益母草碱和水苏碱合用抗小鼠急性心肌缺血的作用

目的 探讨益母草碱(Leo)和水苏碱(Sta)合用抗小鼠急性心肌缺血的作用.方法 采用皮下注射异丙肾上腺素(Iso)建立小鼠急性心肌缺血模型,观察Leo和Sta合用对小鼠心电图T波的影响,并且根据金氏公式计算q值,评价合用效应,测定小鼠血清中丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力,HE染色观察心肌组织病理损伤情况.结果 与模型组比较,合用组(Leo 2.5 mg/kg+Sta 5 mg/kg)、(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)显著抑制T波变化;降低血清中的MDA含量和LDH活力;同时改善异丙肾上腺素诱导的心肌缺血的病理损伤.应用金氏公式计算q值在0.85～2.0范围内,评价合用组抑制T波变化效应为单纯相加或增强作用;合用组(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)与单用Leo 5 mg/kg比较MDA含量降低明显,与单用Sta 10 mg/kg比较LDH活力降低明显;合用组(Leo 2.5 mg/kg+Sta 5 mg/kg)、(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)改善小鼠的心肌组织病理损伤优于单用Leo组和Sta组,仅见少量的心肌纤维收缩.结论 Leo和Sta合用抗小鼠急性心肌缺血的作用优于单用.     

苦参碱对急性心肌缺血大鼠血清MDA、SOD和GSH-PX的影响

目的研究苦参碱对急性心肌缺血大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。方法将SD大鼠随机分为7组:正常对照组、假手术组、模型组、硝酸甘油组,苦参碱2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg剂量组。应用经典左冠状动脉前降支(LAD)结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型,用分光光度计法检测血清中SOD、GSH-PX的活性和MDA的含量。结果静脉注射苦参碱2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg组,可降低急性心肌缺血大鼠血清MDA含量、升高SOD活性(P<0.05或P<0.01);静脉注射苦参碱5mg/kg、10mg/kg,可升高急性心肌缺血大鼠血清GSH-PX活性(P<0.05或P<0.01)。结论静脉注射苦参碱可抑制脂质过氧化反应,参与缺血心肌的保护作用。     

东亚钳蝎毒对动物血压作用的研究

研究了山东泗水东亚钳蝎毒对麻醉猫和犬血压的影响。实验结果表明iv0.06mg/kg蝎毒明显升高猫和犬的血压(P<0.05或P<0.01),妥拉苏林能拮抗蝎毒的升压作用。iv0.18mg/kg蝎毒血压呈先降后升双相变化。     

苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤的保护作用

目的 研究苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤的保护作用.方法 将SD大鼠随机分为7组:正常对照组、假手术组、模型组、硝酸甘油组、苦参碱2.5、5、10mg/kg剂量组.应用左冠状动脉前降支(LAD)结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型.记录结扎前、结扎后1、5、15、30、60min大鼠心率(HR)、平均动脉血压(MAP);应用分光光度计法检测血清中肌酸激酶(CK)活性和一氧化氮(NO)含量.结果 静脉注射苦参碱5、10ms/ks均可使大鼠HR、MAP明显升高(P<0.05或P<0.01),此作用在左冠状动脉前降支结扎后15min最明显.静脉注射苦参碱5、10mg/kg,可降低急性心肌缺血大鼠血清CK活性(P<0.05或P<0.01);静脉注射苦参碱2.5、5、10mg/kg,可增加急性心肌缺血大鼠血清NO含量(P<0.05或P<0.01).结论 静脉注射苦参碱对大鼠急性心肌缺血性损伤有保护作用.     

