黄连温胆汤加味治疗肥胖型2型糖尿病失眠症50例疗效观察

目的:观察黄连温胆汤加味治疗肥胖型2型糖尿病患者失眠症疗效及对血糖的影响。方法:将100例肥胖型2型糖尿病失眠症患者随机分为两组,每组50例。治疗组睡前服用黄连温胆汤加味,对照组睡前服用安定片,疗程均7天,观察治疗前后两组睡眠状况、空腹血糖(FBG)的变化。结果:睡眠改善总有效率治疗组为90%,对照组为64%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。FBG两组治疗前后比较,差异均有显著性(P<0.01);比较两组FBG的下降值,差异具有显著性(P<0.01)。结论:黄连温胆汤加味、安定均能改善肥胖型2型糖尿病患者的睡眠状况,并有助于降低FBG,但黄连温胆汤加味治疗失眠的疗效和降糖作用更强,且副作用小,停药后无反跳性失眠发生,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗高血压病失眠临床观察

目的:探讨养血清脑颗粒治疗高血压病失眠的临床疗效以及对睡眠质量的影响。方法:选择本院门诊符合条件的84例高血压病失眠患者,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予服降压药物的同时,口服舒乐安定;治疗组在对照组的基础上,服用养血清脑颗粒,观察2组患者临床疗效和匹兹堡睡眠指数量表(PSQ)I评分。结果:总有效率治疗组为90.5%,对照组为64.3%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗前PSQI各项评分及总评分比较,差异均无显著性意义(P0.05),具有可比性。对照组治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗中未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒对高血压病失眠有很好的治疗效果且无明显副作用,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗不稳定型心绞痛伴失眠症疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒对不稳定型心绞痛（Unstable Angina,UA）伴失眠症患者的疗效及对心电图的影响。方法：将60例UA伴失眠症患者随机分为2组各30例,在常规治疗基础上,治疗组加用养血清脑颗粒,对照组加用安定片,疗程14天。观察治疗前后睡眠状况及心电图的变化。结果：失眠症疗效治疗组临床治愈16例,显效6例,有效5例,无效3例,总有效率为90．0％。对照组临床治愈15例,显效5例,有效4例,无效6例,总有效率为80．0％。2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。心电图疗效治疗组显效17例,有效8例,无效5例,总有效率为83．3％。对照组显效7例,有效9例,无效14例,总有效率为53．3％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒治疗UA伴失眠症疗效确切,且可改善心电图。     

谷维素治疗2型糖尿病失眠症的疗效观察

目的：观察谷维素治疗2型糖尿病失眠症的效果。方法：将96例2型糖尿病失眠症患者随机分为3组，各32例，分别为行为治疗组、安定组和谷维素组，疗程28天，观察睡眠及血糖变化。结果：总有效率行为疗法组为44％，安定组组91％，谷维素组84％。行为治疗组与安定组相比，总有效率差异有显著性意义；行为治疗组与谷维素组相比，总有效率差异有显著性意义；安定组与谷维素组相比，总有效率差异差别无显著性意义。无论是FBG还是PBG，3组治疗前比较，差异无显著性意义；治疗后相比，差异有显著性意义，其中行为治疗组与安定组相比，差异有显著性意义；行为治疗组与谷维素组相比，差异有显著性意义；安定组与谷维素组相比，差异无显著性意义。无论是FBG还是PBG，行为治疗组治疗前后，差别无显著性意义；安定组和谷维素组治疗前后，差异有显著性意义。结论：谷维素治疗2型糖尿病失眠症疗效确切，且有助于降低血糖。     

养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用

目的研究养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用。方法选取郑州颐和医院治疗的情绪障碍失眠患者78例,按照治疗方案不同分组,各39例。对照组予以盐酸帕罗西汀治疗;观察组予以盐酸帕罗西汀+养血清脑颗粒治疗。统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者睡眠质量情况,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估两组患者情绪障碍情况。结果观察组治疗有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组HAMA评分均较治疗前降低,且观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.38%(6/39),与对照组的10.26%(4/39)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒配合西医治疗情绪障碍性失眠症患者临床疗效显著,能明显提高其睡眠质量,改善其情绪障碍,且具有较高安全性,值得推广。     

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效

目的考察养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒,疗程2周。检测睡眠质量评分、睡眠监测指标、BDNF、GDNF、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组PSQI评分降低(P<0.05),LSEQ评分、BDNF、GDNF升高(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05),觉醒次数减少(P<0.05),觉醒时间缩短(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆可安全有效地改善脑卒中后睡眠障碍患者睡眠情况,并对神经营养因子水平具有显著调节作用。     

