛细支气管炎有较好的临床疗效,可有效改善患者的喘憋、咳嗽、喘鸣等症状,且无明显的不良反应,有利于患儿的快速康复。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效、不良反应。方法抽取90例患儿,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗外,加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗,观查两组临床症状、体征变化与住院时间。结果观察组在临床症状、体征变化与住院时间明显优于对照组,对照组总有效率90.5%,观察组总有效率100%,未见明显不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎快速、安全、有效。     

奥美拉唑联合阿托品用于急性胃炎的临床疗效观察

目的研究阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床治疗效果。方法本文选取了2012年7月~2013年7月我院收治的90例急性胃炎患者为研究资料,随机分为观察组和对照组各45例,其中,观察组采用奥美拉唑联合阿托品治疗,对照组采用山莨菪碱联合奥美拉唑进行治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果对比两组临床疗效可见,观察组显效率为46.67%,总有效率43例(95.56%),对照组显效率为33.33%,总有效率43例(77.77%),观察组数据明显高于对照组,两组差异具有统计学意义,(P<0.05)。对比两组患者不良反应情况可见,观察组出现4例,发生率为8.88%,对照组出现9例,发生率为19.98%,观察组数据优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎患者具有见效快、不良反应发生率低、疗效确切等优点,具有广泛推广价值。     

小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子及肺功能的影响

目的:探究小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子水平及肺功能指标的影响.方法:选取2020年9月-2021年9月本院儿科收治的毛细支气管炎患儿80例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例.对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗.观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、腹部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后观察组Ti/Te、RR水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组VT、tPTEF/tE水平均显著高于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:小儿肺咳颗粒治疗毛细支气管炎有较高的临床疗效,能控制炎症,改善肺功能,且安全性较好.     

氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取我院自2012年1月~2014年3月收治的小儿急性支气管炎患儿100例，随机分为两组，对照组50例采用常规抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗，治疗组50例在抗感染、抗病毒、化痰止咳等药物治疗的基础上，增加氨溴索联合布地奈德进行治疗。对其治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨两组对小儿急性支气管炎的治疗效果。结果治疗组在咳嗽、气喘、肺部湿啰音、哮鸣音消失、胸片炎性反应吸收的情况等情况都优于对照组，<0.05，具有统计学意义；治疗组50例患者中，治愈38例，显效12例，总有效率为100%，对照组50例患者中，治愈24例，显效13例，总有效率为74%，两组差异显著，具有统计学意义。结论氨溴索联合布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿急性支气管炎更安全有效。     

金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的效果及对血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平的影响

目的探讨金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,并分析其对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、超氧化物岐化酶(SOD)含量水平的影响。方法选取2017年1月至2019年1月期间我院儿科收治的80例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为研究组(45例)和对照组(35例)。对照组患者在抗感染、止咳等对症治疗基础上予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联用金振口服液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、血清IL-8、TNF-α及SOD水平,并记录两组患者临床主要症状消失时间及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.78%,对照组患者治疗总有效率为88.57%,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的IL-8、TNF-α及SOD水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的IL-8、TNF-α水平比治疗前显著下降,且研究组患儿下降程度比对照组更明显(P0.05);治疗后,两组患儿的SOD水平比治疗前显著上升,且研究组患儿上升幅度比对照组更明显(P0.05)。研究组患者发热、咳嗽、湿啰音等症状消失时间显著短于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎临床疗效显著,可促进患者临床症状更快改善,可明显改善患儿血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平,且安全可靠。     

干扰素α1b不同给药途径治疗毛细支气管炎患儿的临床比较

目的:观察干扰素a1b不同给药途径治疗小儿毛细支气管炎的应用效果.方法:选取本院2018年6月至2019年10月收治的96例毛细支气管炎患儿,抽签法分为两组,各48例.两组患儿入院后均行常规治疗,且对照组行肌肉注射干扰素α1b治疗,观察组行雾化吸入干扰素α1b治疗.治疗7 d,比较两组症状恢复时间、临床疗效、血气指标[动脉氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)]、炎症指标[白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]及不良反应.结果:观察组喘息、发热、咳嗽、肺鸣音缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组总有效率95.83％高于对照组81.25％(P<0.05);治疗7 d,两组PaO2、SpO2均升高,PaCO2及血清IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组变化较大(P<0.05);观察组不良反应总发生率4.17％低于对照组16.67％(P<0.05).结论:干扰素a1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可提升疗效,缩短症状缓解时间,还可改善血气指标,减轻炎症反应,且安全性较高.     

探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性

目的探讨蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的84例小儿缺铁性贫血患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各42例。对照组患者予以富马酸亚铁口服治疗,观察组患者予以蛋白琥珀酸铁口服治疗。比较两组患儿治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白的变化、临床疗效、不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为92.86%(39/42),明显高于对照组76.19%(32/42),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血红蛋白、血清铁蛋白水平明显高于治疗前,且观察组患儿治疗后血红蛋白、血清铁蛋白水平增高程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.76%(2/42),明显低于对照组19.05%(8/42),差异具有统计学意义(P0.05)。结论蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血临床疗效更高,不良反应发生率低,安全性高,有较高的临床应用价值,值得临床推广。     

鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的临床疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年10月我院收治的146例小儿难治性癫痫患者作为研究对象,根据随机数字表达法将其分为对照组和研究组,每组各73例,对照组患者接受抗癫痫药物治疗,研究组患者采用鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗,两组患者均连续治疗6个月,治疗结束后比较两组患者临床疗效、癫痫发作频率、生活质量及不良反应情况。结果 (1)研究组治疗后临床总有效率(91.78%),明显高于对照组(69.86%)(X~2=36.843,P0.001);(2)研究组患者治疗后月平均癫痫发作频率较对照组降低更明显(P0.05);(3)研究组患者治疗后其生活质量较对照组改善更明显,两组比较存在明显差异(P0.05);(4)两组不良反应发生率比较无统计学意义(X~2=0.843,P=0.174)。结论鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫患者疗效显著,可有效控制其癫痫发作频率,提高生活质量,且安全可靠,具有临床推广价值。     

两种抗生素治疗小儿支气管肺炎的疗效及不良反应分析

目的探讨分析联合应用两种抗生素对小儿支气管肺炎的临床效果与不良反应。方法从2013年1月~6月,在我院选择60例小儿支气管肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦进行治疗,对照组给予头孢哌酮原舒巴坦,比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为90.00%,对照组为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.00%,对照组为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦对小儿支气管肺炎有显著性疗效,值得在临床上推广使用。     

不同抗高血压药物的降压效果及不良反应对比

目的：对不同抗高血压药物的降压效果和不良反应发生率。方法临床选取我院在2013年7月~2014年7月接收治疗的88例高血压患者，并将其分成两组，观察组和对照组患者分别实施血管紧张素转化酶抑制剂和β-受体阻滞剂治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果和对照组临床治疗总有效率72.7%，观察组患者的88.6%明显偏高，差异显著(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生率为6.8%，对照组患者则为13.6%，两者差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压能够提高患者临床治疗有效性，并降低患者临床不良反应发生率，值得推广应用。     

孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果分析

目的 探讨孟鲁司特在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎治疗中的应用效果.方法 以2013年2月到2014年1月我院收治的86例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为两组,分别进行孟鲁司特治疗(治疗组)和常规综合性治疗(对照组).比较两组临床疗效、喘息缓解时间、住院时间、咳嗽、啰音、喘憋、鸣音等症状消失时间、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)变化及复发情况.结果 治疗组总有效率为95.35％,对照组总有效率为74.42％.两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组喘息缓解时间、住院时间、症状消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组CysLTs、ECP无明显差异,不具有统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组CysLTs、ECP均明显低于对照组(P＜0.05).治疗组复发3例(6.98％),对照组复发12例(27.91％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿RSV毛细支气管炎疗效确切、安全可靠,具有起效快、并发症少的特点,值得临床推广 .     

胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效

目的：探讨胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效和安全性。方法选择2012年12月~2014年2月我院急诊科收治的心力衰竭并心房颤动患者68例作为研究对象,所有患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用胺碘酮治疗。对比观察两组临床疗效、心功能疗效和不良反应。结果观察组总有效率为88.24%,显著高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能总有效率为91.18%,显著高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组共出现3例不良反应,不良反应发生率为8.82%,对照组未出现不良反应,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动临床疗效确切,可以有效改善患者心功能,且不良反应少,值得临床推广使用。     

双歧杆菌三联菌（益生菌）对感染性腹泻新生儿生理的调节机制研究

目的：探究双歧杆菌三联菌(益生菌)对感染性腹泻新生儿生理的调节作用。方法：选取2013年2月至2015年2月我院收治的130例感染性腹泻新生儿患者为研究对象,将其分为对照组和治疗组,每组65例患者,对照组采用常规性治疗方式,治疗组患者在对照组的基础上采用益生菌进行治疗,对新生儿的生理调节作用进行比较分析。结果：在本次研究中,对照组的治疗总有效率为69.2%,治疗组的治疗总有效率为89.2%,治疗组的治疗效果明显优于对照组,比较结果差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现不良反应的患者有10例,不良反应率为15.4%,治疗组出现不良反应的患者有3例,不良反应率为4.6%,两组各项数据比较结果有明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的腹泻、呕吐和发热等不良症状消失时间明显小于对照组,比较结果差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论：对感染性腹泻新生儿采用益生菌进行辅助治疗,其临床调节作用明显,能有效减少临床不良反应,因此值得临床广泛推广应用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值分析

目的探究阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值。方法选取我院2017年10月至2018年10月收治的92例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各46例。观察组患者采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗,对照组患者单纯使用阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组73.91%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.04%,明显低于对照组患者不良反应发生率39.13%(P0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者能有效提高患者的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

普米克和万托林吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的评价普米克和万托林联合应用治疗小儿毛细支气管炎的疗效及效益。方法将108例毛支患儿随机分为两组,治疗组为普米克和万托林联合应用,对照组单用普米克,评价治疗前后症状体征的变化。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率76.93%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论万托林雾化液加普米克氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,优于单纯的普米克治疗,有较好的社会效益和经济效益。     

小剂量奥美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果与不良反应分析

目的：观察和研究功能性消化不良患者采用小剂量奥美拉唑联合多潘立酮的临床治疗效果。方法选取我院收治的98例功能性消化不良患者,将患者随机分为实验组和对照组。针对实验组患者予以小剂量奥美拉唑联合多潘立酮进行临床治疗,对照组患者单予以小剂量奥美拉唑进行临床治疗。总体评价两组患者经临床治疗后的基本效果。结果经对比分析可知,实验组患者的治疗总有效率为93.9%,显著高于对照组患者的75.5%,组间比较差具有统计学意义(χ2=5.845,P<0.05)。实验组患者中出现恶心1例,头痛1例,不良反应发生率为4.1%；对照组患者中出现头痛2例,腹泻1例,不良反应发生率为6.1%,组间差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论小剂量奥美拉哩联合多潘立酮在功能性消化不良的临床治疗上疗效确切,具有治疗效果好和不良反应少的优点,在功能性消化不良的临床治疗上具有广泛的运用价值。