环维黄杨星D对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用

目的研究环维黄杨星D(CD)对犬急性心肌梗死模型的血流动力学影响和对心肌的保护作用.方法阻断犬左冠状动脉前降支(LAD)6h,记录缺血前和缺血6h内的血流动力学和生物化学指标的变化.然后通过TTC染色测定心肌梗死面积.结果心肌缺血前10min静脉灌注CD对心脏血流动力学无明显影响,但CD可明显抑制心肌梗死后左心室压力上升最大速率(LVdp/dtmax)、平均动脉压(MAP)和心肌耗氧量指数(RPP)的降低.CD明显缩小心肌梗死面积,对照组心肌梗死面积占缺血面积比(IS/ARR)为(85.4±9.2)%;CD0.15mg/kg、0.3mg/kg和0.6mg/kg组分别为(51.2±13.2)%、(46.6±14.3)%、(58.4±8.8)%,P<0.01.CD明显降低缺血后血清CK(肌酸激酶),LDH(乳酸脱氢酶),FFA(游离脂肪酸)和MDA(丙二醛)水平,并提高血清SOD(超氧化物歧化酶)活性,但CD0.15mg/kg组降低CK作用明显强于0.3mg/kg和0.6mg/kg组.结论CD静脉给药具有明显的心肌保护作用,此作用不依赖于心脏血流动力学的影响,CD小剂量的心肌缺血保护作用优于大剂量.其保护心肌缺血作用可能与抑制脂质过氧化,清除自由基有关.     

丹参与山莨菪碱对犬急性出血坏死性胰腺炎致肺早期损伤保护作用的研究(文摘)

本实验用体重7.5～11kg犬18只,随机分成4组,用5%牛磺胆酸钠1ml/kg逆行胰管注射制作AHNP模型,然后分别给予丹参(5g/kg)、654-2(5mg/kg)和盐水静脉滴注.发现AHNP组早期PaO_2、PaCO_2、pH无明显改变,支气管肺泡灌洗液LDH、白蛋白、LPO明显高于丹参组(p<0.05),透射电镜下见肺血管内皮细胞     

妥泰快速加量治疗婴儿癫痫耐受性的临床观察

目的　了解婴儿癫痫患者使用妥泰治疗快速加量的耐受性。方法　 2 4例婴儿癫痫患者为快速加量组 ,在2～ 3周内达到妥泰目标剂量 ,16例年龄 >3岁的癫痫儿童作为对照 ,妥泰加量期为 4～ 6周 ,比较两组的疗效和副作用发生率。结果　快速加量组妥泰剂量 3 8～ 13mg/kg .d( 6.2mg/kg .d +2 .7mg/kg .d) >对照组 2～ 6.7mg/kg .d( 3.5mg/kg .d +1.8mg/kg .d) ,t =17.32 5 1,P <0 .0 5 ,但两组疗效和副作用发生率无显著差异 ,χ2 分别为 2 70 32和 1 32 47,P值均 >0 0 5。结论　妥泰治疗婴儿癫痫采用快速加量方法是可行的     

异黄酮化合物1461的抗心肌缺血动物实验

对异黄酮化合物1461(以下简称1461)抗心肌缺血作用的实验结果表明:小鼠LD_(50)(ip)=86.0±4.4mg/kg。在常压条件下,腹腔注射(ip)20mg/kg能显著延长小鼠耐缺氧时间;静脉注射(iv)10mg/kg对大鼠iv脑垂体后叶(pit)引起的缺血性心电变化,具有明显的保护作用。iv5mg/kg(1.25mg/kg×4)能明显缩小实验性家兔急性心肌梗塞范围。     

重复使用戊巴比妥对比格犬麻醉剂量的影响

目的探讨重复使用戊巴比妥对比格犬麻醉剂量的影响。方法观察戊巴比妥反复多次对同一只比格犬使用后的剂量关系。结果戊巴比妥的使用剂量为:第1次(0.925 9±0.030 2)mL/kg、第2次(0.922 7±0.056 4)mL/kg、第3次(0.968 0±0.038 9)mL/kg),随着使用次数的增加,用药剂量逐渐增加(P<0.05),第4次[(1.306 3±0.185 5)mL/kg]用药剂量比前3次明显增加(P<0.05)。结论戊巴比妥重复使用后,随着使用次数增加,实际总用量将增加。     

