睾丸生殖细胞肿瘤53例临床病理分析

睾丸肿瘤约占男性恶性肿瘤的2%,其中94%～96%为生殖细胞肿瘤。生殖细胞肿瘤组织形态复杂,病理分类尚不统一。作者回顾我院三十年来遇到的53例,并结合文献复习就其发病率、年龄分布、组织发生及肿瘤与隐睾的关系进行讨论分析。临床资料本组53例生殖细胞肿瘤占同期57例睾丸肿瘤的93%。除2例年龄记载为成人外、年     

睾丸恶性非生殖细胞肿瘤3例报告

睾丸肿瘤约占全身恶性肿瘤的1%,约95%为生殖细胞肿瘤,睾丸非生殖细胞来源恶性肿瘤临床上极为少见[1]。我院2008年1月至2009月10月收治3例睾丸非生殖细胞来源恶性肿瘤,其中2例为原发性睾丸恶性淋巴瘤,     

有关睾丸肿瘤治疗的几个问题

<正> 睾丸肿瘤绝大多数为恶性,95%以上属于生殖细胞。据Whitmore(1970)报告在男性中睾丸肿瘤的发病率为2.1～2.3/100,000;占男性恶性肿瘤2%及男性泌尿生殖系肿瘤4%左右。据上海1973年统计,在居民中男性睾丸肿瘤发病率为2.4/100,000,占男性恶性肿瘤1.1%。睾丸肿瘤虽为少见肿瘤,但由于恶性程度高,又好发于性机能旺盛的青壮年时期,故为男性肿瘤中常见死亡原因之     

睾丸生殖细胞肿瘤临床特点及疗效分析

目的:分析睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特征、诊断、治疗及预后情况.方法:回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2000年3月～2005年3月间收治的56例睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特点和随访资料.结果:睾丸生殖细胞肿瘤中汉族占30.4%,维吾尔族占57.1%,其他民族占12.5%.睾丸精原细胞瘤患者36例(64.3%),睾丸非精原细胞瘤患者20例(35.7%).睾丸生殖细胞肿瘤Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的3年生存率分别为100%、81.8%、62.5%,5年生存率分别为100%、81.8%、31.3%,不同临床分期的生存率比较,差异有统计学意义(P=0.000 0).睾丸精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为97.2%、88.6%,睾丸非精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为85%、76.5%,不同病理类型的生存率比较,差异有统计学意义(P＝0.041 3).结论:睾丸生殖细胞肿瘤中维吾尔族患者的构成比高于汉族;睾丸精原细胞瘤的构成比高于睾丸非精原细胞瘤;Ⅰ期睾丸生殖细胞肿瘤的预后好,患者可长期存活;睾丸精原细胞瘤的3年、5年生存率高于睾丸非精原细胞瘤;病理类型和临床分期是影响患者预后的因素.     

MRI误诊睾丸表皮样囊肿一例并文献复习

<正>95%睾丸内肿瘤是恶性肿块,其中90%～95%是生殖细胞肿瘤,所以通常采用根治性睾丸切除术进行治疗^[1]。如果在术前可预测到良性病变的存在,可以很大比例选择相对保守手术方式,保留睾丸功能。睾丸表皮样囊肿是一种罕见的良性肿瘤,占睾丸内肿瘤的1%^[1-2]。笔者报道1例临床上碰到罕见的术前磁共振影像(MRI)误诊睾丸表皮样囊肿案例,查阅相关文献,对睾丸表皮样囊肿的流行病学、术前辅助检查、手术方式选择及本案例误诊原因等方面进行报道,     

颅内生殖细胞性肿瘤

凡是来源于生殖细胞的肿瘤统称为生殖细胞瘤。最常见的部位在卵巢及睾丸中,此后在颅内、咽后、纵隔、骶尾部均有发现,常发生在人体中线部位。亚洲生殖细胞瘤的发病率明显高于欧美国家。颅内生殖细胞肿瘤根据WHO分类,包括6类,分别为生殖细胞瘤、胚胎癌、内胚窦癌、绒毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤。以松果体区的生殖细胞瘤最为常见,约占松果体区肿瘤的50%。Jeunings[1]统计389例颅内生殖细胞肿瘤所占比例,生殖细胞瘤占65%,畸胎瘤占18%,胚胎癌占5%,内胚窦癌占7%,绒癌占5%。本病好发于儿童及青少年,占颅内肿瘤0.5%～5%;占儿童脑肿…     

