卵巢无性细胞瘤伴绒毛膜促性腺激素显著升高1例

卵巢无性细胞瘤是一种中度恶性的卵巢生殖细胞肿瘤,好发于年轻女性,临床发病少见,手术+铂类为主的联合化疗使该病有良好的生存预后及妊娠结局。单纯卵巢无性细胞瘤无内分泌功能,临床检测绒毛膜促性腺激素（HCG）一般为阴性,仅6%～8%含有小簇合体滋养细胞而使HCG呈低反应。本文通过分析1例单纯卵巢无性细胞瘤伴HCG值高达54 921.000 mIU/ml的临床资料,探讨该病的临床特点及诊断治疗。     

卵巢无性细胞瘤并双侧肾上腺转移1例

患者 3 0岁 ,住院号 19785 4 ,孕 2产 1。因阵发性头晕 4个月 ,Ｂ超检查发现双侧肾上腺肿瘤 ,于 2 0 0 0年 11月 2 0日入院。 1年前剖宫产时发现左卵巢肿瘤 ,未处理。查体 :ＢＰ 2 4 0 / 17 3ｋＰａ ,向心性肥胖 ,四肢及腹部皮肤可见宽大紫纹。腹软 ,双肾区无隆起 ,未触及肿物 ,肾区无叩痛。左下腹部触及一 10ｃｍ× 8ｃｍ× 7ｃｍ质硬肿块 ,稍活动 ,无压痛。ＩＶＵ示双肾受压低头征象 ,位置下移。Ｂ超示 :左侧肾上腺区 10 9ｃｍ× 7 4ｃｍ× 7 0ｃｍ低回声实性肿物 ,形态不规则 ,内部回声不均质。右侧肾上腺区 11 2ｃｍ× 7 9ｃｍ× 7 0…     

卵巢无性细胞瘤25例分析

报道我院１９７１年～１９９３年收治的卵巢无性细胞瘤２５例，分析表明：该肿瘤多见于３３岁以下的青年妇女，发病率占卵巢肿瘤的０．６８％，占卵巢恶性肿瘤的６．５１％。其治疗应根据肿瘤临床分期、病理组织学特征、年龄和生育要求决定手术范围及术后放疗或化疗。     

妊娠合并卵巢无性细胞瘤一例并文献复习

卵巢恶性生殖细胞瘤约占所有卵巢恶性肿瘤的2%,其最常见的类型为卵巢无性细胞瘤,妊娠合并卵巢无性细胞瘤更是一种极其罕见的临床情况。现对2019年5月吉林大学第二医院妇产科收治的1例妊娠合并卵巢无性细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并对相关文献进行复习。描述该疾病的临床特征、诊断、治疗方案,为临床处理妊娠合并卵巢无性细胞瘤的病例积累一定经验。     

卵巢混合型无性细胞瘤1例

患者14岁.月经初潮后中下腹部持续性胀痛,伴左侧腰部酸痛并消瘦,于2006-04-18收治人院,入院1个月前自感外阴有一蚕豆大小肿物脱出,不能回纳,伴烧灼样痛.     

卵巢无性细胞瘤118例分析

自１９７０年１月至１９９１年１２月本院妇科收治卵巢无性细胞瘤１１８例，其中Ｉ期７５例，Ⅱ期２３例，Ⅲ期２０例，５年生存率为８７．２％，本组病例均经手术治疗，术后放疗９０例，化疗２８例，５例患者生育１胎，通过对卵巢无性细胞瘤的诊断，治疗和保留生育功能问题的讨论，认为Ｉｂ以上者都可考虑全子宫，双附件，网膜及腹膜后淋巴结清除术，术后辅以化疗或放疗以收到良好的疗效。     

卵巢无性细胞瘤10年生存率随访结果及分析

目的 探讨卵巢无性细胞瘤的治疗与预后。方法 ３４例卵巢无性细胞瘤均采用手术加放疗。结果 ３４例病例中,Ⅰ、Ⅱ期１８例１０年生存率１００％,Ⅲ期１５例１０年生存率为９３．０％,Ⅳ期１例生存１５个月,总生存率为９４．１％,结论 卵巢无性细胞瘤属恶性肿瘤,对放疗及化疗均十分敏感,能获得较佳治疗效果。但应加强随访,随访可采用血乳酸脱氢酶及其同工酶作为判断该肿瘤浸润转移倾向的特异性肿瘤标志物。     

卵巢无性细胞瘤60例临床回顾分析

我院自１９５９年５月至１９９２年１０月收治了纯型卵巢无性细胞瘤６０例。中位年龄２１岁。主要症状为腹部包块、腹痛、腹胀。Ｉ期患者３２例，Ⅱ期２例，Ⅲ期５例，复发或未控２１例。除１例仅行手术外，其余均接受手术加放射治疗和（或）化疗。９例死于本病，５年存活率达８５．１７％。辅助治疗采用放射治疗或化疗，两者的５年存活率差异无显著性，但对一些年轻且要求生育或晚期患者，术后采用化疗做为辅助治疗可能是更好的选择     

