白色念珠菌细胞壁不溶性β-葡聚糖(β-glucan)升高白细胞机制的病理学研究

目的:观察白色念珠菌细胞壁不溶性β-葡聚糖(CAIBG)升高小鼠末梢血白细胞与其组织病理学改变之间的关系。方法:140只昆明种小鼠分为空白对照组、阴性对照组、阳性对照组及实验组;除空白对照组外均用CTX造模,再用提取的CAIBG注射于实验组小鼠;所有动物均于实验前、造模后的第1、3天及处死前静脉取血计数外周血白细胞总数;动物处死后称重、计算脾脏、胸腺指数并进行组织病理学检查。结果:实验组白细胞总数明显升高,胸腺指数升高不明显,脾脏指数明显增加;实验组脾脏有髓外造血现象,骨髓增生明显活跃。结论:CAIBG可以通过改善小鼠骨髓的造血功能、刺激小鼠髓外造血而升高其外周血白细胞。     

白色念珠菌细胞壁酸碱不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖的分离、提取和分析

目的研究用酸-碱法制备白色念珠菌细胞壁酸碱不溶性β-葡聚糖,并对其物理化学性质和结构进行分析,获得结构明确的酸碱不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖。方法用沙氏肉汤培养白色念珠菌,经离心收集和干燥后,先后用NaOH溶液和乙酸进行处理,提取酸碱不溶性葡聚糖,采用薄层层析分析、高碘酸氧化分析和红外光谱法测定多糖的基本结构,并计算用该种方法提取的酸碱不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖的提取效率。结果与标准的(1,3)-β-D-葡聚糖红外光谱相比,提取的多糖红外光谱在890 cm-1有特征吸收峰,表明多糖为β-构型;经苯酚-硫酸法鉴定,样品显桔红色,为多糖阳性反应。多糖经薄层层析分析,比较样品与单糖标准品的Rf值,确定多糖的构型为D-型;多糖经高碘酸氧化后,测定消耗高碘酸量和甲酸生成量,从而测定其多糖的主链键型为1,3位键合。经计算酸-碱法提取的酸碱不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖效率为20.9%。结论用酸-碱法可以从白色念珠菌细胞壁中提取到高纯度的酸碱不溶性(1,3)-β-D-葡聚糖,为建立新型高特异(1,3)-β-D-葡聚糖的检测试剂提供关键物质基础。     

白色念珠菌细胞壁β-葡聚糖升白细胞作用的药效学研究（摘要）

目的白色念珠菌作为医学上常见的条件致病真菌，有关其细胞壁多糖成分的生物活性研究报道甚少．本实验通过培养白色念珠菌，提取细胞壁主要多糖成分——β-葡聚糖（β-glucan），来研究三种性质β-葡聚糖，即白色念珠菌碱溶性 β-葡聚糖（candida albicansbasic β-glucan，CABBG）、白色念珠菌酸溶性β-葡聚糖（candida albicans acidic β-glucan，CAABG）和白色念珠菌不溶性β-葡聚糖（candida albicans insoluble β-gllucan，CAIBG）对小鼠白细胞生成的影响．     

β-葡聚糖（β-glucan）抗肿瘤作用的研究进展

自研究发现β-葡聚糖具有抗肿瘤等多种生物学功效以来,引来广大科学者对β-葡聚糖的抗肿瘤作用进行研究,尽管如此,β-葡聚糖的抗肿瘤作用机制等仍未研究透彻。     

抗乙型肝炎病毒β-L-(-)型核苷类似物的研究

早在上世纪50年代,人们就发现通过抑制细菌核酸合成可以达到抑制细菌生长的作用,并相继有许多抗菌素的问世。此后,又发现核酸合成抑制剂具有较强的抗病毒作用。20世纪80年代以来,核苷衍生物作为嘌呤核苷和嘧啶核苷在核酸合成过程中的抑制剂,已经逐步成为抗病毒药物的研究热点,特     

TNF抗妇科肿瘤细胞的实验研究

肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）是具有抗肿瘤特性的多功能物质，但不同种肿瘤细胞对ＴＮＦ的敏感性存在着明显差异。在体外试验中，发现卵巢癌细胞（ＡＯ）子宫颈癌细胞（Ｈｅｌａ）和绒癌细胞（ＪＡＲ）对ＴＮＦ都不甚敏感。若ＴＮＦ联合应用γ－干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－Ｔ，ＩＦＮ－γ）或放线菌素Ｄ，则对这３种细胞株的杀伤作用明显增强。提示它们与ＴＮＦ有协同杀伤妇科肿瘤细胞的作用，这对妇科肿瘤的治疗提供了新的线索。     