有关睾丸肿瘤的常识

睾丸肿瘤占泌尿生殖系统肿瘤的3%～9%,约占男性恶性肿瘤的1.5%～2%。睾丸肿瘤主要发生于生殖细胞(98.5%),少部分发生于间质细胞间。睾丸肿瘤位于体表,易于早期发现。一、先天发育不全是重要病因1.隐睾和睾丸下降不全,是发生睾丸肿瘤的主要原因。隐睾比正常位睾丸所处环境温度高,平均高2℃～4℃。由于局部温度升高,睾丸萎缩,生精障碍,内分泌紊乱,易发生恶变。由于先天的睾丸功能障碍,造成睾丸的先天发育障碍,下降不全,也易产生恶变。2.内分泌失常与睾丸肿瘤有一定关系。雌激素醇类的异常作用,可使睾丸下降不全,同时造成生殖时期内垂体生殖腺…     

腹膜后淋巴结清除术治疗睾丸肿瘤六例报告

睾丸肿瘤是少见的肿瘤,占男性恶性肿瘤的1～2％,占泌尿生殖系恶性肿瘤的9.5％,占我院泌尿生殖系恶性肿瘤的11.3％,好发于青壮年。原发性睾丸肿瘤一般可分为生殖细胞肿瘤和非生殖细胞肿瘤二大类。前者又可分为精原细胞瘤和非精原细胞瘤(NSGCT)。     

原发腹膜后精原细胞瘤

生殖细胞肿瘤仅占所有恶性肿瘤的1%,但它却是15～35岁男性中常见的恶性肿瘤之一。男性生殖细胞肿瘤（germ cell tumors,GCTs）绝大多数起源于睾丸,其中只有约2%～5%起源于生殖系统外,常见于身体的中线部位,包括松果体、垂体、纵隔、腹膜后等。中线部位生理状态下不会形成性腺组织,其生殖细胞来源于胚胎发生过程中沿泌尿生殖嵴迁移的生殖细胞。性腺外生殖细胞（Extragonadal GCTs,EGCTs）以良性多见,如畸胎瘤、卵黄囊瘤等;恶性者以恶性畸胎瘤、胚胎性癌为多,精原细胞瘤和绒癌少见。     

睾丸肿瘤治疗现状

睾丸是性腺,具有产生生殖细胞（精子）和分泌雄激素（睾酮）的内分泌功能。睾丸肿瘤中约90％以上是生殖细胞肿瘤,而因分泌激素致有临床表现病像者,如男性乳腺增大或青春期前性早熟等的睾丸肿瘤甚少。睾丸肿瘤在全身肿瘤中发病率不高,约占1％,但深受泌尿外科和肿瘤科学者重视,     

睾丸肿瘤临床分析(附66例报告)

目的:提高睾丸肿瘤的诊治水平。方法:对66例睾丸肿瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果:生殖细胞肿瘤60例,占睾丸肿瘤的90.91%;其他恶性肿瘤2例,占3.03%;良性肿瘤4例,占6.06%。非精原细胞性生殖细胞瘤(noseminomagermcelltumor,NSGCT)发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段,18岁之前无精原细胞瘤。睾丸肿瘤3年、5年存活率:精原细胞瘤为92.31%、80.77%;NSGCT为76.19%、52.38%。结论:①睾丸肿瘤多为生殖细胞肿瘤;②NSGCT发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段;精原细胞瘤很少在18岁之前发病;3.精原细胞瘤3年、5年存活率较NSGCT高。     

睾丸肿瘤临床分析(附66例报告)

目的提高睾丸肿瘤的诊治水平.方法对66例睾丸肿瘤患者临床资料进行回顾性分析.结果生殖细胞肿瘤60例,占睾丸肿瘤的90.91%;其他恶性肿瘤2例,占3.03%;良性肿瘤4例,占6.06%.非精原细胞性生殖细胞瘤(noseminoma germ cell tumor,NSGCT)发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段,18岁之前无精原细胞瘤.睾丸肿瘤3年、5年存活率精原细胞瘤为92.31%、80.77%;NSGCT为76.19%、52.38%.结论①睾丸肿瘤多为生殖细胞肿瘤;②NSGCT发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段;精原细胞瘤很少在18岁之前发病;3.精原细胞瘤3年、5年存活率较NSGCT高.     

睾丸恶性淋巴瘤三例报告

在临床上，睾丸恶性淋巴瘤较之睾丸生殖细胞肿瘤步见，约占5%。近年来我科曾先后收治3例，现报告如下。     

102例睾丸恶性肿瘤远期疗效观察

睾丸恶性肿瘤约占泌尿生殖系统肿瘤的3～9%,占全部男性恶性肿瘤的1～2%,是29～35岁男性中最常见的恶性肿瘤。因此,睾丸恶性肿瘤在临床上有其特殊性。我科从1957～1976年共收治了睾丸恶性肿瘤102例,随访至1981年底,其远期疗效分析如下:     

睾丸生殖细胞肿瘤60例临床分析

目的对睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特点、诊断、治疗及预后进行分析.方法回顾性分析到本院治疗的60例睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床资料.结果睾丸精原细胞瘤(SGCT)有41例,占68.33%;睾丸非精原细胞瘤(NSGCT)有19例,占31.67%.SGCT的超声检查表现为低回声,NSGCT超声检查表现为不均质的混合回声.SGCT、NSGCT的3年生存率分别为92.68%、89.47%;5年生存率分别为92.11%、94.11%.结论 I期SGCT的手术治疗效果较好,Ⅱ期SGCT及NSGCT的手术结合放疗及化疗治疗效果较好,临床应加大重视.     

