甲基磺草酮原药的毒性实验观察

目的了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行为期90天的毒性实验,依据《化妆品卫生规范》对其进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验。结果甲基磺草酮原药不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性。在整个染毒期间,高剂量组雄性大鼠周平均体重从第4周开始至实验结束明显低于对照组(P0.01),中、高剂量组雄性大鼠WBC计数明显低于对照组(P0.01),高剂量组雌性大鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活力明显高于对照组(P0.01),高剂量组雄、雌性大鼠的葡萄糖(GLU)明显高于对照组(P0.01),脏器系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠肾脏系数明显高于对照组(P0.01),中、高剂量组雄、雌性大鼠肝脏系数明显高于对照组(P0.01、P0.05)。结论甲基磺草酮原药对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变试验为无致畸变作用,对CHO细胞基因突变试验结果为无致突变作用。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为100.0mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为25.0mg/(kg.d)。     

除草剂二氯喹啉酸原药亚慢性经口毒性实验

二氯喹啉酸（quinclorac）为激素型喹啉羧酸类除草剂，是目前除草效果较好且常用的一种农药。为了解其安全性，在对二氯喹啉酸原药进行急性经口、经皮及眼、皮肤刺激试验基础上，进行了亚慢性经口毒性的实验研究，结果报告如下。     

无患子皂苷遗传毒性的研究

目的：评价无患子皂苷的急性毒性和遗传毒性,为无患子皂苷的日常应用提供毒理学依据。方法通过急性经口毒性试验、哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,检测无患子皂苷对原核生物和真核生物在基因水平和染色体水平的诱变性。结果无患子皂苷的雌雄小鼠急性经口毒性LD50均为4640 mg/kg,可见流涎和黏液便等中毒体征。小鼠骨髓细胞微核试验各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（ P〉0.05）;Ames试验在加或不加S9各剂量组及菌株条件下的回变菌落数均未超过自发回变菌落数（阴性对照）的2倍以上,未观察到剂量-效应关系;染色体畸变试验无患子皂苷对CHL的IC50为75μg/mL,各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（ P〉0.05）。在上述各试验中,阳性对照组与阴性对照组比较,差异均有统计学意义（ P〈0.01）。结论在本实验条件下,无患子皂苷不具有遗传毒性。     

甲基叔丁基醚的蓄积毒性和遗传毒性研究

选择中国及德国产两种ＭＴＢＥ样品，进行小鼠蓄积毒性、微核、Ａｍｅｓ、精母与精原细胞染色体畸变试验。结果表明，ＭＴＢＥ蓄积系数大于５。小鼠经呼吸道或经口染毒后，染毒剂量达１／２ＬＤ５０或ＬＣ５０时，与对照组比较，微核率仍无显著性升高，也未见明显剂量反应关系。Ａｍｅｓ试验中，１、１０、１００、１０００μｇ／皿剂量下，加与不加Ｓ９，４个受试沙门氏菌株均未见诱变性。但精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著升高（Ｐ＜００１）。由此可见，ＭＴＢＥ属轻度蓄积物质。微核及Ａｍｅｓ试验均为阴性。但引起小鼠精母细胞性染色体早熟分离及精原细胞多倍体发生率显著增加的机制与意义，值得进一步探讨     

槲皮素在体外哺乳动物细胞中遗传毒性研究

目的研究槲皮素对体外哺乳动物的细胞遗传毒性。方法采用80、40、20、10、5 mg/L5个剂量组的槲皮素在有或无代谢活化条件下处理体外培养的中国地鼠肺成纤维细胞（CHL）3 h后更换新鲜培养液,恢复生长21 h后收获细胞制片,观察槲皮素对哺乳动物细胞染色体的影响。采用200、100、50、25和12.5 mg/L 5个剂量组的槲皮素在有或无代谢活化条件下处理中国仓鼠肺成纤维细胞（V79）3 h后,经过7 d的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）突变基因表达和7 d突变基因选择后计数集落形成率并计突变频率,观察槲皮素对哺乳动物HGPRT基因位点的影响。结果在有或无代谢活化条件下槲皮素在浓度〉10 mg/L均能够诱导CHL细胞染色体断裂和交换等,染色体细胞畸变率显著增加（P〈0.01）;而在有或无代谢活化与溶剂对照组相比较槲皮素各剂量组均未发生基因突变频率显著增加（P〉0.05）。结论在体外试验条件下,槲皮素对哺乳动物细胞显示出明显致突变性,存在潜在的遗传毒性。     

