美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择66例轻、中度结肠炎患者，随机分为治疗组34例，对照组32例。治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g，4次／d，同时加服培菲康胶囊2粒，3次／d，对照组口服美沙拉嗪颗粒1g，4次／d，疗程8周。分别统计2组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率。结果治疗组完全缓解26例（76．47％），有效8例（23．53％），无效0例。对照组治愈16例（50．00％），有效16例（50．00％），两组分别进行样本均数比较的χ^2检验，治疗组和对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效，能更好地改善患者的临床症状。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法90例复发型活动期UC患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。对照组采用培菲康治疗,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗,疗程2个月。结果治疗组总有效为91．7％,显著高于对照组（73．8％）（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗复发型活动期UC能有效控制临床症状,临床疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用。     

微生态制剂联合美沙拉嗪治疗20例溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察微生态制剂(培菲康)联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选择肠镜确诊的活动期溃疡性结肠炎(轻、中度)的住院患者38例,随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组采用美沙拉嗪联合培菲康治疗;对照组采用美沙拉嗪治疗,观察两组患者治疗8周后的疗效。结果:治疗组完全缓解14例,有效6例,100%有效;对照组完全缓解7例,有效7例,总有效率77.8%。结论:美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎疗效更好。     

美沙拉嗪与培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的：对美沙拉嗪与培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床效果进行观察分析。方法将本院自2011年11月-2013年11月收治的76例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与参考组,各为38例,观察组采用美沙拉嗪与培菲康联合治疗,参考组采用单纯美沙拉嗪治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.7%。显著优于参考组治疗总有效率76.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未出现肝肾功能异常等严重症状,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,不良反应少,可作为有效联合治疗方案使用。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的研究

目的:观察美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将75例活动期溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分为美沙拉嗪联合培菲康治疗组(39例)和美沙拉嗪对照组(36例),治疗8周后观察临床疗效、结肠镜下黏膜改变。结果:治疗组临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复情况优于对照组,表现为腹痛、腹泻、黏液血便、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失。结论:美沙拉嗪联合培菲康治疗UC可显著提高疗效并减少不良反应。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将68例确诊的溃疡性结肠炎患者按照入院先后顺序随机分为美沙拉嗪治疗组(对照组)和美沙拉嗪联合培菲康治疗组(治疗组),每组各34例,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者经联合治疗后,疗效总有效率为94.1%,显著高于对照组患者的73.5%,组间差异可见统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗过程中各有2例患者出现轻微恶心、腹胀症状,未经特殊处理症状自行缓解,未出现肝肾功能异常等严重不良反应。结论采用美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

溃疡性结肠炎临床治疗效果的观察

目的对临床中采用培菲康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果进行观察。方法选取2012年1月至2014年1月,我院收治的溃疡性结肠炎患者178例,回顾性分析临床资料,随机分成两组,给予美沙拉嗪治疗的89例患者,设为比对组;在比对组的基础上,给予培菲康治疗,设为观察组。1个疗程7 d。观察两组患者的临床效果,并进行比较分析。结果所有患者经1个疗程的治疗后,临床症状均有了明显改善,两组临床效果相比,观察组明显优于比对组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论在临床中,采用培菲康、美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎,能够有效改善患者症状,治疗效果显著,具有临床应用和推广价值。     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的 探讨美沙拉嗪联合培菲康在溃疡性结肠炎治疗中的临床效果.方法 选择本院2011年 5月 ~2013年 5月期间收治的溃疡性结肠炎患者共 60例,上述患者随机分为观察组和对照组.对照组患者给予美沙拉嗪治疗,观察组患者在给予美沙拉嗪治疗基础上,同时给予培菲康治疗.均连续治疗 8周.结果 观察组治疗后治愈 16例、治愈率为 53.3%;好转 12例,好转率为 40.0%;无效 2例,无效率为6.7%.观察组患者治愈率加好转率为93.3%.对照组患者治疗后治愈 9例、治愈率为 30.0%;好转 11例,好转率为 36.7%;无效 10例,无效率为33.3%.对照组患者治愈率加好转率为66.7%.观察组患者的治愈率加好转率显著高于对照组,差异有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 美沙拉嗪联合培菲康能够显著改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.     

美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的探讨美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院2005年-2012年80例溃疡性结肠炎患者的资料,根据其治疗方式分为观察组和治疗组,各40例,两组均应用美沙拉嗪治疗,观察组患者加用培菲康,随访8周,对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗效果好,与对照组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎,能降低炎性反应,提高治疗效果,值得在临床推广。     

微生态制剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨微生态制剂培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效.方法 将64例轻中度溃疡性结肠炎患者按治疗方法分为对照组和观察组各32例,对照组给与美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,观察两组患者治疗后疗效及不良反应发生率.结果 对照组总有效率为71.88%,观察组总有效率为90.62%,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症指标CRP及ESR水平均明显低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,可明显缓解患者的症状,且不良反应少,值得临床推广应用.     