养血清脑颗粒配合穴敷治疗高血压病伴椎-基底动脉缺血性眩晕50例疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒配合穴敷治疗高血压病伴椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法:将 100例患者随机分为2组。对照组50例,用丹参粉针剂、胞二磷胆碱、维生素B6及雅施达等治疗;治疗组50 例,在对照组治疗基础上加服养血清脑颗粒配合吴茱萸涌泉穴敷治疗。2组均以4周为1疗程。主要观察临床 疗效及治疗前后血液流变学、血压等指标的改善情况。结果:总有效率治疗组为86％,对照组为68％,2组 比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后除全血黏度高切值外,其他指标均有明显改善,与治疗前比 较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均有明显下降,与治疗前比较,差异有非常显 著性意义(P<0.01)。结论:养血清脑颗粒配合穴敷治疗高血压病伴椎-基底动脉缺血性眩晕有较好的临床疗 效。     

乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗 2 型糖尿病失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合阿普唑仑片对2型糖尿病失眠症患者睡眠指数的影响及临床疗效。方法:选取99例2型糖尿病发生失眠的患者,按照随机数字表分为对照组49例和治疗组50例,对照组给予镇静催眠药物阿普唑仑片治疗,治疗组予阿普唑仑片联合乌灵胶囊治疗。观察治疗期间空腹血糖(FBG)及糖化血清白蛋白(GA)水平;比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;观察2组患者总疗效及安全评价。结果:2组患者治疗后FBG与GA均较治疗前降低(P0.05),与对照组比较,治疗组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组PSQI各项得分及总得分均较治疗前下降,治疗组各项得分较对照组均下降更明显(P0.05)。治疗组总疗效为80.0%,优于对照组的59.2%(P0.05)。2组患者用药期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合阿普唑仑片治疗2型糖尿病失眠症,可更加有效降低患者FBG水平,改善患者睡眠时间与质量,增加总疗效,且不增加不良反应,值得临床推广。     

滋阴祛瘀安神汤治疗糖尿病伴失眠症50例临床观察

目的:观察滋阴祛瘀安神汤治疗糖尿病伴失眠症的临床疗效。方法:将100例糖尿病伴失眠症患者随机分为两组各50例。两组均进行饮食控制、运动锻炼、常规应用原降糖药或胰岛素控制血糖;治疗组予滋阴祛瘀安神汤治疗,对照组予安定片治疗。结果:治疗1个疗程后睡眠改善总有效率治疗组为84%,对照组为82%,两组比较,差异无显著性意义(P0.05)。停药半个月再统计疗效,治疗组76%,对照组为48%,两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。两组治疗前后平均空腹血糖比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:滋阴祛瘀安神汤治疗糖尿病伴失眠症有较好疗效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的 :观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法 :将 80例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组 4 3例和对照组 37例。两组均静滴能量合剂 ,治疗组加用养血清脑颗粒 ,对照组加用尼莫地平片 ,疗程 30天。观察治疗前后椎 基底动脉收缩末期最大流速 (Vs)和血液流变学等指标的变化。结果 :治疗组总有效率 90 70 % ,与对照组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组在降低血液粘性 ,提高脑部血流速度等指标方面均优于对照组 (P<0 0 5 )。提示用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效确切 ,并能提高患者的生活质量。     

针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗偏头痛伴失眠49例

目的:观察针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗偏头痛伴失眠的疗效及对患者睡眠改善作用的影响。方法:选取98例偏头痛伴失眠患者,随机分为对照组与观察组各49例。对照组给予养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组的基础上联合针灸推拿治疗。观察两组临床疗效,并对比治疗前后睡眠质量(PSQI)评分。结果:治疗前,两组PSQI评分差异无统计学意义(P0.05),经治疗,观察组评分均低于对照组,且治疗总有效率95.92%高于对照组81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予偏头痛伴失眠患者针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗,临床效果较好,有利于缓解并改善患者失眠症状。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证的疗效。方法:将90例患者随机分成2组各45例,对照组给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗;观察组在给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗的基础上,同时给予养血清脑颗粒治疗。观察2组的降压疗效和中医证候改善情况。结果:降压疗效观察组总有效率为93.33%,对照组为91.11%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候疗效各总有效率与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒配合西药治疗原发性高血压病血虚证既可降低血压又可改善临床症状。     

养血清脑颗粒联合黛立新治疗慢性紧张型头痛

目的观察养血清脑颗粒联合黛立新治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将186例患者随机分为3组,A对照组62例采用养血清脑颗粒治疗,B对照组63例采用黛立新治疗,治疗组63例采用养血清脑颗粒加黛立新。结果治疗组总有效率97%,A对照组总有效率69%,B对照组总有效率70%。治疗组与两对照组比较有显著性差异(P均<0.05),两对照组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论养血清脑颗粒+黛立新联合治疗慢性紧张型头痛明显优于上述单药治疗。     