新药X99325的遗传毒性实验研究

新药X99325具有镇静、催眠作用,吸收快、无副作用。该药由国家医药管理局天津药物研究院提供,批号为990628,白色粉末,不溶于水。为检测其是否对人体有潜在遗传毒性,我们对该药进行了致突变研究,方法依据《新药(西药)临床前研究指导原则》,结果如下。     

螺旋藻精片毒性实验研究

目的探讨螺旋藻精片安全性毒性实验。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30天喂养试验。结果螺旋藻对小鼠急性经口毒性实验结果大于15000mg/kgBW,体内体外致突变实验结果均为阴性,30天喂养试验,以3334、5000、6667mg/kgBW(分别相当成人日用量的50、75、100倍)3个剂量组的样品掺入饲料中,连续喂养30天,试验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率组间相比无差异,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论本试验提示螺旋藻对大鼠30天毒性实验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

83—1除草剂对大鼠繁殖生育能力影响的实验研究

本研究是“新农药８３－１除草剂毒性研究”课题的一个组成部分。实验采用拌饲染毒，对大鼠进行了三代繁殖试验。结果表明，８３－１除草剂对受试动物母鼠受孕率、活产率和幼鼠４日存活率、哺育成活率，在染毒剂量高达４０ｍｇ／Ｋｇ饲料的试验条件下均未受明显影响。     

精吡氟禾草灵原药的毒性研究

目的探讨精吡氟禾草灵原药致突变性及亚慢性毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果精吡氟禾草灵原药致突变性的试验结果与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚慢性毒性试验中:中、高剂量组雌鼠碱性磷酸酶(AKP)增高;雄鼠体重较对照组有明显减轻,肝脏和脑的脏器系数增高;高剂量组雄鼠肾脏脏器系数增高。结论本试验提示精吡氟禾草灵原药无明显致突变作用,对动物脑、肝、肾等脏器有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为6.8和8.4 mg/kg.d。     

仲丁灵原药对大鼠的亚慢性毒性试验

目的为了解新型除草剂仲丁灵原药的毒性及其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量，并为长期毒性试验提供充分的毒理学资料。方法按照GB19570-1995的要求进行。每日经口灌胃染毒1次，连续90d。对照组给予等量2％吐温水溶液。每周用电子称称量大鼠体重。试验前及90d后进行血液细胞学、血液生化、尿液及病理学检查。各项数据采用SPSS统计软件进行方差分析。结果各染毒组大鼠体重、血液细胞学、血清生化、尿液检查各项指标及脏器系数与对照级比较差异均无显著性。病理组织学检查可见，高剂量组部分动物肝组织出现肝细胞点状坏死，少数肝细胞浊肿，部分汇管区可见慢性炎细胞浸润；睾丸组织结构正常，部分曲细精管明显变薄，管腔增大，各级精母细胞数量变少，精子细胞及成熟精子数量级减少。结论高剂量组部分动物肝组织及睾丸组织出现病理组织学改变，低剂量对大鼠未产生比较明显的毒性作用。初步确定大鼠90d亚慢性经口最大阈剂量雌、雄大鼠均为625．0ms／ks，最大无作用剂量，雌、雄大鼠均为312．5mg／kg。     

某种消毒液的毒性试验观察

[目的]了解某消毒液反复使用的安全性.[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验.[结果]对皮肤刺激、眼刺激、阴道粘膜刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用.[结论]该消毒液安全性可靠,可应用于临床使用.     

