山茶种子总皂苷碱水解产物的化学成分

目的研究山茶[Camellia sinensis(L) O.Kuntze]种子总皂苷碱水解产物的化学成分。方法采用反复制备型反相HPLC法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从山茶种子总皂苷的碱水解产物中分离得到5个去酰基茶皂苷类化合物,即desacyl-assamsaponin A(1)、desacyl-assamsaponin D(2)、desacyl-assamsaponin E(3)、desacyl-assamsaponin F(4)、desacyl-theasaponin E(5)。结论对山茶种子总皂苷碱水解产物化学成分系统研究尚属首次,可为山茶皂苷类化合物生物活性的构效关系研究提供参考。     

西南山茶植物不同部位化学成分的定量分析

目的 测定西南山茶叶(醇提物、乙酸乙酯萃取物),花蕾(醇提物),种子(醇提物、水提物),果皮(醇提物、水提物)各植物部位中总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量.方法 采用UV法.结果 其总皂苷、总多酚(鞣质)、总黄酮的含量依次为山茶叶醇提物33.33%、15.73%(4.48%)、10.95%;山茶叶乙酸乙酯萃取物38.69%、20.01%(8.32%)、39.38%;花蕾醇提物40.42%、22.52%(8.54%)、18.34%;种子醇提物21.40%、4.74%(0.83%)、3.82%;种子水提物1.74%、9.30%(3.06%)、0.03%;果皮醇提物11.20%、10.61%(2.82%)、11.16%;果皮水提物2.10%、7.89%(7.24%)、1.39%.结论 UV法测定以上3种物质简便易行,准确可靠,重复性较理想,回收率较好.     

中国产山茶种子中总皂苷的分离与鉴定

目的 研究中国产山茶（Camellia sinensis）种子中皂苷类化学成分。方法 采用反复制备HPLC法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从中国产山茶种子中分离得到了7个茶皂苷类化合物,即茶叶皂苷I foliatheasaponinⅠ(1),阿萨姆皂苷A assamsaponin A （2）,阿萨姆皂苷B assamsaponin B（3）,阿萨姆皂苷C assamsaponin C（4）,阿萨姆皂苷D assamsaponin D（5）,阿萨姆皂苷F assamsaponin F（6）,阿萨姆皂苷I assamsaponin I（7）。结论 化合物1为首次从茶种子中分离得到。对中国产山茶种子化学成分的研究尚属首次。     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的 建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法。方法 采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量。结果 在所测定浓度范围21．8～43、6mg／ml内有良好的线性关系。方法 回收率为98．2％，RSD为1．46％：结论 本方法稳定、准确、重现性好，可用于该药有效部位的含量测定。     

南山茶花化学成分的含量测定

目的 测定南山茶花的化学成分.方法 采用分光光度法测定南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚以及总黄酮的含量.结果 南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚、总黄酮的含量分别为20.20％、6.27％、14.38％.结论 所用方法简便、准确、稳定性好、重复性好.     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法.方法采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量.结果在所测定浓度范围21.8～43.6mg/ml内有良好的线性关系.方法回收率为98.2%,RSD为1.46%.结论本方法稳定、准确、重现性好,可用于该药有效部位的含量测定.     

荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定

目的　建立荔枝核抗糖尿病有效部位总皂苷的含量测定的方法。方法　采用酸水解、比色法测定总皂苷的含量。结果　在所测定浓度范围 2 1.8～ 4 3.6mg/ml内有良好的线性关系。方法　回收率为 98.2 % ,RSD为 1.4 6 %。结论　本方法稳定、准确、重现性好 ,可用于该药有效部位的含量测定。     

脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。     

桂枝汤有效部位化学成分研究

目的为确定中药复方桂枝汤中具有体温双向调节作用的物质基础,对其有效部位的化学成分进行了研究。方法用柱色谱分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果分离鉴定了6个化合物：芒柄花素（1）,甘草素（2）,异甘草素（3）,6-姜醇（4）,（3S,5S）-姜辣二醇（5）,（3R,5S）-姜辣二醇（6）。结论以上化合物均为首次从桂枝汤对体温整合调节作用有效部位中得到,其中化合物1～3来源于中药甘草,化合物4～6来源于中药生姜。     

鬼针草中黄酮类化学成分的药代动力学研究进展

鬼针草是我国的传统中药材,现代药学研究发现有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理活性,临床用于肝炎、风湿等疾病。黄酮类是其主要活性部位,从鬼针草中提取的鬼针草总黄酮（TFB）具有良好的临床应用前景。近年来其中一些成分在体内的药代动力学研究资料不断丰富,为了进一步明确鬼针草中黄酮类成分在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,该文就近年来鬼针草中含有的黄酮类化学成分的药代动力学研究进展进行综述,为相关研究提供参考。     

槐米中总黄酮的含量测定

目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。     

超声提取法测定槐花中总黄酮含量

目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。     

槐叶和龙爪槐叶中芦丁的薄层鉴别

目的:建立槐叶和龙爪槐叶中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂,展开;以三氯化铝和碘蒸气显色后进行定性鉴别。结果:槐叶和龙爪槐叶中均含与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论:该方法可用于槐叶和龙爪槐叶的定性鉴别。     

微波法提取槐花米中的芦丁

目的　优选槐花米中芦丁的最佳提取工艺。方法　以槐花米为原料 ,水为溶剂 ,利用微波辐射提取芦丁。结果　在微波功率为 2 7.2～ 30 .6W的条件下 ,回流提取 (2 4min× 4 ) ,收率 17%。结论　微波加热法提取芦丁 ,方法简便、快速、高效。     

灰毡毛忍冬与忍冬的药理作用比较研究

目的对《中国药典》新增药材忍冬科植物灰毡毛忍冬与传统忍冬的主要药理作用进行比较研究。方法观察两种受试药物体外对金葡菌等6种常见致病菌的抗菌作用;通过建立小鼠毛细血管通透性增加、大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽增生的模型等试验评价药物抗炎作用;评价药物对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫器官重量、巨噬细胞吞噬功能的影响。结果灰毡毛忍冬和忍冬对6种常见致病菌均有明显地抑菌和杀菌作用,MIC分别在7.8～62.8 g·L-1和15.7～125.5 g·L-1,MBC分别≥250 g·L-1和≥500 g·L-1;二者剂量各为1 g·kg-1时,均能明显降低小鼠毛细血管通透性、抑制大鼠足肿胀度和肉芽组织的增生;明显提高小鼠脏器指数、廓清指数K和吞噬指数α,且两种受试药物药效强度差异无显著性。结论灰毡毛忍冬和忍冬均具有抗菌、抗炎的作用,均能增强动物非特异性免疫,且二者的作用强度相当。     

贵州产淫羊藿的质量研究

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，对产于贵州淫羊藿属植物９种２变种的６种主要黄酮类成分分析，确定贵州产的箭叶淫羊藿类群质量最好。另外除药典种类外，粗毛淫羊藿、黔北淫羊藿、不城淫羊藿等可药和，而分布较物黔岭淫羊藿不宜药用。我们建立的高效液相分析方法，可作为淫羊藿属植物的鉴定可靠手段。     

红旱莲总黄酮的含量分析

目的测定红旱莲中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,用分光光度法于410 m处测定红旱莲中总黄酮的含量。结果红旱莲总黄酮含量为2.75%,芦丁在12.688-76.128 mg·L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为97.38%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,可作为红旱莲总黄酮质量控制的方法。