养血清脑颗粒治疗脑动脉硬化症临床观察

目的观察养血清脑颗粒对脑动脉硬化症的疗效。方法将160例脑动脉硬化症患者随机分为2组:治疗组80例,用养血清脑颗粒治疗,疗程1个月;对照组80例,用谷维素片治疗,疗程1个月。2检验2组治疗后神经系统症状疗效差异。结果治疗组和对照组有效率分别为75%和36%。有显著性差异(P<0.05)。结论养血清脑颗粒能改善脑循环,增加脑血流量,有效治疗脑动脉硬化症。     

养血清脑颗粒结合谷维素和西比灵片治疗更年期头痛60例疗效分析

目的:研究养血清脑颗粒结合谷维素和西比灵片治疗更年期头痛的临床疗效。方法:将60例患者随机分二组各30例。治疗组用养血清脑颗粒结合谷维素和西比灵治疗,对照组用西比灵和谷维素治疗,4周为一个疗程。结果:有效率治疗组97%,对照组46%,2组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒中西医结合应用谷维素和西比灵治疗更年期头痛有显著疗效。     

养血清脑颗粒治疗脑供血不足性眩晕疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗中老年脑供血不足性眩晕的疗效。方法选择我院门诊115例脑供血不足患者,随机分为治疗组67例和对照组48例。对照组口服西比灵胶囊、曲可芦丁片、肠溶阿司匹林片治疗。治疗组在对照组基础上加用养血清脑颗粒冲剂。观察2组临床症状改善及TCD变化。结果2组临床疗效有显著性差异(P<0.05),2组治疗前后椎动脉、基底动脉血流速度、血管搏动指数间均有显著性差异(P均<0.05)。结论养血清脑颗粒配合西药治疗脑供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。     

安神汤治疗失眠症30例疗效观察

目的:观察安神汤治疗失眠症的临床疗效。方法:将60例失眠症患者随机分为2组。治疗组30例,予安神汤(处方:炒酸枣仁、柏子仁、麦冬、桑椹、郁金、龟板、珍珠母、茯苓、五味子、川芎)加减治疗;对照组30例,予安定片治疗。观察治疗前后、停药2周后睡眠障碍及治疗前后主要伴随症状改善情况。结果:睡眠改善总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05);但停药后第2周,睡眠改善总有效率治疗组为90.0%,对照组为63.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组主要伴随症状明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),与对照组治疗后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:安神汤治疗失眠症疗效确切,并可显著改善患者主要伴随症状,提高睡眠质量。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后睡眠障碍患者71例疗效评估

目的:观察养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:选择我院2008年1月-10年6月142例卒中后睡眠障碍的患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组各71例患者.对照组在卒中常规治疗的基础上给予阿普唑仑,0.4mg qn;治疗组在对照组的基础上给予养血清脑颗粒,2袋qn,2组均连续治疗2周,2周后评价临床疗效.结果:①治疗组治疗后与对照组治疗后睡眠障碍积分比较有显著的统计差异(P<0.05).②治疗组治疗后与对照组治疗后神经功能缺损比较有显著的统计差异(P<0.05).结论:在常规使用阿普唑仑的基础上加服养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍,临床效果明显改善,且无明显的副作用,值得临床使用并进一步研究.     

糖前颗粒治疗糖尿病前期40例临床观察

目的:观察糖前颗粒治疗对糖尿病前期患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组,各40例。治疗组以一般生活方式干预,同时口服糖前颗粒;对照组仅以一般生活方式干预。2组疗程均为12月。观察糖前颗粒对糖尿病前期患者体重指数(BMI)、腰围、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂指标的影响。结果:疗程结束后,转变为正常者,治疗组27.5%,对照组12.5%;转变糖尿病,治疗组10.0%,对照组45.0%;2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组TC、LDL-C比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后治疗组BMI、臀围、FBG、P2hBG、P3hBG、HbA1c与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后2组BMI、FBG、P2hBG、HbA1c比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖前颗粒能够降低糖尿病前期患者的血糖、HbAlc,调节血脂代谢。     

白虎加人参汤治疗气阴两虚、燥热偏盛型初发2型糖尿病疗效观察

目的:观察白虎加人参汤治疗气阴两虚、燥热偏盛型初发2型糖尿病的临床疗效。方法:60例患者随机分为2组,治疗组30例,采用白虎加人参汤加减联合二甲双胍片治疗;对照组30例,采用二甲双胍片治疗。均以1月为1疗程,共观察3疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(P2h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化。结果:治疗组显效率76.6%,总有效率93.3%;对照组显效率36.7%,总有效率70.0%,2组显效率、总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗3月后中医证候积分均下降,与本组治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.01);治疗后治疗组中医证候积分较对照组明显下降,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后FBG、P2h BG、Hb A1c均有下降,与本组治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);经治疗后,治疗组FBG、P2h BG、Hb A1c改善较对照组明显,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:白虎加人参汤治疗气阴两虚、燥热偏盛型2型糖尿病患者,不仅能明显改善患者的临床症状,而且还能明显降低患者的空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白,临床疗效显著。