复方决明子胶囊亚急性毒性研究

目的了解复方决明子胶囊的毒性。方法根据30 d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。连续喂养30 d后,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无显著性(P>0.05);血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。大鼠的脏体比与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论大鼠服用复方决明子胶囊30 d,对机体未见不良影响。     

灵芝虫草合剂的亚急性毒性研究

[目的]了解灵芝虫草合剂的毒性。[方法]根据30d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组和低、中、高3个剂量组。连续喂养30d后,摘眼球采血做血常规及生化指标测定,取肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢做组织病理学检查。[结果]各剂量组大鼠的体重增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;大鼠的脏体比与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数及自细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯测定值均在正常值范围内。病理检查未见异常。[结论]灵芝虫草合剂对机体未见不良影响。     

敌鼠钠对大鼠睾丸的毒性作用

目的：观察敌鼠钠对大鼠睾丸的毒性作用。方法：以ＳＤ雄性大鼠为试验动物,一次性灌胃染毒不同剂量敌鼠钠,７ｄ后聚睾丸制作 石蜡切片,观察对大鼠睾丸结构的影响;同时对附睾内精子进行活性测试。结果①敌鼠钠致使活动精子百分率明显下降,特别是１．２５和５．０ｍｇ／ｋｇ体重大鼠的活动精子降到５０％以下;②敌鼠钠可使大鼠睾丸的曲细精管管壁萎缩、变形,生精上皮细胞胞层和精子层厚度明显变薄,精母细胞,精子细胞和精子均     

某污水处理厂污泥的毒性及盆栽试验的研究

对某污水处理厂一级处理后污泥（下称污泥）中综合毒物对大、小鼠的生毒性和致突变性以及污泥重金属元素在培栽后农作物中的分布和含量进行卫研究。结果：污泥水对大鼠的生毒试验ＬＤ５０＝１０００ｍｇ／ｋｇ；小鼠骨髓细胞微核试验各组间与阴性对照组比较无显著性差别。重金属元素通过蚕豆盆栽试验结果提示：蚕豆茎、叶、果实部分铅、镉、铬、铜含量与对照组相近似且果实中含量都小于食物中允许浓度。参照土地改良中污泥的施加量。     

FS-1杀虫王毒性研究

目的：研制高效、低毒复方杀虫剂。方法：按《农药安全性毒理学评价程序》及《农药登记卫生用杀虫剂室内药效实验方法》操作。结果：ＦＳ－１杀虫王的大鼠急性口服毒力、急性吸入毒性、急性经皮毒性均属低毒级；对家兔眼无刺激；对蚊、蝇、蟑螂ＫＴ５０为３．４４、４．１９和４．５８ｍｉｎ；对蚊、蝇２４ｈ、对德国小蠊４８ｈ死亡率均为１００％。结论：该药剂是一种高效、低毒复方卫生用杀虫剂     

一种手消毒液杀菌效果与毒性试验观察

[目的]了解一种手消毒液的杀菌效果和毒性.[方法]按卫生部《消毒技术规范》（2002年版）有关要求,对一种手消毒液有效成分含量、杀菌效果、现场试验效果和毒性进行检测评价.[结果]经检测,该手消毒液有效成分醋酸氯己定含量为21.6 g/L,经37℃ 90 d存放后,有效成分含量为21.4 g/L,下降0.9%,有效期可定为2年;原液pH值为6.81;含醋酸氯己定2 000 mg/L的样液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌作用1 min,平均杀灭对数值均为≥5.00,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液对白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值为≥4.00;30人次的手消毒现场试验表明,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液作用1 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.29.毒性检测结果表明,属实际无毒级,对皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性,对大鼠无亚急性毒性作用.[结论]该手消毒液杀灭微生物效果良好,各项毒性试验都符合要求,安全无毒.     

水生生物毒性试验研究进展

毒性试验在预测和评价化学品的环境效应方面起着重要作用.以水生生物为受试对象的毒性试验近些年来得到了迅速发展和广泛应用。该文根据受试对象的不同,把水生生物毒性试验分为：藻类毒性试验、细菌类毒性试验、原生动物类毒性试验、蚤类毒性试验、鱼类毒性试验及群落级毒性试验。对各类毒性试验方法的应用情况进行了综述．并展望了毒性试验的发展方向。