卵巢无性细胞瘤伴对侧卵巢环小管性索瘤一例

患者25岁,因原发性闭经,无明显诱因下腹痛1个月,B超示盆腔占位性病变,于2003年11月10日收入院。身体检查:一般状态良好,肝脾未触及,腹软,压痛(+),下腹可触及边界不清肿物。妇科检查:外阴发育欠佳,无阴毛分布,阴道畅,宫颈光滑,略小,子宫触诊不满意;盆腔内可触及边界不清的包块,约15cm×15cm,中等硬,压痛(+),以右下腹为重,双侧附件触诊不满意。B超示盆腔占位(右侧卵巢肿物不除外);血清CA125水平为439kU/L。初步诊断:盆腔肿物;原发性闭经;子宫发育不良。于2003年11月13日行剖腹探查术,术中见腹腔内草黄色腹水约1000ml,右侧卵巢肿瘤18cm×12c…     

卵巢无性细胞瘤19例临床与病理分析

目的 研究卵巢无性细胞瘤的临床与病理特征以及预后情况。方法 回顾性分析19例卵巢无性细胞瘤临床与病理资料，并随访其预后。结果 术后存活13例(随访9～30年，均为临床Ⅰ期)，术后1年内死亡4例(临床Ⅱ期2例，其中1例合并卵黄囊瘤，另1例合并梅格斯综合征，另临床Ⅲ期、Ⅳ期各1例)，失访2例。结论 早期单纯型无性细胞瘤预后好，晚期混合型无性细胞瘤并临床分期高者预后差。     

真两性畸形合并无性细胞瘤1例报告

<正>真两性畸形是指患者体内同时并存睾丸和卵巢两种性腺组织,外生殖器形态不同程度介于男、女性之间的一种性分化异常疾病,其病因及发病机制尚不完全明确。真两性畸形发生率相对较低,其合并无性细胞瘤病例国内鲜有报道。现将笔者所在医院收治的1例真两性畸形合并无性细胞瘤病例报道如下。1病历摘要患者21岁,社会女性,因"性交后1个月,腹痛3 d"于2015-07-07入院。患者自诉"两性畸形,原     

儿童卵巢无性细胞瘤一例并文献复习

儿童卵巢无性细胞瘤在临床较少见,结合病史及辅助检查综合考虑,手术在儿童卵巢无性细胞瘤中是首选方法。随着综合治疗模式的发展,需要考虑手术治疗后对于儿童生育力的保护及卵巢恶性肿瘤的管理。报告1例12岁儿童卵巢无性细胞瘤病例,患者因下腹胀痛首次就诊于延安大学附属医院儿科,发现盆腔包块后就诊于妇科,肛门指诊示盆腔偏右侧可触及约7.0 cm×6.0 cm包块,质中,边界尚清,活动可,相关肿瘤标志物（甲胎蛋白、糖类抗原125）略升高,剖腹探查行术中冰冻病理所示考虑左侧卵巢良性病变,右侧卵巢恶性病变,故行右侧附件切除术+左侧卵巢囊肿剥除术,术后给予辅助化疗同时给予戈舍瑞林去势保护卵巢功能治疗。现已随访11个月,患者月经规律,无特殊不适。通过回顾性分析儿童卵巢无性细胞瘤诊治过程及特点,以期提高临床医师对该病诊断、治疗及管理的认识。     

腹腔镜手术治疗男性假两性畸形和真两性畸形各1例

病例1．患者14岁，社会性别女性，因发现外阴肿物6年余，于2006-02-24入院。6年前开始发现外阴有1．Ocm×0．5cm×0．5cm的肿物，近年来肿物逐渐长大约2．5cm×2．5cm×4．5cm，无疼痛。无月经来潮，二便正常。其他病史无特殊。体查：外观发育似男孩，头发较浓密，无明显喉结和颈蹼。有少许腋毛，双乳未发育。右腹股沟区可扪及一直径1em质偏硬索状物，活动度可。[第一段]     

真两性畸形伴无性细胞瘤1例

真两性畸形伴无性细胞瘤１例林英田润玲徐某某，女，３４岁，已婚，腹部疼痛４天入院。患者原发性闭经，４天来左上腹持续性疼痛，阵发性加剧，并向左腰部放射，伴恶心、呕吐。呕吐物为黄绿色胆汁状物。无发热，患病后不能进食，小便极少。２８岁结婚，性生活正常，查体：...     