美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的疗效观察

<正>炎症性肠病病变多局限于黏膜下层、直肠黏膜以及结肠,呈弥漫连续性分布,能遍布整个结肠,该病具易复发、有癌变倾向以及难以治愈的特点[1]。目前多对炎症性肠病患者施行美沙拉嗪复合酪酸梭菌胶囊治疗,为明确美沙拉嗪复合酪酸梭菌胶囊的治疗疗效,研究针对笔者所在医院收治的98例炎症性肠病患者临床资料进行分析,现报告如下。     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

培菲康与美沙拉嗪联用对轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效及其对CRP、ESR水平的影响

目的:探究培菲康与美沙拉嗪联用对轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效及其对C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平的影响。方法:选取2016年6月—2018年5月间收治的轻中度UC患者74例资料,按治疗方法的不同将其随机分为治疗组和对照组,每组37例;对照组患者给予美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上加用培菲康治疗;比较两组患者治疗前后的临床症状、结肠镜评分值以及血清CRP、ESR水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后临床症状和结肠镜评分值以及血清CRP、ESR水平测得值均明显低于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后上述指标明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与美沙拉嗪联用治疗轻中度UC患者的临床疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平。     

乌灵胶囊治疗伴有抑郁症状的腹泻型肠易激综合征的对照研究

目的探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁症状的腹泻型肠易激综合征（D-IBS）患者的临床疗效及安全性。方法按罗马标准Ⅲ选择60例D-IBS患者随机分为2组，研究组30例给予乌灵胶囊和培菲康，对照组30例给予培菲康；疗程8周。应用IBS症状变化及抑郁自评量表（SDS）于治疗前及治疗后进行疗效评定。结果治疗结束时，研究组中显效率、总有效率分别为59．3％和92.6％，对照组分别为30．8％和69.2％，有显著性差异。两组内治疗前与治疗后SDS积分均有显著性差异；治疗后第2、4、8周末研究组SDS积分与对照组相比有显著性差异。结论乌灵胶囊联用培菲康能快速缓解D-IBS的临床症状、改善抑郁症状，安全性好。     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的复发率明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组（P＜0.05）.结论 给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用.     

培菲康治疗腹泻疗效观察

培菲康（双歧三联活菌胶囊）主要由双歧杆菌、乳酸杆菌和肠球菌组成。此3种菌为健康人肠道正常菌群，对人体具有营养、免疫、调整、生物抽抗等生理活性。我院自1994年B月使用上海信谊药厂生产的培菲康治疗肠道菌群大调疾病，结果报告如下。1．病例选择：选用我院经大便镜检及粪便培养证实为肠菌群失调引起腹泻住院病＼80例，其中男48例，女32例；平均年龄26．5岁。临床症状表现均为腹痛、腰泻、发热。2．治疗方法；口服塔菲康胶囊，每天3次。每次2垃（420mg），4～则为一疗程．治疗期间不联用其它活菌制剂，不使用抗菌药物。每天记录病人临…     

培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征疗效观察。方法将90例肠易激综合征患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组服用培菲康胶囊420mg,每天3次;试验组在对照组的基础上加用度洛西汀30mg,每天1次,2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效。结果试验组临床有效率为91.1%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征较单用培菲康效果更好,值得临床推广使用。     

培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效及镜下黏膜病变的影响

目的 探讨培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效及对镜下黏膜病变的影响.方法 选取2010年1月至2012年12月来我院就诊的66例溃疡型结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组33例,以上两组患者均给予1.0 g奥沙拉嗪,3次/d,治疗组在此基础上加服0.42 g培菲康,4次/d,两组患者疗程均为2个月.比较两组的治疗效果,观察治疗前后两组患者镜下粘膜的变化情况.结果 治疗组的总有效率为93.94%,对照组为75.76%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.经治疗后,治疗组镜下粘膜改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 培菲康联合奥沙拉嗪对溃疡型结肠炎患者的疗效优于单一用药,可明显改善镜下粘膜病变,提高溃疡性结肠炎的治愈率,值得临床进一步推广使用.     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

自制灌肠合剂治疗炎症性肠病的临床观察

目的评价我院自制灌肠合剂治疗炎症性肠病的临床效果。方法选择2011年3月至2013年3月我院收治的60例炎症性肠病患者进行研究。按照随机数表法均分为观察组和对照组。对照组采用传统的治疗手段对患者进行治疗，观察组在对照组常规VI服美沙拉嗪颗粒的基础上，采用我院自制的灌肠合剂对患者进行治疗。治疗后，比较两组患者疗效。结果治疗后，发现观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组比较有统计学意义（x2=4．8118，P〈0．05）。结论采用我院自制的灌肠合剂治疗炎症性肠病，效果良好。