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在与人类伤寒作斗争中,研制一种安全有效的口服活菌苗是有意义的。Ty21a就是这种活菌苗,虽不理想但尚无替代物。目前已构建并试验双价菌苗,其中以减毒沙门氏菌作载体表达其它病原菌的决定簇。同时己使用多种技术使沙门氏菌载体与导入的克隆DNA之间保持稳定结合。 相似文献
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蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1983,(1)
Porin 是一种主要的外膜蛋白质,存在于细菌表面,具有与抗体起反应的能力,因此,被考虑用作菌苗。本文报告了鼠伤寒沙门氏菌粗糙变种的Porin制品对小鼠实验性沙门氏菌感染的防御作用。 相似文献
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1989年8月自福州公共场所一名从业人员的粪便中首次检出1株布洛克兰沙门氏菌,现将分离及鉴定结果报告如下。新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,于SS琼脂平板分离培养,挑选其可疑菌落接种KIA及LMA上,其反应疑为沙门氏菌,继以进行培养性状、生化及血清学试 相似文献
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本文介绍了减毒活沙门氏菌及其作为复合沙门氏菌菌苗对病毒、细菌和寄生虫的糖、蛋白靶抗原或表位的表达,并证明重组抗原的体液、局部分泌性和细胞免疫应答,获得抗多种疾病的实验性保护作用。 相似文献
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史百芬 《国际生物制品学杂志》1991,(6)
本文报道了口服伤寒沙门氏菌减毒活菌苗后最初几周的体液免疫应答图式以及菌苗的组成、剂量、规程和取材时间对免疫原性的影响。作者将60名未患过伤寒的健康成人(女17名,男43名,年龄在18~40岁)随机分为A~K 10个组,免疫前禁食8小时,在口服抗胃酸药5分钟后口服菌苗。取免疫前 相似文献
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伤寒沙门氏菌一般含不发酵乳糖,我科于1989年11月,由2例伤寒病人的血液中分离出二株发酵乳糖的伤寒沙门氏菌,报告如下。 1 方法:①取病人血液接种于葡萄糖肉汤培养基中,经37℃培养24h,发酵葡萄糖产酸,转种在血平板培养基和SS琼脂培养基上及克氏双糖管中观察反应结果。 相似文献
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沙门氏菌型繁多,分型主要依赖生化反应和血清学鉴定。本文报告我院发现的1例少见的菌种——山大顿堡沙门氏菌引起的新生儿腹泻,其鉴定结果报告如下。 相似文献
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沙门氏菌属是引起细菌性食物中毒的最常见致病菌,其种类繁多。目前,国内已发现的沙门氏菌至少有133个菌型,其中伤寒沙门氏菌、鼠 伤寒、德尔卑、阿哥那、鸭沙门氏菌为人体感染的常见菌型,西藏多以鼠伤寒及伤寒沙门氏菌引起食物中毒。迄今,尚未有过病牛沙门氏菌致食物中毒的报道,本次调查首次在我地区发现了病牛沙门氏菌所致的食物中毒,现将病例报告如下: 相似文献
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本文报告天津市儿童医院707例非伤寒沙门氏菌感染细菌学检查和血清型分布及流行病学分析。发病年龄以新生儿居多,占56.5%。从住院和门诊患儿粪便、血液、脑脊液、脓液、腹水和咽拭等标本分离培养,共获非伤寒沙门氏菌1353株,分属于4个血清群,8个血清型,其中43.1%为国内近年新发现的婴儿血清型。本组病例证实非伤寒沙门氏菌除可成为婴幼儿感染性腹泻重要病原菌外,还可引起败血症、脑膜炎,甚至还可导致肺炎、化脓性感染等。并首次报告沙门氏菌婴儿血清型和山夫顿堡血清型所致新生儿败血症。 相似文献
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海岛渔民甲型副伤寒沙门氏菌耐药性监测 总被引:1,自引:0,他引:1
甲型副伤寒沙门氏菌是本地区散发性传染病中最常见的病原菌之一。为了解该菌耐药性情况 ,控制该菌蔓延、繁殖 ,更好地提供临床合理使用抗生素。我院对 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年5月间的门诊发热患者血培养标本中分离出的 13 2株甲型副伤寒沙门氏菌。采用自动化仪器 ,结合手工鉴定与药敏试验 ,用11种抗生素进行耐药性检测 ,报告如下。1 材料与方法1.1 菌株来源 13 2株甲型副伤寒沙门氏菌均来自我院 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 5月间门诊发热患者。1.2 仪器与试剂 生物梅里埃公司的mini VITAL荧光快速血培养仪及配套的培养瓶和鉴定条… 相似文献
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1997年7月我院发现一起由鼠伤寒沙门氏菌引发的院内感染,现报告如下:临床资料患儿因麻疹合并感染性腹泻收治我院内一科麻疹病房。大便性状多变,带粘液及浓血,体温395℃~40℃,大便培养为鼠伤寒沙门氏菌。两天后同病房的3个麻疹患儿(入院时均无腹泻症状... 相似文献
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鼠伤寒沙门氏菌(简称鼠伤寒杆菌)是整个沙门氏菌属中分布较广毒性较强的一种,由该菌引起的感染占整个沙门氏菌感染的67.89%,为第一位。关于鼠伤寒杆菌的感染,以往表现为食物中毒大爆发,近年来,在世界各地和我国北方儿童中类似痢疾以接触为主的爆发和流行已有不少报导,其流行菌株为多种抗菌素耐药菌株。因此,对于该菌的耐药性监测,已受到广泛注意。世界卫生组织(WHO)也把这种耐药性监测列为研究的方向。现将今年收集到的32株鼠伤寒杆菌的耐药性监测结果报告如 相似文献
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江丽君 《国际生物制品学杂志》1991,(1)
作者将编码乙肝表面抗原决定基的合成的外膜基因S-(122~137)及前S_2-(120~145)区段寡核苷酸序列插入到克隆的沙门氏菌鞭毛蛋白基因的高度可变区而组建了重组质粒,并将该质粒引入鞭毛蛋白阴性dublin沙门氏菌SL5928芳香簇突变活菌苗株,从而获得了既表达乙肝表面抗原又表达沙门氏菌鞭毛蛋白的重组株。将合成的编码含有保护性抗原决定簇(S-(122~137)或Pre-S_2-(120~145)]氨基酸序列的寡核苷酸插入质粒pLS405的鞭毛蛋白基因序列的EcoRV位点,经杂交、磷酸 相似文献