葛根素对大鼠急性心肌缺血的保护作用

[目的] 观察葛根素对大鼠急性心肌缺血的保护作用.[方法] SD 大鼠采用尾静脉注射垂体后叶素 (Pit,0.5 U/kg)后观察心电图变化,筛选敏感大鼠随机分为模型组、葛根素组(剂量为4 mg/kg) 和硝酸甘油组(剂量为 0.1 mg/kg);静脉给药 1 min 后,各组大鼠静脉缓慢注射 Pit (2 U/kg) 复制急性心肌缺血模型;观察造模后 15 s、30 s、1 min、5 min、20 min时各组大鼠的心电图变化,并检测血清天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量.[结果] 葛根素能拮抗Pit所致的急性心肌缺血的ST段抬高,降低心率失常的发生率,降低血清 AST、CK、LDH 含量.[结论] 葛根素对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有保护作用.     

芬太尼预防气管插管时心血管反应的观察

17例择期非心脏手术病人(ASAI—Ⅱ级)随机分为两组。对照组10例,以硫贲妥钠4～6mg/kg 及琥珀胆碱2mg/kg 诱导;实验组7例,给予上述药物前先静脉注射芬太尼4～5μg/kg,观察插管后心率及收缩压变化。结果显示,对照组病人插管后心率及收缩压明显升高,实验组病人心率及收缩压无明显改变。作者认为,小剂量芬太尼(4～5μg/kg)可有效预防气管插管所致心率加快和血压升高,值得采用。     

亚麻醉剂量咪达唑仑对犬吞咽反射的影响

目的：研究亚麻醉剂量咪达唑仑对犬吞咽强度的影响。方法：11条随意来源犬,各进行5组实验,氯胺酮麻醉下,首剂咪达唑仑0．1mg/kg后,给予咪达唑仑0．05mg／kg／h（组1）、0.1mg／kg/h（组2）、0.3mg／kg/h（组3）、0．5mg/kg/h（组4）;对照组为组5。观察实验犬的自发吞咽和诱发吞咽,记录甲杓肌肌电图,监测实验犬吞咽的强度。结果：自发吞咽和诱发吞咽的峰高,剂量4较对照组降低,自发吞咽的持续时间,剂量4较对照级缩短（P〈0.05）。结论：亚麻醉的咪达唑仑也能明显抑制吞咽反射。     

正常狗血液流变学、平均动脉压和血液生化的观察分析

1985年10月在腹部贯通伤海水浸泡实验过程中,我们对20只正常杂种犬的血液流变学、平均动脉压和血液生化进行了观察分析,现报告如下: 一、观察对象;我院自养的杂种健康成年犬,体重13～22.5 kg,雄性15只,雌性5只。二、检查方法:用5％硫喷妥钠20 mg/kg和氯胺酮5 mg/kg腹腔注射麻醉,基础药为阿托品1 mg,安定10 mg。手术暴露股动、静脉,自股静脉取血;将硬塑管插入股动脉,连接插入式电子血压计,记录平均动脉压;作血液流变学、血液常规及血液生化学检查。三、测定项目及正常值:(见表1、2)     

蒿甲醚治疗动物血吸虫病的实验研究

以蒿甲醚混悬液总量120～800mg/kg,分1～4天给,灌胃治疗病鼠和病兔(小鼠及兔或犬每头分别感染尾蚴50±2及250±2条),减虫率为55.3～88.5％;总量25～35mg/kg,分3天给治疗病犬,减虫率为52.6～59.1％。蒿甲醚油剂以225～435mg/kg,分4～5天,分别肌注治疗病兔及犬,减虫率分别为85.9～90.7及91.3～99.3％。犬每日肌注油剂30～90mg/kg,连注5天,出现较明显胃肠道刺激症状,组织学检查出现胃肠道、肝、肾等组织可逆性病理     