5种中药体外抗白色念珠菌的实验研究

[目的]探索黄连、黄芩、黄柏、知母、甘草等5种中草药单独或两两配伍情况下对白色念珠菌的体外抑菌作用。[方法]采用水提醇沉法提取5种单味药及两两配伍药物的提取液,按倍比稀释法将药物提取液进行稀释,体外测定黄连等5种中草药单独及等比例两两配伍情况下对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）。[结果]黄连、黄柏和黄芩单药提取液对白色念珠菌有较强的抑菌效果,其MIC分别为6.25 mg/ml、50 mg/ml和100 mg/ml。在配伍药物组中,黄连配伍其它药物的药物组均显示出了一定的抑菌效果。其中以黄连＋知母（MIC为6.25 mg/ml）和黄连＋黄柏（MIC为12.5 mg/ml）两个药物组抑菌效果最强。[结论]黄连、黄芩和黄柏三种中草药具有直接的抗白色念珠菌作用,其中尤以黄连的抑菌作用最为显著;而知母和甘草对白色念珠菌不具备明显的抑制作用。在两两配伍的中药提取液中以黄连配知母的药效最好。     

真菌安胶囊抗白色念珠菌感染的实验研究

探索真菌安胶囊对白色念珠菌深部感染小鼠的治疗作用,采用血液内活菌数和小鼠的生存率作指标。结果显示真菌安胶囊对深部真菌感染的小鼠有治疗作用,与西药治疗组相比,在疗效上无显著差异,为真菌安胶囊临床用于治疗白色念珠感染的有效性提供了实验依据。     

地塞米松培养基对白色念珠菌生长繁殖影响的实验研究

糖皮质激素对各种原因引起的感染有强大的抗炎作用,但却无抑菌作用,因此细菌性疾病在用抗菌药物治疗的同时可用糖皮质激素作辅助治疗.     

抗白色念珠菌鸡卵黄抗体(IgY)的研制

目的：观察鸡蛋黄中抗体的产量、纯度、来源及稳定性。方法：应用白色念珠菌作为抗原免疫25周龄Leghorn鸡，通过改良水溶法（WD）提取蛋黄中抗体IgY，双紫外光测定抗体含量，SDS-APGE电泳检测抗体纯度，Western blot免疫印迹法测定该抗体来源，ELISA检测热处理后的抗体活性。结果：抗体含量13mg/ml蛋黄液，抗体纯度达到95%，Western blot免疫印迹证明该抗体与鸡血清中的IgG具有相同的分子量和抗原性。ELISA检测热处理后的抗体活性，其具有良好的热稳定性。结论：鸡蛋黄内含有丰富的抗体，通过WD水溶提取法可得到高产量，高纯度的特异性抗体IgY，证明其来源于鸡血清中的IgG，对热具有高度稳定性。     

山苍子油抗白色念珠菌的机制研究

用同位素掺入试验研灾山苍子油对白色念珠菌的抗菌机制。结果发现：山苍子油能明显抑制ＵＲ，醋酸钠，ＴｄＲ和亮氨酸４种标记前体的掺入。提示山苍子油抗白色念珠菌的机制可能是通过抑制白色念珠菌的ＤＮＡ，ＲＮＡ和细胞壁与细胞膜中多糖的合成。     

肿瘤坏死因子—β抗人肺癌细胞增殖作用的实验研究

用结晶紫染色法测定了肿瘤坏死因子－β（ＴＮＦ－β）单独应用及与细胞因子γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）、白细胞介素－２（ＩＬ－２）和与抗肿瘤药物丝裂霉素（ＭＭＣ）、阿霉素（ＤＸＲ）、顺铂（ＣＤＤＰ）联合应用，对体外培养的人肺腺癌细胞株ＡＧＺＹ－８３ａ细胞的抗增殖作用。结果表明，ＴＮＦ－β有抗肺癌细胞增殖的作用，其强度为（３６．６±４．３）％；与细胞因子或抗肿瘤药物伍用能增强其作用，在抗肿瘤药物中以与阿霉素配伍为最佳，抗增殖作用可达到（６６．１±８．４）％。     

黄根醇提取物体外抗白色念珠菌生物膜作用的实验研究

目的观察黄根醇提取物体外对白色念珠菌生物膜及相关基因的影响。方法 M27-A2测定黄根醇提取物对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC);XTT法评价黄根醇提取物对白色念珠菌生物膜形成的影响;实时荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)检测黄根醇提取物作用后,ALS基因的表达情况。结果黄根醇提取物对白色念珠菌的MIC为8μg/m L;随着浓度的增加,黄根醇提取物对白色念珠菌生物膜的抑制作用增强,呈正相关性;16μg/m L黄根醇提取物对不同生长阶段的白色念珠菌生物膜均有抑制作用,抑制率随生物膜成熟逐渐降低;q RT-PCR结果显示,药物作用后ALS2、ALS3基因表达降低(7.87±0.27比5.15±0.34;6.24±0.51比2.13±0.23,P0.05),ALS1基因表达无明显变化(6.11±0.14比5.95±0.31,P0.05)。结论黄根醇提取物对体外白色念珠菌生物膜有较明显的抑制作用,可能通过抑制ALS2、ALS3基因的表达而实现。     