睾丸生殖细胞肿瘤临床探析

目的：对睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床特征、治疗方法及预后情况进行探析。方法选取2000年10月-2012年12月收治的睾丸生殖细胞肿瘤患者的临床治疗效果及术后随访的具体情况进行分析。结果睾丸生殖细胞肿瘤Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的3年生存率分别为100%、81.8%和62.5%,5年生存率分别为100%、81.8%和31.3%,不同临床分期的生存率比较,差异有统计学意义（P=0.000）。睾丸精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为97.2%和88.6%,睾丸非精原细胞瘤的3年、5年生存率分别为85%和76.5%,不同病理类型的生存率比较,差异有统计学意义（P=0.0413）。结论早期睾丸精原细胞瘤患者,进行手术＋放疗,而中晚期精原细胞瘤患者主要采用手术＋放疗及联合化疗的治疗方式。对非精原细胞瘤患者主张以手术配合化疗为主。追踪排查睾丸生殖细胞肿瘤发病的后天因素,早诊断、早治疗,以提高患者生存率。     

48例睾丸生殖细胞肿瘤的超声及临床表现分析

目的 研究睾丸生殖细胞肿瘤的超声特点及临床表现,提高超声医师诊断睾丸生殖细胞肿瘤的水平,同时在青少年时期对风险因素进行早期监测干预可以减少肿瘤的发生。方法 回顾性分析瑞金医院舟山分院、舟山医院、舟山妇幼保健院泌尿外科收治的48例经手术及病理证实的睾丸生殖细胞肿瘤患者的超声及临床病历资料,分析睾丸体积、形态、内部回声、血流分级及阻力指数的超声表现,同时结合超声临床资料并复习相关文献。结果 超声诊断睾丸肿瘤的敏感性100%,与病理对照,超声诊断精原细胞瘤、混合性生殖细胞瘤、胚胎性癌的准确性分别为100%、87.5%、100%;非精原细胞肿瘤AFP均为阳性,精原细胞肿瘤PLAP均为阳性,胚胎性癌CD30均为阳性。结论 睾丸生殖细胞肿瘤有较为特征的超声表现及生化指标,彩色多普勒超声在睾丸肿瘤早期的监测、诊断、分期中起着至关重要的作用,可以提醒临床医师对存在风险因素的青少年进行早期干预,减少肿瘤的发生。     

LRP、GST-π在睾丸生殖细胞肿瘤中的表达及其意义

目的：探讨睾丸生殖细胞肿瘤中LRP（Lung resistance-related protein）、GST-π的表达及其临床意义.方法：应用SP免疫组织化学法检测41例术前未化疗的睾丸生殖细胞肿瘤标本LRP、GST-π的表达.结果：LRP总的表达率为41.5%,Ⅱ＋Ⅲ期为LRP的表达率73.3%高于Ⅰ期23.1%（P＜0.05）;LRP在精原细胞瘤中表达率为40.0%,非精原细胞生殖细胞肿瘤中的表达率为45.5%（P＞0.05）.GST-π总的表达率为34.1%,Ⅰ期表达率为38.5%,Ⅱ＋Ⅲ期表达率为26.7%,在精原细胞瘤中表达率为30.0%,在非精原细胞生殖细胞肿瘤中的表达率为45.5%,GST-π与睾丸生殖细胞肿瘤的临床分期及病理类型之间无显著差异（P＞0.05）.结论：LRP的表达与睾丸生殖细胞肿瘤的临床分期有关,可用作判断预后有价值的指标.     

睾丸支持细胞瘤一例

绝大多数睾丸肿瘤均起源于生殖细胞。非生殖细胞起源的肿瘤仅占全部睾丸肿瘤的1—3％。而非生殖细胞起源的肿瘤中,起源于支持细胞(Sertoli Cell)的则更为少见。现报告一例如下: 戴某,男性,65岁。五年前发现左侧睾丸有一小硬块,无任何不适。近半年来因包块迅速增大而就诊。检查:左侧阴囊明显增大,其下部可触及一7cm×5cm×5cm大小的囊性包块,透光试验阳性。其上部可触     

睾丸肿瘤(16例分析)

睾丸肿瘤在临床上不很常见,按国外统计睾丸肿瘤只占所有男性恶性肿瘤0.6%或2.09%。国内资料不多,根据福建医院病理解剖教研组的福建地区所见4829例肿瘤统计材料,睾丸肿瘤占男性848例癌肿中第九位(3.18%)。我院自1950至1963年6月共收治睾丸肿瘤16例,今将此16例作一