淫羊藿提取物对急性心肌缺血模型犬血气的影响

目的观察淫羊藿提取物对急性心肌缺血模型犬血气的影响。方法将实验犬24只,随机分为4组(每组6只):模型组、阳性对照药地奥心血康胶囊组及淫羊藿提取物(生药52.0、104.0 m g/kg)组。采用结扎麻醉开胸犬左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型,经十二指肠1次性给药。观察240 min内对冠脉流量(CBF)动、静脉血氧饱和度,动、静脉氧分压,心肌耗氧量,心肌氧摄取率的影响。结果淫羊藿提取物增加CBF、静脉血氧饱和度、静脉氧分压,降低心肌氧摄取率。结论淫羊藿提取物对实验性心肌缺血犬的心肌有保护作用。     

槐定碱对大鼠急性心肌梗死范围的影响

目的 研究槐定碱对大鼠急性心肌梗死范围的影响.方法 结扎左冠状动脉前降支(LAD)制备大鼠急性心肌缺血模型,以丹参和硝酸甘油为对照,观察槐定碱2.5、5和10mg/kg对心肌缺血模型的影响.缺血3h后进行心肌大体标本(TTC)染色以确定心肌梗死范围.结果 槐定碱2.5、5、10 mg/kg组均能够缩小缺血心肌梗死范围(P<0.05).结论 槐定碱能够缩小急性心肌缺血损伤引起的心肌梗死范围.     

甘木通提取物对家兔心肌缺血的保护作用

目的:探讨甘木通提取物对家兔急性心肌缺血的影响。方法:结扎家兔冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,40只健康家兔平均分为假手术组、模型组、丹参对照组与甘木通不同剂量组。甘木通组分别给予浓度为100%的甘木通提取液灌胃(剂量分别为1ml/kg和2ml/kg),连续5d,丹参对照组于缺血前从耳缘静脉注射给药(0.2mg/kg)。记录心肌缺血前后标准肢体导联心电图,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性与脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型组相比,甘木通提取物可明显对抗结扎家兔冠状动脉左前降支引起的急性心肌缺血时心电图S-T段的异常偏移及T波抬高,减慢心率;显著降低血清LDH、CK水平及MDA含量和升高SOD水平(P<0.05或P<0.01)。结论:甘木通提取物对家兔急性心肌缺血有明显的保护作用。     

儿茶酚胺、血清酶与脑卒中后心肌损害的相关性

为了解脑卒中前后血浆儿茶酚胺,血清酶的变化,我们用家犬制成脑出血和脑梗塞模型,观察结果如下。 资料与方法 本实验用成年健康家犬42只,雌雄均有,体重10～15kg,脑梗塞组和脑出血组各14只,各组分别设对照组7只。 梗塞组术前剃光头部毛发,用安定5～10mg肌注加硫苯妥钠静脉麻醉。硫苯妥钠按20mg/kg剂量     

红景天苷对犬冠状动脉结扎所致心肌缺血的保护作用

目的:研究红景天苷对麻醉开胸犬冠状动脉结扎所致心肌缺血的保护作用。方法:麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌缺血模型,随机分为对照组、模型组、溶剂组、地尔硫注射液(0.8 mg/kg)组、葛根素注射液(4.0 mg/kg)组、红景天苷高、中、低(8.0,4.0,2.0 mg/kg)剂量组。采用心外膜标测和定量组织学硝基四氮唑蓝(NBT)染色法测定心肌损伤范围及损伤程度,并取结扎部位下1 cm处心肌组织作病理检测。测定血浆中的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:红景天苷可显著减轻由心外膜电图所标测的心肌缺血程度及心肌缺血范围;可显著减小通过NBT染色所显示的梗死区;可显著减少血浆中MDA的含量,增强SOD的活性。结论:红景天苷对麻醉犬冠脉结扎所致心肌缺血有显著的保护作用。     

罗格列酮对糖尿病小鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对糖尿病小鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法 小鼠尾静脉注射链脲霉素(STZ)150 mg/kg诱导1型糖尿病模型,糖尿病小鼠分为4组,即糖尿病对照组、糖尿病心肌缺血组、罗格列酮高剂量组(3.2 mg/kg/d)及罗格列酮低剂量组(1.6 mg/kg/d...