肺曲菌球患者血(1,3)-β-D 葡聚糖检测结果分析

目的：探讨血（1,3）－β－D葡聚糖在肺曲菌球患者中检测的临床意义。方法分析行（1,3）－β－D葡聚糖及支气管镜检查并确诊为肺曲菌球的56例患者的临床资料。结果56例肺曲菌球患者中有26例病变部位支气管镜下见多量黄、白色黏稠分泌物,行（1,3）－β－D葡聚糖检测,共有23例升高。在支气管内泌物多的26例患者中,有20例患者予伏立康唑治疗2周后再复查（1,3）－β－D葡聚糖,有17例降至正常（85.00％）。结论建议在诊断为肺真菌球的患者中常规进行血（1,3）－β－D葡聚糖检查,对血（1,3）－β－D葡聚糖升高的患者考虑合并慢性坏死性肺曲霉病,需进行系统的抗真菌治疗。     

蛞蝓提取物抑制A549细胞及其小鼠移植瘤的生长

目的观察蛞蝓提取物（LE）对体外培养人肺癌（A549）细胞及其小鼠移植瘤生长的影响。方法运用平皿集落形成法,检测LE对A549细胞锚定依赖性生长的影响;通过光镜观察LE对小鼠移植瘤的组织形态改变;小鼠移植瘤模型治疗实验评估LE在体治疗肺癌的有效性。结果LE可抑制体外培养A549细胞锚定依赖性生长,呈剂量依赖性。LE腹腔注射给药能导致小鼠移植瘤组织的局灶性坏死;50mg／kg,100mg／kgLE腹腔注射给药具有抑制小鼠移植瘤生长作用。结论蛞蝓提取物对人肺癌A549细胞有生长抑制作用。     

黄芪和白术对感染白色念珠菌的荷瘤鼠作用的实验研究

用荷瘤鼠动物模型感染白色珠菌，给予黄芪和白术的提取液处理，结果发策该提取液有明显抑肿瘤生长（抑瘤率７７．１％）和白色念珠菌在体内的感染，并进一步从红细胞免疫学方面探讨其机制，结果显示提取物有显著提高荷瘤鼠机体红细胞免疫功能，并能控制白色念珠菌的感染。     

肺癌研究的新进展(三)

<正> 治疗及预后我国对肺癌的治疗,1955年前,个别大城市,由于外科、麻醉的进展,始以手术为主要治疗手段;10年后,放射治疗兴起;随着化学药物迅速发展,化疗方案在实践中不断更新,自80年代至今,采用“综合治疗”(即手术、放疗、化疗,包括中草药、免疫等)。1 外科手术(Surgery):一般认为系首选治疗手段。按肺癌国际分期(TNM),凡属Ⅲb 以前者,手术效果较为满意,特别是非小细胞肺癌(NSCLC),80年代后期,手     

前列通片抑制肿瘤细胞生长作用的实验研究

目的 研究前列通片对前列腺癌的体内和体外抑制效果.方法 选用3株前列腺癌肿瘤细胞对前列通片含药血清进行体外抑瘤试验.根据体外试验筛选PC-3细胞株,制作80只的PC-3荷瘤裸鼠.筛选肿瘤直径约100 mm,相对均一的50只荷瘤裸鼠,随机分为模型(溶媒)对照组、阳性对照组、前列通低、中、高剂量组,10只/组.每只动物按照20 mL/kg体积灌胃给药,1次/d,连续32 d.结果 体外筛选:前列通片含药血清(浓度为20%,10%,5%)对PC-3细胞存活率分别为47.6%、87.2%、112.9%;对22 RV1细胞的存活率分别为90.9%、89.6%、85.3%,对DU145细胞的存活率分别为82.7%、106.3%、100.4%.体内实验:与模型对照组比较,前列通片低剂量组肿瘤重量未见显著降低,肿瘤生长抑制率18.5%,前列通片中、高剂量组及阳性对照组肿瘤重量显著降低(P<0.05),肿瘤生长抑制率分别为40.3%、23.8%、62.6%.结论 在本实验条件下,前列通片含药血清对PC-3细胞抑制效果较为明显.2.04 g/kg的前列通片对PC-3前列腺癌裸鼠移植瘤有一定的抑制作用.     

苦参碱对肺腺癌细胞生长抑制的实验研究

目的：研究分化诱导剂苦参碱（Matrine）在体外对人肺腺癌SPC-A-1细胞生长抑制的影响。方法：用不同浓度的苦参碱分别处理肺腺癌SPC-A-1细胞后,镜下观察癌细胞的生长情况;测定软琼脂克隆形成率;MTT（噻唑蓝）法测定生长抑制率。结果：不同浓度苦参碱处理后肺腺癌SPC-A-1细胞的生长明显受到抑制,细胞生长抑制率随苦参碱的浓度增加而增强。结论：苦参碱对肺腺癌SPC-A-1细胞的生长有明显的抑制作用。