妊娠合并卵巢幼年型颗粒细胞瘤破裂1例

患者 31岁 ,孕 2产 1,住院号 495 2。因孕 5个月 ,左上腹痛进行性加重 11天于 2 0 0 0年 4月 2 5日入院。平素月经规律。查体 :Ｔ36 0℃、ＢＰ14 5 / 8 5ｋＰａ ,心肺正常。腹膨隆 ,宫底平脐。胎心 140 /ｍｉｎ ,于左上腹可触及一约 13ｃｍ× 9ｃｍ× 10ｃｍ大小的肿物 ,质软 ,压痛 ,境界不清。Ｂ超提示 :宫内妊娠 ,左上腹部可见 130 0ｍｍ× 97 8ｍｍ×12 5 0ｍｍ不均匀中等强度回声 ,其内可见多个大小不等的圆形、类圆形似蜂窝状及多房分隔状低回声。血常规Ｈｂ112ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ10 9× 10 9/Ｌ。初步诊断 :妊娠合并卵巢肿瘤蒂扭转 ?于…     

卵巢无性细胞瘤PLAP、NSE和WT1检测的临床病理意义

目的 :评价胎盘碱性磷酸酶 (PLAP) ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、催乳素(PRL)和肾母细胞瘤 (WT1)基因蛋白在卵巢无性细胞瘤中的表达及其临床病理意义。方法 :复查 1983年 1月至 2 0 0 2年 10月曾经在重庆医科大学临床学院治疗的卵巢无性细胞瘤 31例的临床及病理资料。对 31例的肿瘤组织进行PLAP、NSE、PRL和WT1免疫组织化学染色。结果 :患者年龄 12～ 4 2岁 ,平均 2 5岁。临床Ⅰ期 18例 (5 8.1% ) ,Ⅱ期 5例 (16 .1% ) ,Ⅲ期 6例 (19.4 % ) ,Ⅳ期 2例 (6 .4 % )。PLAP、NSE、PRL和WT1在无性细胞瘤组织中的阳性表达率分别为 10 0 %、70 .9%、3.2 %和 12 .9%。NSE表达与临床分期以及 5年生存率之间显著相关 (P <0 .0 5 )。WT1的阳性表达与组织学亚型明显相关 (P <0 .0 5 )。结论 :NSE阳性表达与晚期肿瘤密切相关。PLAP和NSE可看作是无性细胞瘤重要的组织标志物 ,肿瘤组织是血清PLAP和NSE的主要来源。WT1的表达与无性细胞瘤分化较差有关     

两性畸形31例临床分析

两性畸形的病因、分类和治疗复杂 ,本文总结我院收治的 3 1例资料完整、入院治疗的两性畸形患者 ,对其发病机制、分类及治疗分析如下。1　临床资料1979年 1月至 1999年 1月收治 3 1例两性畸形 ,同期妇科入院患者 4 9918例 ,发生率为 0 62‰ ,就诊年龄 4～ 2 4岁 ,平均 14岁。根据染色体、染色质检查、手术探查情况、术后性腺病理 ,按最新分类方法[1] ,分为以下 3大类。1 1　性激素异常　 10例均为先天性肾上腺皮质增生 ,年龄 4～ 15岁 ,社会性别均为女性。 9例查染色体核型为 4 6,ＸＸ ,1例未查。 10例口腔粘膜染色质检查见Ｘ小体。就诊时…     

右卵巢卵泡膜细胞瘤合并妊娠1例

患者 2 8岁 ,孕 2产 0 ,住院号 10 0 0 6 3,因孕 39周 3 ,Ｇ2Ｐ0 ,于 2 0 0 0年 10月 9日 10时入院待产。患者孕前月经规律 ,无多毛、痤疮等症状。入院查体 :体温 36 5℃ ,脉搏80 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0 /ｍｉｎ ,血压 15 / 10ｋＰａ ,腹围 111ｃｍ ,宫高41ｃｍ ,胎位ＬＯＴ ,胎心 140 /ｍｉｎ ,肛诊、骨产道无异常 ,宫口容指 ,先露 - 2 ,Ｂ超示双顶径 10ｃｍ ,羊水 6 5ｃｍ。于 2 0 0 0年 10月 11日凌晨 1时因胎儿宫内窘迫在硬膜外麻醉下行剖宫产 ,术中探查腹腔见右侧卵巢增大 ,约 12ｃｍ× 4ｃｍ×3ｃｍ大小 ,部分呈实质性肿大 ,约 6ｃｍ…     

卵巢脂质细胞瘤1例

患者 32岁,已婚,住院号 55466。因月经不规律 1年,发现下腹包块 7个月于 2003年 5月 28日入院。入院后行诊刮,病理回报为:子宫内膜不规则增生反应,无细胞核不典型。妇科检查:外阴正常,阴道内有血性分泌物,宫颈光滑,子宫体略增大,右附件区偏后方可触及鸡卵大小实质性包块,质     

卵巢无性细胞瘤凝集素受体c—erbB—2蛋白表达的研究

应用免疫组织化学方法，对３９例卵巢无性细胞瘤（ＤＧ）的凝集素受体（ＬＲ）、ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行研究。结果发现ＤＧ能表达ＰＨＡ等１１种凝集素受体，不表达ＢＳＬ受体。其中ＰＨＡ受体在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ中的表达有显著性差异（χ＾２＝７．７３，Ｐ〈０．０１）；ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性者２３例（５８．９７％），ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ之间有显著性差异（χ＾２＝